贏在起跑線上

?創DNA升級：檢測項?多達95項，真正讓孩?贏在起跑線上

?從準備開始懷孕以后，?母們就為孩?的將來操碎了?，?怕??家的寶貝落后于?，總想把最好的?切給TA。作

為優?優育的重要?段的?創DNA現已全?升級，檢測更多更全?，幫助?母為孩?贏在起跑線上，值得選擇。

檢測項?種類增?95項

升級版的?創DNA，是在孕10周、胚芽達到33毫?后，通過抽取孕媽約10毫升的靜脈?來檢測胎?是否存在常見染?

體疾病，準確率99%以上。檢測項?現已經增加?95種，包括三倍體綜合癥、性染?體??的疾病、微缺失等，具體檢

測如下：

由基因引起的出?缺陷種類很多，以上這些都是?些發病率較?的，并且可能帶來嚴重影響的疾病。以三倍體綜合癥來

講，正常?群的染?體都是成對存在的，?某?號染?體?旦多了?條，就會出現異常，通常會出現流產、夭折的情

況，存活下來的患?也會伴有發育缺陷、質量障礙、神級系統發育遲緩、腎臟形態異常、?體兩側不堆成發育等。唐?

綜合癥就是最為常見的?類三倍體綜合癥疾病。

?創DNA檢測要求及適??群

由于技術還有?定的局限性，因此以下孕媽不適合進?，包括：

1.懷有三胞胎或以上的孕婦

2.懷有多胞胎，但超過?周后才減胎的孕婦

3.距上次減胎時間不??周的孕婦

4.??有染?體異常的孕婦

5.?年內接受過輸?的孕婦

6.懷有胎盤嵌合體寶寶的孕婦

7.曾經接受過?細胞治療或器官移植的孕婦

8.懷有羅?易位寶寶的孕婦

除此之外的寶媽，都是可以安排?創DNA的。尤其是這些寶媽更加應該考慮：

1.拒絕接受?侵性檢查后流產風險的孕婦

2.唐?綜合癥篩查為?風險的孕婦

3.過去或家族有染?體異常病史

4.試管嬰?或多次流產的孕婦

5.希望接受?準確度產前唐?綜合癥篩查的孕婦

?創DNA的結果：低風險和?風險

檢查結果是寶媽們最為關?的內容。對于染?體異常檢測，結果通常顯?為兩?類：“Lowrisk”和“Highrisk”：

“Lowrisk”，即低風險，代表相應染?體存在異常的風險較低，由基因問題引起的出?缺陷概率?較低，可以理解為此

項考核，寶寶安全通過。寶媽之后注意定期做好其他相關產檢即可。

“Highrisk”，即?風險。檢測結果如提?某?項為?風險，則胎?存在這??的異常情況?常?，?乎相當于確診。這

時候，醫?會根據情況建議孕媽進???穿刺進?步確診，并采取其他相應?段。

?創DNA其他相關Q&A

?創DNA作為優?優育的重要?段，孕媽們都應該引起重視，寶寶健康，孕媽才能更放?。當然，有?些寶媽可能由于

?創DNA作為優?優育的重要?段，孕媽們都應該引起重視，寶寶健康，孕媽才能更放?。當然，有?些寶媽可能由于

了解的不夠多，對進??創DNA的必要性產?疑問。

中國??千千萬，這種事情應該不會發?在我?上

在懷孕之前，誰都會覺得這種事情離??很遠。但2012年《中國出?缺陷防治報告》指出，?前我國每年新增出?缺陷

約90萬例，占出???總數的5.6%。?前，出?缺陷已經成為我國嬰?死亡的第2?原因，也是?童殘疾的重要原因。

不怕?萬就怕萬?，別抱僥幸?理，更不要拿孩?做賭注。

其他產檢我都會做，這個檢查沒有必要了吧

孕期會有很多檢查，但不同的檢查會有不同的作?。基因引起的缺陷，可能體現在智?或者神經??，普通的檢查（如

B超）并不能發現問題。

當然，也會有?說那類似作?的檢查，如唐?篩查呢？唐?篩查確實也是查三倍體，查唐??的，但是?先檢測項?沒

有?創DNA的那么多，另外準確率也沒有那么?，可能存在假陽性或者假陰性。

??穿刺是?種確診?段，但卻屬于有創性操作，存在流產風險，所以不輕易安排。如果唐篩存在假陽性，去做??穿

刺，就相當于??冒了?次險；如果是假陰性，就會使得原本有問題的胎?繼續妊娠，可能造成更?的悲劇。

?創DNA則是兼具?者的優勢，檢測項?多，準確99%以上相當于確診，只需要通過孕媽靜脈?即可，安全?風險。

我們夫妻都正常，?寶也健健康康，?胎沒問題

?先遺傳疾病有顯隱性之分，這就意味著健康?群也會有攜帶致病基因的可能。其次，懷孕是?個很復雜的過程，即使

精?和卵?都健康正常，但在結合的過程中也有可能出現偏差，導致形成的胚胎有問題。再者，很多夫妻在孕育?胎的

時候，都已經是?齡的狀態，卵?精?質量都會不如年輕時。所以健康家庭，即使在孕育?胎，也同樣有必要進?。

結束語：新??出?缺陷?發，很多?法治愈并嚴重影響孩???，?創DNA作為優?優育的重要?段，希望所有的?

母都予以重視。

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