
第33卷第3期(總第195期) 輻射防護通訊 2013年6月
?研究通報?
大氣氣溶膠滯留時間計算和分析
李加興 潘競舜 文富平 陳 凌
(中國原子能科學研究院,北京,102413)
摘要基于放射性核素的衰變平衡條件,使用氡衰變鏈核素 Pb、 Bi和 P0的參數對大氣顆粒物的滯留時間做
了理論推導。測量了我國20個城市近地面大氣氣溶膠的 Pb和 P0的活度濃度,得到 P0/ Pb活度濃度比值范
圍為0.28 0.86,對計算結果進行分析。 .
關鍵詞:氣溶膠;滯留時間:長壽命氡子體
中圖分類號:X837.3 文獻標識碼:A 文章編號:1004.6356(2013)o3.OO25.05
大氣顆粒物也稱作大氣氣溶膠,是大氣中的
治理環境尤為的重要。研究長壽命氡子體在大氣
固體或液體顆粒狀物質的總稱。按照顆粒物的形
中的濃度,并通過氡衰變鏈的活度關系可以計算
成機制分為一次顆粒物和二次顆粒物。一次顆粒
氣溶膠在大氣中的滯留時間l2 ],本文對氣溶膠在
物是由天然污染源或人為污染源釋放到大氣中直
大氣中滯留時間進行了理論推導,分析了我國各
接造成污染的顆粒物(如土壤顆粒、燃燒煙塵、汽 城市大氣的滯留時間,并與文獻進行比較,為進一
車尾氣等);二次顆粒物是由大氣中某些污染氣體
步的研究工作提供參考。
組分與正常組分之間通過化學反應轉化成的顆粒
物(如二氧化硫轉化成硫酸鹽)。一次顆粒物和二
l氣溶膠滯留時間計算
次顆粒物都主要通過成核作用、黏合作用、吸著作
利用氡衰變鏈上核素的不平衡度與附著顆粒
用形成,在形成過程中這些細小的顆粒物外表一
物的壽命關系,可以計算氣溶膠顆粒在大氣中的
般都比較粗糙,比表面積較大,所以極易吸附大氣
滯留時間。本文使用 mPb、 m Bi和 m P0 3種放射
中的物質。大氣顆粒物吸附大氣中的放射性核素
性核素,它們的衰變關系如下:
形成放射性氣溶膠,放射性核素在顆粒物表面的
。Pb ÷ 。Bi 。P0 Pb
累積量會隨時間變化。
附著在大氣(對流層)氣溶膠顆粒物上的
大氣中的氡不斷的衰變,釋放出 mPb、 m Bi和
mPb、 m Bi、 ∞P0主要由兩部分組成:一部分是來
mP0的游離態原子,在短時間內吸附于大氣顆粒
自當地大氣中 Rn衰變,這部分核素的平衡關系
物上。 mPb是最先衰變出的子體,所以一般的認
可用式(1)表示;另一部分來自于當地的額外注
為大氣顆粒物形成中主要吸附的是 mPb原子,而
入,包括土壤顆粒的再懸浮、同溫層注人和人類活
顆粒物中的 m Bi和 加P0是由 加Pb衰變產生的[1]。
動(如焚燒、燃煤、交通的排放等)。
在自然環境中, m P0完全來自于它的母系核素
放射性核素衰變過程中的平衡關系可以表示
mPb, ∞Pb在環境中的輸運很大程度上決定了
為【 :
mP0的分布。
J^r
隨著城市規模的擴大,城市大氣顆粒物污染
= pⅣp一( d+ R)Nd=0 (1)
越來越嚴重。掌握污染物來源及傳輸特征,對于
式中,Ⅳ。和Ⅳd分別表示母體與子體的粒子數,
收稿日期:2013.05—16
作者簡介:李加興(1987.),男,2010年畢業于山西大學光信息科學與技術專業,學士;2013年畢業于南華大學核科
學技術學院核技術及應用專業,碩士。
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