白堊紀是什么意思

恐龍類別

蜥

臀

目

蜥腳類：原蜥腳類|蜥腳形類

獸腳類：霸王龍|異特龍|南方巨獸龍

鳥

臀

目

鳥腳類(Ornthopoda)：鴨嘴龍|禽龍

劍龍類(Stegosauria)：肯龍

甲龍類(Ankylosauria)：海拉爾龍|多刺甲龍|棱背龍|林龍|棘甲龍|加

斯頓龍|頂盾龍|輪狀龍|雕齒甲龍|裝甲龍|多刺甲龍|重裝甲龍|

敏迷龍|天池龍|雪松甲龍|甲龍|黑山龍|北山龍|孔牙龍|纖龍|劍節龍|

古伊犁龍|爪爪龍|竊肉龍|棄械龍|結節龍|海拉爾龍|厚甲龍|尼奧布

拉拉龍|德克薩斯龍|活堡龍|埃德蒙頓甲龍|林木龍|胄甲龍|楯甲龍|

白山龍|馬里龍|山西龍|藍尾龍|徐龍|安吐龍|結節頭龍|釘背龍|多智

龍|美甲龍|包頭龍|繪龍|克氏龍

角龍類(Ceratopsia)：鸚鵡嘴龍|原角龍|三角龍|糙牙龍|圖蘭角龍|纖

角龍|傾角龍|亞洲角龍|小角龍|湖角龍|角龍|開角龍|大師龍|陋龍|

五角龍|準角龍|無鼻角龍|牛角龍|雙角龍|三角龍|厚鼻龍|河神龍|獨

角龍|短角龍|野牛龍|戟龍|尖角龍|愛氏角龍|奇跡龍|弱角龍|喇嘛角

龍|巨嘴龍|蒙大拿角龍

棘龍——Spinosaurus

棘龍（拉丁文學名：Spinosaurus，意思為「有棘的蜥蜴」）是種大型獸腳

亞目恐龍，生存于白堊紀（早阿爾比階到森諾曼階）的非洲，約為11200萬年前

到9300萬年前。目前仍不確定棘龍屬有一個種還是兩個種，其中最著名的種是

發現于埃及的埃及棘龍（iacus），而第二個種摩洛哥棘龍（S.

marocannus）發現于摩洛哥。棘龍是在1912年由德國古生物學家恩斯特·斯特

莫（ErnstStromer）發現于埃及并加以敘述。最初的標本在二戰期間被摧毀，

但近幾年發現了其他的頭顱骨。棘龍長18米、體重14噸，是已知最重的獸腳亞

目恐龍和最大的陸地食肉動物。

簡介

棘龍（屬名：Spinosaurus）意思為“有棘的蜥蜴”，是種獸腳亞目恐龍，生存于白堊紀

（早阿爾比階到森諾曼階）的非洲，約為1億1000萬年到9500萬年前。棘龍最初是在1912

年由德國古生物學家恩斯特·斯特莫（ErnstStromer）發現于埃及，并在1915年加以敘述、

命名。最初的標本在第二次世界大戰期間被摧毀，但最近幾年發現了一些不完整頭顱骨、神

經弓、牙齒、爪子、腳指頭。如今仍不確定棘龍屬有一個種還是兩個種，其中最著名的種是

發現于埃及的埃及棘龍（iacus），而第二個種是摩洛哥棘龍（nnus），

化石發現于摩洛哥。

棘龍的背部有明顯的長棘，是由脊椎骨的神經棘延長而成，長度可達2米，長棘之間

可能有皮膚連結，形成一個帆狀物；然而有些科學家認為這些長棘是由肌肉覆蓋著，形成隆

肉或是背脊。對于這帆狀物的功能，如今已有數種看法，包括調節體溫、視覺展示物。棘龍

的頭顱骨長而狹窄，外形類似現代鱷魚，棘龍被認為是以魚類為食。一項針對棘龍科牙齒的

氧同位素組成研究，推測棘龍是半水生動物，可在陸地、水域中生存，類似現代鱷魚。根據

最近的估計，棘龍是已知最大型的肉食性恐龍和獸腳亞目恐龍，也很可能是歷史上最大的食

肉動物，甚至大于霸王龍、南方巨獸龍。這些推算顯示棘龍身長15米，高度約為6米，體

重為4到6噸，但不是所有研究人員都接受這些數據。

敘述

棘龍因為它們獸腳亞目第一的體型、獨特的帆狀物、修長的頭顱骨、巨大的爪子而著

名。對于棘龍的了解，大部分來自于二戰期間被摧毀的最完整化石以及如今發現的一些牙齒、

頭骨、爪子、腳指頭。到如今為止，只有頭骨、頸椎、背帆、爪子、腳指頭的化石保存在博

物館和科研機構里，尾巴和軀干的化石在二戰期間已被摧毀，而骨盆、大腿、小腿、胳膊的

化石仍然沒有發現。在2005年所發現的頭顱骨與下頜，顯示棘龍擁有肉食性恐龍的最長頭

顱骨之一，經估計約1.75米長。棘龍的口鼻部狹窄，布滿筆直的圓椎狀牙齒，牙齒缺乏鋸

齒邊緣，類似其他的棘龍科恐龍。每塊前上頜骨有6或7顆牙齒，每塊上頜骨有12顆牙齒。

前上頜骨的第2、第3顆牙齒明顯地較大，其他顆牙齒略小。前上頜骨牙齒、上頜骨的大型

牙齒間形成一個缺口；此缺口與下頜的大型牙齒吻合。

棘龍的口鼻部前端略為膨大，眼睛前方有一個小型突起物。根據三個標本，并參考激

龍的頭顱骨后半段形狀，而估計棘龍的頭顱骨長度約為1.75米。之后有研究人員質疑，棘

龍科的不同屬是否有不同的頭顱骨形狀。

棘龍的帆狀物是由非常高大的神經棘所構成，這些神經棘從背部脊椎骨延伸出來。這

些神經棘的長度約是脊椎骨的7到11倍長。這些神經棘的前后長度較為一致，而盤龍目的

基龍與異齒龍的神經棘長度有大規模差異，形成一個半月形帆狀物。跟棘龍生存于相同時代、

地區的禽龍類豪勇龍，背部也有高大帆狀物，而神經棘的末端較厚

長棘龍——Dimetrodon

長棘龍生活在二億八千萬年前（二疊紀），從頸部到尾部長有許多棘棒，中央最長，支

持著一層皮膜，狀如船帆。這些帆狀皮膜幫助它們保暖和降溫。長棘龍體長可達3.5米，化

石分布于歐洲和北美洲。長棘龍是一種單孔類動物，單孔類動物類似爬行動物，冷血且有鱗

片，但它們實際上是哺乳動物的祖先。

拉丁文名：dimetrodon

體長：3.0米

體重：1噸

食物：肉食

生存年代：二疊紀

生存地點：歐洲、美洲

辨認要決：有帆

鯊齒龍Carcharodontosaurus

鯊齒龍

鯊齒龍（學名Carcharodontosaurus）又名望齒龍，屬于獸腳亞目鯊齒龍科，生活于9800萬

到9300萬年前的白堊紀。鯊齒龍是種巨大的肉食性恐龍，比暴龍小，成年的估計可達11.1

到13.5米長，體重2.9公噸。

簡介

撒哈拉鯊齒龍（Carcharodontosaurus），是一種巨大獸腳亞目鯊齒龍科恐龍。生存于白堊紀中

期到晚期，阿爾布階（Albian）到森諾曼階（1億—9300萬年前）。鯊齒龍是一種生存于非

洲埃及、摩洛哥、突尼斯、阿爾及利亞、利比亞和尼日爾的大型食肉恐龍。鯊齒龍身長13_14

米，長度僅次于南方巨獸龍和埃及棘龍，重7.2至11.4噸，高約5.3米。特點是牙齒類似餐

刀，有很明顯的紋路，有些人覺得像噬人鯊的牙齒,也有一張像鳥一樣的嘴。它的頭比霸王

龍稍長稍大，僅次于南方巨獸龍，但腦容量比霸王龍小。

鯊齒龍

姓名；鯊齒龍（（Carcharodontosaurus）、望齒龍

生存地點；非洲地帶埃及、利比亞、摩洛哥、突尼斯、阿爾及利亞利比亞、尼日爾

身長；12.7—14.3米

體重；7.4-13.9噸

高；4.7—6.3米

肩部高；5米

臀部高；4.1米

頭長；1.6—1.8米

鯊齒龍這個名字發表于1931年但直到1995年的發現才使科學家詳細地了解到這種恐龍

的真面目。它的拉丁文意思是“像噬人鯊般的大蜥蜴”。

鯊齒龍是目前發現的第四大的肉食恐龍，來自撒哈拉沙漠，也是至今發現的最大型的食肉

恐龍之一。他的長度大約是最初發現的時候賽諾給了12米，但是這個長度大部分學者明顯

覺得太低，2007年的論文根據頭骨中線估算出長度13.68米，這個顯然更加得接近這個動物

的真實長度

鯊齒龍

鯊齒龍在長度上僅次于南方巨獸龍和埃及棘龍，是世界上第三長的肉食恐龍，略略超過最大

的馬普龍和霸王龍。但體重是第四。

鯊齒龍巨大的頭骨帶著一打又薄又利的牙齒，有些像鯊魚的牙齒。難怪它被稱為“鯊魚牙齒

的蜥蜴”。

下圖里面，A,B是撒哈拉鯊齒龍的牙齒，第一行的測量尺是3厘米。C是新發現的鯊齒龍的

牙齒

鯊齒龍的牙齒

鯊齒龍的股骨長1.45米，鯊齒龍的頭骨有中線長度1.60米長。加方骨163厘米，但是這個

鯊齒龍的頭骨沒有方骨，鯊齒龍方骨重建顯然是參考了霸王龍，這個可靠性不是很高，更新

的意見認為鯊齒龍的方骨應該參考同科的高棘龍和南方巨獸龍，這樣鯊齒龍的頭骨將會是

178厘米，超過了南方巨獸龍的正模（174厘米，下頜骨180厘米），但是比最大南方巨獸龍

重建頭骨（184厘米，下頜骨195厘米）略小，

鯊齒龍的體重低于棘龍、最大的南方巨獸龍和最大的霸王龍（見霸王龍）是世界上第4重的

肉食恐龍

2001年的Seebacher,對12米的鯊齒龍計算了體重，大概6170kg，比一般的中等體形的霸

王龍(CM9380)的南方巨獸龍輕500kg，但是按照防大比例，13.28米的鯊齒龍可達8.36噸

[1]Anelof

VertebratePaleontology

霸王龍——

霸王龍又名暴龍，學名的意思是殘暴的蜥蜴王。是已知的肉食性恐龍

和最著名的恐龍之一，它們是肉食恐龍中出現最晚、也是最大型、最孔武有力的品種，可能

是世界上已知最強的食肉動物。身長約13米，肩高約5米，平均體重約9噸，生存于白堊

紀末期的馬斯垂克階最后300萬年，距今約6850萬年到6550萬年，是白堊紀-第三紀滅絕

事件前最後的恐龍種群之一?；植加诒泵乐薜拿绹c加拿大西部，分布范圍較其他暴龍

科更廣。

拉丁文學名（Name）：Tyrannosaurus

中文學名（ChineName）：暴龍屬.帝王種

日文學名（JapaneName）：ティラノサウルスレックス

生物屬種學名（ScienceBiologyName）：TyrannosaurusRex

屬名：Tyrannosaurus殘暴的蜥蜴

種名：Rex帝王

名稱含義（Meaning）：暴君蜥蜴（殘暴的蜥蜴之王）

域（總界）：真核域（總界）

界：動物界Animalia

門：脊索動物門Chordata

綱：蜥形綱Sauropsida

總目：恐龍總目Dinosauria

目：蜥臀目Saurischia

亞目：獸腳亞目Theropoda

科：暴龍科Tyrannosauridae

屬：暴龍屬TyrannosaurusOsborn,1905

種：雷克斯霸王龍（模式種）Osborn,1906

1905年由美國自然歷史博物館館長享利.奧斯本（HenryOsborn）命名

食性：肉食

體長：11.4-15.4米

平均體長；13.5米

頭高；6.1-7.2米

臀部高：3.6~4.7米

活體臀部高度（推測）：3.9~5.5米

推測體重：8.4-16.2噸

平均體重：12.1噸

霸王龍歷史最早的骨骼復原

1902年，美國一位恐龍化石采集家巴納姆·布朗在美國蒙大拿州的黑爾溪發現了一具巨型的

肉食性動物骨骼，當時他是美國國家歷史博物館的工作人員。之后的兩個夏天，他相繼從堅

硬的砂巖中挖掘骨架。由于骨頭相當沉重，于是他制造了一種用馬匹拖拉的專用雪橇，這才

把骨頭運到附近的公路?！l現的是第一具霸王龍的骨骸！

1910年，巴納姆·布朗率領的考察隊在加拿大艾伯塔省境內的紅鹿河峽谷開始了大規模的采

集。布朗在那里找到了保護得極為完好的戟龍、盔龍和尖角龍等骨架化石和一些恐龍皮膚化

石。

在紐約博物館中，布朗的老板奧斯本迫不及待的把他命名為霸王龍的動物公諸于世，在安裝

骨架的同時，布朗和奧斯本以模型重塑霸王龍生前的風采，但是他們無法把重達兩噸的骨頭

組合成他們心目中的形象——“靈巧如鳥的巨獸”，他們只好將他組合成直立而遲鈍的模樣，

我們現在認為并不正確，其實這個錯誤維持了50年以上。

霸王龍身體壯碩，頭骨可達1.5米長，下頜強壯有力，關節面靠后。

霸王龍一些骨骼部位的名字

它的口中長著鋒利的牙齒，每顆約有30厘米

霸王龍牙齒長，露出部最長為15厘米，牙齒邊緣呈鋸齒狀，稍有些彎曲，這樣頜骨與牙齒

的構造，無疑是長期以其它動物為食、撕扯和咀嚼大塊肉的結果。霸王龍的后肢結實粗壯，

腳掌長著三個腳趾頭，指端有尖銳的爪。爪和牙齒是霸王龍有用的搏擊武器。[1]

性二態：

隨著霸王龍標本的增加，發現霸王龍可以分為兩種形態，粗壯型（robust）和纖細型

（gracile），區別體現在一些四肢骨骼同長度下粗壯型比纖細型粗壯很多，胸腔也寬得多。

例如TCM2001.90.1是粗壯型未成年霸王龍，股骨和比自己長得多的成年纖細型霸王龍BHI

3033差不多粗，跖骨也是如此，而粗壯型“蘇”（FMNHPR2081）的肱骨比纖細型BHI6230

粗很多，成年粗壯型CM9380的骨盆寬度幾乎是成年纖細型AMNH5027的兩倍。有人指

出這可能是年齡的原因，因為現代很多動物較年輕的個體骨頭比老年的纖細，但8~9米的未

成年霸王龍USNM6193的股骨周長只比成年的纖細型霸王龍略小，成年的粗壯型霸王龍的

骨頭比纖細型霸王龍粗很多，因此不是年齡的差異?？茖W家發現粗壯型霸王龍的骨盆更寬，

可能是產卵的緣故，此外坐骨形態也更彎，可能是給產道讓出位置，但一直都沒有發現確鑿

的證據。但在2000年終于發生了轉折，發現了MOR1125（又名B-rex）標本，是一個粗壯

型霸王龍，在它的股骨中發現了髓質組織，是雌性鳥類產卵需要的元素。因此可以確定MOR

1125是雌性個體，說明了霸王龍存在性二態。較為粗壯的個體是雌性，反之纖細個體是雄

性?？梢钥闯鰜泶菩园酝觚埍刃坌园酝觚堃哟执?，強壯。[2]

霸王龍雌雄差異

簡介概況

霸王龍的屬名在古希臘文中意為「暴君蜥蜴」，種小名在拉丁文中意為國王。

有些科學家認為亞洲的勇士特暴龍（Tarbosaurusbataar）是霸王龍屬的第一個有效種，而其

他科學家則認為特暴龍是獨立的屬。除此之外還有許多暴龍科的種已被提出，但它們多被認

為是暴龍的異名，或被分類于其他屬。

如同其他的暴龍科恐龍，霸王龍是兩足、肉食性恐龍，擁有大型頭顱骨，并藉由長而重

的尾巴來保持平衡。雖然目前有其他獸腳亞目恐龍的體型與霸王龍相當，或大于霸王龍，霸

王龍仍是最大型的暴龍科動物，也是最著名的陸地掠食者之一。

至2013年的今天已有超過30個霸王龍的標本被確定，包含數具完整度很高的霸王龍頭

骨概念圖化石。不包括孤立的牙齒化石，加上私人收藏已有上百個霸王龍標本，霸王龍的大

量化石材料，使科學家們有足夠的資料研究霸王龍生理的各個層面，包括生長模式與生物力

學，有些研究人員也發現了軟組織與蛋白質。但霸王龍的食性、生理機能以及移動速度，仍

在爭論當中。

霸王龍是一種兇猛的食肉恐龍。生存于白堊紀最晚期。是已知最大的陸生性食肉類，種

群平均成年個體長13-15米，僅頭部就有1.45-1.55，一些其他肢體化石可以推測出更大的頭

骨，能達到長1.75米。臀部最高4.6米。頭骨沉重，高而側扁，霸王龍的雙眼向前，具有立

體視覺，視覺非常好，

霸王龍的雙目視覺

頭骨具有兩個很大的眶前孔

霸王龍骨骼概念圖

，眼眶呈橢圓形。牙齒極為發達。在齒骨、髃骨和前關節骨之間有粗大的活動韌帶固著痕跡，

頸骨較短，有9塊頸椎，其構造特點是短寬型。肩帶退化，雖然前肢較為細小，但肩胛骨并

不小，比鐮刀龍還大，肩胛骨比較大，而肱骨卻相對短小（最大恐爪龍的肱骨為25.4厘米

長），但是末梢粗壯，FMNHPR2081的肱骨長度39厘米，不到其肩胛骨（114厘米）的一

半。霸王龍在6500萬年前白堊紀-第三紀中的大滅絕事件中絕滅了。

特暴龍——Tarbosaurus

特暴龍（學名：Tarbosaurus）意為“令人害怕的蜥蜴”，是種獸腳亞目恐龍，屬于暴龍科。

特暴龍生存于晚白堊紀的亞洲地區，約7,000萬年前到6,500萬年前。特暴龍的化石是在蒙

古發現，而在中國發現了更多破碎骨頭。過去曾經有過許多的種，但目前唯一的有效種為勇

士特暴龍（），又譯勇猛特暴龍。

簡介

特暴龍在暴龍科中的分類位置仍未確定。有些科學家認為勇士特暴龍其實是北美洲暴龍

的亞洲種。如果屬實，將使特暴龍成為無效的分類。即使特暴龍與暴龍不是同種動物，它們

被認為有接近的親緣關系。有些科學家認為，同樣發現于蒙古的分支龍，是特暴龍的近親。

如同大部分已知的暴龍科恐龍，特暴龍是種大型、二足掠食動物，重達數噸，擁有數十顆大

型、銳利的牙齒。特暴龍的下頜有特殊的接合構造。另外，就前[1]肢/身體比例而言，特暴

龍擁有暴龍科中最小型的前肢。

特暴龍過去生存于潮濕的泛濫平原，布滿者河道。特暴龍位于食物鏈的頂端，是一種頂

級掠食動物。

特暴龍是最大型的暴龍科動物之一，但略小于暴龍。已知最大型的個體身長10到12

米，頭部離地面約5米。截至2012年，還沒有完全成長個體的體重數值，但它們一般被認

為略輕于暴龍。

特暴龍的化石記錄保存良好，已有數十個標本，包含數個完整的頭顱骨與骨骸。這些化

石讓科學家得以研究它們的種系發生學、頭部力學、以及腦部結構。

編輯本段形態特征

體型

特暴龍是種大型、二足掠食動物，重達數噸。特暴龍兩個有效種的體型：

勇士特暴龍Tarbosaurusbataar9-12米；

埃雷夫特暴龍Tarbosaurufremovi7-8米。

顱骨已知最大型的特暴龍顱骨長度高過1.3米，小于暴龍，但大于其它的暴龍科。如同暴龍，

特暴龍的顱骨高大，前段狹窄。顱骨后段擴張幅度不大，意味者特暴龍的眼睛不是直接朝向

前方，所以它們缺乏暴龍擁有的立體視覺。

顱骨的大型洞孔可減輕重量。特暴龍的下頜有特殊的接合構造。

顎部有60到64顆牙齒，略少于暴龍，但大于其它體型較小的暴龍科，例如蛇發女怪龍與分

支龍。大部分的牙齒橫剖面為橢圓形，而前上顎骨的牙齒橫剖面為D形。暴龍科都具有這

種異型齒特征。上顎骨的牙齒最長，齒冠長達85公厘。如同其它大型暴龍科與現代的科莫

多龍，特暴龍的幼年與近成年個體的身上發現過有齒痕，符合成年個體或其它較小型獸腳

類恐龍的牙齒。

特暴龍與分支龍的下顎外側各有一道棱脊，從隅骨延伸到齒骨后方，形成相扣的結構。

其它暴龍科動物缺乏這道棱脊，因此下顎更為靈活。

軀體

暴龍科的身體外形差異不大。特暴龍的頸部為S狀彎曲，其余的脊柱，包含尾巴，與

地面保持者水平的姿態。

就前肢/身體比例而言，特暴龍擁有暴龍科中最小型的前肢。有兩根迷你的手指。后肢長而

粗厚，將身體支撐為二足的步態，上有三根腳趾。長而重的尾巴可以平衡頭部與胸部的重量，

將重心保持在臀部。

編輯本段分布范圍

特暴龍生存于潮濕的泛濫平原，布滿者河道。在中國的分布包括黑龍江，河南，山東，廣東，

云南，內蒙古等地，國外主要是蒙古。

通常被媒體所說的在中國黑龍江，河南，山東，廣東的所謂中國“暴龍”其實都是特暴龍，如

董枝明在1979年根據欒川縣發掘到五顆大型牙齒命名為巒川暴龍（Tyrannosaurus

luanchuanensis）和霸王龍相似種（）的動物后來就被改為欒川特暴

龍等，而欒川特暴龍實際也不能成立，因為后來的研究把它歸入了勇士特暴龍，認為它實際

只是勇士特暴龍的青年個體。

發現欒川特暴龍的秋扒組巖石，秋扒組巖石是分布在潭頭盆地欒川縣一帶的白堊紀晚期地

層，是由紫紅色的砂泥巖構成，最底部含有磚紅色的礫石，其他發現過特暴龍的地層也都屬

于白堊紀晚期。

在欒川特暴龍發現之前，廣東河源發現過特暴龍未定種的化石。21世紀初，廣東河源盆地

也出土過大型獸腳類的大型暴龍類牙齒化石，推測可能是特暴龍。

編輯本段生活習性

食性

特暴龍位于食物鏈的頂端，是一種頂級掠食者，可能以大型恐龍為食，例如鴨嘴龍類的櫛龍，

或是蜥腳類的納摩蓋吐龍。

成年特暴龍可能與其它小型獸腳類恐龍有少許競爭，例如傷齒龍科的無聊龍、鴕鳥龍、蜥鳥

龍，以及偷蛋龍下目的單足龍、瑞欽龍，或者還有小掠龍，一種有時被認為是基底暴龍超科

的恐龍。其它的獸腳類恐龍，包含：巨大的鐮刀龍、似鳥龍下目的似鵝龍、似雞龍、恐手龍，

鐮刀龍可能是草食性，而上述似鳥龍類恐龍可能為雜食性，以小型動物為食，不會跟特暴龍

競爭食物。

編輯本段分類系統

特暴龍屬于暴龍科的暴龍亞科。該亞科還包含較早期的懼龍、較晚期的暴龍，都發現于北美

洲，可能還有蒙古的分支龍。暴龍亞科包含親緣關系較接近暴龍，而離艾伯塔龍較遠的物種；

與艾伯塔龍亞科相比，暴龍亞科的體格較重型，頭顱骨的比例較大，以及較長的股骨。

勇士特暴龍最初被視為暴龍的一個種，某些近年的分類也支持這個

特暴龍的頭顱骨

說法。其他的科學家則將它們列為獨立的屬，并為暴龍的姐妹分類單元。在2003年，一個

親緣分支分類法研究提出分支龍是特暴龍的近親，因為它們具有其他暴龍亞科沒有的頭部特

征。如果屬實，將排除特暴龍是暴龍的一個異名的可能性，并顯示暴龍亞科在北美洲與亞洲

演化出個別的支系。分支龍的唯一標本具有幼年體的特征，但牙齒數量較多，約76到78

顆，而且口鼻部上面有獨特的低矮骨質瘤，因此并非特暴龍的幼年體。

編輯本段發現命名

雖然已經發現許多特暴龍標本，在1986年以前很少已確定的明確資料，但特暴龍被推論與

其他暴龍科恐龍有許多共同特征。這些相近的特征讓某些科學家提出當時的北美洲與歐亞大

陸之間有可能的連結，也許是陸橋。

在1946年，一個蘇聯與蒙古挖掘團隊在蒙古南戈壁省的耐梅蓋特組發現一個大型頭顱骨與

一些脊椎骨，屬于一個大型的獸腳類恐龍。在1955年，蘇聯古生物學家葉甫根尼·馬列夫

（EvgenyMaleev）將這正模標本（PIN551-1）建立為暴龍的一個種，勇士暴龍（Tyrannosaurus

bataar）。種名баатар/baatar在蒙古語中意為“勇士”，但被誤拼為bataar。

同年，馬列夫將3個獸腳類的化石敘述并命名，三者都是頭顱骨，外加部分身體，全是同一

個挖掘團隊在1948到49年間發現的。第一個（編號PIN551-2）被建立為新屬，埃夫雷莫

夫特暴龍（vi），ταρβο?/tarbos在希臘文文中意為“恐怖的”、“敬畏的”，而σασρο?/saurus

意為“蜥蜴”，種名是以蘇聯古生物學家兼科幻小說作者伊凡·埃夫雷莫夫（IvanYefremov）

為名。另外兩個（編號PIN553-1與PIN552-2）被歸類于北美洲的蛇發女怪龍，ator

與lovi。這三個標本都小于1946年發現的標本。

在1965年，蘇聯古生物學家阿納托利·康斯坦丁諾維奇·羅特杰斯特文斯基（Anatoly

KonstantinovichRozhdestvensky）認為馬列夫所發現的標本，其實是同種動物的不同生長階

段，而且不同于北美洲的暴龍。

編輯本段其他信息

他將四個標本與新發現的化石，統合為勇士特暴龍（）。后來的研究人員都同意羅特

杰斯特文斯基的分類，包含馬列夫在內，但少數科學家使用埃夫雷莫夫特暴龍，而非勇士特

暴龍。在1992年，美國古生物學家肯尼思·卡彭特（KennethCarpenter）重新檢驗這些化石，

他根據頭顱骨的相似處，提出這些化石大部分屬于暴龍，并將勇士特暴龍改回勇士暴龍；而

蛇發女怪龍的lovi是個較小型的暴龍科動物，另外建立為馬列夫龍（Maleevosaurus

novojilovi）。在1995年，喬治·奧利舍夫斯基（GeorgeOlshevsky）建立了勇士成吉思汗龍

（Jenghizkhanbataar），取代勇士特暴龍，并以成吉思汗為名；他并提出埃夫雷莫夫特暴龍、

馬列夫龍、勇士成吉思汗龍是三個獨立的屬，都生存于相同時期的耐梅蓋特組。在1999年，

一個研究提出馬列夫龍是特暴龍的幼年個體。自從1999年以來，所有的研究認為這些化石

皆為同種動物，勇士特暴龍或是勇士暴龍。

自從蘇聯與蒙古的挖掘團隊在40年代的挖掘過后，一個波蘭與蒙古的挖掘團隊再度回到戈

壁沙漠挖掘，從1963年持續到1971年，發現了許多新的化石，并在耐梅蓋特組發現了特暴

龍的新標本。在1993年到1998年，日本與蒙古的挖掘團隊，以及21世紀初，加拿大古生

物學家菲力·柯爾（PhilCurrie）的挖掘小組，也發現了許多特暴龍化石。已發現了至少30

個標本，包含超過15個頭顱骨，與數個完整的顱后骨骸。

編輯本段可能異名

位于德國明斯特的大學地理與古生物學博物館

在60年代中期，中國古生物學家在中國新疆吐魯番盆地的蘇巴什組（晚白堊紀）發現了一

個小型獸腳類化石，包含一些牙齒與大型骨盆的一部分[2]。在1977年，董枝明將這個標本

命名為火焰山鄯善龍（Shanshanosaurushuoyanshanensis）[3]。在1998年，葛瑞格利·保羅

（）鑒定鄯善龍的化石，將它歸類于暴龍科的后彎齒龍，該屬現已廢止。后

來，董枝明與柯爾重新鑒定這些化石，認為它是一個大型暴龍科的幼年體。更多的暴龍科牙

齒與化石在中國出土，其中數種已建立名稱。在1958年，楊鐘健命名了破碎金剛口龍，后

來在1992年被董枝明認為是個疑名；后來湯瑪斯·霍爾茲（r.）認為它們是

特暴龍的一個次異名。除了金剛口龍以外，還有蘭平特暴龍（gensis）、欒川特暴龍

（uanensis）、吐魯番特暴龍（ensis），皆為勇士特暴龍。

在1976年，SergeiKurzanov命名了分支龍，是種發現于蒙古的暴龍科動物，年代稍早于特

暴龍。數個研究指出分支龍是特暴龍的近親。Hurum與Sabath在2003年證實特暴龍是分支

龍的近親，而非暴龍的一個種。這是根據暴龍科恐龍起源于亞洲，而且遷徙到北美洲的假設。

其他的研究人員也支持這個意見。分支龍被認為是個成年個體，但它的長、低矮頭部卻是幼

年暴龍科的特征。基于此一特征，柯爾推測分支龍是特暴龍的一個幼年體。但柯爾也認為，

分支龍較多的牙齒數量，以及口鼻部上方的低矮瘤狀物，有其他可能的存在。

編輯本段古生物學

頭部力學

勇士特暴龍的骨架模型

在2003年，特暴龍的顱骨首次經過完整的研究?？茖W家們發現特暴龍與北美洲暴龍科之間

有幾個顯著的差異。這些差異與顱骨在咬合時，力量的傳遞有關。當特暴龍的上頜咬住物體

時，力量從上頜骨傳遞到上頜周遭的顱骨。而北美洲暴龍科咬合時，力量從上頜骨傳遞到口

鼻部上方的固定鼻骨，然后再經由鼻骨與淚骨間的骨質連結，傳遞到淚骨。

特暴龍的鼻骨與淚骨間缺乏骨質的連結。但上頜骨的后方有個大型突起，楔合入淚骨內；而

北美洲暴龍的上頜骨后突很小。這個特征顯示，咬合的力量從特暴龍的上頜骨直接傳遞到淚

骨。而淚骨與額骨、前額骨之間更為牢固。由于上頜骨、淚骨、額骨、前額骨之間牢牢地固

定者，使得上頜非常堅固。

另一個主要的差別則是堅固的下頜。許多獸腳類恐龍，包括北美洲暴龍科在內，下頜的齒骨

與后面骨頭間有靈活的關節。特暴龍的隅骨側邊棱脊連接者齒骨后方的方形突，使它們的下

頜無法靈活外內扳動。

有些科學家提出假設，認為特暴龍的堅硬頭部是種適應演化，用來獵殺耐梅蓋特組的大型蜥

腳類恐龍，泰坦巨龍類，因為晚白堊紀的北美洲并沒有如此巨大的恐龍存在。這種頭部力學

的差異也影響了暴龍科的種系發生學。同樣發現于蒙古的分支龍，也具有類似特暴龍的頭部

力學特征，這顯示暴龍并非特暴龍的近親。特暴龍與暴龍的相似處可能導因于它們巨大的體

型，是平行演化的結果。

腦部結構

一個在1948年發現的顱骨，一度被歸類于蛇發女怪龍的ator，因為具有顱腔，有助

于科學家了解特暴龍的腦部結構。在1965年，馬列夫制作了一個石膏顱腔模型，并做了初

步的腦部形狀檢查。在2005年，謝爾蓋·薩伐黎耶夫（ev）制作了一個聚氨

酯顱腔模型，并做了更詳細的腦部結構與功能研究。

根據暴龍的腦部結構研究，它們兩者的腦部結構相似，只有某些腦神經根部的位置不一樣，

包含三叉神經與副神經。暴龍科的腦部較類似鱷魚與其他爬蟲類，而較不類似鳥類。特暴龍

的腦部體積為184立方厘米。腦部的大型嗅球、末端神經、嗅神經，顯示特暴龍具有靈敏的

嗅覺，這點如同暴龍。犁鼻球大型，而且與嗅球分離，顯示可以感應費洛蒙的犁鼻器發展良

好。這個特征顯示特暴龍可能具有復雜的求偶行為。聽神經也很大，顯示它們的聽力很好，

可能用在聲音的溝通與警告上。聽神經連接者發展良好的前庭系統，顯示它們的平衡感與協

調性很好。相反地，與視力有關的腦部區域與神經較小。爬蟲類的中腦頂蓋連接控制眼球的

視神經與動眼神經，是用來處理視力訊息，但特暴龍的中腦頂蓋非常小。暴龍的眼睛朝前，

因此具有一定程度的立體視覺；但特暴龍的顱骨狹窄，眼睛朝向兩側，如同典型的暴龍科動

物。這些特征顯示特暴龍較依靠嗅覺與聽覺，而非視覺。

編輯本段古生態學

大部分的特暴龍化石出土于蒙古南部的耐梅蓋特組。這個地層組沒有經過放射性同位素計

年，但根據該地化石記錄中的動物群，耐梅蓋特組的年代可能為晚白堊紀的馬斯特里赫特階。

馬斯特里赫特階約為7,000萬年前到6,500萬年前。而發現鄯善龍的新疆蘇巴什組，年代也

為馬斯特里赫特階。

耐梅蓋特組保存了大型河道與土壤沉積物，顯示該地與更古老的巴魯恩戈約特組、德加多克

塔組相比，曾經有過更潮濕的氣候。但硝石沉積物則指出該地曾有過周期性的旱季。沉積物

分布在過去的大型河道與泛濫平原上。該地偶爾可發現軟體動物化石，以及其他多樣性的水

生動物化石，例如魚類與烏龜。鱷類化石也被發現，例如數種沙漠鱷，沙漠鱷的牙齒適合壓

碎貝殼。哺乳類的化石相當少見，鳥類化石的數量較多，包含反鳥亞綱的Gurilynia、黃昏

鳥目的尤氏鳥（Judinornis）、以及雁形目的早期物種Teviornis。耐梅蓋特組所發現的恐龍，

則包含：甲龍科的多智龍、厚頭龍下目的平頭龍與傾頭龍。該地層目前所發現最大型的掠食

動物是特暴龍，它們極可能以大型鴨嘴龍類為食，例如櫛龍與巴思缽氏龍，或是蜥腳類恐龍，

例如納摩蓋吐龍與后凹尾龍。成年特暴龍可能與其他小型獸腳類恐龍有少許競爭，例如傷齒

龍科的無聊龍、鴕鳥龍、蜥鳥龍，以及偷蛋龍下目的單足龍、耐梅蓋特母龍（Nemegtomaia）、

瑞欽龍，或者還有小掠龍，一種有時被認為是基底暴龍超科的恐龍。其他的獸腳類恐龍，包

含：巨大的鐮刀龍、似鳥龍下目的似鵝龍、似雞龍、恐手龍，鐮刀龍可能是草食性動物，而

上述似鳥龍類恐龍可能為雜食性動物，以小型動物為食，不會跟特暴龍競爭食物。如同其他

大型暴龍科與現代的科莫多龍，特暴龍的幼年與近成年個體的身上發現過有齒痕，符合成年

個體或其他較小型獸腳類恐龍的牙齒。

地震龍——Seismosaurus

地震龍是恐龍中超大恐龍的代表龍，在1991年發現了第一只地震龍化石。地震龍長著長脖

子，小腦袋，以及一條細長的尾巴。鼻孔長在頭頂上。它的頭和嘴都很小，嘴的前部有扁平

的圓形牙齒，后部沒有牙齒。地震龍是最大的恐龍，但部分科學家認為已發現的地震龍化石

屬于一只長得過大的梁龍。目前公認的最長的恐龍是地震龍。

恐龍名稱：哈氏梁龍

拉丁文名：um

恐龍體長：42—67米

恐龍體重：30噸

恐龍食物：植物

出現年代：1億5千6百萬年前

繁盛年代：1億4千5百萬年前

生存地點：美國新墨西哥

辨認要決：尾巴比脖子略長，小腦袋，有一個腳趾長著爪子

恐龍種類：蜥臀目·蜥腳類·梁龍科生存年代：晚侏羅紀

來歷

地震龍（屬名："Seismosaurus"）意為“使大地震動的蜥蜴”，是巨大的草食性恐龍之一，

生存于侏羅紀晚期。地震龍起初被認為是一個獨立的屬，但最近的研究顯示地震龍可能是梁

龍屬的一個大型種，um，更研究提出它們是長梁龍的一個標本。如同其他梁龍，地

震龍生存于啟莫里階到提通階，約1億5400萬年前到1億4400萬年前。地震龍是以部分骨

骸來命名，這些骨骸是在1979年在新墨西哥州發現，包含了脊椎、骨盆、以及肋骨。原本

被假設是胃石的石頭，似乎是經過河流沖積的卵石。地震龍是在1991年正式敘述、命名，

屬于梁龍科。如同其他梁龍科恐龍，地震龍的鼻孔位于口鼻部前端，但頭顱骨上的鼻管孔位

于頭部頂部；而地震龍的前肢稍短于后肢。

簡介

當DavidGillette在1991年首次敘述地震龍時，DavidGillette估計地震龍的身長可能達

到54米（177.05吋），讓它們成為已知最長的恐龍（并不包含那些僅發現少數化石的物種，

例如易碎雙腔龍（58-62米）。有些估計認為地震龍重達113公噸（或者是50公噸〕。自從地

震龍首次被敘述后，地震龍的首次估計體型被認為是夸大的。較新的研究顯示地震龍的身長

只有約32米，重量約22到27公噸，小于它們的近親超龍。這個重新評估是根據地震龍巨

大巴的位置，實際上比DavidGillete首次計算地震龍體重時的位置還要前。另外，地震龍

當初估計身長時，曾參考賓州匹茲堡卡內基自然歷史博物館的完整梁龍骨架，該骨架有13

節尾椎取自于其他恐龍，因此地震龍的身長估計值多了30%。

侏羅紀時代

侏羅紀（距今約2.08億年～距今1.44億年，爬行動物和裸子植物的時代)屬于中生代中

期。中生代第二個紀。這一時期形成的地層稱侏羅系，位于三疊系之下、白堊系之上。超級

陸塊盤古大陸此時真正開始分裂。大陸地殼上的縫生成了大西洋。非洲開始從南美洲裂開，

而印度則準備移向亞洲。生物發展史上出現了一些重要事件，引人注意。如恐龍成為陸地的

統治者，翼龍類和鳥類出現，哺乳動物開始發展等等。陸生的裸子植物發展到極盛期。淡水

無脊椎動物的雙殼類、腹足類、葉肢介、介形蟲及昆蟲迅速發展。海生的菊石、雙殼類、箭

石仍為重要成員，六射珊瑚從三疊紀到侏羅紀的變化很小。棘皮動物的海膽自侏羅紀開始占

據了重要地位。

侏羅紀時爬行動物迅速發展。槽齒類絕滅，海生的幻龍類也絕滅了?？铸埖倪M化類型——

鳥臀類的四個主要類型中有兩個繁盛于侏羅紀，飛行的爬行動物第一次滑翔于天空之中。鳥

類首次出現，這是動物生命史上的重要變革之一。恐龍的另一類型——蜥臀類在侏羅紀有兩

類最為繁盛：一類是食肉的恐龍，另一類是笨重的植食恐龍。海生的爬行類中主要是魚龍及

蛇頸龍，它們成為海洋環境中不可忽視的成員。三疊紀晚期出現的一部分最原始的哺乳動物

在侏羅紀晚期已瀕于絕滅。早侏羅世新產生了哺乳動物的另一些早期類型——多瘤齒獸類，

它被認為是植食的類型，至新生代早期絕滅。而中侏羅世出現的古獸類一般被認為是有袋類

和有胎盤哺乳動物的祖先。軟骨硬鱗魚類在侏羅紀已開始衰退，被全骨魚代替。發現于三疊

紀的最早的真骨魚類到了侏羅紀晚期才有了較大發展，數量增多，但種類較少。

侏羅紀的菊石更為進化，主要表現在縫合線的復雜化上，殼飾和殼形也日趨多樣化，可

能是菊石為適應不同海洋環境及多種生活方式所致。侏羅紀的海相雙殼類很豐富，非海相雙

殼類也迅速發展起來，它們在陸相地層的劃分與對比上起了重要作用。侏羅紀是裸子植物的

極盛期。

體態特征

地震龍（ismosaurus）的含義是“地震的蜥蜴”。它最早是1979年在美國新墨西哥州發

現的，時代為侏羅紀紀晚期。已經發現的身體有尾巴；背部；臀部和后肢。初看起來它很像

梁龍，但地震龍具有更長的尾巴和粗壯的骨盆。據初步估計，它的長度至少有50。不過現

在已縮水至30-40米長，40噸重。地震龍長著長脖子，小腦袋，以及一條細長的尾巴。鼻

孔長在頭頂上。它的頭和嘴都很小，嘴的前部有扁平的圓形牙齒，后部沒有牙齒。地震龍的

前腿比后腿短些。每只腳有5個腳趾，其中的一個腳趾長著爪子。地震龍用四只腳走路，走

得很慢。它們成群生活。地震龍是草食動物，吃東西時，地震龍將樹葉整個咽下去，一口也

不嚼。地震龍是最大的恐龍之一，但部分科學家認為已發現的地震龍化石屬于一只長得過大

的梁龍。

習性

地震龍曾被認為體長超過40米，體重超過100噸（有的人認為它是一種大的梁龍，只有30

噸）。不過現在已縮水至30-40米長，40噸重。地震龍屬于植食性恐龍。

生存在1億4500萬-1億5600萬年前的侏羅紀晚期。地震龍是有史以來陸地上最長的

動物之一，盡管地震龍的相關數據已經嚴重縮水，但它仍比雷龍、腕龍都要長，但是由于頭

尾很長，身體很短，因此體重并不重，地震龍脖子雖長，但由于頸骨數量少且韌，因此地震

龍的脖子并不能像蛇頸龍一般自由彎曲。腕龍、雷龍、地震龍的鼻孔都是長在頭頂上的。脖

子最長的恐龍是馬門溪龍，尾巴最長的恐龍一定就是地震龍了。

地震龍曾被認為有39-52米長，因此當時被認為是恐龍世界中的體長冠軍，除了雙腔龍（58-62

米）。由于背部骨骼較重，使得它的身軀龐大，有130噸重，體重是恐龍時代的冠軍。不過

現在已縮水至30-40米長，40噸重。它的牙齒只長在嘴的前部，而且很細小，這樣它就只

能吃些柔嫩多汁的植物了。鞭子似的長尾巴可以幫助它抵御敵害，也可以趕走所到之處的其

他小動物。可以想象得出，地震龍在吃食的時候，尾巴在不斷抽打的情形。地震龍是個巨大

的恐龍，盡管體型巨大，地震龍的腦袋卻是纖細小巧。它的鼻孔長在頭頂上。嘴的前部長著

扁平的牙齒，嘴的側面和后部則沒有牙齒。它的前腿比后腿短，每只腳上有五個腳趾，其中

的一個腳趾長著爪子。地震龍成群活動，它們走路非常的慢。地震龍不做窩，它們一邊走路

一邊生小恐龍，因此恐龍蛋形成一條長長的線。它們不照顧自己的孩子。地震龍的腦袋非常

小，所以它不聰明。地震龍是草食動物。吃東西時，它不咀嚼，而是將樹葉等食物直接吞下

去。一些大型食肉恐龍會捕食地震龍.如果讓20位10歲左右的小朋友頭腳相接的躺在地上，

他們組成的長度基本上同地震龍的體長差不多。

地震龍的脖子又細又長，尾巴像鞭子，四條腿像柱子一般。地震龍的后腿比前肢稍長，所以

它的臀部高于前肩。從其纖細、小巧的腦袋到其巨大無比的尾巴頂稍，地震龍的身體被一串

相互連接的中軸骨骼支撐著，我們稱其為脊椎骨。它的脖子是由15塊脊椎骨組成，胸部和

背部有10塊，而細長的尾巴內竟有大約70塊！盡管地震龍身體龐大，但它完全可以用脖子

和尾巴的力量將自己從地面上支撐起來。地震龍能用它強有力的尾巴來鞭打敵人，迫使進攻

者后退；或者用后腿站立，用尾巴支持部分體重，以便能用巨大的前肢來自衛。地震龍前肢

內側腳趾上有一個巨大而彎曲的爪，那可是它鋒利的自衛武器。就像人類的鞋后跟一樣，地

震龍的腳下大概也生有能將其腳趾墊起來的腳掌墊。有了它，地震龍在行走時就不會因為支

持沉重的身體而使肌肉感到太吃力。

分類

在2004年美國質協會的年度會議上，地震龍被重新歸類于梁龍屬，并改名為Diplodocus

hallorum翻譯（梁龍hallorum）。許多作者認為許多地震龍的明顯特征其實是病變，也可能

是脊椎錯置的結果。這個論點在2006年的一篇文章中更發展為，地震龍不僅是梁龍的一種

um，更可能與長梁龍（）是同一種恐龍。他們認為地震龍最獨特的特征，

坐骨末端的鉤狀突起，其實是靠附在坐骨旁的椎弓。若沒有這個椎弓，這個坐骨的輪廓將非

常正常。

VS梁龍

地震龍體長超過40米，體重超過130噸（有的人認為它是一種大的梁龍，只有30噸），不

過現在已縮水至30-40米長，40噸重。

梁龍

屬于植食性恐龍。生存在1億4500萬-1億5600萬年前的侏羅紀晚期。梁龍體長27米，

但是由于頭尾很長，身體很短，因此體重并不重，體重約10噸。雷龍體長21米，身高10

米，體重35噸。腕龍體長23米，高12米，體重40-50噸。

梁龍恐龍名稱：梁龍（大陸）雙棘龍（港臺）拉丁文名：diplodocus恐龍體長：27米恐

龍體重：10噸恐龍食物：草食生存年代：1億4500萬-1億5500萬年前，晚侏羅紀生

存地點：美國的科羅拉多州，蒙大拿州，猶他州和懷俄明州辨認要決：尾巴特別長恐龍種類：

蜥臀目·蜥腳類

相關資料

梁龍科

關鍵字：蜥腳形亞目梁龍

梁龍科(Diplodocidae)，也可稱作梁龍類，是蜥臀類的恐龍，梁龍、迷惑龍（雷龍）都是屬

于梁龍類的恐龍，梁龍類中包括了最長的恐龍，易碎雙腔龍更是長達60米。

地震龍化石

梁龍類的恐龍有著長長的脖頸，和一條尖長的尾，骨骼的形狀使它們的體重較其他蜥腳類的

恐龍輕，后腿較前腿長，使它們的體型微微向前傾，梁龍類的頭型較其他蜥臀類恐龍長，鼻

孔位于雙眼附近，短棒狀的牙齒，草食性。經電腦模擬可知，梁龍類可輕易地揮動它們的長

尾，產生約200分貝的巨響，也許它們是利用這種方式來嚇退攻擊它們的掠食性動物，有些

梁龍類化石的尾端骨頭有碎裂的情形，支持這項推測。1877年迷惑龍的化石首次被發現，

唯缺少頭骨的部分。完整的迷惑龍化石于1975年被挖掘出來。

劍龍——Stegosaurus

劍龍為一種巨大的恐龍，生存于侏羅紀晚期的食草性四足動物。它們被認為是居住在

平原上，并且以群體游牧的方式和其它如粱龍的食草動物一同生活。它的背上有一排巨大的

骨質板，以及帶有四根尖刺的危險尾巴來防御掠食者的攻擊。大約12公尺長和7公尺高，

重達4噸。

簡介

劍龍英文名字（Stegosaurus）的含義是“掩蓋著的蜥蜴”或“有屋頂的蜥蜴”。在

1876年發現了第一具劍龍化石。[1]

劍龍是一類已滅絕的草食性四足動物，是裝甲亞目、劍龍下目中的一個屬。屬名為

Stegosaurus，源自希臘文中的στ?γο?-（stegos-；指屋頂）與σα?ρο?（-sauros；指蜥蜴）。

劍龍是最知名的恐龍之一，因其特殊的骨板與尾刺聞名。劍龍就像暴龍、三角龍以及迷惑龍

一樣，經常出現在書籍、漫畫或是電視、電影當中。

位在波蘭的劍龍模型

劍龍身長4~9米，出現于侏羅紀中期，繁盛于侏羅紀晚期，到白堊紀早期滅絕，在地

球上生存了一億多年。[2]劍龍生活的侏羅紀晚期，大約是1億5千5百萬年前到1億4千5

百萬年前左右，也就是啟莫里階至提通階期間。這段期間正是一些巨型蜥腳類，如梁龍、圓

頂龍與迷惑龍（雷龍）支配生態系的時代。在美國與加拿大西部的莫里遜組地層中，大約已

經挖掘出80具劍龍屬的遺骸，且其中至少可辨識出3個物種。過去人們認為劍龍只分布于

現今的北美洲地區，不過到了2006年，葡萄牙境內也發現了新的劍龍屬標本，顯示現今的

歐洲也有劍龍化石的存在。

恐龍名稱：劍龍

拉丁文名：

Stegosaurus

恐龍體長：4.5米，身高1.5米

恐龍體重：2-4噸

恐龍食物：低矮植物

生存年代：1億4000萬-1億5600萬年前，侏羅紀晚期

生存地點：美國科羅拉多州，懷俄明州和猶他州，歐、印、中、非

辨認要決：背上有板狀的骨頭，尾巴尖端有長刺

恐龍種類：鳥臀目·劍龍類

分類

劍龍屬是劍龍科之中的模式屬，也是其中首先獲得命名的屬。而劍龍科則是劍龍下目

劍龍的頭骨

底下兩個科的其中一科，此下目中的另一科稱為華陽龍科（Huayangosauridae）。劍龍

下目屬于裝甲亞目，在此亞目當中還包含了甲龍下目。劍龍下目中的動物在外表、姿態與形

狀比較相似；主要的差異在于身上的板狀物與尖刺。與劍龍屬較為親近的物種還有中國的烏

爾禾龍（Wuerhosaurus）與東非的釘狀龍（Kentrosaurus）。

物種與發現

起源

由已發現的原始劍龍，以及劍龍祖先的遺骸仍然很少，因此劍龍的起源目前尚未明了。

在莫里遜組下層存在一些屬于劍龍科的化石，年代比劍龍屬的生存時間早了數百萬年。這些

遺骸與類似的西龍屬（Hesperosaurus）化石都出現在啟莫里階。最早的劍龍科化石是勒蘇維

斯龍（Lexovisaurus），它們出現在英國與法國的牛津黏土組（OxfordClayFormation），時代

是卡洛維階（Callovian）的早期至中期。

較早且較為原始的華陽龍屬（Huayangosaurus），是華陽龍科中的唯一屬，出現在侏羅

紀中期的中國，時間大約是1億6千5百萬年前，比劍龍屬早了大約2千萬年。更早則還有

生活在侏羅紀早期，約1億9千萬年前的棱背龍（Scelidosaurus），這種恐龍同時具有甲龍

類與劍龍類的特征。德國出土的莫阿大學龍（Emausaurus）是一種小型四足類恐龍；而美國

亞歷桑那所發現的小盾龍（Scutellosaurus），年代更早，而且擁有非絕對的雙足行動能力。

這些體型較小、裝甲較輕的恐龍，同時與劍龍類及甲龍類有密切的親源關系。此外在法國，

有一個可能是早期裝甲恐龍所留下的足跡，年代大約是1億9千5百萬年前。

劍龍屬實際上擁有17塊板狀物與4根

發現

劍龍最早為奧斯尼爾·查爾斯·馬許在1877年所命名；在19世紀后期，馬許與另一位考

古學家愛德華·德林克·科普之間有俗稱為“骨頭大戰”（BoneWars）的競爭，而劍龍是首先被

收集與描述的眾多恐龍之一。化石的發現地點是莫里遜組的北部，這些最早出土的化石成為

了裝甲劍龍（Stegosaurusarmatus）的正模式標本（holotype）。劍龍屬名“Stegosaurus”的意義，

源自“

劍龍的骨架-法蘭克福森肯貝格博物館

有屋頂的蜥蜴”，這是因為馬許一開始以為劍龍身上的板狀構造，是有如屋瓦一般地覆

蓋在整個背上。幾年之后，又有許多較完整的化石出土，而馬許也發表了幾篇關于劍龍屬的

論文。他描述、命名了許多的物種，但是其中有許多尚未獲得公認，有些可能是無效名稱，

或是現有種的同物異名。目前公認的三個物種當中，有兩種的研究較多，另一種的研究較少。

世界上的古生物學家對劍龍的研究已有100多年的歷史，其間人們發現的劍龍化石大

多支離破碎。1886年，一具完美的劍龍頭骨骨架化石，在美國科羅拉多州被發現。此后，

劍龍完整的骨架一直沒有“浮出水面”。1980年，四川省自貢市大山鋪發現了一種名叫“太白

華陽龍”的劍龍，除幾具骨架外，還包括兩個完好的頭骨。華陽龍的問世，意義深遠。過去，

人們都認為歐洲是劍龍的故鄉，后來才移居到美洲、亞洲和非洲。華陽龍標本的發現，改變

了許多古生物學家的看法，他們開始相信，劍龍的起源中心應該在亞洲，因為我國四川的華

陽龍是在侏羅紀中期地層中發現的，而其他各大洲可靠的劍龍化石都是在這以后的侏羅紀晚

期地層中發現的。

[3]

劍龍的化石在歐洲、北美、東非及東亞都有發現。其中以亞洲發現最多，可視為其發

祥地。而亞洲的劍龍大部分發現于我國，迄今已發現9個不同種類，占世界已知總數的一半，

使中國成為世界上劍龍類化石蘊藏最豐富的國家，并代表了5個不同演化階段的劍龍化石，

尤其是早、中侏羅世原始類型在我國的發現，更為東亞是劍龍類的發祥地和最主要的演化中

心的理論，提供了重要的化石依據。

自貢地區產出的劍龍化石有20余個個體化石材料，其中有6個完整程度不同的頭骨，

具有代表性的標本首推太白華陽龍、多棘沱江龍和四川巨棘龍。[4]

物種

存在物種

裝甲劍龍（Stegosaurusarmatus）意思是“附裝甲的有屋頂蜥蜴”，是最早發現的物種。

這些發現包含了兩具不完全的骨架，以及至少30件零碎的個體。這個物種擁有4支水平的

的尾部尖刺，以及相對較小的板狀物。另外其身長為9公尺，是劍龍屬中最長的一種。

狹臉劍龍（Stegosaurusstenops）意思是「臉部狹窄的有屋頂蜥蜴」，是馬許在1887年

所命名[3]。其正模式標本是1886年，由馬修·費克（MarshalFelch）收集于科羅拉多州甘農

城（CañonCity）北方的的花園（GardenPark）中。此物種是劍龍屬中受了解最多的

一種，因為它的化石包

劍龍標版與模型

括了至少一具完整骨架。它們擁有長且寬的板狀物與4支尖刺，研究結果是來自至少

50具不完整的幼體與成體骨架、一具完整骨架，以及至少4件不完整的顱骨。這個物種的

身長較短裝甲劍龍，約7公尺。

長刺劍龍（Stegosauruslongispinus）意思是「擁有長尖刺的有屋頂蜥蜴」，命名者是查

爾斯·懷特尼·吉爾摩爾（e）。發現于懷俄明州的莫里遜組，已知有一具不完

整骨架。這個物種的特色在于4支較長的尖刺，有些人認為這個物種其實屬于釘狀龍屬

（Kentrosaurus）。身長與狹臉劍龍相同，為7公尺。

可疑物種

科摩崖Stegosaurusungulatus：意思是“有蹄的有屋頂蜥蜴”（"hoofedrooflizard"），是馬

許在1879年所作的命名。遺骸出土于懷俄明州的科摩崖（ComoBluff），包括了少許的脊椎

骨與骨板。這些化石可能是屬于裝甲劍龍的幼體，雖然裝甲劍龍的原始化石已經有完整的描

述了。在葡萄牙發現的一些標本，其地質時代為上啟莫里階至下提通階，也已經歸類到這個

物種當中。

Stegosaurussulcatus：意思是“有皺紋的有屋頂蜥蜴”（"furrowedrooflizard"），是馬許在

1887年根據一具不完整的骨架所作的命名[17]。這個名稱后來被認為是裝甲劍龍的異名。

劍龍

Stegosaurusduplex：意思是“雙神經叢的有屋頂蜥蜴”（"twoplexusrooflizard"），擁有較

大的薦骨神經通道，馬許稱其為“后腦盒”。這種恐龍可能也可能是裝甲劍龍。雖然是馬許所

命名，不過這些分散的骨頭實際上是愛德華·愛胥黎（EdwardAshley）在1979年于科摩崖所

收集。

絲萊氏劍龍（Stegosauruseleyanus）：原來的名稱是Hypsirophus，可能也是屬于裝甲

劍龍。

寬頭劍龍（Stegosauruslaticeps）：是馬許在1881年根據一些下顎骨碎片而描述，最初

為Diracodonlaticeps。有些人認為狹臉劍龍是Diracodon屬的一個種；其他人則認為Diracodon

事實上是劍龍屬中的一種。在1986年，羅伯特·巴克再度使用ps之名稱；但是其他

人認為尚不能下定論，而且這個物種更可能是狹臉劍龍的異名。

Stegosaurusaffinis：為馬許在1881年根據一塊恥骨而描述，是一個疑名。有可能是裝

甲劍龍的異名。

重新分類的物種

馬達加斯加劍龍（Stegosaurusmadagascariensis）：在1926年，皮韋托（au）根

據一些發現于馬達加斯加的牙齒而命名。這些牙齒目前分別被歸類為許多不同的物種，包括

了劍龍、瑪宗格龍（Majungatholus；屬于獸腳亞目）、鴨嘴龍類、甚至是鱷魚。

馬氏劍龍（Stegosaurusmarshi）：這個物種原來是盧卡斯（）在1901

年所描述。后來在1902年被重命名為裝甲龍屬（Hoplitosaurus）。

Stegosauruspriscus：由法蘭茲·諾普喬（FranzNopcsa）于1911年描述，后來成為勒蘇

維斯龍屬（Lexovisaurus）的異名[16]，目前被建立為鎧甲龍（Loricatosaurus）。

足跡

烏爾禾劍龍復原圖

2013年2月27日，中外古生物學者宣稱，他們在新疆維吾爾自治區克拉瑪依魔鬼城景

區附近發現了中國首例劍龍足跡化石，屬于一新物種。

化石的研究者，中國地質大學（北京）的博士生邢立達，張建平教授，美國科羅拉多

大學恐龍足跡博物館館長馬丁·洛克利，加拿大和平區古生物研究中心負責人理查德·麥克雷，

麗莎·布萊克利等專家學者在專業期刊《白堊紀研究》撰文描述了這批珍貴的標本。

“相比于骨骼化石，能確鑿視為劍龍類所留下的足跡化石則很少被發現，在上世紀90

年代中期，美國猶他州曾發現一批劍龍類的足跡，但保存并不是十分理想”權威足跡學家馬

丁·洛克利對記者介紹，“全球侏羅系地層并不罕見的一種足跡——三角足跡，則長期被認為

是覆盾甲龍類所留下的，后者包括了劍龍和甲龍類，但究竟是這兩類恐龍中的哪一類所留，

則很難分辨。”

魔鬼城地區發現的三角足跡最初僅僅是一些不太明顯的印痕，但在第二次考察的時候，

學者們意外發現了一批保存極好的鑄模足跡，邢立達說道，“這批足跡與三角足跡非常相似，

但有著一定的差異，我們經過詳盡對比之后，將這批標本定為一個新的遺跡種，種名贈與著

名古生物學家菲利普·柯里院士”。更重要的是，因為魔鬼城地區同時代地層只有劍龍類，缺

乏甲龍類，因此這批足跡極可能是劍龍所留下的。

作為新物種，柯氏三角足跡非常獨特，“這種足跡由前后足跡組成，后足跡有三個功能

趾，它們又短又鈍，但非常強壯，這種粗壯的趾頭能很好的支撐劍龍類那龐大的軀體！”邢

立說，“我們還對比了美國發現的劍龍前足化石，其骨骼構造與足跡化石非常吻合。”

著名足跡學家，丹麥哥本哈根大學的加斯·帕米蘭教授高度評價了這個發現：“這是最晚

期的三角足跡之一，而且能與當地發現的骨骼化石密切聯系，是非常難得的！這對研究當地

以及亞洲地區的古生物地理分布，古環境復原等方面都有著重要的意義。”[5]

外形特征

概述

劍龍長著個像鳥一樣的尖喙，喙里沒有牙齒，但嘴里的兩側有些小牙。劍龍的背上有

17塊板狀的骨頭，在它尾巴的尖端還有著長刺。這些刺有4英尺長。劍龍的前腿比后腿短，

前腿有五個腳趾，而后腿有三個腳趾。劍龍走路時用4條腿。它們可能是群居生活。劍龍的

腦袋非常小，所以不太聰明。劍龍生活在侏羅

劍龍屬與人類的體型尺寸比較

紀晚期。它最著名──也最受喜愛的──是大型、骨質的板片分布在背脊以及尾部四個釘

狀脊。它的腦部與頭顱非常的小。它以四足行走，可能覓食較低的植物，因為它的臀部位非

常高而肩部卻非常的低平。劍龍也是侏羅紀中數量眾多的著名恐龍，外觀上最大的特征就是

背部有一整排的三角形骨板及尾巴上的四枝尖刺，巨大的劍龍頭部非常小，腦容量甚至比小

狗還小，因此科學家認為它們是一種很笨的恐龍。劍龍是典型的食草恐龍。全長7米，如果

算上骨板的高度，身高可達3.5米。整個身軀如同現在的大象，但只有一個小得可憐的腦袋，

大腦只有一個核桃般大小。[1]它的背上長著兩排三角形的骨板，宛如一把把插著的尖刀。劍

龍是完全用四足行走的恐龍，大小與象差不多，前肢短，后肢較長，整個身體就像拱起的一

座小山。最初，科學家們估計這些骨板是像護蓋一樣平鋪在恐龍身上的，后來，經過仔細的

研究，最終確定骨板是豎立的。當氣溫降低時，劍龍就會張開骨板，吸收陽光的熱量，氣溫

升高時，又會將骨板轉一下，利用涼風散熱。[3]

劍龍的頭尾長大約是9公尺，高度則大約4公尺。對人類來說，劍龍是相當龐大的動

物。但是在它們所生存的年代中，還有許多更為巨大的蜥腳類恐龍。另外沿著弓起的背部脊

線，有兩道形狀類似風箏的板狀物平行排列；在尾部靠近末端的區域，則有兩對尖刺向水平

方向突起。這些裝甲，可以用來防御一些屬于獸腳類的掠食者，例如異特龍與角鼻龍。

劍龍有4支腳，它們的后腳有3個腳趾，而前腳則有5個。四肢皆由位于腳趾后方的

腳掌支撐。劍龍的后腳比前腳更長也更強壯，使姿態變得前低后高。它們的尾部明顯高于地

面許多，而頭部則相對地較為貼近地面，能夠離地不超過1公尺。

劍龍牙齒

狹長的顱骨在整個劍龍身體中只占一小部分。與大多數的恐龍不同，在劍龍的眼睛與

鼻子之間，并沒有一個稱為眶前孔（antorbitalfenestra）的洞口。這種特征出現在大多初龍

類（Archosauria；包含鳥類、恐龍、翼手龍與鱷魚等動物的分類群）動物中，其中現存的鱷

魚已經失去了這個特征。位置較低的頭部，可能可以用來觀察低矮的植物，并且以這些植物

為食。劍龍的門齒消失，取而代之的是喙狀結構，這也顯示了它們的食性。劍龍的牙齒較

小，并且呈三角形，因為缺乏研磨面，所以這些牙齒用來進行研磨的作用不大。此外，牙

齒在下頜的排列方式，顯示出劍龍擁有突出的臉頰（腮幫子）。

劍龍的腦容量不比狗的腦容量更大，因此與整個身體相比之下便顯得相當地渺小。劍

龍的命名者奧斯尼爾·查爾斯·馬許，曾經在1880年代獲得一具保存完善的顱骨，顯示出劍龍

的腦容量非常小，可能是所有恐龍中最小的一個。事實上，當動物的體重大于4.5公噸時，

其腦部重量將不會超過80公克。這個現象使過去的人們認為恐龍是相當愚笨的動物，不過

這種想法現在已經被廣泛地否定。

劍龍外觀

大多數關于劍龍的信息是來自成熟的個體，直到較晚近的年代，才發現了一些幼年時

期的劍龍化石。美國的懷俄明州在1994年發現了一具半成熟個體的標本，頭尾長4.6公尺，

高度為2公尺；活著時的體重則估計大約是2.3公噸。這具標本目前收藏在懷俄明大學地質

學博物館（UniversityofWyomingGeologicalMuum）[7]。在丹佛自然歷史博物館（Denver

MuumofNature&Science）展出的一個較小標本，身長2.1米，背部高度為0.8米。

劍龍的前肢與后肢相較之下非常地短，由腓骨（fibula）與脛骨（tibia）所組成的下半

部比股骨（femur；前肢的一部分）更短。這顯示它們并不能非?？焖俚匦凶?，因為后肢的

腳步會受到前肢的限制，最快大約每小時是6到7公里。

第二大腦

馬許曾經在描述劍龍不久之后指出其臀部區域的脊髓，擁有較大的通道，能夠提供空

間給一個比腦部大20倍的構造。這種是一種著名的想法，認為如劍龍一般的恐龍，在尾部

擁有一個「第二大腦」，而且可能用來控制身體的后半部。同時這顆「腦」也可能在劍龍遭

受略食者攻擊時，暫時性地幫助它們抬高身體。后來則出現另一種想法，認為這個空間（也

出現在蜥腳類）事實上是肝醣體（glycogenbody；或糖原體）的所在。這種構造出現在現存

鳥類身上，其詳細功能還不明了，可能是用來幫助神經系統的肝醣供給。

板狀結構

劍龍身上最容易辨認的特色之一，是其背部由17塊分離的平板所排列而成的板狀構造。

這是一種高度特化的骨層（osteoderms，），與現今鱷魚與蜥蜴身上的一些構造相似。這類構

造不與動物的骨架直接相連，而是長在皮膚上。過去的一些古生物學家，例如巴克爾，推測

這些板狀物能夠改變角度，不過其它人反對這樣的想法。最大的板狀物發現在劍龍的臀部上

方，高度與寬度皆為60公分。板狀物的排列方式仍有爭議，但是大多數的古生物學家都同

意，它們是以互相交錯的方式平行排列于劍龍背部的中在線。

這些板狀物的作用經歷了更多的爭論，一開始人們認為這是某種裝甲，但是卻又太過

易脆，且所在位置也脫離了身體的兩側，真正需要防衛的地方。后來的研究者指出，這些板

狀物能夠幫助劍龍的身體調節體溫。就如同棘龍（Spinosaurus）、盤龍目（pelycosaur）或異

齒龍（Dimetrodon）的類似構造，或是大象與兔子的耳朵一般，這些構造上含有一些血管會

經過的凹槽，當空氣從周圍留過時，便能使血液的溫度降低。此理論有一些問題，因為如狹

臉劍龍（Stegosaurusstenops）身上，有一些板狀物是以表面積較小的尖刺所取代，顯示了

散熱對于這類構造來說，并不是非常重要的功能。

板狀物的巨大尺寸，則顯示這些構造可能使劍龍看起來更加地高大，以威脅它的敵人、

或是具有某種性夸耀（或稱展示、炫耀；類似雄孔雀的尾羽）的功能，以吸引它們的同類，

雖然不論是雄性或雌性標本都擁有這種構造。2005年發表的一項研究，顯示這些構造可以

用來作為辨識種類的依據，研究者認為其它許多類恐龍的特殊解剖構造，可能也具有相同作

用。而且在狹臉劍龍的臀部上方，也有平板狀的板狀物。

針對劍龍作探討的各種書籍與論文，最主要的主題是在其板狀結構的排列方式上。共

有四種可能的排列方式：

1.板狀物如護甲一般水平地平躺在背上。這是馬許一開始的推測，也是劍龍名稱「有

屋頂的蜥蜴」之由來。后來發現了更多且更完整的板狀物，顯示其排列方法是以板狀物的邊

原來站立，而不是平躺。

2.1891年，馬許對于發表了更接近現今觀點的想法，他認為板狀物是以單排的方式排

列，這種想法很快地又被排除。到了1980年代，一位捷克藝術家斯特芬·柯瑞克斯（Stephen

Czerkas），又根據鬣蜥的背棘，描繪出了稍微修正過的型態，使得這種想法又再度出現。

3.板狀物以成對的方式排列在背上，這可能是最為常見的排列方法，例如在1933年的

電影《金剛》中，劍龍就是以這樣的型態現身。不過目前并沒有發現任何大小與形狀相同的

板狀物被發現。

4.板狀物以交互方式排列，這種想法最早出現在1960年代，并且成為最普遍的理論。

主要原因是一具劍龍化石表明了這種排列方法。有一種反對的想法認為，這種型態未見于其

它的爬蟲類，而且也很難理解為何會出現這樣的演化。

尾部尖刺

過去關于劍龍尾部尖刺的作用曾有一些爭議，吉爾摩爾在1914年指出這些構造只有展

示的功能；不過也有人認為此構造能用來作為武器。例如羅伯特·巴克爾（RobertBakker）

認為，劍龍的尾部較缺乏鈣化的肌腱，比其它種類恐龍的尾部更為柔軟許多。而這樣的現象，

也使尾部用作武器的推想變得相當合理。巴克爾也觀察到劍龍能夠輕易的運用尾部。它們

能以較長的后肢固定位置，并以較為強壯，但也較短的前肢移動身體，使身體旋轉以進行攻

擊行動。后來麥溫尼（McWhinney）等人的研究發現，尖刺化石上有一些與外傷有關的傷痕，

確認了這些尖刺在戰斗中的功用。

劍龍屬中的一個物種狹臉劍龍擁有4支尖刺，每支長約60到90公分。一些關整體劍

龍裝甲的發現顯示，至少在一部分的物種當中，其尖刺伸出的方向與尾部成水平狀，而不是

如一般所描繪的垂直狀。馬許剛開始將裝甲劍龍的尾部描述成擁有8支尖刺，然而最近的研

究顯示，這個物種的尖刺數量與狹臉劍龍同樣只有4支。

生活習性

食物

劍龍與相近的恐龍皆屬于草食性，不過它們的進食策略與其它的草食性鳥臀目恐龍有

所不同。其它的鳥臀目恐龍擁有能夠輾磨植物的牙齒，以及水平運動的下顎。而劍龍（包括

劍龍下目）則的牙齒缺乏平面，使牙齒與牙齒之間無法閉合，它們的下顎也無法水平地運動。

劍龍在侏羅紀晚期物種豐富且在地理上分布廣泛，古生物學家認為它們所吃的食物包

括了苔蘚、蕨類、木賊、蘇鐵、松柏與一些果實。同時由于缺發咀嚼能力，因此它們也會吞

下胃石，以幫助腸胃處理食物，這種行為也出現在現代鳥類及鱷魚當中。劍龍并不像現代草

食性哺乳類一樣以地面上低矮的禾本科植物（草）為食，因為這類植物是在白堊紀晚期才演

化出來，那時劍龍早已滅絕許久。

關于劍龍低矮的覓食行為策略有一種假說，認為他們吃較矮的非開花植物的果實或樹

葉，并且認為劍龍最多只能吃到離地1公尺的食物。另一方面，如果劍龍如巴克爾（Bakker）

所述，能夠以兩支后腳站立的話，那么它們就能夠找到并吃到更高的植物。對于成年個體來

說，能夠達到離地6公尺的高度。

行為

近年，在科羅拉多州發現的劍龍類足跡化石，顯示它們是以群體生存。其中一群足跡

化石，顯示有4到5只幼年劍龍類往相同方向移動，另一群足跡化石則顯示一只幼年個體與

一個成年個體一起行動。

易碎雙腔龍——limus

易碎雙腔龍

易碎雙腔龍是由古生物學家愛德華·德林克·科普（EdwardDrinkerCope）所聘請的化石收藏

家OramelLucas于1877年所挖掘的。Lucas在美國科羅拉多州的卡農城北方的花園公園發

現這個部分脊椎（神經弓及神經棘），接近發現圓頂龍的礦場。

科學分類

分類:

生物Biology

真核生物域Eukarya

動物界Fauna/Animalia

脊索動物門Chordata

脊椎動物亞門Vertebrata

四足超綱Tetrapoda

蜥形綱Reptilia

雙孔亞綱Diapsida

初龍下綱Archosauromorpha

恐龍總目Dinosauria

蜥臀目Saurischia

蜥腳型亞目Sauropodomorpha

真蜥腳下目Sauropoda

梁龍超科Diplodocoidea

梁龍科Diplodocoidae

梁龍亞科Diplodocoidnae

雙腔龍屬Amphicoelias

易碎雙腔龍種imus

生存時代Period:白堊紀中期至侏羅紀晚期

發現分布地點Foundinsite:美國科羅拉多州

飲食食性Diet:植食性生物

關系最近的現存生物:鳥類,鱷類

典型體型:

體長Length:58-62米，最多70米

體高Heigh:25米

體重Mass:122到150噸

歷史

這個部分脊椎的保存

易碎雙腔龍

狀況很差，但卻異常的大，高度有1.5米高，估計完整的脊椎可達2.7米高。他于1878年把

這個標本運送給科普，而科普以此作為新種易碎雙腔龍的正模標本（編號AMNH5777），

并于同年8月公布。它的名字是由古希臘文的“fragillimus”而來，即“非常易碎”，意指神經

弓的椎板非常薄。從科普發掘時的紀錄得知，這個標本從發現圓頂龍的礦場南面的山上被發

現?？破罩冈撐恢檬菍儆谶_科他組（DakotaFormation），年代為白堊紀中期，而在同一地層

的圓頂龍則是屬于莫里遜組（MorrisonFormation），年代可追溯至晚侏羅紀的提通階。一塊

巨大的股骨化石亦在附近被發現，被估計可能也是屬于易碎雙腔龍。

化石的疑問

當討論最大的恐龍時，一般都會忽略易碎雙腔龍的巨大骨頭，這是因由于不同的報告都指其

脊椎及股骨的下落不明，而嘗試尋找的計劃都失敗。于2006年，肯尼思·卡彭特（Kenneth

Carpenter）指出易碎雙腔龍標本失蹤的可能原因：由于科普在其描述中指該神經弓非常易碎，

而當時并沒有使骨頭硬化及保存化石的相關技術；科普的對手，奧塞內爾·查利斯·馬什

（OthnielCharlesMarsh）在1880年代首次采用此一技術。而保有易碎雙腔龍化石的石礦是

嚴重侵蝕的泥巖，使得該化石容易被粉碎及形成小型、不規則的碎片。所以，它可能在科普

描繪完后就被粉碎了，所以科普的插圖就只有一個視圖，而不是一般的多個視圖。

尋找化石

1994年，有科學家嘗試去找出易碎雙腔龍的原有石礦，當中使用了雷達來探測地下藏有的

骨頭影像。這個嘗試最后失敗，是由于化石化的泥巖與周邊的巖石同一密度，以致不能分辨

出兩者。另一個地形研究指出藏有化石的地層經已受嚴重侵蝕，可能在發掘易碎雙腔龍的脊

椎及股骨后，該地的大部分的骨骼已經侵蝕、消失。由于易碎雙腔龍化石的特殊尺寸及神秘

失蹤，科普的原始描述就引來了懷疑，有些人更指科普可能是在量度上出現了排版印刷之誤。

但是卡彭特指出科普的文章充滿根據，也顯示他是一位出色的古生物學家。而發現化石的時

間正好是化石戰爭，當時科普的競敵奧塞內爾·查利斯·馬什（）卻從沒有對易碎

雙腔龍提出懷疑。而馬什亦曾雇用偵探監視科普的發現，可能對易碎雙腔龍骨頭的巨大有了

確定。而奧斯本、、sh等不同的學者亦都接受科普的資料。

分類

科普將他的發現于1878年兩度公布于《美國博物學家》（TheAmericanNaturalist）期刊，并

分類在新的雙腔龍屬下。他把這個屬編入梁龍科內，雖然只有部分的化石碎片，有些學者則

將它分類在梁龍超科下，或是梁龍科的“分類未定屬”。雙腔龍屬中首先被命名的種是高雙腔

龍（正模標本AMHD5764），是由科普于1877年發現。雖然只有部分的骨骼，但有足夠特

征可以確定此屬的一些特征。高雙腔龍的化石較為完好，但就比易碎雙腔龍為小。在1921

年，奧斯本與指出易碎雙腔龍其實只是非常大的高雙腔龍，是高雙腔龍的異名；

在1998年，sh也同意這個看法。但是卡彭特指出，它們在脊椎的構造上有所

差異，足以顯示它們是不同的種，或甚至不同的屬?？梢?，卡彭特也提出只憑其原有的標本

很難去確定易碎雙腔龍的有效性。

易碎雙腔龍與其它大型動物長度比較

體型

若要估計易碎雙腔龍的大小，就須假設它與梁龍科的相對比例相似，以較多了解的梁龍科的

骨頭作縮放比例。在科普原先的紀錄，他以此來估計易碎雙腔龍的股骨大小?？破瞻l現在其

他的蜥腳下目恐龍，尤其是高雙腔龍及至高圓頂龍，它們的股骨都是背部最高脊椎的兩倍高

度，因而估計易碎雙腔龍的股骨為3.7米高，前腿5.75米長，后腿7.5米長，臀部高度為9.7

米。但這些都是比較保守的估計值，可能和實際的體格大小有出入，或許比這小一些，或者

還要大很多。于1994年，葛瑞格利·保羅（）利用相關的梁龍作為參考，估

計易碎雙腔龍的股骨大小為3.1到4米長。于2006年，卡彭特就同樣利用梁龍重新評估易

碎雙腔龍的股骨為4.3到4.6米?？ㄅ硖貒L試就整頭易碎雙腔龍的體型作出評估，但發現梁

龍不同種的體型差異，會影響其估計結果。假設易碎雙腔龍與梁龍有著同一的比例，它的體

型就是58米，與保羅在1994年的估計范圍（40到60米）吻合?？ㄅ硖匾仓赋鲆姿殡p腔龍

的最小估計值，亦比其他蜥腳下目更為巨大，如超龍（32.5米）、腕龍科的波塞東龍（34米）

及泰坦巨龍類的阿根廷龍（35米），因此易碎雙腔龍從體形上來講才是最大的恐龍，也是史

上最大的陸地動物。因為水中動物可以利用水的浮力平衡體重，能長的比陸地動物還要大！

易碎雙腔龍相當瘦，但其體型大小卻使它依舊的巨大。與長度相比，體重更難去估計，因為

要使用更為復雜的方程式，比例上的小型差異就會產生很大的誤差。以卡內基梁龍

（Diplodocuscarnegii）的估計質量為11.5公噸，易碎雙腔龍的體重就可以是122.4噸。但

也可能是150噸，曾被認為重220噸。巨體龍可能重140噸，曾被誤認為重300噸，它或許

比易碎雙腔龍重。易碎雙腔龍體重大于阿根廷龍的92噸。

叉龍——Icraeosaurus

恐龍名稱：叉龍（大陸）

拉丁文名：dicraeosaurus/dicraeosaurushanmanni

恐龍體長：13-20米

恐龍體重：8噸

恐龍食物：草食

生存年代：1億9500萬年-1億4100萬年前，晚侏羅紀

生存地點：坦桑尼亞

辨認要決：尾巴特別長

恐龍種類：蜥臀目·蜥腳類/saurischiasauropodomorphasauropodadiplodocidae

dicraeosaurinae

來歷

anni(janensch,1914)

簡介

叉龍是梁龍的遠親。他的脖子上可能長有短的刺狀突起。

戟龍——Styracosaurus

戟龍

戟龍（Styracosaurus）又名刺盾角龍，在希臘文意為“有尖刺的蜥蜴，是草食性角龍下目恐龍

的一屬，生存于白堊紀坎潘階，約7650萬年前到7500萬年前。

戟龍(jǐllong)是種大型恐龍，身長5.5公尺，高度，約1.8公尺，重量約3噸。戟龍擁有短四

肢，以及笨重的身體。戟龍的尾巴相當短。它們有喙狀嘴，以及平坦的頰齒，顯示它們是草

食性恐龍。如同其它角龍類，生活方式群居，多與鴨嘴龍、三角龍、厚鼻龍、尖角龍、腕龍

等植食恐龍共棲，以大群體方式遷徙，理論可從化石透露。主要生活于加拿大的艾伯塔和美

國的蒙大拿，白堊紀末。戟龍性格溫順卻敢于和肉食恐龍對抗，甚至敢反擊霸王龍，是筆者

最喜歡的恐龍。被戟龍的鼻角頂中將是致命傷，很多時候戟龍不用參戰，只需要晃晃滿頭的

尖角就能嚇退多數進攻者。

戟龍與人類的體型相比

戟龍—英勇的武者！(趙一)

以下是資料圖：

品種

戟龍是由勞倫斯·賴博在1913年命名，是尖角龍亞科的成員。戟龍已知有三個種：埃布爾達

戟龍（ensis）、卵圓戟龍（）、帕克氏戟龍（），但最后一種常被認為

是埃布爾達戟龍的異名。其它曾被列入戟龍的種已經改列為其它屬。

戟龍

特點

戟龍與人類的體型相比

戟龍的成年個體身長約5.5公尺，重達2.7噸左右。頭顱非常巨大，擁有大型鼻孔，原型

戟龍

標本鼻部上高大的角有50公分長，頭盾上有4到6個尖角，數量依物種而不同。頭盾上四

個最長的角，每個幾乎跟鼻部的角一樣長，約50到55公分。戟龍頭盾的較低部分有較小的

角，類似尖角龍頭盾上的小角，但較小。如同大部分角龍科恐龍，戟龍頭盾上有大型窩窗。

嘴部前方是缺乏牙齒的喙狀嘴。戟龍眼睛上方有微小、未發展的眉角。

編輯本段體型

戟龍的龐大體型類似犀牛的體型。戟龍的強壯肩膀用在在物種內的打斗中。戟龍有相當短的

尾巴。每個腳趾有蹄狀爪，由角質包覆。臀部有10節愈合的薦椎，數量超過其它恐龍。

戟龍

姿勢

戟龍以及角龍科恐龍的四肢姿勢有過不同的假設，包括前肢直立于身體之下，或是前肢呈現

往兩側伸展姿勢。最近的研究提出戟龍最有可能采取兩種說法中間的蹲伏姿勢。古生物學家

格里高利·保羅（），以及丹麥哥本哈根大學動物博物館的佩爾·克里斯坦森（Per

Christiann），基于角龍類的非兩側伸展式足跡，提出大型角龍類如戟龍能夠以大象的方式

奔跑。

分類

戟龍

戟龍是尖角龍亞科的成員，尖角龍亞科的特征是突出的鼻角、次等大小的額角、短頭盾與短

鱗骨、高大的臉部、以及往后方輻射的鼻部窩窗。"尖角龍亞科演化支的其它成員有：尖

角龍、厚鼻龍、愛氏角龍、野牛龍、埃布爾達角龍、河神龍、短角龍、以及獨角龍，但最

后兩個是疑名。因為尖角龍亞科不同種、甚至不同個體的差異性，所以一直有爭論哪些屬、

種是有效的；尤其是尖角龍與獨角龍是否有效屬，還是不同性別的成員。在1996年，彼得·達

德森（PeterDodson）發現尖角龍、戟龍、獨角龍之間有足夠的差異性可成立獨立的屬，而

戟龍與尖角龍的關系較親近，而離獨角龍關系較遠。達德森認為獨角龍中的rnis

可能是雌性戟龍。他的論點只有部分人采納，其它研究人員并不接受rnis是雌性

戟龍的觀點，或獨角龍為有效屬。較早的角龍類恐龍原角龍被假設為兩性異形，但沒有證

據顯示角龍科恐龍為兩性異形。

戟龍

起源

戟龍的演化起源因為早期角龍下目恐龍的化石非常稀少，所以很多年來無法確定。在1922

年發現的原角龍，稍微顯示出與早期角龍科恐龍的關系。在90年帶晚期發現的祖尼角龍，

是已知第一種有額角的角龍下目恐龍。而隱龍是已知第一種侏羅紀角龍下目恐龍。這些新發

現非常重要，并描繪出角龍類恐龍的起源，它們起源于侏羅紀的亞洲，而真正有角的角龍類

出現在晚白堊紀之初。

薩爾塔龍——Saltasaurus

薩爾塔龍

薩爾塔龍（屬名：Saltasaurus）又名索他龍，意為“薩爾塔省的蜥蜴”，是種蜥腳下目恐龍，

生存于晚白堊紀。薩爾塔龍在蜥腳類恐龍當中相當小，但對人類而言還是很巨大。它們擁有

類似梁龍科的頭部，牙齒僅位在嘴部的后方，而且牙齒是鈍的。

參數

拉丁文名：saltasaurus

恐龍體長：12米長

恐龍食物：植物

生存年代：7500萬年前，晚白堊紀

生存地點：阿根廷

辨認要決：背部有背甲，有龐大的身軀和長尾巴

恐龍種類：蜥臀目·蜥腳類

名字來歷

薩爾塔龍的屬名（Saltasaurus）取自于阿根廷西北部的薩爾塔省，也是首次發現它們化石的

地點。薩爾塔龍的化石也發現于烏拉圭。薩爾塔龍的屬名有時會與三疊紀的跳龍（Saltopus）

產生混淆，然而這兩個屬非常地不相似。

簡介

薩爾塔龍是由約瑟·波拿巴（JoséBonaparte）與杰米·鮑威爾（）在1980年首

次敘述、命名，它們被估計身長為12米，而體重有7公噸。如同所有蜥腳類恐龍，薩爾塔

龍也是草食性動物。烏拉圭也有發現部分化石。它們頸部結構顯示它們無法將頭部高抬過肩

膀。薩爾塔龍屬目前僅有一個種護甲薩爾塔龍（tus）。強壯薩爾塔龍（us）

不再認為是個獨立的種，而南方薩爾塔龍（lis）現在被認為是獨立的內烏肯龍屬。

目前所發現的薩爾塔龍化石包含：脊椎、四肢骨頭、數個頜部骨頭、以及不同的骨甲。某些

骨甲具有尖刺。薩爾塔龍的化石都發現于阿根廷的Lecho地層，該地屬于白堊紀晚期的坎潘

階到馬斯特里赫特階。薩爾塔龍的其他特征包含：每節頸椎都有一個骨質棘、髖帶多出一節

脊椎骨、尾椎擁有互相交鎖球窩關節。曾有理論認為，它們可能以后肢站起，并將尾巴當作

第三支柱，以接觸到較高的樹枝。

演化

在白堊紀時期，北美洲的蜥腳類恐龍失去優勢草食性恐龍地位，這個時期的北美洲優勢草食

性動物是鴨嘴龍類，例如艾德蒙頓龍。然而，澳大利亞與南美洲在當時是島嶼大陸，從未出

現過鴨嘴龍類恐龍，而蜥腳類持續在南方大陸繼續它們的演化途徑。薩爾塔龍是高度演化的

蜥腳類恐龍之一，它們生存于7,500萬到6,500萬年前。當1980年首次發現薩爾塔龍的化石

時，古生物學家開始重新思考蜥腳類恐龍的定義，因為薩爾塔龍的確是種蜥腳類恐龍，但身

上卻有骨板，直徑介于0.5到11厘米。在這之前，蜥腳類恐龍被認為以它們巨大的體型作

為防御手段。之后，古生物學家們開始重新思考其他的蜥腳類恐龍可能也擁有骨板，例如：

阿根廷的拉布拉達龍。

恐龍蛋

薩爾塔龍的蛋-北美古生物博物館

在1997年，路易斯·齊亞比（LuisChiappe）與他的團隊在阿根廷巴塔哥尼亞的AucaMahuevo

附近，發現了一個大型的泰坦巨龍類蛋巢。這些小型恐龍蛋，長度約11到12厘米，內部有

時化石化的胚胎，這些完整胚胎擁有皮膚痕跡，但無法顯示是否有任何真皮組織或是羽毛。

這些恐龍蛋被認為屬于薩爾塔龍。這個遺跡很明顯地是數百只雌性個體挖掘洞穴，產下它們

的蛋，并用泥土或植被覆蓋恐龍蛋。這顯示出它們是群居動物，它們可能就由群體行動以及

骨板，來抵抗大型掠食者的攻擊，例如阿貝力龍類。

泰坦龍

泰坦龍是最后的爬行足、食植物的動物，但其尾脊椎殘體多為碎片。然而它的形式似

乎沒變，頭小、尾長、大象般的肢，頸有點短。其最重要的區別處是尾脊椎開始處的球凸和

凹窩鉸合處。由于臉很長，故最完整的顱有點像梁龍。至少有一種骨質鱗甲演化為甲殼。

簡介

泰坦龍是最后的爬行足、食植物的動物，但其尾脊椎殘體多為碎片。然而它的形式似

乎沒變，頭小、尾長、大象般的肢，頸有點短。其最重要的區別處是尾脊椎開始處的球凸和

凹窩鉸合處。由于臉很長，故最完整的顱有點像梁龍。至少有一種骨質鱗甲演化為甲殼。

骨骼化石

阿根廷古生物學家發現了一具幾乎完整無缺的幼年泰坦龍的骨骼化石。據估計，這只

泰坦龍生活在大約7100萬年前。

科學家發現，這只泰坦龍的骸骨化石從肋骨到尾巴甚至一只腳的骸骨上“所有的腳趾和

爪子都保存得異常完好”，遺骸居然還由關節連接著，好像這只泰坦龍當時是摔倒或者倒下

了，并且就這樣被保存了下來；同時，還有它完整的背部骨骼、尾巴以及一部分骨盆化石，

但唯獨不見其頭部和頸部。從化石上看不出它被其他動物捕食的跡象，據科學家們猜測，這

兩部分很可能是在數千萬年當中被沖掉了。專家介紹，這些發現非常罕見，因為在世界范圍

內只有一兩具泰坦龍骸骨化石具備了完整的腳部。

泰坦龍

完好”，遺骸居然還由關節連接著，好像這只泰坦龍當時是摔倒或者倒下了，并且就這

樣被保存了下來；同時，還有它完整的背部骨骼、尾巴以及一部分骨盆化石，但唯獨不見其

頭部和頸部。從化石上看不出它被其他動物捕食的跡象，據科學家們猜測，這兩部分很可能

是在數千萬年當中被沖掉了。專家介紹，這些發現非常罕見，因為在世界范圍內只有一兩具

泰坦龍骸骨化石具備了完整的腳部。

德國一個石油公司——溫特斯豪能源公司在阿根廷紐昆省開采石油時發現了這具泰坦

龍化石遺骸。此前，人們曾在這一地區發現了很多古生物化石。

骨質甲板的作用

泰坦龍

生活在白堊紀的泰坦龍類（Titanosaurs）是一類大型蜥腳類植食恐龍，現出土的多具

泰坦龍類骨骼化石標本顯示它們生前的體重可能超過100噸（如阿根廷龍

Argentinosaurus）。同時，古生物學家也發現，泰坦龍類的皮膚上存在大量的骨質甲板，而

這些骨質甲板有什么作用呢？多年以前一直成為古生物學家的難解之謎。

巴西里約熱內盧聯邦大學（FederalUniversityofRiodeJaneiroinBrazil）古生物學家

蒂亞戈馬瑞霍（ThiagoMarinho）對1997年在阿根廷巴塔哥尼亞發現的泰坦龍類蛋（薩

爾塔龍Saltasaurus）進行了胚胎分析后指出，幼年時期泰坦龍類皮膚上覆蓋的骨質甲板具

有很強的保護作用，能夠避免掠食動物的攻擊和獵殺。泰坦龍類胚胎皮膚上許多腫塊，這與

鱷魚胚胎皮膚上的腫塊頗為相似，這暗示著泰坦龍類成長之后腫塊會變得像鱷魚皮一樣堅

硬。

泰坦龍類成年之后其骨質甲板的作用并不重要，其龐大身軀上的骨鱗顯得很小、很柔

軟，不足以實現真正的防御保護。蒂亞戈強調稱，這種骨質甲板的防御作用對于幼年時期

的泰坦龍類要遠大于成年時期，能夠使幼年泰坦龍類有效的減小掠食動物在攻擊中對其造成

的傷害。

激龍

激龍（學名：Irritator）是獸腳亞目棘龍科下的一屬恐龍，生存于下白堊紀的巴西，約1億1

千萬年前。

簡介

激龍（學名：Irritator）是獸腳亞目棘龍科下的一屬恐龍，生存于下白堊紀的巴西，約1億1

千萬年前。激龍是種雙足、大型的肉食性恐龍，身長估計約有8米，背部高度為3米。激龍

的顎部與牙齒型態類似現代鱷魚，頭頂則有個形狀獨特的頭冠。激龍是棘龍、似鱷龍的近親，

這群動物可能以魚類為食。激龍的唯一化石是一個長80厘米的頭顱骨，發現于巴西桑塔那

組，只缺少顎部前段。在桑塔那組還發現另一種棘龍科的化石，被命名為崇高龍，化石只有

顎部前段。由于激龍與崇高龍的化石發現于相同年代的同一地層，有許多科學家認為崇高龍

是激龍的異名；甚至有科學家提出，這兩個物種的化石，其實來自于同一個體。

編輯本段發現與命名

模式標本

激龍的想像圖

激龍的模式標本（編號SMNS58022）是一個部分頭顱骨，長度約80厘米，發現于巴西的

桑塔那組（Santana-Formation），年代為下白堊紀（阿爾比階）。這個頭顱骨被業余化石挖掘

者涂上石膏，以令頭骨看起來更為完整，而在高價售出?？茖W家得到這個化石后，借由電腦

斷層掃描發現人工修改的部分，花了很多時間與金錢才能重建它的原貌。激龍頭骨的發現帶

來了非常多的關于獸腳類頭部構造的新信息，其頭骨的幅度顯著變窄，尤其是鼻骨部特別伸

長。上顎骨沿著中線大幅形成二次口蓋。上顎牙齒相當直，只有一個略為彎曲，并都帶有薄

而有溝的琺瑯，可以清楚的看到平滑的啃切緣。象沃克氏重爪龍(baryonyxwalkeri)一樣地，

激龍的淚骨前方與底面突起成銳角，這比大部分的非鳥獸腳類都不同。腦殼窄短，向著脊背

腹的方向比較長，頭后部一直延伸到腹部。激龍的牙齒構造與埃及棘龍(spinosaurus

aegyptiacus)非常接近，不過，因為頭骨的不同而被鑒定為二個屬。

在1996年，這個化石被大衛·馬提爾（l）、hank等人敘述、命

名。激龍的模式種是查林杰激龍（ngeri），又譯挑戰者激龍。屬名在拉丁文意為“令

人激動的”或“令人煩惱的”，以形容科學家發現化石被人工修改過的心情；種名則是為紀念

阿瑟·柯南·道爾（ArthurConanDoyle）的小說《失落的世界》中的角色查林杰教授（Professor

Challenger）。這個化石存放在斯圖加特自然歷史博物館。

命名

激龍

激龍的頭骨狀態相當完整，只缺少顎部前段，是目前最完整的棘龍科頭骨。激龍的口鼻部扁

而長，上頜部有轉折曲間。激龍具有矢狀頭冠，從口鼻部延伸至頭頂。激龍的牙齒直而長，

呈圓椎狀。牙齒長度介于6公厘到40公厘。與其他棘龍科相比，激龍的兩對顳颥孔大幅地

縮小。與棘龍相比，激龍的上頜牙齒較少。在2004年，桑塔納組發現了一段脊柱，包含三

節薦椎與六節尾椎，科學家根據椎體的構造，研判這段脊柱應屬于棘龍科。由于該地區的棘

龍科中，唯一的有效屬是激龍，因此該脊柱有可能屬于激龍。

在1996年2月，亞歷山大·克爾納（AlexanderKellner）與將一個發現

于桑塔納組的部份頭骨，命名為利瑪氏崇高龍（Angaturamalimai）。崇高龍的模式標本（編

號USPGP/2T-5）只有顎部前半段，前上顎骨有矢狀頭冠，口鼻部狹窄。前上顎骨的一顆斷

裂牙齒與齒冠，與激龍的牙齒相符。前上顎骨有7顆牙齒，第3顆最大。崇高龍的化石現存

放在圣保羅大學。

崇高龍與激龍的化石發現于相同年代的相同地層，都來自桑塔納組。大部分研究認為崇高龍

是激龍的異名。某些科學家甚至認為這兩個部分頭骨，來自于同一個體。如果崇高龍與激龍

是相同物種，激龍將具有命名優先權，成為有效名稱。而在克爾納與Campos的2000年研

究，以及ElaineBatistaMachado與克爾納的2005年研究中，則提出崇高龍的頭骨較高，口

鼻部也較高，因此這兩個屬是不同的動物。

新發現

巴西北部羅穆阿爾多群(romualdo)桑塔納層(santana)下部白色土系發現了激龍(irritator)的模

式標本挑戰者激龍(ngerimartilletal，1996)，它保存了截止2008年最完整的棘龍科

的頭骨。

分類

挑戰者激龍是棘龍科棘龍亞科的成員，所以它與棘龍是近親，可能還有暹羅龍，其化石

相當不完整。激龍最初被歸類獨自的激龍科，屬于堅尾龍類的手盜龍類。而同年被命名的崇

高龍則被歸類于棘龍科。在1998年，保羅·塞里諾（PaulSereno）等人在敘述似鱷龍時，提

出棘龍科的首次親緣分支分類法定義：在棘龍超科中，與棘龍較為親近，而離蠻龍較遠的所

有物種；其內分為兩個亞科，棘龍亞科、重爪龍亞科，而激龍是棘龍的姊妹分類單元。[5]

在2006年，克里斯提亞諾·沙索（CristianoDalSasso）等人的研究也同意塞里諾的類法。

生存環境

激龍化石的確定發現地點仍不明，其化石是從化石商人轉手而來。根據巖石特征，頭骨

與周遭巖石應該發現于桑塔那組的羅穆阿爾多段（RomualdoMember）；周遭巖石中的

Pattersoncypris（屬于介形綱）化石，更確定激龍化石是從這個地區挖掘出來。根據當地化

石商人表示，化石應是在塞阿臘州阿勒萊皮盆地（AraripeBasin）的Buxexe村挖出，海拔

650米高。由于該地的確有羅穆阿爾多段的露頭，該地很有可能是激龍化石的發現地。

桑塔那組的羅穆阿爾多段，年代被認為是早白堊紀（阿爾比階，也可能是阿普第階），接近

1億1000萬年前，當時的非洲與南美洲的巴西地區仍連接者。桑塔那組可能過去是個河口

湖的沉積層，同時具有淡水與咸水。該地發現的化石呈現兩種水域交接的現象。該地的昆蟲

化石顯示當地為淡水環境，而Santanachelys烏龜的化石則顯示該地有海水環境。一個理論

認為該環境是個半咸水的瀉湖，連接者海洋。該地的氣候則屬于熱帶氣候，與現今的巴西氣

候類似。

生存方式

激龍

激龍的想像圖激龍屬于棘龍科，所有的棘龍科都具有狹窄的顎部、型態相近的尖牙。它

們的牙齒長、略呈圓椎狀、沒有鋸齒狀邊緣，適合抓住、捉住易滑的獵物，例如魚類。棘龍

科的牙齒與其他肉食性恐龍的牙齒不同，肉食性恐龍的牙齒呈刃狀、具有巨齒狀邊緣，適合

用來撕裂、咬下獵物的肉塊。激龍的鼻孔位于頭骨后方，以及次生顎的存在，使它們可以將

頭浸在水面下捕食魚類。

長吻鱷等鱷魚也具有類似型態的顎部與牙齒，這是棘龍科與鱷魚的平行演化結果。在過

去，曾有棘龍科化石被誤認為是鱷魚化石。舉例而言，在葡萄牙發現的鱷龍，最初被歸類于

鱷魚；在2007年，鱷龍的化石被歸類于棘龍科。

在2002年，漢斯·戴爾特·蘇伊士（Hans-DieterSues）等人提出棘龍科并不完全以魚類為食，

可能有多種食物來源，例如小型動物。在一個重爪龍化石的腹部區域，發現一個幼年禽龍化

石與魚類鱗片。而一個翼龍類化石的頸椎嵌入一顆牙齒，屬于棘龍科，顯示棘龍科也以翼龍

類為食，但仍不清楚棘龍科是獵食這些動物，還是這些動物的尸體為食。在2004年，德恩·奈

許（DarrenNaish）提出生存于海岸區域的激龍，可能以水生與陸生動物為食，也可能會以

尸體的腐肉為食。

馬普龍——Mapusaurus

簡介

馬普龍（屬名：Mapusaurus）意為“大地蜥蜴”，是種巨型肉食龍下目恐龍，是最大的食肉恐

龍之一。生存于晚白堊紀的阿根廷，約9500萬年前的森諾曼階至8900萬年前的土侖階。馬

普龍與它們的近親南方巨獸龍非常類似，它身長達11.5米，體重達5.5噸。

馬普龍的化石是在1997到2001年期間，由一群阿根廷與加拿大科學家共同組成的團隊，一

個包含至少9個不同個體的骨床中所挖掘出來，該骨床的地質年代為9500萬年前森諾曼階。

在2006年，羅多爾夫·科里亞（RodolfoCoria）與菲力·柯爾（PhilCurrie）推測這個骨床可

能是許多尸體堆積而成，是某種掠食者陷阱，也許能提供馬普龍行為的線索。目前已知的其

他獸腳類骨床包括：猶他州克利夫蘭勞埃德采石場的異特龍骨床、艾伯塔省的阿貝力龍骨床

以及蒙大拿州的懼龍骨床。馬普龍的化石包含了9個個體，但都不完整，盡管目前可以拼湊

出72%完整的骨架，但部分肋骨、后腦勺、部分脊椎、尾巴末端、前肢、雙腳依然未發現。

其中目前發現最大的個體被估計可達14.7米11噸。

馬普龍與人對比

特點

古生物學家羅多爾夫·科里亞否定他之前所提出的假說，他在一個會議上提出這個化石集合

處，可能顯示馬普龍以群體獵食，共同圍捕大型獵物，例如巨大的蜥腳類恐龍。如果這個假

設屬實，這骨床將是除了霸王龍以外的大型獸腳類恐龍群體獵食的第一個大量證據。但仍不

確定馬普龍是以有組織的群體獵食，還是以隨機聚集的方式獵食。但絕大多數學者同意前者。

馬普龍的屬名為Mapusaurus，其中“Mapu”來自于馬普切人的字詞，意為“陸地的”或“大地

的”，而“sauros”在希臘文中意為“蜥蜴”。模式種為玫瑰馬普龍（Mapusaurusroae），是以

化石所發現的玫瑰色巖石為名。

科里亞與柯爾在2006年將馬普龍鑒定為一種獸腳亞目鯊齒龍科恐龍，與南方巨獸龍的差異

為頭顱骨有厚、多皺紋、未固定的鼻骨，鼻骨與上顎骨和淚骨的接合處前段較狹窄；眶前窩

在上顎骨之上有較大的延伸；較小的上顎孔；眶前孔與上顎孔之間有較寬的骨棒；位置較低、

較平坦的淚骨角；額前骨橫切面與淚骨寬度相比較寬；眼瞼骨腹側面往后緣彎曲；較淺的齒

間骨板；美克耳氏館的位置較高；齒骨后腹側緣更往后傾斜。

馬普龍

玫瑰馬普龍的獨特處在于：顴骨的上方顴骨突分裂成兩叉、下顎舌骨的前孔小，位于齒骨與

夾骨連接處上方、第二與第三掌骨固定、肱骨有較寬的末端，跟髁狀突之間有小分隔、腸骨

的短肌窩往坐骨腳延伸。

分類

2006年，科里亞與柯爾的親緣分支分類法研究顯示馬普龍屬于鯊齒龍科，而馬普龍股骨上

的結構物顯示它們與南方巨獸龍的關系較近，而離鯊齒龍較遠?？评飦喤c柯爾根據這層關系，

提出一個新的單系群分類，南方巨獸龍亞科。該亞科的定義為：在鯊齒龍科之中，親緣關系

較接近南方巨獸龍與馬普龍，而離鯊齒龍較遠的所有物種。魁紂龍暫時被分類于南方巨獸龍

亞科，需要更詳細的敘述才能做更正確的分類。

馬普龍