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千龍網北京9月11日訊 記者從北京市食品藥品監督管理局網站獲悉，瓦里安醫療設備（中國）有限公司報告，由于當設備A的門控設備被永久性地在含門控治療計劃中選擇進行初次治療時，如果在設備B上加載同一患者的該計劃或其他門控治療計劃，在應用治療時會顯示一條橙色消息。此橙色消息顯示預期的門控被忽略。Motion Management Interface 不會提示用戶選擇門控設備。如果用戶在此消息顯示后不在工作流程中添加門控，將在射束沒有門控的情況下直接進行治療。必須從 Tools（工具）菜單中將門控添加至工作流程。如果計劃在不添加門控的情況下進行治療會導致治療錯誤，對患者有害的原因，Varian Medical Systems，Inc. 對其生產的醫用直線加速器（注冊或備案號：國食藥監械（進）字第2014第3324815號）主動召回。召回級別為二級。

附件：醫療器械召回事件報告表

(責任編輯：羅伯特)