屠呦呦介紹

屠呦呦瑞典演講全文：青蒿素是中醫藥給世界的禮物

應諾貝爾獎委員會邀請，屠呦呦于XX年12月7日在瑞典卡羅林

斯卡醫學院進行了題為《青蒿素的發現：傳統中醫獻給世界的禮物》

的主題演講。

在卡羅林斯卡醫學院的諾貝爾大廳，XX年諾貝爾生理學或醫學獎

的三位獲獎人共聚一堂。在日本科學家大村智、愛爾蘭科學家威廉?坎

貝爾分別發表演講之后，85歲的屠呦呦身著藍色套裝，在工作人員的

攙扶下走上講臺。

“這不僅是授予我個人的榮譽，也是對全體中國科學家團隊的嘉

獎和鼓勵。”在演講中，屠呦呦首先對諾貝爾獎評委會和諾貝爾基金

會表示感謝。

隨后，屠呦呦介紹了40年前，在艱苦的環境中，中國科學家努力

奮斗、從中醫藥中尋找抗瘧新藥的故事。

屠呦呦介紹，中醫藥研究所團隊于1969年開始抗瘧中藥研究，經

過大量的反復篩選工作后，1971年起工作重點集中在中藥青蒿。又經

過很多次失敗以后，1971年9月，重新設計了提取方法，即改用低溫

提取，用乙醚回流或者冷卻，然后再用解溶液去除酸性部位的方法制

備藥品。

在1971年10月的實驗中，青蒿乙醚中性提取物以1克每公斤體

重的劑量，通過連續三天對病人口服給藥，實現對瘧疾抑制率100%。

青蒿乙醚中性提取物抗瘧藥效的突破，是發現青蒿素的關鍵。在隨后

的臨床研究中，對30例病人治療全部顯效。

研究者們于1972年12月開始對青蒿素的化學結構進行探索，與

上海科學研究院有機化學研究所和生物物理所合作，最終確定了青蒿

素的立體結構，并于1977年在中國的《科學通報》上發表。隨后，經

過不斷改進，青蒿素及其衍生物持續獲得成功，并引發國際關注。

“大家可能覺得這不過是一段普通藥物發現的過程，但是當年在

中國，從已有XX多年沿用歷史的中藥青蒿中發掘出青蒿素的歷程卻相

當艱辛。”屠呦呦在演講中說，1969年，中醫科學院中藥研究所參加

全國“523抗瘧研究項目”，屠呦呦被指定負責，并組建項目科研組，

承擔抗瘧項目的研發，這個項目在當時屬于保密的重點軍工項目。

接受任務以后，屠呦呦搜集整理中醫藥典籍，造訪名老中醫，并

搜集他們用于治療瘧疾的方子和中藥，同時調研了大量民間中藥，在

匯集包括植物、動物等兩千余內服外用方藥的基礎上編寫了以640種

中藥為主的瘧疾單位方劑。在面臨研究困境時，中醫古籍給了屠呦呦

提取過程避免高溫的啟示。

上世紀70年代，中國的科研條件差，缺乏設備，研究團隊曾用水

缸作為容器，一些科研人員甚至因為接觸大量溶劑，健康受到了影響，

為了盡快進行臨床試驗，屠呦呦和科研團隊成員甚至親自服用有效部

位提取物，以確保安全。

“今天我再次衷心感謝當年從事‘523抗瘧研究項目’中醫團隊

的全體成員，銘記他們的積極投入與特殊貢獻，感蝦仁蒸蛋 謝全國523項目單

位的通力協作，包括山東省中藥研究所、云南省藥物研究所，中國科

學院生物物理所，中國科學家上海有機所，廣州中醫藥大學以及軍事

醫學科學院等等。”在演講中國，屠呦呦強調，沒有無私合作的團隊

精神，中國不可能在短期內將青蒿素貢獻給世界.

接著，屠呦呦重申，在今天，瘧疾對世界公共衛生依然是個嚴重

挑戰。統計數據表明，XX年全球瘧疾患者約為1.98億，瘧疾導致的

死亡人數約為58萬，其中78%是5歲以下的兒童。90%的瘧疾死亡

病例發生在重災區非洲，70%的非洲瘧疾患者應用青蒿素的復方藥物

治療，但是得不到act治療(即青蒿素聯合療法)的瘧疾患兒仍然達到

5600萬到6900萬之多。

瘧疾的另一挑戰是，在一些地區已經出現對青蒿素抗瘧的抗藥性，

這也是嚴重的警示。屠呦呦表示，她誠摯希望全球醫藥工作者認真執

行act遏制青蒿素抗藥性的全球計劃。

“中國醫藥學是一個偉大的寶庫，應當努力發掘、加以提高。”

在演講最后，屠呦呦表示，中西醫藥各有所長，兩者有機結合，優勢

互補，當具有更大的開發潛力和良好的發展前景。

在這場演講之后，按照慣例，屠呦呦還將參加12月9日的諾獎音

樂會，12月10日的頒獎儀式和諾貝爾晚宴。

附：屠呦呦瑞典演講全文：青蒿素是中醫藥給世界的禮物

尊敬的主席先生，尊敬的獲獎者，女士們，先生們：

今天我極為榮幸能在卡羅林斯卡學院講演，我報告的題目是：青

蒿素——中醫藥給世界的一份禮物。

在報告之前，我首先要感謝諾貝爾獎評委會，諾貝爾獎基金會授

予我XX年生理學或醫學獎。這不僅是授予我個人的榮譽，也是對全體

中國科學家團隊的嘉獎和鼓勵。在短短的幾天里，我深深地感受到了

瑞典人民的熱情，在此我一并表示感謝。

謝謝威廉姆?坎貝爾和大村智二位剛剛所做的精彩報告。我現在要

說的是四十年前，在艱苦的環境下，中國科學家努力奮斗從中醫藥中

尋找抗瘧新藥的故事。

青蒿素的發現過程關于青蒿素的發現過程，大家可能已經在很多

報道中看到過。在此，我只做一個概要的介紹。這是中醫研究院抗瘧

藥研究團隊當年的簡要，其中藍底標示的是本院團隊完成的工作，白

底標示的是全國其他協作團隊完成的工作。藍底向白底過渡標示既有

本院也有協作單位參加的工作。

中藥研究所團隊于1969年開始抗瘧中藥研究。經過大量的反復篩

選工作后，1971年起工作重點集中于中藥青蒿。又經過很多次失敗后，

1971年9月，重新設計了提取方法，改用低溫提取，用乙醚回流或冷

浸，而后用堿溶液除掉酸性部位的方法制備樣品。1971年10月4日，

青蒿乙醚中性提取物，即標號191#的樣品，以1.0克/公斤體重的劑

量，連續3天，口服給藥張鈞喻 ，鼠瘧藥效評價顯示抑制率達到100%。同年

12月到次年1月的猴瘧實驗，也得到了抑制率100%的結果。青蒿乙

醚中性提取物抗瘧藥效的突破，是發現青蒿素的關鍵。

1972年8至10月，我們開展了青蒿乙醚中性提取物的臨床研究，

30例惡性瘧和間日瘧病人全部顯效。同年11月，從該部位中成功分

離得到抗瘧有效單體化合物的結晶，后命名為“青蒿素”。

1972年12月開始對青蒿素的化學結構進行探索，通過元素分析、

光譜測定、質譜及旋光分析等技術手段，確定化合物分子式為

c15h22o5，分子量282。明確了青蒿素為不含氮的倍半萜類化合物。

1973年4月27日，經中國醫學科學院藥物研究所分析化學室進

一步復核了分子式等有關數據。1974年起，與中國科學院上海有機化

學研究所和生物物理所相繼開展了青蒿素結構協作研究的工作。最終

經x光衍射確定了青蒿素的立體結構。確認青蒿素是含有過氧基的新

型倍半萜內酯。這個結構于1977年在中國的《科學通報》發表，并被

化學文摘收錄。

1973年起，為研究青蒿素結構中的功能基團而制備衍生物。經硼

氫化鈉還原反應，證實青蒿素結構中羰基的存在，發明了雙氫青蒿素。

經構效關系研究：明確青蒿素結構中的過氧基團是抗瘧活性基團，部

分雙氫青蒿素羥基衍生物的鼠瘧效價也有所提高。

這里展示了青蒿素及其衍生物雙氫青蒿素、蒿甲醚、青蒿琥酯、

蒿乙醚的分子結構。直到現在，除此類型之外，其他結構類型的青蒿

素衍生物還沒有用于臨床的報道。

1986年，青蒿素獲得了衛生部新藥證書。于1992年再獲得雙氫

青蒿素新藥證書。該藥臨床藥效高于青蒿素10倍，進一步體現了青蒿

素類藥物“高效、速效、低毒”的特點。

1981年，世界衛生組織、世界銀行、聯合國計劃開發署在北京聯

合召開瘧疾化療科學工作組第四次會議，有關青蒿素及其臨床應用的

一系列報告在會上引發熱烈反響。我的報告是“青蒿素的化學研究”。

上世紀80年代，數千例中國的瘧疾患者得到青蒿素及其衍生物的有效

治療。

聽完這段介紹，大家可能會覺得這不過是一段普通的藥物發現過

程。但是，當年從在中國已有兩千多年沿用歷史的中藥青蒿中發掘出

青蒿素的歷程卻相當艱辛。

目標明確、堅持信念是成功的前提1969年，中醫科學院中藥研究

所參加全國“523”抗擊瘧疾研究項目。經院領導研究決定，我被指令

負責並組建“523”項目課題組，承擔抗瘧中藥的研發。這一項目在當

時屬于保密的重點軍工項目。對于一個年輕科研人員，有機會接受如

此重任，我體會到了國家對我的信任，深感責任重大，任務艱巨。我

決心不辱使命，努力拼搏，盡全力完成任務!

這是我剛到中藥研究所的照片，左側是著名生藥學家樓之岑，他

指導我鑒別藥材。從1959年到1962年，我參加西醫學習中醫班，系

統學習了中醫藥知識。化學家路易帕斯特說過“機會垂青有準備的

人”。古語說：凡是過去，皆為序曲。然而，序曲就是一種準備。當

抗瘧項目給我機遇的時候，蜜汁烤雞腿 西學中的序曲為我從事青蒿素研究提供了

良好的準備。

信息收集、準確解析是研究發現成功的基礎接受任務后，我收集

整理歷代中醫藥典籍，走訪名老中醫并收集他們用于防治瘧疾的方劑

和中藥、同時調閱大量民間方藥。在匯集了包括植物、動物、礦物等

XX余內服、外用方藥的基礎上，編寫了以640種中藥為主的《瘧疾單

驗方集》。正是這些信息的收集和解析鑄就了青蒿素發現的基礎，也

是中藥新藥研究有別于一般植物藥研發的地方。

關鍵的文獻啟示。當年我面臨研究困境時，又重新溫習中醫古籍，

進一步思考東晉(公元3-4世紀)葛洪《肘后備急方》有關“青蒿一握，

以水二升漬，絞取汁，盡服之”的截瘧記載。這使我聯想到提取過程

可能需要避免高溫，由此改用低沸點溶劑的提取方法。

關于青蒿入藥，最早見于馬王堆三號漢墓的帛書《五十二病方》，

其后的《神農本草經》、《補遺雷公炮制便覽》、《本草綱目》等典

籍都有青蒿治病的記載。然而，古籍雖多，確都沒有明確青蒿的植物

分類品種。當年青蒿資源品種混亂，藥典收載了2個品種，還有4個

其他的混淆品種也在使用。后續深入研究發現：僅artemisiaannual.

一種含有青蒿素，抗瘧有效。這樣客觀上就增加了發現青蒿素的難度。

再加上青蒿素在原植物中含量并不高，還有藥用部位、產地、采收季

節、純化工藝的影響，青蒿乙醚中性提取物的成功確實蜂蜜英語 來之不易。中

國傳統中醫藥是一個豐富的寶藏，值得我們多加思考，發掘提高。

七十年代中國的科研條件比較差，為供應足夠的青蒿有效部位用

于臨床，我們曾用水缸作為提取容器。由于缺乏通風設備，又接觸大

量有機溶劑，導致一些科研人員的身體健康受到了影響。為了盡快上

臨床，在動物安全性評價的基礎上，我和科研團隊成員自身服用有效

部位提取物，以確保臨床病人的安全。慈母情深 當青蒿素片劑臨床試用效果不

理想時，經過努力堅持，深入探究原因，最終查明是崩解度的問題。

改用青蒿素單體膠囊，從而及時證實了青蒿素的抗瘧療效。

1972年3月8日，全國523辦公室在南京召開抗瘧藥物專業會

議，我代表中藥所在會上報告了青蒿no.191提取物對鼠瘧、猴瘧的結

果，受到會議極大關注。同年11月17日，在北京召開的全國會議上，

我報告了30例臨床全部顯效的結果。從此，拉開了青蒿抗瘧研究全國

大協作的序幕。

今天，我再次衷心感謝當年從事523抗瘧研究的中醫科學院芽菜包子餡的做法 團隊

全體成員，銘記他們在青蒿素研究、發現與應用中的積極投入與突出

貢獻。感謝全國523項目單位的通力協作，包括山東省中藥研究所、

云南省藥物研究所、中國科學院生物物理所、中國科學院上海有機所、

廣州中醫藥大學以及軍事醫學科學院等，我衷心祝賀協作單位同行們

所取得的多方面成果，以及對瘧疾患者的熱誠服務。對于全國523辦

公室在組織抗瘧項目中的不懈努力，在此表示誠摯的敬意。沒有大家

無私合作的團隊精神，我們不可能在短期內將青蒿素貢獻給世界。

who總干事陳馮富珍在談到控制瘧疾時有過這樣的評價，在減少

瘧疾病例與死亡方面，全球范圍內正在取得的成績給我們留下了深刻

印象。雖然如此，據統計，全球97個國家與地區的33億人口仍在遭

遇瘧疾的威脅，其中12億人生活在高危區域，這些區域的患病率有可

能高于1/1000。統計數據表明，XX年全球瘧疾患者約為19800萬，

瘧疾導致的死亡人數約為58萬，其中78%是5歲以下的兒童。90%

的瘧疾死亡病例發生在重災區非洲。70%的非洲瘧疾患者應用青蒿素

復方藥物治療(artemisinin-badcombinationtherapies,acts)。但

是，得不到acts治療的瘧疾患兒仍達5600萬到6900萬之多。

在大湄公河地區，包括柬埔寨、老撾、緬甸、泰國和越南，惡性

瘧原蟲已經出現對于青蒿素的抗藥性。在柬埔寨-泰國邊境的許多地區，

惡性瘧原蟲已經對絕大多數抗瘧藥產生抗藥性。請看今年報告的對于

青蒿素抗藥性的分布圖，紅色與黑色提示當地的惡性瘧原蟲出現抗藥

性。可見，不僅在大湄公河流域有抗藥性，在非洲少數地區也出現了

抗藥性。這些情順豐借殼上市 況都是嚴重的警示。

這項計劃出臺的目的是保護acts對于惡性瘧疾的有效性。鑒于青

蒿素的抗藥性已在大湄公河流域得到證實，擴散的潛在威脅也正在考

察之中。參與該計劃的100多位專家們認為，在青蒿素抗藥性傳播到

高感染地區之前，遏制或消除抗藥性的機會其實十分有限。遏制青蒿

素抗藥性的任務迫在眉睫。為保護acts對于惡性瘧疾的有效性，我誠

摯希望全球抗瘧工作者認真執行who遏制青蒿素抗藥性的全球計劃。

在結束之前，我想再談一點中醫藥。“中國醫藥學是一個偉大寶

庫，應當努力發掘，加以提高。”青蒿素正是從這一寶庫中發掘出來

的。通過抗瘧藥青蒿素的研究經歷，深感中西醫藥各有所長，二者有

機結合，優勢互補，當具有更大的開發潛力和良好的發展前景。大自

然給我們提供了大量的植物資源，醫藥學研究者可以從中開發新藥。

中醫藥從神農嘗百草開始，在幾千年的發展中積累了大量臨床經驗，

對于自然資源的藥用價值已經有所整理歸納。通過繼承發揚，發掘提

高，一定會有所發現，有所創新，從而造福人類。

最后，我想與各位分享一首我國唐代有名的詩篇，王之渙所寫的

《登鸛雀樓》：白日依山盡，黃河入海流，欲窮千里目，更上一層樓。

請各位有機會時更上一層樓，去領略中國文化的魅力，發現蘊涵于傳

統中醫藥中的寶藏!

衷心感謝在青蒿素發現、研究、和應用中做出貢獻的所有國內外

同事們、同行們和朋友們!

深深感謝家人的一直以來的理解和支持!

衷心感謝各位前來參會!

謝謝大家!