注意事項
1.儀器運轉時禁止接觸電路系統。
2.儀器運轉時嚴禁打開兩側蓋板，防止被裂解爐燙傷。
3.儀器關機前，先排掉IC反應室中的廢液。否則易導致裂解管被腐蝕，無法使用。
4.固體測量時，當進樣舟退回到進樣器中冷卻時，冷卻時間應該是3分鐘，然后再開始下次做樣。
5.固體測量時，如果樣品是粉末狀固體，則在取出進樣舟前，應該先泄壓，即擰松進樣器固體氧進氣口，等取出進樣舟后，再擰緊。
6.配置溶液和提取樣品時一定要保證容器的干凈，容器需用鉻酸溶液進行清洗，然后再用超純水清洗多次。
7.水中常見共存離子超過下列濃度時：SO42-mg/L、Cl-400mg/L、NO3-mg/LPO43-100mg/L、S2-100mg/L，可用無二氧化碳的水稀釋水樣，至上述共存離子低于其允許干擾濃
度后，再進行分析。
8.堿性水樣會腐蝕石英裂解管。
9.TIC進樣時，要時刻關注一級制冷管的液面高度，及時排液。
10.樣品測量前，先使用pH試紙測試樣品的酸堿性，如果酸堿性較強，需稀釋到中性，然后再使用TOC分析儀進行測試。樣品pH值在6~8之間比較適宜。
11.每次進樣針要放在相同位置，從而保證數據的重現性。
12.主機箱蓋板嚴禁打開，至右拔出電源線及加熱爐冷卻后才可以檢查儀器。
13.新的或久未使用的進樣針、進樣舟需先插入或放入燃燒管中燃燒60s后，使之脫離燃燒區，反復多次操作，直至進樣針和進樣舟的空白消除。
14.整個氣路系統必須經過嚴格檢漏，并確定無任何泄漏點才能進行測定。
15.進行分析之前，對所含碳的大約濃度和樣品本身的化學或物理的特性必須了解。不正確
的樣品處理方法可能導致樣品分析數據的不準確和重復性不好。例如，觸摸注射器的針頭部位或樣品進樣舟，可能導致碳的化合物被引入系統，從而帶來分析結果的不正確。
16.儀器安裝完成后，嚴禁私自旋轉或更換氣路螺帽。
17.實驗過程中請勿觸碰連接主機和電腦的USB數據線。
18.如發現進樣墊漏氣或被污染，應及時更換并擰緊進樣墊螺帽，更換進樣墊前應先關機，當儀器冷卻后再更換進樣墊。
