麥迪霉素（西藥名詞）

麥迪霉素（西藥名詞）

麥迪霉素 （西藥名詞） 次瀏覽 | 2022.09.15 14:25:56 更新 來源 ：互聯網 精選百科 本文由作者推薦 麥迪霉素西藥名詞

麥迪霉素，西藥名。常用劑型有片劑、膠囊。為抗生素類藥。用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染，也可用于支原體肺炎。該品為16元大環內酯類抗生素，其作用機制、抗菌譜、耐藥性皆與紅霉素同。對大多數細菌的作用較紅霉素略遜。該品不易誘導細菌產生耐藥性。與紅霉素有交叉耐藥。常用劑型有片劑、膠囊。為抗生素類藥。

藥品名

麥迪霉素

外文名

Midecamycin

是否處方藥

處方藥

主要適用癥

用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染，也可用于支原體肺炎。

是否納入醫保

非醫保

藥品類型

抗生素類藥

藥理作用

該品為鏈霉菌Streptomycesmycarofaciens產生的一種大環內酯類抗生素。通過作用于細菌核糖體的50S亞基，阻礙細菌蛋白質的合成而發揮作用，為生長期抑菌藥。抗菌性能與紅霉素相似，對革蘭陽性菌和支原體顯示很強的抗菌作用，對部分革蘭陰性菌如腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等亦有抗菌作用。該品為膠囊劑。

動力學

該品口服吸收較好，約1h達血藥峰濃度，該品能迅速進入大多數組織和體液，且濃度較高，許多組織如肺、脾、腎、肝、膽、皮下等藥物濃度可高于加藥濃度。該品大部分經分泌進入膽汁，膽汁中濃度較高，小部分經腎臟排出，尿中藥物濃度較低。不能透過正常腦膜。半衰期約為2.5h。

適應癥

該品用于金黃色葡萄球菌、溶血性鏈球菌、肺炎球菌等所致的呼吸道感染及皮膚、軟組織和膽道感染，也可用于支原體肺炎。

用法用量

該品不同劑型、不同規格的用法用量可能存在差異，請閱讀具體藥物說明書使用，或遵醫囑。

口服。成人一日0.8-1.2g，小兒按體重一日30-40mg/kg。分3-4次服用。

不良反應血清

該品不良反應輕微，常見胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹痛、腹瀉等。偶可引起轉氨酶短暫升高及過敏反應，如皮疹、藥物熱、嗜酸細胞增多等，過敏者禁用。品毒性低，口服偶有惡心、嘔吐、食欲減退、腹痛、腹瀉等胃腸道反應。偶見血清轉氨酶暫時性增高及皮疹等過敏反應。對該品過敏者及肝、腎功能不全者禁用。

注意事項

（1）該品與其他大環內酯類有較密切的交叉耐藥性。

（2）該品在pH≥6.5時吸收差。過去生產腸溶衣片，血藥濃度低。現改為胃溶衣片有利吸收。

規格

麥迪霉素片：0.1g（10萬單位）。 麥迪霉素膠囊：0.1g（10萬單位）。

禁忌

對該品及大環內酯類藥物過敏者禁用。

注意事項

1、肝腎功能不全者慎用。

2、該品與其他大環內酯類藥物之間有較密切的交叉耐藥性。

3、如發生過敏反應，應立即停藥，并對癥處理。

4、該品在pH≥6.5時吸收差。尚不明確。

藥物相互作用

該品可抑制茶堿的正常代謝，與茶堿合用時可致茶堿的血藥濃度異常升高而致中毒，甚至死亡，故兩藥合用時應監測茶堿的血藥濃度。[2]

藥代動力學

成人口服該品400mg，約2小時達血藥峰濃度，其值約為1.0μg/ml。廣泛分布于各器官中，肝、肺、脾、皮膚及口腔內濃度較高，膽汁中有很高濃度，尿中濃度很低。不能透過正常的血-腦脊液屏障。該品大部分由膽汁經糞排出，12小時尿中排泄量為2-3％。

貯藏方法

密閉，在陰涼（不超過20℃）干燥處保存。

有效期

24個月。

參考資料