多指癥（手及上肢先天性畸形疾?。?/h1>

更新時間:2025-12-23 23:34:51 閱讀： 評論：0

多指癥（手及上肢先天性畸形疾?。?/h2> 多指癥 （手及上肢先天性畸形疾病） 次瀏覽 | 2022.09.02 17:41:30 更新 來源 ：互聯網 精選百科 本文由作者推薦 多指癥手及上肢先天性畸形疾病

多指癥是指正常手指以外的手指贅生，或者足手指的指骨贅生，或足單純軟組織成分贅生，或足掌骨贅生等。這是手及上肢先天性畸形中最多見的一類，約占先天性上肢畸形的39.9%。其發生率約為0.1%左右。

中醫病名

多指癥

外文名

Polydactyly

常見發病部位

手、足

常見病因

常染色體顯、隱性遺傳

常見癥狀

手指扁闊僅有指骨或掌骨贅生

簡介

六指也就是大家常說的多指。嬰兒多指畸形的發病原因主要是遺傳因素，現在的環境污染、輻射以及食品問題、激素等都會造成新生兒手足畸形。[1]出現嬰兒多指畸形，家屬一定要鎮靜，這種病是可以6康復的，在較佳的治療時間給孩子治療，是不會對孩子造成影響的。

臨床表現

多指癥是一目了然的。對于并指多指癥的病人，有時表現為手指扁闊僅有指骨或掌骨贅生，需借助X線攝片診斷。

分類

多指分為橈側多指(軸前多指)、中央多指及尺側多指(軸后多指)三類，以尺側多指最為多見。橈側多指屬于拇指畸形一類。尺側多指癥由于贅生指所包含的組織成分不同，又可分為三類：(1)軟組織多指，多指中沒有骨、肌腱等組織;(2)單純多指，多指中含有指骨、肌腱等;(3)復合性多指，不僅含有指骨、肌腱等，而且包括掌骨孿生。

尺側多指可伴有多種其他畸形，如并指、三節指骨拇指、唇裂、多囊腎、肛門閉鎖、脛骨缺失、侏儒、膀胱外翻、脊柱畸形、心臟病、眼缺失、耳聾、腦積水、慢性腎炎、性功能減退、指甲發育不良等。中央多指多伴有并指畸形，常為雙側性，命名為多指并指。中央多指并指常屬于分裂手畸形的一種。

治療方法

治療時機單純性多指癥，特別是尺側單純性多指癥，沒有掌骨及掌指關節贅生，宜在嬰兒3—6月內完成多指癥矯正手術治療。復合性多指癥，如橈側復合性多指以及中央多指并指等，多指癥矯正手術時間可推遲，但仍應爭取在2歲前完成，以利家長在心理上早日得到安慰，患兒亦不致有心理障礙。

多指癥矯正手術方法單純性多指作多指切除及局部皮膚整形。復合性多指癥除了多指切除以外，還需進行多余的掌骨全切除或部分切除。掌骨切除的多少根據患手的形態、功能重建的要求而定。在切除多指的同時，有時需進行關節、骨畸形矯正，關節韌帶修復及皮膚整形等。

參考資料

本文發布于:2023-06-03 20:25:45，感謝您對本站的認可！

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