肺纖維化是怎么回事肺纖維化病肺纖維化病(肺纖維化是什么意思...

你好：肺纖維化的癥狀主要有以下幾點：1、在劇烈運動后，會出現呼吸困難的現象，在靜息后，也會有呼吸困難的現象。

2、發病多發生在40歲左右的中老年的男性朋友身上。

3、肺纖維化少有肺外器官受累，但可能出現全身癥狀，如疲倦，關節痛及體重下降等，發熱少見。

4、雖有呼吸困難的現象，但是X線胸片可能基本正常。

5、干咳，肺部濕羅音或捻發音。

6、晚期出現發發紺，偶可發生肺動脈高壓、肺纖維化和右心功能不全等。

中草藥的溫腎清肺湯具有超強滲透性，藥物核心成分ART因子能夠滲透進入肺部深處，直擊疾病根源，發揮強力清除作用，清除肺部多年沉積的毒素，強力鏟除疾病根源，恢復患者氣管通暢。

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肺纖維化是什么意思？

特發性肺纖維化 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF) 是指在缺乏明確病因的情況下出現肺損傷, 且漸進性加重, 最終導致呼吸衰竭和死亡的肺間質性疾病。

IPF的發病機制尚不明確, 可能與遺傳因素、環境暴露等相互作用引起肺泡上皮細胞損傷, 肺異常修復導致的纖維增生有關。

表現為咳嗽、不可逆性呼吸困難、肺功能下降及呼吸衰竭等, 影像檢查示支氣管擴張的雙側網狀混濁及胸膜下的蜂窩狀改變, 影像檢查不典型者需行肺活檢確定其病性。

流行病學研究表明, 近半患者3年生存率為34%, 5～10年生存率僅為19%, 中位生存期為3年。

肺纖維化的現代醫學治療

抗纖維化藥物治療: (1) 吡非尼酮和多蛋白激酶抑制劑Nintedanib可抑制成纖維細胞增殖。

(2) 干擾素具有抗纖維化、抗細胞增生等特點, 但無法避免嚴重不良反應的發生。

抗炎藥物治療: (1) 研究顯示類固醇激素對IPF生存率無積極作用, 副作用大, 歐美等國家2002年在IPF臨床指南上不再推薦其作為主要治療藥物。

(2) 環磷酞胺、硫唑嘌呤等免疫調節藥物在治療的同時帶來骨髓抑制和膀胱癌等嚴重的副作用也飽受爭議, 臨床應用較少。

抗氧化治療:N-乙酰半胱氨酸 (NAC) 可有效抑制IPF肺部組織中肺泡上皮細胞向肌成纖維細胞轉變, 目前臨床運用較多、安全可靠, 但單一使用對其癥狀及病理學無改善。

基因治療: 是目前研究熱點, 尚無大的進展。

非藥物治療: (1) 機械通氣治療可臨時緩解癥狀, 但生存期無明顯延長。

(2) 肺移植手術作為有效延長生命的唯一方式。

肺移植術后整體生存率較低, 肺源稀缺, 費用昂貴, 風險高, 臨床可實施性低。

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[1]尚鑫,肖順瓊,唐志宇.特發性肺纖維化治療研究進展[J].實用中醫藥雜志,2019,35(04):505-507.

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肺纖維化是什么意思？肺纖維化就好比我們的手受傷以后，而形成的疤痕組織。

而肺部的纖維化一般都是由于某些原因如:肺部感染、肺結核、肺部進入顆粒狀異物等而經過治療或者自行治愈之后，所形成的肺部疤痕組織統稱為纖維鈣化灶，若只是小點狀的纖維灶一般不會影響我們的呼吸，但若是出現大量的纖維灶就會影響我們的肺功能。

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1、肺纖維化是以成纖維細胞增殖及大量細胞外基質聚集并伴炎癥損傷、組織結構破壞為特征的一大類肺疾病的終末期改變，也就是正常的肺泡組織被損壞后經過異常修復導致結構異常（疤痕形成）。

絕大部分肺纖維化病人病因不明(特發性)，這組疾病稱為特發性間質性肺炎（IIP），是間質性肺病中一大類。

而特發性間質性肺炎(IIP)中最常見的以肺纖維化病變為主要表現形式的疾病類型為特發性肺纖維化（IPF），是一種能導致肺功能進行性喪失的嚴重的間質性肺疾病。

肺纖維化嚴重影響人體呼吸功能，表現為干咳、進行性呼吸困難（自覺氣不夠用），且隨著病情和肺部損傷的加重，患者呼吸功能不斷惡化。

特發性肺纖維化發病率和死亡率逐年增加，診斷后的平均生存期僅2.8年，死亡率高于大多數腫瘤，被稱為一種“類腫瘤疾病”。

2、病因：多種原因引起肺臟損傷時，間質會分泌膠原蛋白進行修補，如果過度修復，即成纖維細胞過度增殖和細胞外基質大量聚集，就會形成肺纖維化。

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肺纖維化是怎么回事？肺纖維化主要是由于肺部炎癥導致的肺泡持續性的損傷，以及受到細胞外基質的反復的破壞,修復以及重建,感染以及受到嚴重的外傷等多方面的因素所導致的,所以最好在確診以后積極進行治療，避免耽誤治療,平時也盡量注意身體上的調理，不要盲目用藥。