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            乙酸乙酯的制備(乙酸乙酯的制備裝置圖)

            更新時間:2023-03-02 08:11:55 閱讀: 評論:0

            [概念]

            在醇鈉等強堿存在下,乙酰乙酸乙酯活潑亞甲基上的氫原子與含有活潑鹵原子的化合物發生取代,形成取代的b-酮酸酯,然后經酮式或酸式分解,分別生成酮或酸的反應,稱為乙酰乙酸乙酯合成。

            [范例]

            一取代和二取代乙酰乙酸乙酯與乙酰乙酸乙酯相似,亦可進行酮式分解(稀堿)或酸式分解(濃堿),因此可用來合成一取代和二取代丙酮或一取代和二取代乙酸。

            [取代的反應機理]

            [酮式分解的機理]

            [酸式分解的機理]

            [反應需注意的問題]

            在合成反應中,被引入的基團有:①烷基,用鹵代烷引入。一般是伯鹵代烷產率較高,用仲鹵代烷時烯烴副產物較多,而叔鹵代烷則主要得到消除產物烯烴。反應速率是1。>2。當引入兩個不同的烴基時,一般是先引入相對分子質量大的基團。乙烯型鹵代物與芳鹵化合物一般不能使用。②酮基,用鹵代酮引入。③羧酸酯團,用鹵代羧酸酯引入。

            乙酰乙酸乙酯合成廣泛用于有機合成中,常用于合成甲基酮、二元酮、酮酸及環狀化合物等。

            [反應實例]

            本文發布于:2023-02-28 21:01:00,感謝您對本站的認可!

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