產(chǎn)品質(zhì)量檢查報告范文

2024年3月25日發(fā)(作者：夏天的英語怎么寫)

產(chǎn)品質(zhì)量檢查報告范文

產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告有效期是多久呢

我國強制性產(chǎn)品認證制度是以《產(chǎn)品質(zhì)量法》、《商檢法》、

《標準化法》為基礎(chǔ)建立的。

強制性產(chǎn)品認證制度的對象涉及人體健康、動植物生命安全、

環(huán)境保護、公共安全、的產(chǎn)品。

國家認監(jiān)委負責(zé)按照法律法規(guī)和**的授權(quán)，協(xié)調(diào)有關(guān)部門按照

“四個統(tǒng)一”的原則建立國家強制性產(chǎn)品認證制度，擬定、調(diào)

整《強制性產(chǎn)品認證目錄》并與國家質(zhì)檢總局共同對外發(fā)布。

指定的認證機構(gòu)在授權(quán)范圍內(nèi)承擔(dān)具體產(chǎn)品的認證業(yè)務(wù)，向獲

證產(chǎn)品頒發(fā)ccc認證證書；地方質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督局和各地出入境

檢驗檢疫局負責(zé)對列入《目錄》內(nèi)產(chǎn)品的行政執(zhí)法監(jiān)督工作，

確保對那些列入《目錄》內(nèi)的產(chǎn)品并且沒有獲得認證的，不得

進入本行政區(qū)域內(nèi)。

第一批實施強制性產(chǎn)品認證的產(chǎn)品目錄 （醫(yī)療器械產(chǎn)品） 醫(yī)

療器械產(chǎn)品（共7種） 醫(yī)用x射線診斷設(shè)備、血液透析裝

置、空心纖維透析器、血液凈化裝置的體外循環(huán)管道、心電圖

機、植入式心臟起搏器、人工心肺機 乳膠制品（共1種） 橡

膠避孕套

如何申請產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告？

商家有權(quán)選擇申請產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告，并且檢測產(chǎn)品質(zhì)量是否

合格是對消費者一種負責(zé)的表現(xiàn)，也維護了消費者的權(quán)益，商

家申請產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告也是需要嚴格按照流程的。

具體申請流程跟著華律網(wǎng)小編一起看看吧。

一、申請階段 15個工作日 從事食品生產(chǎn)加工的企業(yè)（含個

體經(jīng)營者），應(yīng)按規(guī)定程序獲取生產(chǎn)許可證。

新建和新轉(zhuǎn)產(chǎn)的食品企業(yè)，應(yīng)當及時向質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門申請

食品生產(chǎn)許可證。

省級、市（地）級質(zhì)量技監(jiān)部門在接到企業(yè)申請材料后，在

15個工作日內(nèi)組成審查組，完成對申請書和資料等文件的審

查。

企業(yè)材料符合要求后，發(fā)給《食品生產(chǎn)許可證受理通知書》。

20個工作日 企業(yè)申報材料不符合要求的，企業(yè)從接到質(zhì)量技

術(shù)監(jiān)督部門的通知起，在20個工作日內(nèi)補正，逾期未補正

的，視為撤回申請。

二、審查階段 40個工作日 企業(yè)的書面材料合格后，按照食

品生產(chǎn)許可證審查規(guī)則，在40個工作日內(nèi)，企業(yè)要接受審查

組對企業(yè)必備條件和出廠檢驗?zāi)芰Φ默F(xiàn)場審查。

現(xiàn)場審查合格的企業(yè)，由審查組現(xiàn)場抽封樣品。

（1）審查組或申請取證企業(yè)應(yīng)當在10個工作日內(nèi)（有特殊規(guī)

定的除外），將樣品送達指定的檢驗機構(gòu)進行檢驗。

（2）經(jīng)必備條件審查和發(fā)證檢驗合格而符合發(fā)證條件的，地

方質(zhì)量技監(jiān)部門在10個工作日內(nèi)對審查報告進行審核，確認

無誤后，將統(tǒng)一匯總材料在規(guī)定時間內(nèi)報送國家質(zhì)檢總局。

（3）國家質(zhì)檢總局收到省級質(zhì)量技監(jiān)部門上報的符合發(fā)證條

件的企業(yè)材料后，在10個工作日內(nèi)審核批準。

三、發(fā)證階段 15個工作日 經(jīng)國家質(zhì)檢總局審核批準后，省

級質(zhì)量技監(jiān)部門在15個工作日內(nèi)，向符合發(fā)證條件的生產(chǎn)企

業(yè)發(fā)放食品生產(chǎn)許可證及其副本。

新建和新轉(zhuǎn)產(chǎn)的食品企業(yè)，應(yīng)當及時向質(zhì)量技術(shù)監(jiān)督部門申請

食品生產(chǎn)許可證。

如何辦理產(chǎn)品質(zhì)檢報告？

產(chǎn)品質(zhì)量整改報告***（被報告單位名稱）： 貴單位檢查中發(fā)

現(xiàn)的我單位**產(chǎn)品的缺陷，我單位對此非常重視，單位主要領(lǐng)

導(dǎo)親自過問，并舉一反三，召開單位全體領(lǐng)導(dǎo)、部門領(lǐng)導(dǎo)與全

體員工會議，分析問題原因、認識問題的危害，并完善了有關(guān)

工作標準、工作程序及工作制度。

對以前存在質(zhì)量問題的產(chǎn)品，沒有出廠的全部返工，已經(jīng)出廠

的全部召回。

我們一定會認真汲取這次教訓(xùn)，視產(chǎn)品質(zhì)量為企業(yè)生命。

以后決不讓一件有質(zhì)量瑕疵的產(chǎn)品出廠。

*****（報告單位名稱并加蓋公章） 年 月 日...

產(chǎn)品質(zhì)量報告書格式文檔

產(chǎn)品的出廠報告和產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告不一定。

產(chǎn)品出廠時對產(chǎn)品質(zhì)量進行檢測時出的報告，此時與質(zhì)量檢測

報告就是一回事；產(chǎn)品到使用單位入庫前、儲存過程中、出庫

前對產(chǎn)品進行質(zhì)量檢測的報告，上級單位、質(zhì)檢機關(guān)對產(chǎn)品進

行質(zhì)量抽檢出的質(zhì)量檢測報告等等情況，與產(chǎn)品出廠報告就不

是一回事了。

總之，產(chǎn)品出廠報告的范圍比較窄，產(chǎn)品質(zhì)量檢測報告范圍比

較廣。

...

如何寫產(chǎn)品質(zhì)量問題整改報告？

首先產(chǎn)品質(zhì)量問題整改報告是對不合格和潛在不合格原因采取

必要的措施，對不合格的糾正和預(yù)防措施進行控制，實現(xiàn)公司

質(zhì)量管理體系的持續(xù)改進，這樣才能逐步完善產(chǎn)品控制并且提

高公司產(chǎn)品質(zhì)量，寫產(chǎn)品質(zhì)量問題整改報告需要包括以下幾

點：1、范圍 ：適用于產(chǎn)品形成全過程出現(xiàn)不合格或潛在不合

格的原因制定、實施糾正和預(yù)防措施，并進行驗證2、職

責(zé) ：2.1辦公室是糾正預(yù)防措施的歸口管理。

2.2各部門負責(zé)檢查本部門不合格原因及采取糾正和預(yù)防措

施，保證其有效性。

2.3管理者代表負責(zé)監(jiān)督、協(xié)調(diào)糾正和預(yù)防措施的實施。

3.工作程序：3.1糾正措施 對于存在的不合格應(yīng)采取糾正措

施，以消除不合格原因，防止不合格再發(fā)生。

3.1.1識別不合格 對質(zhì)量管理體系各過程輸出的信息進行識

別： a.過程、產(chǎn)品質(zhì)量出現(xiàn)重大問題時； b.管理評審發(fā)現(xiàn)不

合格時； c.顧客對產(chǎn)品質(zhì)量投訴時； d.內(nèi)審發(fā)現(xiàn)不合格時；

e.出現(xiàn)重大環(huán)境污染或環(huán)境事故；f.供方產(chǎn)品或服務(wù)出現(xiàn)嚴重

不合格； g.其他不符合質(zhì)量方針、質(zhì)量目標或質(zhì)量管理體系

文件要求的情況。

4、總結(jié)。

產(chǎn)品質(zhì)量（Quality）指的是在商品經(jīng)濟范疇，企業(yè)依據(jù)特定

的標準，對產(chǎn)品進行規(guī)劃、設(shè)計、制造、檢測、計量、運輸、

儲存、銷售、售后服務(wù)、生態(tài)回收等全程的必要的信息披露。