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            GBT 41907-2022腸激酶活性檢測方法(標準狀態:現行)

            更新時間:2023-12-12 22:32:06 閱讀: 評論:0

            2023年12月12日發(作者:上汽通用五菱招聘)

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            GBT 41907-2022腸激酶活性檢測方法(標準狀態:現行)

            ICS07.080CCSC27中華人民共和國國家標準/GBT41907—2022腸激酶活性檢測方法Assaethodofenterokinaactivitymy2022-10-12發布2022-10-12實施國家市場監督管理總局國家標準化管理委員會發布/GBT41907—2022目

            次前言…………………………………………………………………………………………………………Ⅰ1

            范圍………………………………………………………………………………………………………12

            規范性引用文件…………………………………………………………………………………………13

            術語和定義………………………………………………………………………………………………14

            試劑或材料………………………………………………………………………………………………15

            儀器設備…………………………………………………………………………………………………26

            試驗步驟…………………………………………………………………………………………………27

            結果計算…………………………………………………………………………………………………28

            質量控制…………………………………………………………………………………………………2引言…………………………………………………………………………………………………………Ⅱ/GBT41907—2022前

            言/《標準化工作導則

            第1部分:標準化文件的結構和起草規則》的規定

            本文件按照GBT1.1—2020起草。請注意本文件的某些內容可能涉及專利。本文件的發布機構不承擔識別專利的責任。/)本文件由全國工具酶標準化工作組(提出并歸口。SACSWG11本文件起草單位:雷谷(廈門)生物醫藥有限公司、通用生物系統(安徽)有限公司、蘇州坤琪生物科技有限公司、夏禾(深圳)生物技術有限公司、廈門銀祥集團有限公司、廈門中集信檢測技術有限公司、廊坊諾道中科醫學檢驗實驗室有限公司、福建南生科技有限公司、上海鷹姿生命科技有限公司、蘇州海貍生物醫學工程有限公司、安琪酵母股份有限公司、山東大學、福建農林大學、復旦大學、上海楚豫生物科技有限公司、中國計量科學研究院計量與分析科學研究所、深圳華大生命科學研究院。本文件主要起草人:黃發燦、鄭登忠、雍金貴、趙毅、張志剛、江鋒、胖鐵良、朱力、鐘江、姚鵑、劉斌、陳秀蘭、任輝、邢志剛、趙超、全燦、曾峰、章文蔚、董宇亮、席鳳、程磊。Ⅰ/GBT41907—2022引

            言))是十二指腸細胞分泌的一種可以在較寬p和較寬溫度范圍

            腸激酶(EC3.4.21.9H范圍(4.5~9.5內切割含有4個天冬氨酸的賴氨酸羧基端肽鍵(天冬氨酸天冬氨酸天冬氨酸天冬氨酸賴氨酸)的蛋----白質水解酶。制定腸激酶活性檢測方法的國家標準,用以推動該類工具酶的產業化,對于腸激酶的生產和使用具有重要意義。Ⅱ/GBT41907—2022腸激酶活性檢測方法1

            范圍本文件描述了腸激酶活性檢測方法的試劑或材料、儀器設備、試驗步驟、結果計算和質量控制。本文件適用于腸激酶活性的檢測。2

            規范性引用文件下列文件中的內容通過文中的規范性引用而構成本文件必不可少的條款。其中,注日期的引用文件,僅該日期對應的版本適用于本文件;不注日期的引用文件,其最新版本(包括所有的修改單)適用于本文件。/GBT6682

            分析實驗室用水規格和實驗方法3

            術語和定義下列術語和定義適用于本文件。3.1腸激酶 enterokina3.2天冬氨酸天冬氨酸賴氨酸)的蛋白質水解酶。--十二指腸細胞分泌的一種可以切割含有4個天冬氨酸的賴氨酸羧基端肽鍵(天冬氨酸天冬氨酸--腸激酶活性單位(U) activitnitofenterokinayu,37℃,16h內將0.5m-NP-27(Thioredoxin-NP-27)95%降解為NP-27所需要的g的硫氧還蛋白。酶量為1個腸激酶活性單位(U)4

            試劑或材料除非另有規定,本方法所用的試劑應為分析純試劑,所有試劑溶液宜大體積配制、小體積分裝后經()。4.1

            硫氧還蛋白-NP-27Thioredoxin-NP-27)://量取鹽酸(適量,加入等體積的純化水,配制成濃度為6m4.2

            鹽酸(HCl12molL)olL。):固體。4.3

            氯化鈉(NaCl:固體。4.4

            氯化鈣(CaCl2)/高壓滅菌后使用,不宜高壓滅菌的試劑應用0.水為G22μm過濾器過濾除菌;BT6682規定的一級水。/,(,/4.5

            反應緩沖液:50mmolLTris-HClH8.022℃)1mmolLCaCl0.1%Tween-20。p2,溶液:稱取硫氧還蛋白約4.6

            硫氧還蛋白-NP-27(Thioredoxin-NP-27)-NP-27(Thioredoxin-NP-27),用反應緩沖液溶解并定容至2配制成每毫升含1m25m5mL,-NP-27(Thioredoxin-gg硫氧還蛋白)的溶液,紫外分光光度法檢測蛋白濃度后再稀釋成每毫升含-271mg蛋白的溶液。稱取腸激酶適量,用反應緩沖液溶解并配制成每毫升含1m再稀釋成4.7

            腸激酶溶液:g蛋白的溶液,每毫升含0.1mg蛋白的溶液。1

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            GBT 41907-2022腸激酶活性檢測方法(標準狀態:現行)

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