• <em id="6vhwh"><rt id="6vhwh"></rt></em>

    <style id="6vhwh"></style>

    <style id="6vhwh"></style>
    1. <style id="6vhwh"></style>
        <sub id="6vhwh"><p id="6vhwh"></p></sub>
        <p id="6vhwh"></p>
          1. 国产亚洲欧洲av综合一区二区三区 ,色爱综合另类图片av,亚洲av免费成人在线,久久热在线视频精品视频,成在人线av无码免费,国产精品一区二区久久毛片,亚洲精品成人片在线观看精品字幕 ,久久亚洲精品成人av秋霞

            源毒

            更新時間:2023-03-08 14:40:33 閱讀: 評論:0

            自貢-卡納維拉爾角

            源毒
            2023年3月8日發(作者:24式簡化太極拳)

            3302外源病毒因子檢查法

            病毒類制品在毒種選育和生產過程中,經常使用動物或細胞基質培養,因此,

            有可能造成外源因子的污染.為了保證制品質量,需要對毒種和對照細胞進行外

            源病毒因子的檢測。

            對病毒主種子批或工作種子批,應抽取足夠檢測試驗需要量的供試品進行外

            源病毒因子檢測.根據病毒的特性,有些檢測需要在試驗前中和病毒。病毒中和

            時盡可能不稀釋,但當中和抗體不能有效中和病毒而需要進行稀釋病毒時,應選

            擇可被中和的最大病毒量,但至少不得超過生產接種時毒種的稀釋倍數.進行病

            毒中和時,應采用非人源和非猴源(特殊情況除外)的特異性抗體中和本病毒,為

            降低樣品中外源病毒被中和的可能性,最好采用單克隆抗體,中和過程不應干擾

            外源病毒的檢測。制備抗血清(或單克隆抗體)所用的免疫原應采用與生產疫苗

            (或制品)不同種而且無外源因子污染的細胞(或動物)制備.如果病毒曾在禽類

            組織或細胞中繁殖過,則抗體不能用禽類來制備.若用雞胚,應來自SPF雞群。

            病毒種子批外源因子檢查

            ⒈動物試驗法

            ⑴小鼠試驗法取15~20g小鼠至少10只,取病毒種子批或經抗血清中和

            后的病毒懸液,每只腦內接種0.03ml,同時腹腔接種0.5ml,至少觀察21天。解

            剖每只在試驗24小時后死亡或有患病體征的小鼠,直接肉眼觀察其病理改變,

            并將有病變的相應的組織制成懸液通過腦內和腹腔接種另外至少5只小鼠,并觀

            察21天。接種24小時內小鼠死亡超過20%,試驗無效。在觀察期內最初接種的

            乳鼠以及每個盲傳組的小鼠至少有80%健存,且小鼠未出現與待測毒種無關的可

            傳播性因子或其他病毒感染,為符合要求。

            ⑵乳鼠試驗法取出生24小時內的乳鼠至少10只,取病毒種子批或經抗

            血清中和后的病毒懸液,腦內接種0。01ml,同時腹腔接種至少0。1ml。每天觀

            察至少14天.解剖每只在試驗24小時后死亡或有患病體征的乳鼠,直接肉眼觀

            察其病理改變,并取有病變的相應的組織和腦、脾制備成懸液通過腦內和腹腔接

            種另外至少5只乳鼠,并每天觀察至接種后14天。接種24小時內乳鼠死亡超過

            20%,試驗無效。在觀察期內最初接種的乳鼠以及每個盲傳組的乳鼠至少有80%

            健存,且乳鼠未出現與待測毒種無關的可傳播性因子或其他病毒感染,為符合要

            求。

            ⒉細胞培養法

            ⑴非血吸附病毒檢查取病毒種子批或用抗血清中和后的病毒懸液,分別

            接種于人源、猴源和與生產用細胞同種細胞。除另有規定外,每種細胞至少接種

            10ml病毒懸液或10ml病毒懸液用抗血清中和后接種。用人二倍體細胞或猴源細

            胞生產的,還應接種另外一株人二倍體細胞或猴源細胞。每種細胞至少接種6

            瓶,每瓶病毒懸液接種量不少于每瓶培養液總量的25%。于36℃±1℃培養,觀

            察14天.每種細胞均設置未接種病毒的陰性對照瓶及陽性病毒對照瓶。必要時可

            更換細胞培養液或傳代1次,但傳代時間距觀察期末不得少于7天.陰、陽性對

            照應成立,接種待測病毒樣本的每種細胞培養物未見細胞病變判為陰性,符合要

            求。

            ⑵血吸附病毒檢查于接種后第6~8天和第14天,分別取上述接種病毒

            的每種細胞培養物2瓶進行血吸附病毒檢查.用0。2%~0。5%雞和豚鼠紅細胞

            混合懸液覆蓋于細胞表面,一瓶于2~8℃放置30分鐘,另一瓶于20~25℃放置

            30分鐘,吸棄多余紅細胞后觀察紅細胞吸附情況。陰、陽性對照應成立,接種待

            測病毒樣本的細胞應均為陰性。

            ⒊雞胚檢查法

            在禽類組織或細胞中繁殖過的病毒種子需用雞胚檢查禽類病毒的污染。

            除另有規定外,取10ml病毒種子批或10ml病毒懸液用抗血清中和后接種,

            選用9~11日和5~7日齡兩組SPF雞胚,每組至少10枚,分別于尿囊腔和卵

            黃囊接種,每胚0。5ml.置于35℃孵育7天后,觀察雞胚存活,并取尿囊液用0。

            2%~0.5%雞和豚鼠紅細胞混合懸液做血細胞凝集試驗。接種的每組雞胚至少80%

            存活7天,且尿囊液血凝試驗為陰性,為符合要求.

            生產用對照細胞外源病毒因子檢查

            ⒈非血吸附病毒檢查

            ⑴細胞直接觀察每批生產用細胞應留取5%或不少于500ml細胞懸液不

            接種病毒,作為對照細胞加入與疫苗生產相同的細胞維持液,置與疫苗生產相同

            的條件下培養至少14天或至病毒收獲時(取時間較長者),在顯微鏡下觀察是否

            有細胞病變出現,無細胞病變出現者為陰性,符合要求.在觀察期末至少有80%的

            對照細胞培養物存活,試驗才有效。

            ⑵細胞培養試驗上述試驗觀察期末,收取上清液混合后,取適量接種于

            猴源和人源的細胞培養物,如果疫苗病毒在非猴源或非人源其他細胞系上生產,

            還應接種于同種不同批細胞。每種細胞至少接種5ml上清混合液,且接種量應不

            少于每瓶細胞培養液總量的25%。置與生產相同的培養條件下培養至少14天。

            無細胞病變者為陰性,符合要求。

            ⒉血吸附病毒檢查

            對上述“細胞直接觀察”及“細胞培養試驗"的細胞培養物,在觀察期末取至

            少25%的細胞培養瓶進行血吸附病毒檢查(方法同病毒種子批外源因子檢查的

            血吸附病毒檢查)。

            本文發布于:2023-03-08 14:40:33,感謝您對本站的認可!

            本文鏈接:http://m.newhan.cn/zhishi/a/16782576336194.html

            版權聲明:本站內容均來自互聯網,僅供演示用,請勿用于商業和其他非法用途。如果侵犯了您的權益請與我們聯系,我們將在24小時內刪除。

            本文word下載地址:源毒.doc

            本文 PDF 下載地址:源毒.pdf

            上一篇:面旗子
            下一篇:返回列表
            標簽:源毒
            相關文章
            留言與評論(共有 0 條評論)
               
            驗證碼:
            推薦文章
            排行榜
            Copyright ?2019-2022 Comsenz Inc.Powered by ? 實用文體寫作網旗下知識大全大全欄目是一個全百科類寶庫! 優秀范文|法律文書|專利查詢|
            主站蜘蛛池模板: 99国产精品自在自在久久| 熟妇啊轻点灬大JI巴太粗| 麻豆成人传媒一区二区| 久久精品国产久精国产69| 国产av无码专区亚洲aⅴ| 亚洲av午夜福利精品一区二区| 九九九久久国产精品| 啊灬啊灬啊灬快灬高潮了电影片段 | 中文字幕人妻日韩精品| 中文字幕日韩有码国产| 日韩av综合中文字幕| 黄色A级国产免费大片视频| 日本熟妇hdsex视频| 日韩一卡2卡3卡4卡新区亚洲| 最近亚洲精品中文字幕| 国产精品久久久久影院嫩草| 中文字幕乱码亚洲无线| 亚洲精品久久无码av片软件 | 最近中文国语字幕在线播放| 色av专区无码影音先锋| 亚洲中文字幕一二三四区| 国产精品中文字幕视频| 给我免费观看片在线| 成人特黄特色毛片免费看| 蜜桃视频在线网站免费看| 亚洲人成网站在线播放2019| 国产福利微视频一区二区| 成人免费A级毛片无码片2022| 亚洲国产在一区二区三区| 十四以下岁毛片带血a级| 欧美最大胆的西西人体44| 中文字幕精品久久天堂一区| 国产毛片基地| 亚洲av成人一区国产精品| 亚洲国产精品一区二区第一页| AV在线亚洲欧洲日产一区二区| 一本色道国产在线观看二区| 亚洲高清在线观看免费视频| 宅男午夜网站在线观看| 中文字幕人妻丝袜美腿乱| 色悠悠在线观看入口一区|