質(zhì)量保證協(xié)議書

質(zhì)量保證協(xié)議書1

甲方(供貨方)：

乙方(購貨方)：

為加強(qiáng)藥品的質(zhì)量管理，保障藥品安全有效，是甲乙雙方共同的義務(wù)和責(zé)任。

根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GSP)等法

律、法規(guī)的要求，甲、乙雙方本述職報告怎么寫 著平等、合作的原則簽訂本協(xié)議：

一、甲乙雙方必須是國家合法的藥品經(jīng)營或生產(chǎn)企業(yè)，應(yīng)相互提供合法、真

實(shí)、有效的證照及相關(guān)資料復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)原印章，如因乙方藥品證照、資料不

全、失效等因素造成另一方的經(jīng)濟(jì)損失及法律責(zé)任由對方負(fù)全部責(zé)任。同時甲方還

需要提供企業(yè)法人簽字或蓋章的藥品銷售人員授權(quán)委托書原件(需要載明被授權(quán)人

姓名、身份證號及授權(quán)銷售品種、地域、期限)、身份證復(fù)印機(jī)，乙方如因非本公

司授權(quán)的銷售人員發(fā)生業(yè)務(wù)所造成的損失由乙方負(fù)責(zé)。

二、甲方保證向乙方提供的藥品是資質(zhì)資料齊卡通人物素描 全且符合國家藥品生產(chǎn)(或經(jīng)營)

質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的`藥品、同時每批藥品隨貨提供同批號的廠方檢驗報告及合格證(國產(chǎn)藥

品)。乙方從甲方購入進(jìn)口藥品時，甲方應(yīng)提供該藥品有效期內(nèi)的《進(jìn)口藥品注冊

證》、《進(jìn)口藥品檢驗報告書》復(fù)印機(jī)并加蓋企業(yè)鮮章。

三、甲方所提供的藥品包裝應(yīng)符合藥品質(zhì)量要求，包裝、標(biāo)簽、說明書符合規(guī)

定。甲方應(yīng)嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識運(yùn)輸藥品，達(dá)乙方時，應(yīng)符合國家對藥品運(yùn)輸?shù)乃?/p>

品，確保藥品質(zhì)量。乙方收到貨物應(yīng)根據(jù)有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)立即驗收，發(fā)現(xiàn)短少、破損時，

應(yīng)及時通知甲方，雙方應(yīng)積極配合，及時妥善解決相關(guān)問題。乙方對貨物驗收合格

入庫后，因存儲條件不符合規(guī)定造成的藥品質(zhì)量問題由乙方負(fù)責(zé)。

四、乙方對藥品質(zhì)量進(jìn)行驗收時，如發(fā)現(xiàn)品種、規(guī)格、質(zhì)量等不符合合同規(guī)

定，甲方負(fù)責(zé)退換。

五、甲方按照國家規(guī)定給乙方開具發(fā)票，發(fā)票上不能全部列明的，應(yīng)付附《銷

售貨物或者提供應(yīng)稅勞務(wù)清單》，并加蓋甲方發(fā)票專用章原印章、注明稅票號碼。

六、若消費(fèi)者因藥品質(zhì)量問題進(jìn)行投訴，甲方應(yīng)積極配合妥善解決，藥品質(zhì)量

問題的裁定要有省級以上藥品檢驗所出具的鑒定報告，確因甲方供貨的藥品質(zhì)量問

題(有省級鑒定證明)所造成經(jīng)濟(jì)法律責(zé)任;甲方要承擔(dān)全部責(zé)任。如因甲方責(zé)任，

而造成藥品破損或保管不當(dāng)而引起藥品質(zhì)量問題由乙方承擔(dān)全部責(zé)任。

七、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時若涉及藥品質(zhì)量問題，應(yīng)及時與甲方聯(lián)系，

甲方提供詳細(xì)的符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的信息，雙方如有分歧，以當(dāng)?shù)厥〖壦幤窓z驗所的檢

驗報告結(jié)果為準(zhǔn)。

八、國家要件管理部門有關(guān)藥品政策調(diào)整時，涉及到甲方所供藥品的甲方應(yīng)負(fù)

責(zé)對藥品進(jìn)行換(退)貨。

九、本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各執(zhí)一份，具有同等的法律效力，未盡事宜，

以《藥品管理法》、《藥品質(zhì)量管理規(guī)范》(新版GSP)中的規(guī)定為準(zhǔn)。由雙方協(xié)商

解決。

本協(xié)議有效期：自年月日起至年月日止。

甲方(蓋章)：乙方(蓋章)：

代表人(簽字)代表人(簽字)：

簽訂日期：年月日簽訂日期：年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書2

1、目的：

為明確公司(簡稱為甲方)對供應(yīng)商的質(zhì)量要求，并為供應(yīng)商(簡稱為乙方)的產(chǎn)

品不合格時，作為處理和索賠的依據(jù)。

2、質(zhì)量要求：

2.1、乙方為甲方提供的'產(chǎn)品，其性能必須符合甲方的《原材料技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》或

《外協(xié)件內(nèi)控標(biāo)準(zhǔn)》。

2.2、乙方每次送貨時，必須提供物資的合格證或自檢報告等證明物資合格的

材料。

2.3、乙方的產(chǎn)品包裝必須滿足甲方要求;包裝必須注明生產(chǎn)日期、生產(chǎn)批號、

有效期、重量等。

2.4、當(dāng)甲方的顧客需要到乙方進(jìn)行驗證時，乙方應(yīng)給予安排并配合驗證工

作。

2.5、乙方必須保證百分之百的及時供貨能力。

3、發(fā)生不合格的處理：

3.1、經(jīng)甲方驗證不符合《原材料技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)》的原材料或不符合《外協(xié)內(nèi)控標(biāo)

準(zhǔn)》的外協(xié)件，乙方必須進(jìn)行退貨，并由乙方負(fù)擔(dān)甲方的運(yùn)輸費(fèi)及試驗費(fèi)。(運(yùn)輸

費(fèi)按每100公斤;10元/10公里、試驗費(fèi)按30元/100公斤)。

3.2、發(fā)現(xiàn)乙方物資不合格時，應(yīng)及時按甲方提供的信息進(jìn)行整改，并在15天

內(nèi)提交給己方整改措施報告，經(jīng)甲方確認(rèn)后才能再次送貨。

備注：(雖然我公司對關(guān)鍵物資、重要物資、一般物資進(jìn)行性能試驗或檢驗，

但在使用過程中如出現(xiàn)質(zhì)量問題，乙方不能推卸責(zé)任，并由乙方負(fù)擔(dān)全部損失)。

乙方負(fù)責(zé)人簽字(蓋章)：質(zhì)量保證部簽字(蓋章)：

質(zhì)量保證協(xié)議書3

甲方：(供貨方)

法定代表人：

住所地：

乙方：(購貨方)深圳一致藥業(yè)股份有限公司

法定代表人：施金明

住所地：深圳市福田區(qū)八卦四路15號一致藥業(yè)大廈

為保證藥品質(zhì)量，維護(hù)企業(yè)形象，根據(jù)(中華人民共和國藥品管理法).(中華

人民共和國產(chǎn)品質(zhì)量法)等法律法規(guī)和上級有關(guān)要求,甲乙雙方本著合理、公平、公

正的購銷原則，經(jīng)協(xié)商一致，簽訂以下藥品質(zhì)量保證協(xié)議：

一、甲方負(fù)責(zé)向乙方提供其合法的(藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證)和營業(yè)執(zhí)照和

gsp(gmp)證書復(fù)印件并加蓋原印章。

二、甲方若首次向乙方供貨或甲方的銷售業(yè)務(wù)人員變換時，甲方須向乙方提供

有其公司法人代表簽章的藥品銷售業(yè)務(wù)人員“授權(quán)委托書”原件及身份證復(fù)印件。

三、甲方向乙方提供符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的合格藥品，藥品的包裝、標(biāo)識、說明書等

應(yīng)符合國家和行業(yè)的有關(guān)規(guī)定，其包裝能確保商品質(zhì)量和貨物運(yùn)輸要個簽傷感 求。并在運(yùn)輸

過程中嚴(yán)格按照包裝標(biāo)識進(jìn)行，確保藥品質(zhì)量。

四、甲方所供整件藥品內(nèi)必須附藥品合格證明。

五、甲方供應(yīng)藥品的同時，須提供相應(yīng)的生產(chǎn)批件、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)及出廠檢驗報告

書，供應(yīng)進(jìn)口藥品時，須提供(進(jìn)口藥品注冊證)及同批號(進(jìn)口藥品檢驗報告書)復(fù)

印件。進(jìn)口血液制品應(yīng)提供(生物制品進(jìn)口批件)和同批號的(進(jìn)口藥品檢驗報告書)

復(fù)印件。中國香港、澳門和臺灣地區(qū)企業(yè)生產(chǎn)的藥品須提供(醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證)及同

批號(進(jìn)口藥品檢驗報告書)復(fù)印件。以上批準(zhǔn)文件應(yīng)加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)原印

章。

六、甲方向乙方提供中藥材須標(biāo)明品名、產(chǎn)地、供貨單位、供貨日期,中藥飲

片須標(biāo)明品名、生產(chǎn)企業(yè)、生產(chǎn)日期、實(shí)行批準(zhǔn)文號管理的`中藥材和中藥飲片的

品種還需標(biāo)明批準(zhǔn)文號。

七、甲方提供的藥品質(zhì)量問題(包括包裝質(zhì)量)而造成乙方的一切損失，由甲方

負(fù)責(zé)，如雙方對藥品質(zhì)量產(chǎn)生爭議，以法定檢驗部門的檢驗報告為準(zhǔn)。

八、乙方在經(jīng)營甲方提供的藥品時，若發(fā)生質(zhì)量問題，應(yīng)及時通知高中化學(xué)目錄 甲方并提供

詳細(xì)、確定的質(zhì)量信息。配合甲方做好調(diào)查取證和善后處理工作。

九、乙方在向甲方購進(jìn)藥品時，應(yīng)向甲方提供合法、有效的企業(yè)資格證書(證

照復(fù)印件、加蓋乙方原印章)

十、在銷售過程中，因市場原因造成藥品批號陳舊或滯銷，甲方承諾給予退

換貨。執(zhí)行有效協(xié)議過程中，乙方未銷藥品的有效期小于三個月(含三個月)，甲方

經(jīng)乙方催告(乙方采用ems特快專遞的方式通知甲方，按照甲方住所地地址郵寄)，

負(fù)有處理剩余庫存的義務(wù)，其因此造成的損失由甲方自行負(fù)責(zé)。藥品有效期小于一

個月(含一個月)，甲方仍未處理，該藥品由乙方自行處理，一切損失由甲方負(fù)責(zé)。

十一、甲方通過鐵路運(yùn)輸或委托運(yùn)輸公司送貨;藥品在運(yùn)輸途中所造成的一切

損失或損壞，由甲方負(fù)責(zé)。

十二、本協(xié)議所涉及的條款，如不違反法律法規(guī)的強(qiáng)制性規(guī)定，以雙方合議為

準(zhǔn)。

十三、本協(xié)議履行地為廣東深圳市區(qū);本協(xié)議發(fā)生糾紛解決方式，向協(xié)議履行

地法院提起訴訟。

十四、上述條款經(jīng)雙方確認(rèn)無異，本協(xié)議未盡事宜之處，由雙方協(xié)商解決。

十五、本協(xié)議一式兩份，甲、乙雙方各執(zhí)一份，自簽定之日起生效，有效期一

年。

甲方：乙方：深圳一致藥業(yè)股份有限公司

(蓋章)(蓋章)

代表：代表：

簽定日期：年月日簽定日期：年月日

質(zhì)量保證協(xié)議書4

甲方：_________

乙方：_________

為了執(zhí)行(藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范)，明確質(zhì)量責(zé)任，保證藥品質(zhì)量安全有效，

經(jīng)甲、乙雙方協(xié)商，達(dá)成如下質(zhì)量保證協(xié)議。

(一)甲方義務(wù)：

一、甲方應(yīng)向乙方提供藥品生產(chǎn)(經(jīng)營)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋甲方

單位公章(紅印)。

二、甲方銷售的藥品必須符合下列要求：

1、符合法定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn);

2、應(yīng)有法定的批準(zhǔn)文號和生產(chǎn)批號;(國家規(guī)定的例外)

3、包裝標(biāo)識符合有關(guān)規(guī)定和儲運(yùn)要求;

4、一般應(yīng)發(fā)出三個月內(nèi)的藥品，并附合格證，首次經(jīng)營品種必須附出廠檢驗

報告單;

5、同一品種每次發(fā)貨的批號，10件以內(nèi)不能超過1個批號，100件以內(nèi)不能

超過2個批號;

6、中藥材要標(biāo)明產(chǎn)地。

三、甲方如提供進(jìn)口藥品時，必須每次將該批號口岸藥檢所的檢驗報告單、進(jìn)

口藥品注冊證復(fù)印件加蓋甲方質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)紅印章給乙方，復(fù)印件應(yīng)清晰可辨。

四、甲方對提供的藥品承擔(dān)全部責(zé)任，如果藥品質(zhì)量不合格，應(yīng)承擔(dān)檢驗費(fèi)、

沒收罰款及處理等一切費(fèi)用。

(二)乙方義務(wù)：

一、乙方也應(yīng)向甲方提供藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件，并加蓋乙方

單位公章(紅印)。

(三)協(xié)議說明：

一、本協(xié)議適用于書面購貨合同和不以書面形式確立的購貨合同。

二、本協(xié)議一式貳份，甲、乙雙方各執(zhí)壹份。

三、本協(xié)議經(jīng)雙方簽訂之日起，有效期為三年。

四、本協(xié)議未盡事宜將由甲、乙雙方協(xié)商解決。

甲方(蓋章)：________學(xué)霸之路 _乙方(蓋章)：_________

代表(簽字)：_________代表(簽字)：_________

_________年____月____日_________年____月____日

質(zhì)量保證協(xié)議書5

甲方：(以下簡稱甲方)乙方：(以下簡稱乙方)

1、目的

為確保甲方質(zhì)量，保證體制有效運(yùn)行;確保乙方供貨質(zhì)量的穩(wěn)定，滿足甲方用

戶的最終產(chǎn)品需求，防止不合格品配套的發(fā)生，特簽定本協(xié)議。

2、適應(yīng)范圍

本協(xié)議適應(yīng)提供甲方產(chǎn)品配套的乙方。

3、雙方合同涉及的內(nèi)容

3.1甲方向乙方下達(dá)的合同訂單應(yīng)當(dāng)準(zhǔn)確無誤的標(biāo)明：產(chǎn)品名稱、型號規(guī)格、

交貨期限、交貨方式、質(zhì)量保證期限。

3.2甲方如需要對已下達(dá)，但尚未執(zhí)行的合同(訂單)內(nèi)容進(jìn)行更改，必須以書

面的形式通知乙方，乙方應(yīng)及時向甲方代表確認(rèn)并糾正合同(訂單)內(nèi)容。

3.3甲方向乙方下達(dá)的合同訂單，應(yīng)附加工、購買產(chǎn)品的陪伴造句 質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)、要

求。如甲方不能明確提出的質(zhì)量技術(shù)指標(biāo)可使用國家標(biāo)準(zhǔn)或由乙方代為提出，雙方

同意后形成書面記錄。

4、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的說明

4.1甲方通過圖紙、標(biāo)準(zhǔn)或指定樣件等方式，向乙方說明產(chǎn)品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。

4.2對甲方提出的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)有異議時，或者希望變更時，乙方須向甲方提出申

請，進(jìn)行協(xié)商確定。

4.3乙方向甲方提供的產(chǎn)品合格率：

產(chǎn)品不得低于%，質(zhì)量保證期年。

產(chǎn)品不得低于%，質(zhì)量保證期年。

產(chǎn)品不得低于%，質(zhì)量保證期年。

產(chǎn)品不得低于%，質(zhì)量保證期年。

5、質(zhì)量檢查確認(rèn)

5.1乙方根據(jù)雙方協(xié)定的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)要求，出具乙方每批次的`《產(chǎn)品出廠檢驗

報告》，必要時，應(yīng)甲方要求，乙方應(yīng)提交乙方產(chǎn)品的《檢驗基準(zhǔn)書》、《QC工

程表》及其他此產(chǎn)品質(zhì)量證明資料給甲方確認(rèn)。

5.2質(zhì)量檢查供貨初期在進(jìn)行，正常時在進(jìn)行。

5.3屬雙方協(xié)潮白河森林公園 定或國家強(qiáng)制性檢驗的項目，甲方或乙方不能完成檢驗時，必須

在甲方質(zhì)量管理部門指定的國家試驗機(jī)構(gòu)進(jìn)行，檢驗發(fā)生費(fèi)用由乙方承擔(dān)。

5.4甲方在認(rèn)為必要的時候，可以隨時到乙方的生產(chǎn)現(xiàn)場，對配套件進(jìn)行檢

查，或是對乙方的質(zhì)量保證體系進(jìn)行監(jiān)察。

5.5當(dāng)乙方的生產(chǎn)場地發(fā)生改變或關(guān)鍵工序、設(shè)備發(fā)生改變時必須通知甲方并

得到甲方的認(rèn)可。

6、乙方的賠償責(zé)任

對于配套發(fā)生的問題符合下面某一項時，乙方要負(fù)責(zé)下述7.1所約定的賠償責(zé)

任。A：未使用的乙方產(chǎn)品完全不符合甲方的質(zhì)量技術(shù)要求;

B：乙方單方面原因不能按時交貨，影響甲方產(chǎn)品的交貨時間;

C：配套件經(jīng)乙方貨源地驗貨后，由乙方保管不善或維護(hù)不好或運(yùn)輸過程造成

的問題(本條款適用由乙方保管運(yùn)輸?shù)漠a(chǎn)品);

D：乙方供應(yīng)產(chǎn)品在甲方地檢驗的零散不合格品;

E：乙方產(chǎn)品已驗收，甲方在生產(chǎn)過程中發(fā)現(xiàn)乙方產(chǎn)品超過(含)3%不符合甲方

的質(zhì)量要求;F：由乙方不合格引起的甲方產(chǎn)品售后維修、退貨、運(yùn)輸?shù)荣M(fèi)用;

G：甲方無法判斷，乙方出廠合格，而實(shí)際與要求質(zhì)量不符合，造成的其他問

題;H：當(dāng)乙方向甲方提供的批次產(chǎn)品合格率低于4.3項1個百分點(diǎn);

J：當(dāng)乙方向甲方提供的批次產(chǎn)品合格率低于4.3項2個百分點(diǎn);

K：因甲方客戶需要，經(jīng)與乙方協(xié)商同意，批次合格率低于上述J條百分點(diǎn)。

7、索賠

7.1當(dāng)乙方產(chǎn)品符合本協(xié)議第6項各子項內(nèi)容時，乙方應(yīng)按下述第6項各子項

相對應(yīng)的賠償責(zé)任進(jìn)行賠償：

A：是由甲方提供的配套件以外的產(chǎn)品缺陷造成的問題;

B：甲方不與乙方協(xié)商，改變配套件結(jié)構(gòu)或變更式樣，由此引起的問題;

C：甲方產(chǎn)品交給最終用戶后，產(chǎn)品的所有者或使用者不正常的使用、保管或

擅自改變結(jié)構(gòu)，由此引起的問題;

D：甲方提供給乙方的技術(shù)圖紙缺陷引起的問題;

E：由于甲方不適當(dāng)?shù)氖褂眯蘩硪鸬膯栴};

F：由于甲方保管不周或維護(hù)不好造成的問題。

8、其他

8.1本協(xié)議有效期一年。

8.2本協(xié)議一式兩份，甲乙雙方各持一份，未盡事宜，雙方另行協(xié)商。

(甲方)(乙方)

代表簽字/日期(蓋章)：代表簽字/日f7和弦 期(蓋章)