
食品安全現(xiàn)場快速檢測
1食品安全現(xiàn)場快速檢測
2007年國家繼續(xù)醫(yī)學(xué)教育項(xiàng)目
中國疾病預(yù)防控制中心營養(yǎng)與食品安全所
主講人:王林
2前言近年來,我國政府對食品安全越來越重視。來自民
眾的“要吃安全食品、放心食品”的呼聲則更高。在所采取的
保障食品安全的諸多措施中,食品安全“快速檢測”被提上了
政府議事日程,并在全國廣為實(shí)施。
何為快速檢測?為什么要進(jìn)行快速檢測?什么樣的方法稱
之為快速檢測?實(shí)驗(yàn)室快速檢測與現(xiàn)場快速檢測有何不
同?國內(nèi)外食品安全現(xiàn)場快速檢測現(xiàn)狀如何?通過幾年來
的親身體驗(yàn),在這里做一介紹,并和大家共同探討。
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一、何為快速檢測?快速檢測沒有經(jīng)典的定義,而是一種約
定俗成的概念。即:包括樣品制備在內(nèi),能夠在短時(shí)間內(nèi)出
據(jù)檢測結(jié)果的行為稱之為快速檢測。
4二、為什么要進(jìn)行快速檢測?通過以下幾方面的分析,可
以得到快速檢測行為出現(xiàn)的原因、必要性及重要性。
1.實(shí)驗(yàn)室設(shè)置數(shù)量有限:食品在生產(chǎn)、儲存、運(yùn)輸及銷售
等各個(gè)環(huán)節(jié),都有可能受到污染,需要多部門、多環(huán)節(jié)來加
以監(jiān)控。而實(shí)驗(yàn)室的建設(shè)成本較大、設(shè)置數(shù)量有限,滿足不
了實(shí)際需求,由此需要便攜式的快速檢測設(shè)備、試材來實(shí)施
快速檢測行為。
2.實(shí)驗(yàn)室的樣品檢測數(shù)量有限:由于實(shí)驗(yàn)室更加著重于終
端產(chǎn)品的檢測,難以滿足對大量樣品以及對食品原料、生產(chǎn)
環(huán)節(jié)衛(wèi)生狀況等進(jìn)行適時(shí)監(jiān)測,由此需要快速檢測行為,將
一旦超標(biāo)需要復(fù)檢的樣品送實(shí)驗(yàn)室做進(jìn)一步檢測。
5"3.實(shí)驗(yàn)室的樣品檢測周期..."3.實(shí)驗(yàn)室的樣品檢測周期
較長:對于許多食物如蔬菜、豆?jié){、快餐等等,如果送實(shí)驗(yàn)
室檢測,在還沒有得到檢測報(bào)告之前就已過食用期或已銷售
待盡了。為保障此類食品的食用安全性,比較好的措施即是
快速檢測。
4.實(shí)驗(yàn)室的樣品檢測費(fèi)用較高:許多廉價(jià)、普遍食用而又
容易出問題的食物如集貿(mào)市場出售的食物,要用成百上千倍
的檢測費(fèi)用由實(shí)驗(yàn)室來全面保障食用者的安全是不現(xiàn)實(shí)的,
而快速檢測則是一種可行的補(bǔ)充行為。
5.實(shí)驗(yàn)室的工作量較大:有些物質(zhì)如色素,己知的就有三
千多種,要想?yún)^(qū)分哪些是食用色素、哪些是非食用色素,要
用常規(guī)的方法檢測其工作量是相當(dāng)大的,為了減輕工作強(qiáng)
度,提高工作效率,需要快速檢測加以篩選定性,條件許可
時(shí)再加以定量。
6"6.社會(huì)的發(fā)展需要快速..."6.社會(huì)的發(fā)展需要快速檢測:
隨著生活水平的提高,人們的食品安全意識越來越強(qiáng)。隨著
國家財(cái)力的增長,政府在保障百姓飲食安全上的投入越來越
多。按說,社會(huì)進(jìn)步了,食品應(yīng)該越來越安全了,可我們看
到和聽到的卻有許多不協(xié)調(diào)的現(xiàn)象與不和諧的音符,如二惡
英、瘋牛病、非典、蘇丹紅事件,農(nóng)藥中毒、鼠藥中毒、甲
醇中毒、亞硝酸鹽中毒等等。也就是說,雖然社會(huì)進(jìn)步了,
新的問題又出現(xiàn)了,或原有的問題還沒有得到很好的解決。
加上在商品經(jīng)濟(jì)運(yùn)行中,由于金錢利益的驅(qū)使以及極端思維
的存在,不法分子人為的摻雜、使假以及投毒等等,使食品
安全的隱患加大。而實(shí)驗(yàn)室的設(shè)置有限、樣品檢測數(shù)量有限、
加之檢驗(yàn)周期較長,遠(yuǎn)遠(yuǎn)滿足不了食品安全保障的需求,由
此需要快速檢測行為來適應(yīng)社會(huì)發(fā)展的需要。
7"7.監(jiān)管能力和監(jiān)管形象..."7.監(jiān)管能力和監(jiān)管形象需要
快速檢測:食品安全監(jiān)管人員,單憑眼看、手摸、鼻聞、嘴
嘗的管理方法已不適應(yīng)現(xiàn)代食品安全管理的模式。要將有可
能發(fā)生的事件消滅在萌芽之中,將有可能發(fā)生的危害降低到
最小程度,需要將積累的經(jīng)驗(yàn)與先進(jìn)的設(shè)備相結(jié)合來加以實(shí)
施。與此同時(shí),也會(huì)讓被管理者心服于科學(xué)的管理,共同編
織和諧文明社會(huì)。
8.食物中毒發(fā)生時(shí)更加需要快速檢測:在諸多的可疑樣品
中,快速篩選出是哪一種毒物引起的中毒,加以確認(rèn)后,贏
得搶救傷者的時(shí)間。
8三、什么樣的方法稱之為快速檢測方法?根據(jù)約定俗成的
概念
理化快速檢驗(yàn)方法,是指包括樣品制備在內(nèi),能夠在兩小時(shí)
以內(nèi)出具檢測結(jié)果,即可視為實(shí)驗(yàn)室快速檢測方法。如果
方法能夠應(yīng)用于現(xiàn)場,在30分鐘內(nèi)出具檢測結(jié)果,即可視
為現(xiàn)場快速檢測方法。如果能夠在10幾分鐘甚至幾分鐘內(nèi)
得到檢測結(jié)果,可將其視其為比較理想的現(xiàn)場快速檢測方
法。
微生物的快速檢驗(yàn)方法,是指與國家標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)方法相比,能
夠縮短檢測時(shí)間,得到具有判斷或推斷性結(jié)果(即陰性或陽
性,超標(biāo)或不超標(biāo))的方法,即可視為快速檢測方法。
9四、實(shí)驗(yàn)室快速檢測與現(xiàn)場快速檢測的不同之處實(shí)驗(yàn)室快
速檢測是利用一切可以利用的儀器設(shè)備對樣品進(jìn)行快速檢
測。
現(xiàn)場快速檢測是利用一切可以利用的手段對樣品進(jìn)行快速
檢測。
實(shí)驗(yàn)室快速檢測著重于挖掘現(xiàn)有設(shè)備潛力、更新儀器設(shè)備、
以及改變樣品前處理方式。
現(xiàn)場快速檢測著重于將一切可以利用的手段從實(shí)驗(yàn)室拿到
現(xiàn)場使用。
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12七、國外食品安全現(xiàn)場快速檢測狀況國外食品安全現(xiàn)場
快速檢測的狀況依其國力的不同而情況不同。在發(fā)展中國
家,我國算是走在前面的,但與發(fā)達(dá)國家相比,我國還有一
定的差距。發(fā)達(dá)國家的經(jīng)濟(jì)狀況較好,分析儀器也較為先進(jìn),
能夠?qū)?shí)驗(yàn)室使用的大型儀器微型化,并將其安放在專用車
中進(jìn)行現(xiàn)場快速檢測,常用的快速檢測試劑盒、試紙、小型
輔助設(shè)備等安放在專用檢測箱中,隨時(shí)使用。
13八、我國目前食品安全現(xiàn)場快速檢測狀況我國一些單位
按照發(fā)達(dá)國家的模式裝備了一些車輛,起到了一定的作用,
由于起步較晚,儀器設(shè)備應(yīng)該如何裝備以及如何發(fā)揮實(shí)際作
用都還有一個(gè)過程。無論是國內(nèi)還是國外,快速的、具有特
異性的試劑、試紙等具有獨(dú)到之處和難以替代的作用。在此
方面,我國許多單位做了大量工作,而且取得了成效。
經(jīng)過多年努力,目前中國疾病預(yù)防控制中心食品安全所已能
開展四大類60多個(gè)項(xiàng)目的現(xiàn)場快速檢測工作,并能夠提供
這些項(xiàng)目的組合試劑和輔助設(shè)備,為我國開展此領(lǐng)域的工作
奠定了一定的基礎(chǔ),為趕超發(fā)達(dá)國家在食品入市方面的通常
做法做了一定的工作。這些檢測項(xiàng)目,針對社會(huì)關(guān)注的焦點(diǎn)、
難點(diǎn)及食物鏈中容易發(fā)生問題的關(guān)鍵環(huán)節(jié)。在這些方法中,
除微生物法外,理化快速檢測項(xiàng)目的平均檢測時(shí)間不到10
分鐘,最長的也可在30分鐘內(nèi)出結(jié)果,適合于完成現(xiàn)場快
速檢測任務(wù)。
14九、食品安全現(xiàn)場快速檢測項(xiàng)目分類一、急性食物中毒
物質(zhì)的快速篩選和檢測
二、慢性傷害物質(zhì)和劣質(zhì)食品的快速檢測
三、食品加工、貯藏和運(yùn)輸安全度的快速測定
四、微生物的快速檢測
15十、急性中毒物質(zhì)與慢性傷害物質(zhì)的區(qū)別急性中毒物質(zhì):
是指毒性較強(qiáng)的物質(zhì),如毒鼠強(qiáng)、氟乙酰胺、甲胺磷、砷、
汞、氰化物、甲醇、亞硝酸鹽等,當(dāng)人體攝入一定劑量后,
在幾分鐘或數(shù)小時(shí)即可出現(xiàn)中毒癥狀。當(dāng)劑量未達(dá)到出現(xiàn)急
性中毒癥狀、卻長時(shí)間攝入時(shí),會(huì)出現(xiàn)慢性中毒癥狀。
慢性傷害物質(zhì):是指與急性中毒物質(zhì)相比在同等劑量的情況
下毒性弱一些的物質(zhì),當(dāng)人體攝入同等劑量時(shí)不會(huì)很快出現(xiàn)
中毒癥狀,當(dāng)毒性物質(zhì)在人體中積累到一定程度時(shí)才顯現(xiàn)出
不良體征。當(dāng)慢性傷害物質(zhì)一次性攝入劑量較大時(shí),同樣會(huì)
出現(xiàn)急性中毒癥狀。
16十一、引發(fā)急性中毒與慢性傷害的主要原因1食物在加
工、貯存或運(yùn)輸過程中被污染。
2食物在貯藏過程中腐敗變質(zhì)、分解產(chǎn)生有毒物質(zhì)。
3食物中殘留有毒物質(zhì)或食物本身含有有毒物質(zhì)。
4人為摻入了不該摻入的物質(zhì)或過量摻入了對人體有一定
危害的物質(zhì)。
5誤食、誤用有毒物質(zhì)。
6自殺或投毒等。
17十二、急性食物中毒后的快速篩查方案
(日常監(jiān)測參考方案)當(dāng)食物中毒發(fā)生時(shí),視不同
物質(zhì)采取不同的樣品處理方式,測定一系列的項(xiàng)目。這樣可
以免去重復(fù)操作,降低工作量,提高工作效率。也可作為日
常監(jiān)測參考方案,步驟如下:
1.無色液體:直接檢測農(nóng)藥、亞硝酸鹽、氟乙酰胺、毒鼠強(qiáng)、
敵鼠、安妥等。
2.有色或渾濁液體:活性炭、聚酰胺粉或硅藻土脫色。過濾
或離心后測定以上項(xiàng)目。
3.固體或半固體:取兩份樣品,分別用水、乙酸乙酯提取。
水提取液測定農(nóng)藥、亞硝酸鹽、氟乙酰胺。乙酸乙酯提取液
測毒鼠強(qiáng)、敵鼠、安妥。
4.油樣:首先測定是植物油還是礦物油中毒。如果是植物油,
測定酸價(jià)和過氧化值后再做桐油、大麻油、巴豆油等的鑒別。
5.酒:速測儀和速測盒直接測定甲醇
6.各類樣品:直接取樣品到反應(yīng)瓶中,加試劑后檢測砷、汞
和氰化物。
18十三、急性食物中毒物質(zhì)的快速檢測
(一)農(nóng)藥的快速測定農(nóng)藥分類:按其化學(xué)結(jié)構(gòu)大致可分為:
有機(jī)磷類,氨基甲酸酯類,擬除蟲菊酯類和有機(jī)氯類等。日
常發(fā)生中毒較多的是有機(jī)磷類和氨基甲酸酯類,我國允許使
用的有機(jī)磷類農(nóng)藥有30余種,允許使用的氨基甲酸酯類農(nóng)
藥有10余種。一定劑量的農(nóng)藥可引起急性中毒,小劑量、
長期攝入時(shí)引起慢性中毒。
農(nóng)藥超標(biāo)或中毒的原因:主要是農(nóng)戶不按規(guī)定的用藥量、次
數(shù)、方法或安全間隔期施藥,或施用了不允許使用的劇毒、
高毒農(nóng)藥。
檢測方法:采用國家標(biāo)準(zhǔn)快速檢驗(yàn)方法
GB/T5009.199-2003。本方法除適合于蔬菜水果中農(nóng)藥殘
留的快速檢測外,也適用于急性中毒殘留物及胃內(nèi)容物中殘
留農(nóng)藥的快速篩選檢測。
19"檢測原理:膽堿酯酶可催化..."檢測原理:膽堿酯酶可催
化靛酚乙酸酯(紅色)水解為乙酸與靛酚(藍(lán)色),有機(jī)磷
或氨基甲酸脂類農(nóng)藥對膽堿酯酶有抑制作用,使催化、水解、
變色的過程發(fā)生改變,由此可判斷出樣品中是否有高劑量有
機(jī)磷或氨基甲酸酯類農(nóng)藥的存在。
器材與試劑:農(nóng)藥速測卡,農(nóng)藥浸提液,天平,有條件時(shí)配
備專為農(nóng)藥速測卡而設(shè)計(jì)的“農(nóng)藥殘留速測儀”和超聲波提取
器。
表面測定法(粗篩法):擦去蔬菜表面泥土,滴2~3滴浸
提液在蔬菜表面,用另一片蔬菜在滴液處輕輕摩擦。取一片
速測卡,將蔬菜上的液滴滴在白色藥片上。放置10分鐘進(jìn)
行預(yù)反應(yīng),將速測卡對折后,用手捏3分鐘,打開與空白對
照卡比對。
整體測定法:選取有代表性的蔬菜樣品,擦去表面泥土,剪
成1cm左右見方碎片,取5g放入帶蓋瓶中,加入10mL浸
提液,震搖50次(有條件時(shí),可將提取瓶放入超聲波提取
器中震蕩30秒),靜置2分鐘以上。取一片速測卡,在白
色藥片上滴上2~3滴提取液,放置10min進(jìn)行預(yù)反應(yīng),將
速測卡對折后,用手捏3分鐘時(shí),打開與空白對照實(shí)驗(yàn)卡比
對。
20"儀器測定法:將速測卡..."儀器測定法:將速測卡插入儀
器中,將提取液2~3滴于速測卡白色藥片上,同時(shí)作一片
空白實(shí)驗(yàn),啟動(dòng)儀器自動(dòng)運(yùn)行預(yù)反應(yīng)10分鐘,蓋上儀器蓋,
3分鐘時(shí)儀器報(bào)警,打開儀器觀察結(jié)果。白色藥片變?yōu)樘焖{(lán)
色或與空白對照卡相同,為陰性結(jié)果。白色藥片略有淺藍(lán)色
為弱陽性,白色藥片不變色為強(qiáng)陽性。
21"注意事項(xiàng)"注意事項(xiàng):
1目前國內(nèi)外所使用的農(nóng)藥殘留測定方法(紙片法和分光光
度法)的檢驗(yàn)原理基本相同,測定中的干擾物質(zhì)也基本相同。
蔥、蒜、蘿卜、芹菜、香菜、茭白、蘑菇及番茄汁液中,含
有對酶有影響的植物次生物質(zhì),容易產(chǎn)生假陽性。處理這類
樣品時(shí),不要剪的太碎。測定番茄時(shí),可將提取液放在蒂茄
處浸泡2分鐘,取浸泡液測定。對一些含葉綠素較高的蔬菜,
也不要剪的太碎,如韭菜,可整根放入試管中,加入提取液
后振搖提取測定。
2在使用速測卡法檢出蔬菜樣品為農(nóng)藥陽性時(shí),即可視為有
機(jī)磷或氨基甲酸酯類的農(nóng)藥已超標(biāo)。有條件時(shí),可用氣相色
譜儀或質(zhì)譜儀對陽性試樣進(jìn)行進(jìn)一步的實(shí)驗(yàn)來確定是哪種
農(nóng)藥、確切含量。
3檢測樣品的速測卡預(yù)反應(yīng)放置的時(shí)間應(yīng)與空白對照卡放
置的時(shí)間盡量一致。紅色藥片與白色藥片疊合反應(yīng)的時(shí)間控
制在3分鐘,打開觀察結(jié)果的時(shí)間應(yīng)以1分鐘內(nèi)為準(zhǔn)。
4空白對照卡不變色的原因,一是有可能藥片表面提取液加
的少、預(yù)反應(yīng)后的藥片表面不夠濕潤,二是藥片已經(jīng)失效,
可用純凈水重復(fù)試驗(yàn)加以確證。
22(二)鼠藥的快速測定
1.毒鼠強(qiáng)的快速檢測檢測意義:毒鼠強(qiáng)又名沒鼠命,三步
倒,四二四等。不易經(jīng)完整的皮膚吸收,可經(jīng)消化道及呼吸
道吸收。哺乳動(dòng)物口服最低致死劑量為0.10mg/kg。口服6~
12mg即為人的致死量,劑量大時(shí),3分鐘即可致死。在我
國,每年食物中毒事件中,毒鼠強(qiáng)中毒占有相當(dāng)大的比例。
是食物中毒和預(yù)防檢測中主要檢測項(xiàng)目之一。
適用范圍:適用于食物、水及中毒殘留物中毒鼠強(qiáng)的快速檢
測。
檢測原理:在一定的溫度下,毒鼠強(qiáng)與顯色劑發(fā)生反應(yīng)變?yōu)?/p>
淡紫紅色,濃度高時(shí)變?yōu)樯钭霞t色,由此可作為定性方法之
一。
器材與試劑:毒鼠強(qiáng)顯色劑、優(yōu)級純硫酸和檢測用的速測管
或試管;復(fù)雜樣品檢測時(shí)需備有乙酸乙酯、過濾器材與水
浴鍋。
操作方法
23"飲用水或無色液體:取6滴..."飲用水或無色液體:取6
滴(約0.25ml)樣品到速測管中,加入1滴毒鼠強(qiáng)顯色劑,
輕輕搖勻,小心加入15~20滴毒鼠強(qiáng)檢測試劑,速測管中
的溶液顏色變?yōu)榈霞t色為毒鼠強(qiáng)弱陽性反應(yīng),深紫紅色為
毒鼠強(qiáng)強(qiáng)陽性反應(yīng)。
固體或半固體樣品:取1~2克樣品放入比色管中,加入5ml
乙酸乙酯,充分振搖,靜置后用濾紙過濾,或用離心機(jī)分離
出上清液(乙酸乙酯)。取處理后的樣品清液(乙酸乙酯)
1ml于試管中或表面皿上,在90℃左右水浴中加熱揮干,放
至室溫后,加入1滴毒鼠強(qiáng)顯色劑,濕潤殘?jiān)⌒募尤?0
滴毒鼠強(qiáng)檢測試劑,溶液顏色變?yōu)榈霞t色為毒鼠強(qiáng)弱陽性
反應(yīng),深紫紅色為毒鼠強(qiáng)強(qiáng)陽性反應(yīng)。
242.敵鼠鈉鹽的快速檢測取1滴毒鼠強(qiáng)樣品處理液于試紙
上,待溶液稍干后,在滴加樣品溶液處滴上1滴敵鼠鈉鹽顯
色劑,如果出現(xiàn)磚紅色斑點(diǎn)為敵鼠鈉鹽強(qiáng)陽性反應(yīng),如果出
現(xiàn)紅色環(huán)狀為弱陽性反應(yīng)。陰性為試劑本色。
253.鼠藥氟乙酰胺的快速檢測檢測意義:氟乙酰胺又稱敵
蚜胺、1080,也稱“一掃光”,對人畜具有劇毒性,且可造成
人畜二次中毒。邱氏鼠藥中就是因?yàn)楹蟹阴0范环?/p>
殺。在我國每年食物中毒事件中,氟乙酰胺中毒占有一定的
比例。是食物中毒中主要檢測項(xiàng)目之一。
適用范圍:適用于食物、水及中毒殘留物中氟乙酰胺的快速
檢測。
檢測原理:氟乙酰胺在堿性水溶液中可水解成氟乙酸鈉釋放
出氨,再在酸性條件下與三氯化鐵反應(yīng)呈粉紅或紫紅色來加
以確證。
器材與試劑:氫氧化鈉、鹽酸羥胺、鹽酸和三氯化鐵溶液組
成的試劑盒;試管,水浴鍋等。
樣品處理:無色或乳白色液體可直接測定。有色液體,可加
少量活性炭或中性氧化鋁振搖脫色、過濾后測定。固體樣品
研碎后取2~5克加3倍于樣品重的蒸餾水或純凈水,半流
體樣品取2~5克加等量于樣品重的蒸餾水或純凈水,振搖
提取,過濾,將濾液煮沸濃縮至1ml左右測定。中毒殘留物
或胃內(nèi)容物樣品處理時(shí),可適當(dāng)加大取樣量。
26"樣品測定:取待檢液1ml..."樣品測定:取待檢液1ml左
右于試管中,加氫氧化鈉溶液10滴,加鹽酸羥胺溶液5滴,
置沸水中5分鐘。取出放冷,加鹽酸溶液9~10滴,調(diào)pH
值3~5后,加三氯化鐵溶液3~10滴。
結(jié)果判定:陽性結(jié)果為粉紅或紫紅色,尤其在滴加后的液面
上更為明顯。測定時(shí)做空白對照試驗(yàn),陰性結(jié)果為淺黃或黃
色,有些空白對照為黃棕色絮狀沉淀,靜置后上層液變成無
色或僅呈淺黃色。
27(三)亞硝酸鹽的快速測定
28案例:某加工點(diǎn)在往鹵味熟食制品中加入亞硝酸鈉
29(四)甲醇的快速測定意義:甲醇和乙醇在色澤與味覺
上沒有差異,酒中微量甲醇可引起人體慢性損害,高劑量時(shí)
可引起人體急性中毒。我國發(fā)生的多次酒類中毒,都是因?yàn)?/p>
飲用了含有高劑量甲醇的工業(yè)酒精配制的酒或是飲用了直
接用甲醇配制的酒而引起。甲醇中毒劑量的個(gè)體差異較大,
有的7~8ml即可引起失明,30~100ml可至死亡。我國發(fā)
生的多次大范圍酒類中毒,酒中甲醇含量在2.4~
41.1g/100ml。
國家衛(wèi)生部2004年第5號公告中指出:“攝入甲醇5~10ml
可引起中毒,30ml可致死。”如果按某一酒樣甲醇含量5%
計(jì)算,一次飲入100ml(約二兩酒),即可引起人體急性中
毒。
正規(guī)酒廠生產(chǎn)的市售酒中甲醇含量超標(biāo)的情況較少,作坊式
生產(chǎn)的酒樣中甲醇含量超標(biāo)的情況較多,尤其是以工業(yè)酒精
配制的酒中常含有急性中毒劑量的甲醇。
301.酒醇速測儀快速檢測甲醇在環(huán)境溫度20℃時(shí)操作方
法:用玻璃浮計(jì)測定樣品的酒精度數(shù)后,再用酒醇儀測定
樣品的酒精度,二者的差值極為甲醇濃度
在環(huán)境溫度非20℃時(shí)的操作方法:先用玻璃浮計(jì)測定樣品
的酒精度數(shù),再用玻璃浮計(jì)選取一個(gè)與樣品酒精度數(shù)相同的
乙醇對照液,用酒醇儀分別測定二者的酒精度,如果有差值
存在,其差值即為甲醇濃度。
312.甲醇速測盒快速檢測甲醇
32(五)砷、汞的快速測定最常見的砷化物為三氧化二砷,
俗稱砒霜、白砒等。
最常見的汞化物有氯化汞、氯化亞汞、硝酸汞及有機(jī)汞制劑。
凡是可溶于水或稀酸的砷化物和汞化物皆系劇毒物質(zhì),混入
食品中可對人體造成危害。
砷和汞的中毒檢驗(yàn),一般采取經(jīng)典的“雷因須氏法”即“銅片法”
為基本定性實(shí)驗(yàn),呈陽性反應(yīng)時(shí)再分別加以確證。銅片法比
古老的銀針法要靈敏。
331.銅片法快速檢測砷和汞
342.砷管法快速檢測食品中的砷
(以乳品中砷的檢測為例)意義:國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,牛乳含
砷量應(yīng)≤0.05mg/Kg,乳粉含砷量應(yīng)≤0.25mg/Kg。采用砷管
法簡單易行,可在現(xiàn)場使用,當(dāng)發(fā)現(xiàn)超標(biāo)或投毒劑量的砷時(shí),
可及時(shí)送往實(shí)驗(yàn)室精確定量。
操作:取樣品1ml(乳粉取1g)于反應(yīng)瓶中,加入20ml水,
振搖后浸泡10分鐘,加入兩平勺酒石酸,搖勻,加10滴消
泡劑,搖勻。取檢砷管一支,插入帶孔的膠塞中。向反應(yīng)瓶
中加入一片產(chǎn)氣片,立即將帶有檢砷管的膠塞插入反應(yīng)瓶
口中,待產(chǎn)氣停止,觀察并測量檢砷管中氯化金硅膠柱變成
紫紅或灰紫色的長度,牛乳檢測變色長度應(yīng)≤1mm,乳粉應(yīng)≤
2.4mm。
353.汞管法快速檢測食品中的汞
(以乳品中汞的檢測為例)
36(六)氰化物的快速測定檢測意義:氰化物屬于烈性毒
物。在食品中的來源有污染和人為投毒等。氫氰酸的致死量
約60毫克,氰化鈉或氰化鉀的致死量在200~300毫克。
操作步驟:取1支檢氰管,插入一片苦味酸試紙條,在試紙
條上滴加1~2滴碳酸鈉飽和溶液,將檢氰管插入帶孔膠塞
中。
稱取5ml樣品于反應(yīng)瓶中,加入20ml純凈水,加入1g酒
石酸,立即塞上裝有檢氰管的膠塞,將反應(yīng)放入70~80℃
水浴中加熱30分鐘,觀察管內(nèi)試紙變色情況,如試紙尖端
變?yōu)殚偌t色,表示氰化物含量大于5mg/L,含量越高,試紙
變色范圍越大,顏色越深。
37(七)油脂酸價(jià)和過氧化值的快速測定檢測意義:過氧
化值升高是油脂酸敗的早期指標(biāo),當(dāng)油脂酸敗到一定程度時(shí)
過氧化物形成醛及酮、過氧化值又會(huì)降低,當(dāng)過氧化值超出
20meq/Kg(毫克當(dāng)量/公斤)時(shí)即表示酸敗。世界衛(wèi)生組織
(WHO)推薦過氧化值不應(yīng)超過10meq/Kg,過高時(shí),食后
可發(fā)生頭痛、頭暈、腹瀉、嘔吐及腹痛等中毒癥狀。酸價(jià)表
示油脂酸敗的程度。
操作方法:直接取植物油(動(dòng)物油需加熱使其融化)樣品適
量于清潔、干燥容器中,將試紙端插入油樣中1~2秒,立
即取出并開始計(jì)時(shí)。酸價(jià)測試紙的反應(yīng)計(jì)時(shí)為90±5秒。過
氧化值測試紙的反應(yīng)計(jì)時(shí)視環(huán)境溫度而定。當(dāng)計(jì)時(shí)到達(dá)后,
將試紙顏色與比色板進(jìn)行比較定量。
結(jié)果判定:試紙顏色與色卡相同或相近以色卡標(biāo)示值報(bào)告結(jié)
果。如試紙顏色在兩色卡之間,則取兩者的中間值。國家食
品衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)對食用植物油酸價(jià)和過氧化值有一個(gè)統(tǒng)一的最
高限量標(biāo)準(zhǔn),即植物原油酸價(jià)≤4mgKOH/g,食用植物油酸
價(jià)≤3mgKOH/g;植物原油和食用植物油的過氧化值都要≤
0.25g/100g。在國家其他標(biāo)準(zhǔn)中實(shí)行質(zhì)量分級管理。
38(八)食用油中非食用油的快速測定
1.桐油的快速測定
392.大麻油的快速測定
403.巴豆油的快速測定
414.礦物油的快速測定
42(九)生熟豆?jié){的快速檢測操作:取1ml豆?jié){樣品于檢
測管中,加入2滴A試液,蓋蓋后搖勻,再加入2滴B試液,
搖勻,2分鐘內(nèi)觀察結(jié)果,未煮熟的豆?jié){呈青色;煮熟的豆
漿為本色,2分鐘后逐漸變?yōu)榛疑?/p>
43十四、慢性傷害物質(zhì)和劣質(zhì)食品的
快速檢測
44(一)甲醛的快速測定檢測意義:甲醛是一種毒性較強(qiáng)
的、可以破壞生物細(xì)胞蛋白的物質(zhì),可引起人體過敏、腸道
刺激反應(yīng)、食物中毒等疾患。食品在生產(chǎn)、加工與運(yùn)輸環(huán)節(jié),
一般不容易被甲醛污染。某些食物本底存在有微量的甲醛不
足以對人體造成危害,由于甲醛具有抑菌防腐等作用,在無
知或金錢利益的驅(qū)使下,一些地區(qū)的不法分子在某些食品中
加入了甲醛。本方法主要是針對人為加入甲醛的測定,當(dāng)人
為加入甲醛時(shí),本方法可迅速檢測出來,檢出線為20u
g/5ml,相當(dāng)于4mg/L。
45(二)二氧化硫的快速測定檢測意義:我國允許使用的
漂白劑主要包括亞硫酸鈉、亞硫酸氫鈉、低亞硫酸鈉(又名
保險(xiǎn)粉)、焦亞硫酸鈉、焦亞硫酸鉀和硫磺燃燒生成的二氧
化硫。這些漂白劑用于食品中解離成亞硫酸,亞硫酸有還原
性,顯示漂白、脫色、防腐和抗氧化作用。但用量過大會(huì)導(dǎo)
致胃腸道反應(yīng),影響鈣磷吸收,促使免疫力降低。
檢測方法:現(xiàn)場快速檢測有兩種方法,速測盒(滴定)法和
速測管(比色)法。
現(xiàn)場檢測約15分鐘出結(jié)果
461.速測盒(滴定)法操作:取2g或2ml樣品置入三角
瓶中,加入10~20ml純凈水將樣品溶解,加入5滴1號試
劑振搖,再加入5滴2號試劑和3號試液搖勻,用4號試液
一滴一滴進(jìn)行滴定,滴至溶液出現(xiàn)藍(lán)紫色并30秒不褪色為
止。在取樣量2g不變的情況下,每1滴4號試液相當(dāng)于8ppm
的二氧化硫,由此可推算出用4號試液滴定某些食品時(shí)不應(yīng)
超出的滴數(shù),或帶入公式計(jì)算出樣品中二氧化硫的含量。
472.速測管(比色)法操作相對簡單。準(zhǔn)確取樣品1g或1ml,
用蒸餾水或純凈水50倍稀釋,取稀釋液1ml到速測管中,
加入3滴A試液,加入3滴B試液,搖勻,5分鐘后20分
鐘內(nèi)觀察顯色情況,與色卡對照,確定樣品中二氧化硫含量。
48(三)甲醛次硫酸氫鈉(吊白塊)的快速測定檢測意義:吊
白塊又稱雕白塊,化學(xué)名為甲醛次硫酸氫鈉,具有漂白和防
腐作用,由于對人體傷害較大,國家明文禁止在食品中加入。
到目前為止,沒有什么方法可以一次測量來確定吊白塊的含
量,多數(shù)是分別測定甲醛和二氧化硫是否同時(shí)存在于樣品中,
由此確定是否含有吊白塊成份。本方法適用于粉絲、米粉、
腐竹、面粉、饅頭、面條、竹筍、年糕、果條、白糖等食品
中甲醛的快速檢測,當(dāng)出現(xiàn)陽性結(jié)果時(shí),再用二氧化硫快速檢
測方法檢測樣品中的二氧化硫含量,當(dāng)其含量也較高時(shí),可
判定樣品中含有吊白塊成份。
49(四)水溶性非食用色素的快速檢測1.檢測意義與原理:
我國允許使用的食品色素有50多種,而已知的非食用色素
有3000多種,要想?yún)^(qū)別出哪一種色素是食用色素,需要付
出相當(dāng)大的工作量。本方法采用的是水溶性非食用色素與脫
脂羊毛染色后不宜除去的原理對部分水溶性非食用色素進(jìn)
行檢測。
2樣品處理
2.1液體食品如汽水、飲料、色酒等:取約30ml樣品置于
燒杯中,加熱除去酒精或二氧化碳,樣液備用。
2.2固體食品:稱取已搗碎好的樣品約10克,置于燒杯中,
加30ml水,搖勻后過濾,濾液備用。如果某些固體食品上
的顏色不溶于水,則采用“蘇丹紅等非食用色素快速檢測試劑
盒”進(jìn)行檢測。
3.樣品測定:取40ml左右的燒杯,加入處理后的樣液20ml,
加A試劑數(shù)滴調(diào)PH到8~9之間,加B試棉少許,將燒杯
放在90~100℃的水浴中1分鐘左右,攪拌試棉后將其取出,
用清水漂洗試棉,試棉上的顏色不退為非食用色素。為便于
判斷,可取B試棉少許,用水浸濕后對比觀察。
501.紅牛飲料2.俾士麥棕;3.莧菜紅;4.羅丹明B;5.亮藍(lán);
6.孔雀石綠
51(五)油溶性非食用色素的快速檢測
52"在層析紙端底向上約1cm..."在層析紙端底向上約
1cm處、平行相隔約1cm、用鉛筆畫出將要點(diǎn)樣的+字線或
五個(gè)小點(diǎn)。取1支毛細(xì)管沾取樣品溶液的上層液,將其分別
點(diǎn)在五個(gè)+字線上,另取四支毛細(xì)管分別沾取蘇丹紅1、2、
3、4號對照液少許分別點(diǎn)在樣品的原點(diǎn)上。展開見上頁。
右圖依次為鴨蛋黃樣品,蘇丹紅1、2、3、4號
53(六)雙氧水的快速測定
54(七)硼砂和硼酸的快速測定意義:硼砂和硼酸對腎臟
有損害,國家明文規(guī)定禁止硼砂作為食品添加劑使用。民間
常有將硼砂或硼酸摻入糧食中作為殺蟲防腐劑使用的現(xiàn)象。
也有不法分子將硼砂摻入肉丸、牛乳等事情發(fā)生。
55(八)碘鹽含碘量的快速測定
56(九)注水肉的快速測定市場上注水肉的存在是食品安
全的一個(gè)隱患。如果注入的是清潔水,消費(fèi)者只是經(jīng)濟(jì)上的
損失,如果注入了不潔的水,將會(huì)對消費(fèi)者身體健康帶來危
害。
方法一、試紙法:在被檢肉的肌肉(瘦肉)橫斷面上切一小
口,將檢測紙片插入約1厘米深處,將兩側(cè)肉體與試紙輕輕
靠攏,2分鐘時(shí)觀察,肉面上試紙被水分(包括肉汁)浸潤
越過0.5厘米以上時(shí),可初步判定為注水肉。
方法二、感應(yīng)式水分測定儀法:各種肉類的自然含水量可用
國標(biāo)法事先測定出來,如北京地區(qū)的幾種肉類的基準(zhǔn)含水
量:豬肉62.1%,牛肉63.3%,羊肉63.1%,雞肉60.9%。
采用肉類水分快速分析儀時(shí),可將這些基準(zhǔn)值輸入到儀器
中,即可快速測定出樣品的含水量。按照國家規(guī)定的畜禽肉
水分限量標(biāo)準(zhǔn),如果豬肉、牛肉、雞肉的含水量>77%,羊
肉含水量>78%,既可判為注水肉,或含水量超標(biāo)。
57(十)瘦肉精的快速測定
58(十一)畜肉新鮮度與病畜肉的快速檢測檢測意義:動(dòng)
物性食品由于酶和細(xì)菌的作用,在腐敗過程中,使蛋白質(zhì)分
解而產(chǎn)生氮以及胺類等堿性物質(zhì)。畜肉pH值的不同可以大
概反映出其新鮮程度。可作為初步判斷畜肉鮮度或病畜肉的
參考指標(biāo)之一。經(jīng)驗(yàn)值為pH5.8~6.4之間為鮮肉,pH6.5~
6.7之間為次鮮肉,pH6.7以上時(shí)為變質(zhì)肉或病畜肉。當(dāng)測
得pH結(jié)果大于6.7以上時(shí),應(yīng)將樣品送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行揮發(fā)性
鹽基氮檢測。
樣品處理:取5g無脂肪、無筋腱的肉樣剪碎,用50ml水浸
泡15分鐘,期間振搖3~4次,用濾紙過濾后待測。
測定與計(jì)算:采用便于攜帶的筆式酸度計(jì),首先測試無樣品
的自來水pH值,再測樣品濾液pH值。設(shè)定正常自來水的
pH值為7.0,若測得自來水的pH值大于7.0如7.5時(shí),應(yīng)
在測得樣品濾液pH值基礎(chǔ)上減去0.5;若測得自來水的pH
值小于7.0如6.4時(shí),應(yīng)在測得樣品濾液pH值基礎(chǔ)上加上
0.6,按此類推計(jì)算出樣品pH值。
59(十二)牛乳密度的快速檢測及摻水量計(jì)算意義:正常
牛乳的密度為1.028~1.032。低于1.028的牛乳可能摻有水,
高于1.032的牛乳有可能摻有雜物。采用乳稠計(jì)、量筒、溫
度計(jì)和乳稠計(jì)讀數(shù)溫度換算表,可不受環(huán)境限制,快速進(jìn)行
檢測,并可用公式換算出大約摻水量。
操作:取溫度為10~25℃混勻的樣品200ml,沿筒壁小心
倒入l量筒內(nèi),小心將乳稠計(jì)沉入樣品中,讓其自然浮動(dòng),
靜置2~3min,讀取乳稠計(jì)讀數(shù)。當(dāng)溫度在20℃時(shí),將乳稠
計(jì)的讀數(shù)÷1000+1即得出牛乳密度,在非20℃時(shí),根據(jù)樣
品的溫度和乳稠計(jì)讀數(shù)查表換算成20℃時(shí)的度數(shù)。換算出的
度數(shù)÷1000+1即得到牛乳實(shí)際密度。
摻水量計(jì)算:牛乳密度的降低與加入的水量成正比,每加入
10%的水可使密度降低0.0029。牛乳加水百分率可以用公式
計(jì)算出來。
(d1-d2)×100
X=-----------------------×100
d1
X----摻水量d1----正常牛乳的密度d2----被檢乳的密
度
60(十三)牛乳新鮮度的快速檢測
61(十四)牛乳中堿性物質(zhì)的快速檢測
62(十五)乳品中淀粉和麥芽糊精的快速檢測
63(十六)尿素的快速檢測意義:摻假乳品的蛋白質(zhì)含量
會(huì)降低,尿素可提高含氮量,以此冒充蛋白質(zhì)達(dá)到掩蔽違法
行為。味精中含有尿素時(shí),會(huì)使味精主含量增高達(dá)到以次充
好的違法目的。用尿素快速檢測試劑盒可以快速鑒別出來,
檢出限為0.05%。
樣品處理:固體樣品取1g,用10ml溫水溶解,從中取1ml
(如果是牛乳,直接取1ml)于試管中,加9滴A試液,加
35滴B試液,放置5分鐘,期間輕輕搖動(dòng)幾次。
測定與判斷:將樣品處理液輕輕倒入C試劑試管中,蓋蓋后
搖勻,顯紫色為陰性結(jié)果,黃色為陽性結(jié)果。
64(十七)乳房炎乳的快速檢測
65(十八)生熟乳的快速檢測
66(十九)奶粉蛋白質(zhì)的快速檢測
67(二十)硝酸鹽的快速檢測檢測意義:常見的硝酸鹽有
硝酸鈉、硝酸鉀、硝酸銨和農(nóng)業(yè)氮素化肥轉(zhuǎn)化的硝酸鹽等,
硝酸鹽本身的毒性不大,但進(jìn)入人體后,常因腸道細(xì)菌的作
用產(chǎn)生亞硝酸鹽而引起中毒。國家對蔬菜等食物中的硝酸鹽
限量有著明確規(guī)定。
樣品處理:詳見硝酸鹽速測管使用說明書
68(二十一)飲用純凈水與實(shí)驗(yàn)用水的快速確定
69(二十二)食醋感官和游離礦酸的快速測定食醋的感官
檢測
取0.8ml食醋于10ml比色管中,加水到刻度,振搖后不應(yīng)
渾濁、無沉淀。取30ml樣品于透明容器中觀察,應(yīng)無懸浮
物和霉花浮膜,無“醋鰻”“醋虱”。品嘗無異味。
食醋的游離礦酸檢測
國家衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定,以糧食為原料釀造的食醋,不得有游離
礦酸(硫酸、鹽酸、硝酸、磷酸等無機(jī)酸及有機(jī)酸草酸)存
在。以非實(shí)用酸配制的食用醋中可檢出游離礦酸,或在被污
染了的食用醋中也常能檢出游離礦酸。
方法一:百里草酚藍(lán)試紙法,可用于顏色較深的食醋。
方法二:甲基紫試紙法,適用于白醋和顏色較淺的食醋。
兩種方法來自國標(biāo)法。最低檢出量為5ug。
70(二十三)食醋總酸的快速測定
71(二十四)醬油總酸和氨基酸態(tài)氮的快速測定意義
醬油中總酸(以乳酸計(jì))含量每100ml中應(yīng)≦2.5g,過高預(yù)
示有酸敗現(xiàn)象。
醬油中的氨基酸態(tài)氮是氨基酸含量的特征指標(biāo),含量越高醬
油的鮮味越強(qiáng),質(zhì)量越好。國家標(biāo)準(zhǔn)對各類醬油應(yīng)該含有的
氨基酸態(tài)氮有一定的規(guī)定,達(dá)不到時(shí)按不合格品處理。
方法:滴瓶法
總酸檢測:消耗滴定液不應(yīng)超過5滴。
氨基酸態(tài)氮檢測:按每滴測定液相當(dāng)于0.085%克的氨基酸
態(tài)氮計(jì)算,乘以滴數(shù)即為樣品中氨基酸態(tài)氮的百分含量。
72(二十五)味精谷氨酸鈉的快速測定意義:味精系指以
糧食及制品為原料經(jīng)發(fā)酵提純的谷氨酸鈉。具有很強(qiáng)的類似
肉類的鮮味,市場上銷售的味精按谷氨酸鈉含量可分為
99%、98%、95%、90%和80%等,如果測定出的含量不夠
其標(biāo)示量,大部分的情況是加入了過多的食鹽。本方法適用
于現(xiàn)場對假冒偽劣味精的快速檢測。
73(二十六)劣質(zhì)蜂蜜的快速測定
1.蜜蜂濃度和水分檢測
742.蜂蜜酸度的快速檢測檢測方法:取樣品2.0克于50ml
三角瓶中,加入20ml純凈水將其混勻,另取20ml純凈水放
入另一三角瓶中,兩瓶各加入3滴顯色劑,用酸度測定液滴
瓶直立式滴定至出現(xiàn)粉紅色,樣品消耗酸度測定液的滴數(shù)減
去純凈水消耗測定液的滴數(shù)后,消耗測定液的滴數(shù)不得多于
14滴。具體酸度值可按公式計(jì)算得出。
753.蜂蜜糊精的快速檢測檢測意義:最常見的蜂蜜摻假是加
入蔗糖、糊精和淀粉熬制的混合物。摻假蜂蜜不單是經(jīng)濟(jì)利
益的問題,而且會(huì)帶來一些食用安全方面的危害。如易易變
質(zhì)酸敗等。本方法對蜂蜜中摻入的糊精或淀粉非常敏感,可
快速加以鑒別。
操作方法:取一支試管,加入約1mL蜂蜜樣品,加入約3mL
的純凈水,振搖混溶,滴入3滴糊精測試液,搖勻,5分鐘
后觀察試管溶液顏色變化。
76(二十七)劣質(zhì)木耳的快速測定檢測意義:木耳摻偽后
其吸水量明顯降低,檢測吸水量可推斷是否摻偽或其質(zhì)量程
度。檢測pH值可推斷是否摻有堿性物質(zhì)。
吸水量檢測:將飲用水加熱到50℃±3℃,取200ml到量筒
中,稱取木耳5.0g,放入到量筒中,攪拌并使水淹沒木耳,
浸泡30分鐘,記錄水和木耳總的體積V1,將其全部倒入一
個(gè)器皿中,再將水淋入量筒中,記錄水的體積V2,V1-V2≥
50ml時(shí)為正常木耳(即1g正常木耳吸水量在10ml以上)。
否則為劣質(zhì)木耳。
pH值檢測:用pH計(jì)或精密pH試紙,分別測定吸水量檢
測前原水與浸泡后水的pH值。設(shè)定原水的pH值為7.0,若
測得原水的pH值高于7.0如7.5時(shí),應(yīng)在檢測浸泡后的水
樣pH值基礎(chǔ)上減去0.5;若測得原水的pH值小于7.0如6.4
時(shí),應(yīng)在檢測浸泡后的水樣pH值基礎(chǔ)上加上0.6,按此類推
計(jì)算出樣品pH值。正常木耳浸泡液多數(shù)在pH5.5~6.8范
圍。毛木耳(粗木耳)pH為7.0左右。如果PH>8則可懷疑有
堿性物質(zhì)存在,pH>9時(shí)可認(rèn)為摻有堿性物質(zhì),PH<5時(shí)可
懷疑可能有明礬類化合物存在。
77(二十八)大米及米制品新鮮度的快速檢測意義:大米
或米粉在貯藏過程中,因環(huán)境和微生物的作用,不斷陳化,
除口感漸差外,還會(huì)產(chǎn)生一些有毒有害物質(zhì),如過氧化物、
致癌物黃曲霉毒素等。本方法適用于大米、米粉以及年糕、
湯團(tuán)等米制品的新鮮度快速鑒別。
大米檢測:大米15~20粒放入小試管內(nèi),滴入試液至大米
浸潤,搖晃幾下,1分鐘內(nèi)觀察顏色與色卡對比。也可將大
米放在保鮮膜上,滴上試劑至大米浸潤,觀察顏色。
米粉檢測:放入半試管米粉,滴入試液至米粉同樣高度,搖
晃幾下,1分鐘內(nèi)觀察顏色,判斷新陳度;也可將米粉放在
保鮮膜上,滴上試劑至米粉浸潤,觀察顏色。
78(二十九)大米中石蠟、礦物油的快速檢測意義:石蠟
或液體石蠟源于石油分餾產(chǎn)物,屬礦物油類。純度較高的產(chǎn)
品可用于醫(yī)藥和化妝品中,低級產(chǎn)品中所含雜質(zhì)較高,如果
摻入食品,對人體有害。陳化米的表面色澤暗淡,加入石蠟、
液體石蠟或其他礦物油混合后可使表面光滑靚麗,但卻掩蓋
了陳化米中可能存在的霉菌毒素。
79(三十)雞蛋新鮮度快速檢查
80十五、食品加工貯藏安全度的快速測定食品中心溫度、
食品加工和貯藏溫度
消毒間紫外線輔照強(qiáng)度
消毒液有效氯
游離性余氯
81(一)食品中心溫度、加工和貯藏溫度的快速測定
82(二)消毒間紫外線輔照強(qiáng)度的快速測定
83(三)消毒液有效氯的快速測定
84(四)游離性余氯的快速測定
85十六、微生物的快速檢測
(一)概述傳統(tǒng)的食品微生物檢測工作量較大,而且最少也得
48小時(shí)以后才能得到檢測結(jié)果。為了加快檢測速度,及時(shí)得
到樣品被微生物污染狀況的結(jié)果,科研人員多年來一直在進(jìn)
行著探索而且取得了一定的進(jìn)展。下面對一些方法進(jìn)行簡
單的介紹。
86(二)細(xì)菌(菌落)總數(shù)的快速檢測
熒光測定法
872.紙片法測定菌落總數(shù)
88
89(四)餐飲具大腸菌群的現(xiàn)場采樣培養(yǎng)檢測意義:餐飲
具衛(wèi)生狀況的優(yōu)劣反映出餐飲環(huán)境的好壞,預(yù)示著疾病是否
存在傳播的可能性。
采樣方法
隨機(jī)抽取消毒后準(zhǔn)備使用的各類食具(碗、盤、杯等),用無
菌生理鹽水濕潤大腸菌群檢測用紙片后,立即貼于食具內(nèi)側(cè)
表面,30秒后取下,置于無菌塑料袋內(nèi)。
筷子以5只為一件樣品,用毛細(xì)吸管吸取無菌生理鹽水濕潤
紙片后,立即將筷子進(jìn)口端約5cm)抹試紙片,每件樣品抹
拭兩張,放入無菌塑料袋內(nèi)。
檢驗(yàn)方法與指標(biāo)
將已采樣的紙片置37℃恒溫培養(yǎng)箱中培養(yǎng)16~18h,若紙片
保持紫藍(lán)色不變或有紅色斑點(diǎn)但斑點(diǎn)周圍無黃暈為大腸菌
群陰性,在紅色斑點(diǎn)周圍有黃暈或紙片變黃并在黃色背景上
呈現(xiàn)紅色斑點(diǎn)或片狀紅暈為陽性。
90(五)霉菌酵母菌的快速檢測意義:國家對部分食品中規(guī)定
有霉菌和酵母菌的計(jì)數(shù)檢測項(xiàng)目,如果按照傳統(tǒng)的測定方
法,需要168小時(shí)才能出結(jié)果。采用霉菌和酵母菌紙片法,
可使檢測時(shí)間縮短為48-72小時(shí),而且省去了配制培養(yǎng)基、
消毒和培養(yǎng)器皿的清洗處理等大量輔助性工作,隨時(shí)可以進(jìn)
行抽樣檢測,操作簡便。
操作:樣品稀釋后加入紙片上,放入培養(yǎng)箱中培養(yǎng)計(jì)數(shù)。
91十七、現(xiàn)場快速檢測輔助設(shè)備的選擇利用
(一)微型電子天平
92(二)便攜式超聲波清洗(提取)器
與便攜式食品粉碎機(jī)
93(三)微型電熱水浴鍋與微型離心機(jī)
94十八、食品安全快速檢測箱成套配置
95
96
97十九、食品安全現(xiàn)場快速檢測報(bào)告單模版
樣品少時(shí)用模版1
樣品多時(shí)用模版2
注意:陽性結(jié)果或超標(biāo)結(jié)果必須是三次以上測試的平均結(jié)
果。
有條件時(shí),陽性結(jié)果或超標(biāo)結(jié)果的樣品應(yīng)送實(shí)驗(yàn)室進(jìn)一步檢
測。
98※※※※※※單位名稱
食品安全快速檢測結(jié)果報(bào)告單
99※※※※※※單位名稱
食品安全快速檢測結(jié)果報(bào)告單
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