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小反芻疫情是什么病況

小反芻獸疫（peste des petits ruminants，PPR）俗稱羊瘟，又名小反芻獸假性牛瘟（pudorinderpest）、肺腸炎（pneumoenteritis）、口炎肺腸炎復(fù)合癥（stomatitis-pneumoenteritis complex），是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病，主要感染小反芻動物，以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。

分布危害

1942年本病首次在象牙海岸發(fā)生，其后，非洲的塞內(nèi)加爾、加納、多哥、貝寧等有本病報道，尼日利亞的綿羊和山羊中也發(fā)生了本病，并造成了重大損失。亞洲的一些國家也報道了本病，根據(jù)國際獸疫局（OIE）1993年《世界動物衛(wèi)生》報道，孟加拉國的山羊有本病發(fā)生，印度德拉邦和馬哈拉施特拉邦的部分地區(qū)綿羊中發(fā)生了類似牛瘟的疾病，最后確診為小反芻獸疫.

德邦也有受到感染報道。1993年，以色列第一次報道有小反芻獸疫發(fā)生，傳染來源不明，為防止本病傳播，以色列對其北部地區(qū)的綿羊和山羊接種了牛瘟疫苗。1992年，約旦的綿羊和山羊中發(fā)現(xiàn)了本病特異性抗體，1993年，有11個農(nóng)場出現(xiàn)臨診病例，100多只綿羊和山羊死亡。1993年，沙特阿拉伯首次發(fā)現(xiàn)133個病例。

疾病病原

小反芻獸疫病毒屬副黏病毒科麻疹病毒屬。與牛瘟病毒有相似的物理化學(xué)及免疫學(xué)特性。病毒呈多形性，通常為粗糙的球形。病毒顆粒較牛瘟病毒大，核衣殼為螺旋中空桿狀并有特征性的亞單位，有囊膜。病毒可在胎綿羊腎、胎羊及新生羊的睪丸細(xì)胞、Vero細(xì)胞上增殖，并產(chǎn)生細(xì)胞病變(CPE)，形成合胞體

流行病學(xué)

本病主要感染山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物，流行于非洲西部、中部和亞洲的部分地區(qū)。在疫區(qū)，本病為零星發(fā)生，當(dāng)易感動物增加時，即可發(fā)生流行。本病主要通過直接接觸傳染，病畜的分泌物和排泄物是傳染源，處于亞臨診型的病羊尤為危險。人工感染豬，不出現(xiàn)臨診癥狀，也不能引起疾病的傳播，故豬在本病的流行病學(xué)中無意義。

臨床癥狀

小反芻獸疫潛伏期為4-5天，最長21天。自然發(fā)病僅見于山羊和綿羊。山羊發(fā)病嚴(yán)重，綿羊也偶有嚴(yán)重病例發(fā)生。一些康復(fù)山羊的唇部形成口瘡樣病變。感染動物臨診癥狀與牛瘟病牛相似。急性型體溫可上升至41℃，并持續(xù)3～5天。感染動物煩躁不安，背毛無光，口鼻干燥，食欲減退。流黏液膿性鼻漏，呼出惡臭氣體。在發(fā)熱的前4天，口腔黏膜充血，頰黏膜進(jìn)行性廣泛性損害、導(dǎo)致多涎，隨后出現(xiàn)壞死性病灶，開始口腔黏膜出現(xiàn)小的粗糙的紅色淺表壞死病灶，以后變成粉紅色，感染部位包括下唇、下齒齦等處。嚴(yán)重病例可見壞死病灶波及齒墊、腭、頰部及其乳頭、舌頭等處。后期出現(xiàn)帶血水樣腹瀉，嚴(yán)重脫水，消瘦，隨之體溫下降。出現(xiàn)咳嗽、呼吸異常。發(fā)病率高達(dá) 100%，在嚴(yán)重暴發(fā)時，死亡率為100%，在輕度發(fā)生時，死亡率不超過50%。幼年動物發(fā)病嚴(yán)重發(fā)病率和死亡都很高，為我國劃定的一類疾病。

病理機理

尸體剖檢病變與牛瘟病牛相似。病變從口腔直到瘤-網(wǎng)胃口。患畜可見結(jié)膜炎、壞死性口炎等肉眼病變，嚴(yán)重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皺胃常出現(xiàn)病變，而瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃很少出現(xiàn)病變，病變部常出現(xiàn)有規(guī)則、有輪廓的糜爛，創(chuàng)面紅色、出血。腸可見糜爛或出血，特征性出血或斑馬條紋常見于大腸，特別在結(jié)腸直腸結(jié)合處。淋巴結(jié)腫大，脾有壞死性病變。在鼻甲、喉、氣管等處有出血斑。還可見支氣管肺炎的典型病變。因本病毒對胃腸道淋巴細(xì)胞及上皮細(xì)胞具有特殊的親和力，故能引起特征性病變。一般在感染細(xì)胞中出現(xiàn)嗜酸性胞漿包涵體及多核巨細(xì)胞。在淋巴組織中，小反芻獸疫病毒可引起淋巴細(xì)胞壞死。脾臟、扁桃體、淋巴結(jié)細(xì)胞被破壞。含嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞出現(xiàn)，極少有核內(nèi)包涵體。在消化系統(tǒng)，病毒引起馬爾基氏層深部的上皮細(xì)胞發(fā)生壞死，感染細(xì)胞產(chǎn)生核固縮和核破裂，在表皮生發(fā)層形成含有嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞

防治措施

對本病尚無有效的治療方法，發(fā)病初使用抗生素和磺胺類藥物可對癥治療和預(yù)防繼發(fā)感染。在本病的潔凈國家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)病例，應(yīng)嚴(yán)密封鎖，撲殺患羊，隔離消毒。對本病的防控主要靠疫苗免疫。
　　1.牛瘟弱毒疫苗，因為本病毒與牛瘟病毒的抗原具有相關(guān)性，可用牛瘟病毒弱毒疫苗來免疫綿羊和山羊進(jìn)行小反芻獸疫病的預(yù)防。牛瘟弱毒疫苗免疫后產(chǎn)生的抗牛瘟病毒抗體能夠抵抗小反芻獸疫病毒的攻擊，具有良好的免疫保護(hù)效果。
　　2．小反芻獸疫病毒弱毒疫苗目前小反芻獸疫病毒常見的弱毒疫苗為Nigeria7511弱毒疫苗和Sungri/96弱毒疫苗。該疫苗無任何副作用，能交叉保護(hù)其各個群毒株的攻擊感染，但其熱穩(wěn)定性差。
　　3．小反芻獸疫病毒滅活疫苗本疫苗系采用感染山羊的病理組織制備，一般采用甲醛或氯仿滅活。實踐證明甲醛滅活的疫苗效果不理想，而用氯仿滅活制備的疫苗效果較好。
　　4．重組亞單位疫苗麻疹病毒屬的表面糖蛋白具有良好的免疫原性。無論是使用H蛋白或N蛋白都作為亞單位疫苗，均能刺激機體產(chǎn)生體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答，產(chǎn)生的抗體能中和小反芻獸疫病毒和牛瘟病毒。
　　5．嵌臺體疫苗嵌合體疫苗是用小反芻獸疫病毒的糖蛋白基因替代牛瘟病毒表面相應(yīng)的糖蛋白基因。這種疫苗對小反芻獸疫病毒具有良好的免疫原性，但在免疫動物血清中不產(chǎn)生牛瘟病毒糖蛋白抗體。

　　6．活載體疫苗將小反芻獸疫病毒的F基因插入羊痘病毒的TK基因編碼區(qū)，構(gòu)建了重組羊痘病毒疫苗。重組疫苗既可抵抗小反芻獸疫病毒強毒的攻擊，又能預(yù)防羊痘病毒的感染。

治療1羊舍周圍用碘制劑消毒藥每天消毒兩次。2.使用羊全清配合刀豆素肌肉注射，1次/天，連用2天。3.針對懷孕的母羊按照治療量每天分兩次注射。兩天后化膿的部位出現(xiàn)結(jié)痂，結(jié)痂后完全恢復(fù)正常

小反芻疫情是什么病況

小反芻獸疫（peste des petits ruminants，PPR）俗稱羊瘟，又名小反芻獸假性牛瘟（pudorinderpest）、肺腸炎（pneumoenteritis）、口炎肺腸炎復(fù)合癥（stomatitis-pneumoenteritis complex），是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病，主要感染小反芻動物，以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。

分布危害

1942年本病首次在象牙海岸發(fā)生，其后，非洲的塞內(nèi)加爾、加納、多哥、貝寧等有本病報道，尼日利亞的綿羊和山羊中也發(fā)生了本病，并造成了重大損失。亞洲的一些國家也報道了本病，根據(jù)國際獸疫局（OIE）1993年《世界動物衛(wèi)生》報道，孟加拉國的山羊有本病發(fā)生，印度德拉邦和馬哈拉施特拉邦的部分地區(qū)綿羊中發(fā)生了類似牛瘟的疾病，最后確診為小反芻獸疫.

德邦也有受到感染報道。1993年，以色列第一次報道有小反芻獸疫發(fā)生，傳染來源不明，為防止本病傳播，以色列對其北部地區(qū)的綿羊和山羊接種了牛瘟疫苗。1992年，約旦的綿羊和山羊中發(fā)現(xiàn)了本病特異性抗體，1993年，有11個農(nóng)場出現(xiàn)臨診病例，100多只綿羊和山羊死亡。1993年，沙特阿拉伯首次發(fā)現(xiàn)133個病例。

疾病病原

小反芻獸疫病毒屬副黏病毒科麻疹病毒屬。與牛瘟病毒有相似的物理化學(xué)及免疫學(xué)特性。病毒呈多形性，通常為粗糙的球形。病毒顆粒較牛瘟病毒大，核衣殼為螺旋中空桿狀并有特征性的亞單位，有囊膜。病毒可在胎綿羊腎、胎羊及新生羊的睪丸細(xì)胞、Vero細(xì)胞上增殖，并產(chǎn)生細(xì)胞病變(CPE)，形成合胞體

流行病學(xué)

本病主要感染山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物，流行于非洲西部、中部和亞洲的部分地區(qū)。在疫區(qū)，本病為零星發(fā)生，當(dāng)易感動物增加時，即可發(fā)生流行。本病主要通過直接接觸傳染，病畜的分泌物和排泄物是傳染源，處于亞臨診型的病羊尤為危險。人工感染豬，不出現(xiàn)臨診癥狀，也不能引起疾病的傳播，故豬在本病的流行病學(xué)中無意義。

臨床癥狀

小反芻獸疫潛伏期為4-5天，最長21天。自然發(fā)病僅見于山羊和綿羊。山羊發(fā)病嚴(yán)重，綿羊也偶有嚴(yán)重病例發(fā)生。一些康復(fù)山羊的唇部形成口瘡樣病變。感染動物臨診癥狀與牛瘟病牛相似。急性型體溫可上升至41℃，并持續(xù)3～5天。感染動物煩躁不安，背毛無光，口鼻干燥，食欲減退。流黏液膿性鼻漏，呼出惡臭氣體。在發(fā)熱的前4天，口腔黏膜充血，頰黏膜進(jìn)行性廣泛性損害、導(dǎo)致多涎，隨后出現(xiàn)壞死性病灶，開始口腔黏膜出現(xiàn)小的粗糙的紅色淺表壞死病灶，以后變成粉紅色，感染部位包括下唇、下齒齦等處。嚴(yán)重病例可見壞死病灶波及齒墊、腭、頰部及其乳頭、舌頭等處。后期出現(xiàn)帶血水樣腹瀉，嚴(yán)重脫水，消瘦，隨之體溫下降。出現(xiàn)咳嗽、呼吸異常。發(fā)病率高達(dá) 100%，在嚴(yán)重暴發(fā)時，死亡率為100%，在輕度發(fā)生時，死亡率不超過50%。幼年動物發(fā)病嚴(yán)重發(fā)病率和死亡都很高，為我國劃定的一類疾病。

病理機理

尸體剖檢病變與牛瘟病牛相似。病變從口腔直到瘤-網(wǎng)胃口。患畜可見結(jié)膜炎、壞死性口炎等肉眼病變，嚴(yán)重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皺胃常出現(xiàn)病變，而瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃很少出現(xiàn)病變，病變部常出現(xiàn)有規(guī)則、有輪廓的糜爛，創(chuàng)面紅色、出血。腸可見糜爛或出血，特征性出血或斑馬條紋常見于大腸，特別在結(jié)腸直腸結(jié)合處。淋巴結(jié)腫大，脾有壞死性病變。在鼻甲、喉、氣管等處有出血斑。還可見支氣管肺炎的典型病變。因本病毒對胃腸道淋巴細(xì)胞及上皮細(xì)胞具有特殊的親和力，故能引起特征性病變。一般在感染細(xì)胞中出現(xiàn)嗜酸性胞漿包涵體及多核巨細(xì)胞。在淋巴組織中，小反芻獸疫病毒可引起淋巴細(xì)胞壞死。脾臟、扁桃體、淋巴結(jié)細(xì)胞被破壞。含嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞出現(xiàn)，極少有核內(nèi)包涵體。在消化系統(tǒng)，病毒引起馬爾基氏層深部的上皮細(xì)胞發(fā)生壞死，感染細(xì)胞產(chǎn)生核固縮和核破裂，在表皮生發(fā)層形成含有嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞

防治措施

對本病尚無有效的治療方法，發(fā)病初使用抗生素和磺胺類藥物可對癥治療和預(yù)防繼發(fā)感染。在本病的潔凈國家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)病例，應(yīng)嚴(yán)密封鎖，撲殺患羊，隔離消毒。對本病的防控主要靠疫苗免疫。
　　1.牛瘟弱毒疫苗，因為本病毒與牛瘟病毒的抗原具有相關(guān)性，可用牛瘟病毒弱毒疫苗來免疫綿羊和山羊進(jìn)行小反芻獸疫病的預(yù)防。牛瘟弱毒疫苗免疫后產(chǎn)生的抗牛瘟病毒抗體能夠抵抗小反芻獸疫病毒的攻擊，具有良好的免疫保護(hù)效果。
　　2．小反芻獸疫病毒弱毒疫苗目前小反芻獸疫病毒常見的弱毒疫苗為Nigeria7511弱毒疫苗和Sungri/96弱毒疫苗。該疫苗無任何副作用，能交叉保護(hù)其各個群毒株的攻擊感染，但其熱穩(wěn)定性差。
　　3．小反芻獸疫病毒滅活疫苗本疫苗系采用感染山羊的病理組織制備，一般采用甲醛或氯仿滅活。實踐證明甲醛滅活的疫苗效果不理想，而用氯仿滅活制備的疫苗效果較好。
　　4．重組亞單位疫苗麻疹病毒屬的表面糖蛋白具有良好的免疫原性。無論是使用H蛋白或N蛋白都作為亞單位疫苗，均能刺激機體產(chǎn)生體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答，產(chǎn)生的抗體能中和小反芻獸疫病毒和牛瘟病毒。
　　5．嵌臺體疫苗嵌合體疫苗是用小反芻獸疫病毒的糖蛋白基因替代牛瘟病毒表面相應(yīng)的糖蛋白基因。這種疫苗對小反芻獸疫病毒具有良好的免疫原性，但在免疫動物血清中不產(chǎn)生牛瘟病毒糖蛋白抗體。

　　6．活載體疫苗將小反芻獸疫病毒的F基因插入羊痘病毒的TK基因編碼區(qū)，構(gòu)建了重組羊痘病毒疫苗。重組疫苗既可抵抗小反芻獸疫病毒強毒的攻擊，又能預(yù)防羊痘病毒的感染。

治療1羊舍周圍用碘制劑消毒藥每天消毒兩次。2.使用羊全清配合刀豆素肌肉注射，1次/天，連用2天。3.針對懷孕的母羊按照治療量每天分兩次注射。兩天后化膿的部位出現(xiàn)結(jié)痂，結(jié)痂后完全恢復(fù)正常

小反芻疫情是什么病況

小反芻獸疫（peste des petits ruminants，PPR）俗稱羊瘟，又名小反芻獸假性牛瘟（pudorinderpest）、肺腸炎（pneumoenteritis）、口炎肺腸炎復(fù)合癥（stomatitis-pneumoenteritis complex），是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病，主要感染小反芻動物，以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。

分布危害

1942年本病首次在象牙海岸發(fā)生，其后，非洲的塞內(nèi)加爾、加納、多哥、貝寧等有本病報道，尼日利亞的綿羊和山羊中也發(fā)生了本病，并造成了重大損失。亞洲的一些國家也報道了本病，根據(jù)國際獸疫局（OIE）1993年《世界動物衛(wèi)生》報道，孟加拉國的山羊有本病發(fā)生，印度德拉邦和馬哈拉施特拉邦的部分地區(qū)綿羊中發(fā)生了類似牛瘟的疾病，最后確診為小反芻獸疫.

德邦也有受到感染報道。1993年，以色列第一次報道有小反芻獸疫發(fā)生，傳染來源不明，為防止本病傳播，以色列對其北部地區(qū)的綿羊和山羊接種了牛瘟疫苗。1992年，約旦的綿羊和山羊中發(fā)現(xiàn)了本病特異性抗體，1993年，有11個農(nóng)場出現(xiàn)臨診病例，100多只綿羊和山羊死亡。1993年，沙特阿拉伯首次發(fā)現(xiàn)133個病例。

疾病病原

小反芻獸疫病毒屬副黏病毒科麻疹病毒屬。與牛瘟病毒有相似的物理化學(xué)及免疫學(xué)特性。病毒呈多形性，通常為粗糙的球形。病毒顆粒較牛瘟病毒大，核衣殼為螺旋中空桿狀并有特征性的亞單位，有囊膜。病毒可在胎綿羊腎、胎羊及新生羊的睪丸細(xì)胞、Vero細(xì)胞上增殖，并產(chǎn)生細(xì)胞病變(CPE)，形成合胞體

流行病學(xué)

本病主要感染山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物，流行于非洲西部、中部和亞洲的部分地區(qū)。在疫區(qū)，本病為零星發(fā)生，當(dāng)易感動物增加時，即可發(fā)生流行。本病主要通過直接接觸傳染，病畜的分泌物和排泄物是傳染源，處于亞臨診型的病羊尤為危險。人工感染豬，不出現(xiàn)臨診癥狀，也不能引起疾病的傳播，故豬在本病的流行病學(xué)中無意義。

臨床癥狀

小反芻獸疫潛伏期為4-5天，最長21天。自然發(fā)病僅見于山羊和綿羊。山羊發(fā)病嚴(yán)重，綿羊也偶有嚴(yán)重病例發(fā)生。一些康復(fù)山羊的唇部形成口瘡樣病變。感染動物臨診癥狀與牛瘟病牛相似。急性型體溫可上升至41℃，并持續(xù)3～5天。感染動物煩躁不安，背毛無光，口鼻干燥，食欲減退。流黏液膿性鼻漏，呼出惡臭氣體。在發(fā)熱的前4天，口腔黏膜充血，頰黏膜進(jìn)行性廣泛性損害、導(dǎo)致多涎，隨后出現(xiàn)壞死性病灶，開始口腔黏膜出現(xiàn)小的粗糙的紅色淺表壞死病灶，以后變成粉紅色，感染部位包括下唇、下齒齦等處。嚴(yán)重病例可見壞死病灶波及齒墊、腭、頰部及其乳頭、舌頭等處。后期出現(xiàn)帶血水樣腹瀉，嚴(yán)重脫水，消瘦，隨之體溫下降。出現(xiàn)咳嗽、呼吸異常。發(fā)病率高達(dá) 100%，在嚴(yán)重暴發(fā)時，死亡率為100%，在輕度發(fā)生時，死亡率不超過50%。幼年動物發(fā)病嚴(yán)重發(fā)病率和死亡都很高，為我國劃定的一類疾病。

病理機理

尸體剖檢病變與牛瘟病牛相似。病變從口腔直到瘤-網(wǎng)胃口。患畜可見結(jié)膜炎、壞死性口炎等肉眼病變，嚴(yán)重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皺胃常出現(xiàn)病變，而瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃很少出現(xiàn)病變，病變部常出現(xiàn)有規(guī)則、有輪廓的糜爛，創(chuàng)面紅色、出血。腸可見糜爛或出血，特征性出血或斑馬條紋常見于大腸，特別在結(jié)腸直腸結(jié)合處。淋巴結(jié)腫大，脾有壞死性病變。在鼻甲、喉、氣管等處有出血斑。還可見支氣管肺炎的典型病變。因本病毒對胃腸道淋巴細(xì)胞及上皮細(xì)胞具有特殊的親和力，故能引起特征性病變。一般在感染細(xì)胞中出現(xiàn)嗜酸性胞漿包涵體及多核巨細(xì)胞。在淋巴組織中，小反芻獸疫病毒可引起淋巴細(xì)胞壞死。脾臟、扁桃體、淋巴結(jié)細(xì)胞被破壞。含嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞出現(xiàn)，極少有核內(nèi)包涵體。在消化系統(tǒng)，病毒引起馬爾基氏層深部的上皮細(xì)胞發(fā)生壞死，感染細(xì)胞產(chǎn)生核固縮和核破裂，在表皮生發(fā)層形成含有嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞

防治措施

對本病尚無有效的治療方法，發(fā)病初使用抗生素和磺胺類藥物可對癥治療和預(yù)防繼發(fā)感染。在本病的潔凈國家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)病例，應(yīng)嚴(yán)密封鎖，撲殺患羊，隔離消毒。對本病的防控主要靠疫苗免疫。
　　1.牛瘟弱毒疫苗，因為本病毒與牛瘟病毒的抗原具有相關(guān)性，可用牛瘟病毒弱毒疫苗來免疫綿羊和山羊進(jìn)行小反芻獸疫病的預(yù)防。牛瘟弱毒疫苗免疫后產(chǎn)生的抗牛瘟病毒抗體能夠抵抗小反芻獸疫病毒的攻擊，具有良好的免疫保護(hù)效果。
　　2．小反芻獸疫病毒弱毒疫苗目前小反芻獸疫病毒常見的弱毒疫苗為Nigeria7511弱毒疫苗和Sungri/96弱毒疫苗。該疫苗無任何副作用，能交叉保護(hù)其各個群毒株的攻擊感染，但其熱穩(wěn)定性差。
　　3．小反芻獸疫病毒滅活疫苗本疫苗系采用感染山羊的病理組織制備，一般采用甲醛或氯仿滅活。實踐證明甲醛滅活的疫苗效果不理想，而用氯仿滅活制備的疫苗效果較好。
　　4．重組亞單位疫苗麻疹病毒屬的表面糖蛋白具有良好的免疫原性。無論是使用H蛋白或N蛋白都作為亞單位疫苗，均能刺激機體產(chǎn)生體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答，產(chǎn)生的抗體能中和小反芻獸疫病毒和牛瘟病毒。
　　5．嵌臺體疫苗嵌合體疫苗是用小反芻獸疫病毒的糖蛋白基因替代牛瘟病毒表面相應(yīng)的糖蛋白基因。這種疫苗對小反芻獸疫病毒具有良好的免疫原性，但在免疫動物血清中不產(chǎn)生牛瘟病毒糖蛋白抗體。

　　6．活載體疫苗將小反芻獸疫病毒的F基因插入羊痘病毒的TK基因編碼區(qū)，構(gòu)建了重組羊痘病毒疫苗。重組疫苗既可抵抗小反芻獸疫病毒強毒的攻擊，又能預(yù)防羊痘病毒的感染。

治療1羊舍周圍用碘制劑消毒藥每天消毒兩次。2.使用羊全清配合刀豆素肌肉注射，1次/天，連用2天。3.針對懷孕的母羊按照治療量每天分兩次注射。兩天后化膿的部位出現(xiàn)結(jié)痂，結(jié)痂后完全恢復(fù)正常

小反芻疫情是什么病況

小反芻獸疫（peste des petits ruminants，PPR）俗稱羊瘟，又名小反芻獸假性牛瘟（pudorinderpest）、肺腸炎（pneumoenteritis）、口炎肺腸炎復(fù)合癥（stomatitis-pneumoenteritis complex），是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病，主要感染小反芻動物，以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。

分布危害

1942年本病首次在象牙海岸發(fā)生，其后，非洲的塞內(nèi)加爾、加納、多哥、貝寧等有本病報道，尼日利亞的綿羊和山羊中也發(fā)生了本病，并造成了重大損失。亞洲的一些國家也報道了本病，根據(jù)國際獸疫局（OIE）1993年《世界動物衛(wèi)生》報道，孟加拉國的山羊有本病發(fā)生，印度德拉邦和馬哈拉施特拉邦的部分地區(qū)綿羊中發(fā)生了類似牛瘟的疾病，最后確診為小反芻獸疫.

德邦也有受到感染報道。1993年，以色列第一次報道有小反芻獸疫發(fā)生，傳染來源不明，為防止本病傳播，以色列對其北部地區(qū)的綿羊和山羊接種了牛瘟疫苗。1992年，約旦的綿羊和山羊中發(fā)現(xiàn)了本病特異性抗體，1993年，有11個農(nóng)場出現(xiàn)臨診病例，100多只綿羊和山羊死亡。1993年，沙特阿拉伯首次發(fā)現(xiàn)133個病例。

疾病病原

小反芻獸疫病毒屬副黏病毒科麻疹病毒屬。與牛瘟病毒有相似的物理化學(xué)及免疫學(xué)特性。病毒呈多形性，通常為粗糙的球形。病毒顆粒較牛瘟病毒大，核衣殼為螺旋中空桿狀并有特征性的亞單位，有囊膜。病毒可在胎綿羊腎、胎羊及新生羊的睪丸細(xì)胞、Vero細(xì)胞上增殖，并產(chǎn)生細(xì)胞病變(CPE)，形成合胞體

流行病學(xué)

本病主要感染山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物，流行于非洲西部、中部和亞洲的部分地區(qū)。在疫區(qū)，本病為零星發(fā)生，當(dāng)易感動物增加時，即可發(fā)生流行。本病主要通過直接接觸傳染，病畜的分泌物和排泄物是傳染源，處于亞臨診型的病羊尤為危險。人工感染豬，不出現(xiàn)臨診癥狀，也不能引起疾病的傳播，故豬在本病的流行病學(xué)中無意義。

臨床癥狀

小反芻獸疫潛伏期為4-5天，最長21天。自然發(fā)病僅見于山羊和綿羊。山羊發(fā)病嚴(yán)重，綿羊也偶有嚴(yán)重病例發(fā)生。一些康復(fù)山羊的唇部形成口瘡樣病變。感染動物臨診癥狀與牛瘟病牛相似。急性型體溫可上升至41℃，并持續(xù)3～5天。感染動物煩躁不安，背毛無光，口鼻干燥，食欲減退。流黏液膿性鼻漏，呼出惡臭氣體。在發(fā)熱的前4天，口腔黏膜充血，頰黏膜進(jìn)行性廣泛性損害、導(dǎo)致多涎，隨后出現(xiàn)壞死性病灶，開始口腔黏膜出現(xiàn)小的粗糙的紅色淺表壞死病灶，以后變成粉紅色，感染部位包括下唇、下齒齦等處。嚴(yán)重病例可見壞死病灶波及齒墊、腭、頰部及其乳頭、舌頭等處。后期出現(xiàn)帶血水樣腹瀉，嚴(yán)重脫水，消瘦，隨之體溫下降。出現(xiàn)咳嗽、呼吸異常。發(fā)病率高達(dá) 100%，在嚴(yán)重暴發(fā)時，死亡率為100%，在輕度發(fā)生時，死亡率不超過50%。幼年動物發(fā)病嚴(yán)重發(fā)病率和死亡都很高，為我國劃定的一類疾病。

病理機理

尸體剖檢病變與牛瘟病牛相似。病變從口腔直到瘤-網(wǎng)胃口。患畜可見結(jié)膜炎、壞死性口炎等肉眼病變，嚴(yán)重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皺胃常出現(xiàn)病變，而瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃很少出現(xiàn)病變，病變部常出現(xiàn)有規(guī)則、有輪廓的糜爛，創(chuàng)面紅色、出血。腸可見糜爛或出血，特征性出血或斑馬條紋常見于大腸，特別在結(jié)腸直腸結(jié)合處。淋巴結(jié)腫大，脾有壞死性病變。在鼻甲、喉、氣管等處有出血斑。還可見支氣管肺炎的典型病變。因本病毒對胃腸道淋巴細(xì)胞及上皮細(xì)胞具有特殊的親和力，故能引起特征性病變。一般在感染細(xì)胞中出現(xiàn)嗜酸性胞漿包涵體及多核巨細(xì)胞。在淋巴組織中，小反芻獸疫病毒可引起淋巴細(xì)胞壞死。脾臟、扁桃體、淋巴結(jié)細(xì)胞被破壞。含嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞出現(xiàn)，極少有核內(nèi)包涵體。在消化系統(tǒng)，病毒引起馬爾基氏層深部的上皮細(xì)胞發(fā)生壞死，感染細(xì)胞產(chǎn)生核固縮和核破裂，在表皮生發(fā)層形成含有嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞

防治措施

對本病尚無有效的治療方法，發(fā)病初使用抗生素和磺胺類藥物可對癥治療和預(yù)防繼發(fā)感染。在本病的潔凈國家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)病例，應(yīng)嚴(yán)密封鎖，撲殺患羊，隔離消毒。對本病的防控主要靠疫苗免疫。
　　1.牛瘟弱毒疫苗，因為本病毒與牛瘟病毒的抗原具有相關(guān)性，可用牛瘟病毒弱毒疫苗來免疫綿羊和山羊進(jìn)行小反芻獸疫病的預(yù)防。牛瘟弱毒疫苗免疫后產(chǎn)生的抗牛瘟病毒抗體能夠抵抗小反芻獸疫病毒的攻擊，具有良好的免疫保護(hù)效果。
　　2．小反芻獸疫病毒弱毒疫苗目前小反芻獸疫病毒常見的弱毒疫苗為Nigeria7511弱毒疫苗和Sungri/96弱毒疫苗。該疫苗無任何副作用，能交叉保護(hù)其各個群毒株的攻擊感染，但其熱穩(wěn)定性差。
　　3．小反芻獸疫病毒滅活疫苗本疫苗系采用感染山羊的病理組織制備，一般采用甲醛或氯仿滅活。實踐證明甲醛滅活的疫苗效果不理想，而用氯仿滅活制備的疫苗效果較好。
　　4．重組亞單位疫苗麻疹病毒屬的表面糖蛋白具有良好的免疫原性。無論是使用H蛋白或N蛋白都作為亞單位疫苗，均能刺激機體產(chǎn)生體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答，產(chǎn)生的抗體能中和小反芻獸疫病毒和牛瘟病毒。
　　5．嵌臺體疫苗嵌合體疫苗是用小反芻獸疫病毒的糖蛋白基因替代牛瘟病毒表面相應(yīng)的糖蛋白基因。這種疫苗對小反芻獸疫病毒具有良好的免疫原性，但在免疫動物血清中不產(chǎn)生牛瘟病毒糖蛋白抗體。

　　6．活載體疫苗將小反芻獸疫病毒的F基因插入羊痘病毒的TK基因編碼區(qū)，構(gòu)建了重組羊痘病毒疫苗。重組疫苗既可抵抗小反芻獸疫病毒強毒的攻擊，又能預(yù)防羊痘病毒的感染。

治療1羊舍周圍用碘制劑消毒藥每天消毒兩次。2.使用羊全清配合刀豆素肌肉注射，1次/天，連用2天。3.針對懷孕的母羊按照治療量每天分兩次注射。兩天后化膿的部位出現(xiàn)結(jié)痂，結(jié)痂后完全恢復(fù)正常

小反芻疫情是什么病況

小反芻獸疫（peste des petits ruminants，PPR）俗稱羊瘟，又名小反芻獸假性牛瘟（pudorinderpest）、肺腸炎（pneumoenteritis）、口炎肺腸炎復(fù)合癥（stomatitis-pneumoenteritis complex），是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病，主要感染小反芻動物，以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。

分布危害

1942年本病首次在象牙海岸發(fā)生，其后，非洲的塞內(nèi)加爾、加納、多哥、貝寧等有本病報道，尼日利亞的綿羊和山羊中也發(fā)生了本病，并造成了重大損失。亞洲的一些國家也報道了本病，根據(jù)國際獸疫局（OIE）1993年《世界動物衛(wèi)生》報道，孟加拉國的山羊有本病發(fā)生，印度德拉邦和馬哈拉施特拉邦的部分地區(qū)綿羊中發(fā)生了類似牛瘟的疾病，最后確診為小反芻獸疫.

德邦也有受到感染報道。1993年，以色列第一次報道有小反芻獸疫發(fā)生，傳染來源不明，為防止本病傳播，以色列對其北部地區(qū)的綿羊和山羊接種了牛瘟疫苗。1992年，約旦的綿羊和山羊中發(fā)現(xiàn)了本病特異性抗體，1993年，有11個農(nóng)場出現(xiàn)臨診病例，100多只綿羊和山羊死亡。1993年，沙特阿拉伯首次發(fā)現(xiàn)133個病例。

疾病病原

小反芻獸疫病毒屬副黏病毒科麻疹病毒屬。與牛瘟病毒有相似的物理化學(xué)及免疫學(xué)特性。病毒呈多形性，通常為粗糙的球形。病毒顆粒較牛瘟病毒大，核衣殼為螺旋中空桿狀并有特征性的亞單位，有囊膜。病毒可在胎綿羊腎、胎羊及新生羊的睪丸細(xì)胞、Vero細(xì)胞上增殖，并產(chǎn)生細(xì)胞病變(CPE)，形成合胞體

流行病學(xué)

本病主要感染山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物，流行于非洲西部、中部和亞洲的部分地區(qū)。在疫區(qū)，本病為零星發(fā)生，當(dāng)易感動物增加時，即可發(fā)生流行。本病主要通過直接接觸傳染，病畜的分泌物和排泄物是傳染源，處于亞臨診型的病羊尤為危險。人工感染豬，不出現(xiàn)臨診癥狀，也不能引起疾病的傳播，故豬在本病的流行病學(xué)中無意義。

臨床癥狀

小反芻獸疫潛伏期為4-5天，最長21天。自然發(fā)病僅見于山羊和綿羊。山羊發(fā)病嚴(yán)重，綿羊也偶有嚴(yán)重病例發(fā)生。一些康復(fù)山羊的唇部形成口瘡樣病變。感染動物臨診癥狀與牛瘟病牛相似。急性型體溫可上升至41℃，并持續(xù)3～5天。感染動物煩躁不安，背毛無光，口鼻干燥，食欲減退。流黏液膿性鼻漏，呼出惡臭氣體。在發(fā)熱的前4天，口腔黏膜充血，頰黏膜進(jìn)行性廣泛性損害、導(dǎo)致多涎，隨后出現(xiàn)壞死性病灶，開始口腔黏膜出現(xiàn)小的粗糙的紅色淺表壞死病灶，以后變成粉紅色，感染部位包括下唇、下齒齦等處。嚴(yán)重病例可見壞死病灶波及齒墊、腭、頰部及其乳頭、舌頭等處。后期出現(xiàn)帶血水樣腹瀉，嚴(yán)重脫水，消瘦，隨之體溫下降。出現(xiàn)咳嗽、呼吸異常。發(fā)病率高達(dá) 100%，在嚴(yán)重暴發(fā)時，死亡率為100%，在輕度發(fā)生時，死亡率不超過50%。幼年動物發(fā)病嚴(yán)重發(fā)病率和死亡都很高，為我國劃定的一類疾病。

病理機理

尸體剖檢病變與牛瘟病牛相似。病變從口腔直到瘤-網(wǎng)胃口。患畜可見結(jié)膜炎、壞死性口炎等肉眼病變，嚴(yán)重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皺胃常出現(xiàn)病變，而瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃很少出現(xiàn)病變，病變部常出現(xiàn)有規(guī)則、有輪廓的糜爛，創(chuàng)面紅色、出血。腸可見糜爛或出血，特征性出血或斑馬條紋常見于大腸，特別在結(jié)腸直腸結(jié)合處。淋巴結(jié)腫大，脾有壞死性病變。在鼻甲、喉、氣管等處有出血斑。還可見支氣管肺炎的典型病變。因本病毒對胃腸道淋巴細(xì)胞及上皮細(xì)胞具有特殊的親和力，故能引起特征性病變。一般在感染細(xì)胞中出現(xiàn)嗜酸性胞漿包涵體及多核巨細(xì)胞。在淋巴組織中，小反芻獸疫病毒可引起淋巴細(xì)胞壞死。脾臟、扁桃體、淋巴結(jié)細(xì)胞被破壞。含嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞出現(xiàn)，極少有核內(nèi)包涵體。在消化系統(tǒng)，病毒引起馬爾基氏層深部的上皮細(xì)胞發(fā)生壞死，感染細(xì)胞產(chǎn)生核固縮和核破裂，在表皮生發(fā)層形成含有嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞

防治措施

對本病尚無有效的治療方法，發(fā)病初使用抗生素和磺胺類藥物可對癥治療和預(yù)防繼發(fā)感染。在本病的潔凈國家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)病例，應(yīng)嚴(yán)密封鎖，撲殺患羊，隔離消毒。對本病的防控主要靠疫苗免疫。
　　1.牛瘟弱毒疫苗，因為本病毒與牛瘟病毒的抗原具有相關(guān)性，可用牛瘟病毒弱毒疫苗來免疫綿羊和山羊進(jìn)行小反芻獸疫病的預(yù)防。牛瘟弱毒疫苗免疫后產(chǎn)生的抗牛瘟病毒抗體能夠抵抗小反芻獸疫病毒的攻擊，具有良好的免疫保護(hù)效果。
　　2．小反芻獸疫病毒弱毒疫苗目前小反芻獸疫病毒常見的弱毒疫苗為Nigeria7511弱毒疫苗和Sungri/96弱毒疫苗。該疫苗無任何副作用，能交叉保護(hù)其各個群毒株的攻擊感染，但其熱穩(wěn)定性差。
　　3．小反芻獸疫病毒滅活疫苗本疫苗系采用感染山羊的病理組織制備，一般采用甲醛或氯仿滅活。實踐證明甲醛滅活的疫苗效果不理想，而用氯仿滅活制備的疫苗效果較好。
　　4．重組亞單位疫苗麻疹病毒屬的表面糖蛋白具有良好的免疫原性。無論是使用H蛋白或N蛋白都作為亞單位疫苗，均能刺激機體產(chǎn)生體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答，產(chǎn)生的抗體能中和小反芻獸疫病毒和牛瘟病毒。
　　5．嵌臺體疫苗嵌合體疫苗是用小反芻獸疫病毒的糖蛋白基因替代牛瘟病毒表面相應(yīng)的糖蛋白基因。這種疫苗對小反芻獸疫病毒具有良好的免疫原性，但在免疫動物血清中不產(chǎn)生牛瘟病毒糖蛋白抗體。

　　6．活載體疫苗將小反芻獸疫病毒的F基因插入羊痘病毒的TK基因編碼區(qū)，構(gòu)建了重組羊痘病毒疫苗。重組疫苗既可抵抗小反芻獸疫病毒強毒的攻擊，又能預(yù)防羊痘病毒的感染。

治療1羊舍周圍用碘制劑消毒藥每天消毒兩次。2.使用羊全清配合刀豆素肌肉注射，1次/天，連用2天。3.針對懷孕的母羊按照治療量每天分兩次注射。兩天后化膿的部位出現(xiàn)結(jié)痂，結(jié)痂后完全恢復(fù)正常

小反芻疫情是什么病況

小反芻獸疫（peste des petits ruminants，PPR）俗稱羊瘟，又名小反芻獸假性牛瘟（pudorinderpest）、肺腸炎（pneumoenteritis）、口炎肺腸炎復(fù)合癥（stomatitis-pneumoenteritis complex），是由小反芻獸疫病毒引起的一種急性病毒性傳染病，主要感染小反芻動物，以發(fā)熱、口炎、腹瀉、肺炎為特征。

分布危害

1942年本病首次在象牙海岸發(fā)生，其后，非洲的塞內(nèi)加爾、加納、多哥、貝寧等有本病報道，尼日利亞的綿羊和山羊中也發(fā)生了本病，并造成了重大損失。亞洲的一些國家也報道了本病，根據(jù)國際獸疫局（OIE）1993年《世界動物衛(wèi)生》報道，孟加拉國的山羊有本病發(fā)生，印度德拉邦和馬哈拉施特拉邦的部分地區(qū)綿羊中發(fā)生了類似牛瘟的疾病，最后確診為小反芻獸疫.

德邦也有受到感染報道。1993年，以色列第一次報道有小反芻獸疫發(fā)生，傳染來源不明，為防止本病傳播，以色列對其北部地區(qū)的綿羊和山羊接種了牛瘟疫苗。1992年，約旦的綿羊和山羊中發(fā)現(xiàn)了本病特異性抗體，1993年，有11個農(nóng)場出現(xiàn)臨診病例，100多只綿羊和山羊死亡。1993年，沙特阿拉伯首次發(fā)現(xiàn)133個病例。

疾病病原

小反芻獸疫病毒屬副黏病毒科麻疹病毒屬。與牛瘟病毒有相似的物理化學(xué)及免疫學(xué)特性。病毒呈多形性，通常為粗糙的球形。病毒顆粒較牛瘟病毒大，核衣殼為螺旋中空桿狀并有特征性的亞單位，有囊膜。病毒可在胎綿羊腎、胎羊及新生羊的睪丸細(xì)胞、Vero細(xì)胞上增殖，并產(chǎn)生細(xì)胞病變(CPE)，形成合胞體

流行病學(xué)

本病主要感染山羊、綿羊、美國白尾鹿等小反芻動物，流行于非洲西部、中部和亞洲的部分地區(qū)。在疫區(qū)，本病為零星發(fā)生，當(dāng)易感動物增加時，即可發(fā)生流行。本病主要通過直接接觸傳染，病畜的分泌物和排泄物是傳染源，處于亞臨診型的病羊尤為危險。人工感染豬，不出現(xiàn)臨診癥狀，也不能引起疾病的傳播，故豬在本病的流行病學(xué)中無意義。

臨床癥狀

小反芻獸疫潛伏期為4-5天，最長21天。自然發(fā)病僅見于山羊和綿羊。山羊發(fā)病嚴(yán)重，綿羊也偶有嚴(yán)重病例發(fā)生。一些康復(fù)山羊的唇部形成口瘡樣病變。感染動物臨診癥狀與牛瘟病牛相似。急性型體溫可上升至41℃，并持續(xù)3～5天。感染動物煩躁不安，背毛無光，口鼻干燥，食欲減退。流黏液膿性鼻漏，呼出惡臭氣體。在發(fā)熱的前4天，口腔黏膜充血，頰黏膜進(jìn)行性廣泛性損害、導(dǎo)致多涎，隨后出現(xiàn)壞死性病灶，開始口腔黏膜出現(xiàn)小的粗糙的紅色淺表壞死病灶，以后變成粉紅色，感染部位包括下唇、下齒齦等處。嚴(yán)重病例可見壞死病灶波及齒墊、腭、頰部及其乳頭、舌頭等處。后期出現(xiàn)帶血水樣腹瀉，嚴(yán)重脫水，消瘦，隨之體溫下降。出現(xiàn)咳嗽、呼吸異常。發(fā)病率高達(dá) 100%，在嚴(yán)重暴發(fā)時，死亡率為100%，在輕度發(fā)生時，死亡率不超過50%。幼年動物發(fā)病嚴(yán)重發(fā)病率和死亡都很高，為我國劃定的一類疾病。

病理機理

尸體剖檢病變與牛瘟病牛相似。病變從口腔直到瘤-網(wǎng)胃口。患畜可見結(jié)膜炎、壞死性口炎等肉眼病變，嚴(yán)重病例可蔓延到硬腭及咽喉部。皺胃常出現(xiàn)病變，而瘤胃、網(wǎng)胃、瓣胃很少出現(xiàn)病變，病變部常出現(xiàn)有規(guī)則、有輪廓的糜爛，創(chuàng)面紅色、出血。腸可見糜爛或出血，特征性出血或斑馬條紋常見于大腸，特別在結(jié)腸直腸結(jié)合處。淋巴結(jié)腫大，脾有壞死性病變。在鼻甲、喉、氣管等處有出血斑。還可見支氣管肺炎的典型病變。因本病毒對胃腸道淋巴細(xì)胞及上皮細(xì)胞具有特殊的親和力，故能引起特征性病變。一般在感染細(xì)胞中出現(xiàn)嗜酸性胞漿包涵體及多核巨細(xì)胞。在淋巴組織中，小反芻獸疫病毒可引起淋巴細(xì)胞壞死。脾臟、扁桃體、淋巴結(jié)細(xì)胞被破壞。含嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞出現(xiàn)，極少有核內(nèi)包涵體。在消化系統(tǒng)，病毒引起馬爾基氏層深部的上皮細(xì)胞發(fā)生壞死，感染細(xì)胞產(chǎn)生核固縮和核破裂，在表皮生發(fā)層形成含有嗜酸性胞漿包涵體的多核巨細(xì)胞

防治措施

對本病尚無有效的治療方法，發(fā)病初使用抗生素和磺胺類藥物可對癥治療和預(yù)防繼發(fā)感染。在本病的潔凈國家和地區(qū)發(fā)現(xiàn)病例，應(yīng)嚴(yán)密封鎖，撲殺患羊，隔離消毒。對本病的防控主要靠疫苗免疫。
　　1.牛瘟弱毒疫苗，因為本病毒與牛瘟病毒的抗原具有相關(guān)性，可用牛瘟病毒弱毒疫苗來免疫綿羊和山羊進(jìn)行小反芻獸疫病的預(yù)防。牛瘟弱毒疫苗免疫后產(chǎn)生的抗牛瘟病毒抗體能夠抵抗小反芻獸疫病毒的攻擊，具有良好的免疫保護(hù)效果。
　　2．小反芻獸疫病毒弱毒疫苗目前小反芻獸疫病毒常見的弱毒疫苗為Nigeria7511弱毒疫苗和Sungri/96弱毒疫苗。該疫苗無任何副作用，能交叉保護(hù)其各個群毒株的攻擊感染，但其熱穩(wěn)定性差。
　　3．小反芻獸疫病毒滅活疫苗本疫苗系采用感染山羊的病理組織制備，一般采用甲醛或氯仿滅活。實踐證明甲醛滅活的疫苗效果不理想，而用氯仿滅活制備的疫苗效果較好。
　　4．重組亞單位疫苗麻疹病毒屬的表面糖蛋白具有良好的免疫原性。無論是使用H蛋白或N蛋白都作為亞單位疫苗，均能刺激機體產(chǎn)生體液和細(xì)胞介導(dǎo)的免疫應(yīng)答，產(chǎn)生的抗體能中和小反芻獸疫病毒和牛瘟病毒。
　　5．嵌臺體疫苗嵌合體疫苗是用小反芻獸疫病毒的糖蛋白基因替代牛瘟病毒表面相應(yīng)的糖蛋白基因。這種疫苗對小反芻獸疫病毒具有良好的免疫原性，但在免疫動物血清中不產(chǎn)生牛瘟病毒糖蛋白抗體。

　　6．活載體疫苗將小反芻獸疫病毒的F基因插入羊痘病毒的TK基因編碼區(qū)，構(gòu)建了重組羊痘病毒疫苗。重組疫苗既可抵抗小反芻獸疫病毒強毒的攻擊，又能預(yù)防羊痘病毒的感染。

治療1羊舍周圍用碘制劑消毒藥每天消毒兩次。2.使用羊全清配合刀豆素肌肉注射，1次/天，連用2天。3.針對懷孕的母羊按照治療量每天分兩次注射。兩天后化膿的部位出現(xiàn)結(jié)痂，結(jié)痂后完全恢復(fù)正常