精蛋白生物合成人胰島素+門冬胰島素治療妊娠期糖尿病臨床療效觀察

精蛋白生物合成人胰島素 + 門冬胰島素

治療妊娠期糖尿病臨床療效觀察

摘要：目的：通過兩組妊娠期糖尿病患者不同的胰島素治療方法，探索更有

效的妊娠期糖尿病治療方法，以期有益于臨床。方法：納入2016年1月-至2020

年12月在我院建檔的患妊娠期糖尿病的孕婦80名，隨機分為為觀察組及對照組

觀察組采用精蛋白生物合成人胰島素+門冬胰島素治療，對照組僅應用門冬胰島

素，連續治療1-3個月后收集兩組患者治療前后空腹及餐后2h血糖結果，以比

較其臨床療效。結果：治療后觀察組患者空腹及餐后2h血糖明顯低于對照組，

治療前后具有統計學差異（p＞0.05）。結論：較單獨使用門冬胰島素，精蛋白

生物合成人胰島素+門冬胰島素聯合治療對控制妊娠期糖尿病患者的空腹及餐后

2h血糖效果更為顯著。

關鍵詞：精蛋白生物合成人胰島素；門冬胰島素；妊娠期糖尿病；臨床療效

妊娠期糖尿病是女性妊娠期內的一種常見疾病，其發病率在臨床中表現出逐

年上升趨勢，嚴重影響孕產婦的身心健康。對于妊娠期糖尿病診斷成立的孕婦，

首先進行醫學營養治療及運動指導，同時檢測餐前后血糖，如果血糖不達標給予

住院加用胰島素控制血糖為主要手段，而胰島素作為血糖控制的主要藥物，對其

進行藥效探究對于臨床治療幫助很大。本次研究就此展開探討，以精蛋白生物

合成人胰島素+門冬胰島素治療的臨床價值為重點，納入妊娠期糖尿病患者80例，

進行分組對照分析，內容如下。

1資料與方法

1.1一般資料

2016年1月-2020年12月，納入80名患者，患者表現為妊娠期糖尿病，按

照治療方式的不同，對患者進行分組，統計學分析結果顯示無基礎資料差異，患

者之間能夠比較（p＞0.05）。

[2]

[1]

觀察組中（精蛋白生物合成人胰島素+門冬胰島素，n=40），年齡范圍20-34

歲，平均年齡（28.62±4.33）歲，孕周范圍24-39+6周，平均孕周

（36.63±3.42）周；初產婦28例，經產婦12例。

對照組中（精蛋白生物合成人胰島素，n=40），年齡范圍20-37歲，平均年

齡（28.93±4.75）歲，孕周范圍24-39+6周，平均孕周（37.02±3.60）周；初

產婦30例，經產婦10例。

1.2方法

觀察組：精蛋白生物合成人胰島素+門冬胰島素治療。對照組：精蛋白生物

合成人胰島素治療。

門冬胰島素用藥方案：取門冬胰島素注射液（Novo Nordisk A/S，國藥準字

J20050097）給予患者皮下注射，初始劑量為2IU，根據患者病情變化情況可酌情

調整注射劑量。

精蛋白生物合成人胰島素用藥方案：取精蛋白生物合成人胰島素指導患者注

射，劑量在0.5-1.0U/kg/d。

每日三餐前應用門冬胰島素，晚上22:00應用精蛋白生物合成胰島素，控制

目標空腹或餐前血糖≤5.3mmol/L，餐后2h≤6.7mmol/L。療程：1-3個月。

1.3觀察指標

以治療后為參考時間點，分別取空腹、餐后2h為血糖測量時間點，連續3d，

對患者進行血糖指標檢測，取平均值，作為最終比較值。

1.4統計學分析

統計學分析由SPSS20.00統計學軟件完成，統計規則如下，計數資料：統計

方法“%”，檢驗方式“x”，計量資料“ ”，檢驗方式“t”，統計學差異

性標準“p＜0.05”。

2結果

2

[3]

2.1血糖指標變化情況

在治療后，不同時間段（空腹、餐后2h）對患者血糖指標進行比較，觀察組

患者低于對照組患者，（p＞0.05）。見下表1：

表1血糖指標變化情況比較

空腹血糖水平（mmol/L）

組別

治療前治療后治療前治療后

餐后2h血糖水平

（mmol/L）

觀察

組6.3±0.64.7±0.68.3±1.45.9±0.8

（n=40）

對照

組6.2±0.75.0±1.18.0±1.35.6±1.2

（n=40）

T值0.68591.51420.99311.3155

p值0.49480.13400.32370.1922

3討論

門冬胰島素是臨床中較常見的胰島素類型藥物，其與人胰島素具有較為相似

的免疫原性、分子結構以及生物活性，且藥效迅速，因此其作為妊娠合并糖尿病

患者的主要治療藥物十分適合，本次研究中針對觀察組患者，在精蛋白生物合

成人胰島素治療上，增加門冬胰島素治療，其能夠融入機體血液循環中，直接對

靶組織進行治療，實現生理胰島素功能，對于血糖波動的影響較小，安全性高。

綜上，以門冬胰島素+精蛋白生物合成人胰島素治療，針對妊娠期糖尿病患

者，對于幫助患者控制血糖，改善妊娠健康度，效果顯著，可行性價值高。

參考文獻

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