KD是什么意思？
KD是反恐精英游戲的一個游戲詞，主要用來衡量一個cr實力的重要指標殺敵數與死亡次數的比例值，即kill/death。
其中K代表殺人數，D代表死亡數，KD則是兩者的比值，KD=1則代表殺人數與死亡數相等。一般來說KD越高CS戰斗實力也就越強，因此KD已經成為各大戰隊選人的標準，類似于專業中的職業技能等級成績，非常重要。
擴展資料：
不同的KD代表著玩家不同的戰斗值，《反恐精英》游戲提供了4種不同的人物皮膚，在《反恐精英：零點行動》中增加了兩種。
但在《反恐精英：全球攻勢》中則不能選擇人物皮膚，人物的樣式會根據玩家所選擇的地圖的不同而變得不同。金錢系統是游戲的特色系統，因此《反恐精英》在游戲時除了需要玩家的游戲技術外，往往還要有一定的經濟規劃能力。
參考資料：百度百科-反恐精英
擊倒的英語翻譯 擊倒用英語怎么說
擊倒
down
擊倒knock down;Knockout;knock out
擊倒獲勝KO;knock out;victory by knockout
擊倒率knock down rate;knockdown rates;knockdown rate
誰知道DKD指的是什么？
DKD(Direct Knockdown) 可以翻譯為直接組裝或成品組裝.在國際貿易中，像是在國際電子貿易中，電子產品出口國的生產公司把成品予以拆散，而以半成品或零部件的方式出口，再由進口廠商在所在國以自行裝配方式完成成品并進行銷售。 采用此種方式對出口方來講，除了可節省運費，利用進口國低廉勞動力外，還可享受某種比完整產品進口較低的進口關稅，對進口國而言，有促進進口國工業發展，并增加就業機會，占領進口國市場的作用。
KD指散件組裝，英文全稱為：knockdown。
KD有三種形式： CKD 、 SKD 、 DKD 。
CKD (Complete Knockdown)為全散件組裝，
SKD(Semi-Knockdown) 則是半散件組裝，一部分總成是現成的。
DKD(Direct Knockdown) 直接組裝或成品組裝，如手機組裝生產中，單機頭整體進口，安裝配件電池.包裝等..后出廠。
morpholino knockdown 的原理是什么？
去哪里找最出色的生命科學學術交流論壇？>>> 其實很早就看到你這個問題了，但是一直沒有時間給你徹底的回答下，因為我們實驗室就是做這個東西的，所以自認為還對它有點了解。今天有點時間給詳細寫出來吧。
你所說的morpholino knock down的表中稱呼應該叫做 PMO， 全稱是Phosphorodiamidate Morpholino Oligomer。 是在九十年代初美國的AVI pharmacy開發出來的一種反義（Anti-n）技術,其基本原理是把核苷酸上面的五碳糖環用一個嗎啉環（morpholino）取代，同時對原有的磷酸基團也做了改變。使得這樣一個DNA分子類似物可以以堿基配對配對的方式同RNA和DNA單鏈結合，但是由于結構的改變，使得整個分子不帶有任何電荷，因此無法被任何酶所識別，包括DNa和RNa. 使得這類物質在細胞內有著極強的穩定性。
在此基礎上，如果你針對某一個基因的mRNA，設計一段反義的PMO寡聚物，在細胞內這個寡聚物和RNAi一樣，通過與mRNA結合，來阻斷這個mRNA的翻譯，使得某個基因的在表達水平上被阻斷，繼而達到敲出基因的目的。但是這種技術與RNAi不同的地方是RNAi可以通過RNa H來實現目標mRNA的降解。而單獨的PMO與mRNA結合并不能導致mRNA的降解。
這就是PMO技術的基本原理。相比較起RNAi等其他反義技術，PMO有很多優點，比如，PMO不會被任何酶所降解，在細胞內穩定性極強，而且對細胞無毒副作用，并且不會和人工合成的RNA一樣，會激活細胞干擾素的分泌，激起免疫應答。 但是PMO技術也有極大的缺陷，其最大的缺陷在于特殊的分子結構導致其不帶有任何電荷，使得PMO無法被細胞表面的任何受體所識別，同時和無法通過轉染的方式來導入細胞（RNA或者DNA通過其自身的電荷，同轉染試劑如脂質體或者PEI形成復合物，來導入細胞）。因此要將PMO分子導入細胞，只有通過物理損傷細胞膜的方式來實現PMO的進入，這個缺陷極大的影響了限制了PMO作為一種可能的基因特異性藥物或是敲出基因工具的研究。
直到本世紀初，AVI 公司開發出了短肽連接式PMO(Peptide conjected PMO簡稱PPMO)才極大的推進了PMO的研究，事實上，PPMO上是在PMO分子的基礎上通過共價鍵連接的方式連接了一段富含亮氨酸的肽段，這段肽段可以被細胞表面一種未知的受體所識別，自發性的進入細胞。不需要任何輔助方式，在體外培養實驗中，只將PPMO加入培養液即可。有著極大的臨床應用前景。PPMO技術的開發徹底的解決了PMO難以進入細胞的問題，但是又帶了新的問題，體外實驗和體內試驗都證明與PMO所連接的肽段，會對機體細胞產生了毒性。但是這種毒性是如何產生的，一直是未知的。后來研究中嗎，研究者發現通過在肽段的亮氨酸序列中插入其他氨基酸，來降低PPMO的毒性，但是具體機理依然不明了。
目前在美國，已經有一種基于PPMO的藥物開發進入的臨床2期實驗階段，此外，還有更多的針對癌癥，已經病毒的PPMO藥物處于開發中。我們實驗式目前正在做針對KSHV（Kaposi's sarcoma-associated herpesvirus）的藥物PPMO藥物的研發。
大概能談一談的也就這些，希望能算是回答了你的問題。
