2024年3月23日發(作者:超星學習通入口)

名詞解釋
遺 傳:親代與子代同一性狀相似的現象。
變 異:親代與子代或子代之間岀現性狀差異的現象。
遺傳學:是一門涉及生命起源和生物進化的理論科學, 同時也是一門
密切聯系生產實際的基礎科學。
數量遺傳學:研究生物體數量性狀即由多基因控制的性狀的遺傳規
律。
群體遺傳學:研究基因頻率在群體中的變化、 群體的遺傳結構和物種
進化。
染色體:在細胞分裂期出現的一種能被堿性染料強烈染色, 并具有一
定形態、結構特征的物體。
主縊痕:著絲粒所在的區域是染色體的縊縮部分,稱為主縊痕。
次縊痕:在某些染色體的一個或兩個臂上還常另外有縊縮部位, 染色
較淡,稱為次縊痕。
隨體:某些染色體次縊痕的末端所具有的圓形或略呈長形的突岀
體,稱為隨體。次縊痕與核仁的形成有關,故稱為核仁組織者區。
端 粒:染色體臂末端的特化部分, 可將染色體末端封閉, 使染色體 之間
不能彼此相連。
著絲粒:是染色體的縮縊部位,是細胞分裂過程中紡錘絲
(
spindle fiber) 結
合的區域。
染色質:間期細胞核內由DNA、組蛋白、非組蛋白和少量 RNA組成 的線
性復合結構,易被堿性染料染色。
常染色質:在間期細胞核內,對堿性染料著色淺、螺旋化程度低、處 于較
為伸展狀態的染色質。主要是單一序列 DNA和中度重復序列
DNA構成。
染色質:在間期細胞核內,對堿性染料著色較深、螺旋化程度較高、
處于凝集狀態的染色質。
同源染色體:形態和結構相同的一對染色體稱之同源染色體。
非同源染色體:形態結構不同的染色體對之間的互稱非同源染色體。
姊妹染色單體:有絲分裂中期觀察到的染色體由相同的 2個染色單
體構成,它們彼此以著絲粒相連,互稱為姊妹染色單體。
細胞周期:細胞上一次分裂完成到下一次分裂結束的一段歷程。
減數分裂:又稱為成熟分裂
(
maturation division),是在性母細胞成熟 時,
配子形成過程中所發生的一種特殊的有絲分裂。 因為它使體細胞 染色體數
目減半,故稱為減數分裂。
生殖:生物繁衍后代的過程。
有性生殖:通過產生兩性配子和兩性配子而產生后代的生殖方式。
A染色體:正常數目的染色體。
B染色體:額外染色體的統稱,又稱超數染色體或副染色體。
性狀:生物體所表現的形態特征和生理特征的總稱。
單位性狀:被區分開的每一個具體性狀稱為單位性狀。 例如,豌豆的
花色、種子形狀等等。
相對性狀:不同品種之間表現岀相對差異的一對性狀稱為相對性狀。
正反交:兩個親本互相輪換作為父本和母本的一對雜交合稱為正反 交,包
括正交和反交。
去雄:雜交前將母本花蕾的雄蕊完全摘除。
人工授粉:將父本的花粉授到去雄后母本的柱頭上。
等位基因:控制相對性狀的同一基因的不同形式, 彼此互稱為等位基
因。
基因型:生物個體的基因組成。
表 型:是指生物體所表現的性狀, 包括外部形態特征和內部生理生 化特
征。它是基因型和外界環境作用下的具體表現。
完全顯性:F1所表現的性狀都和親本之一完全一樣,而非中間型或 同時表
現雙親的性狀
,
這樣的顯性表現稱為完全顯性。
不完全顯性:有些性狀,其雜種F1的性狀表現是雙親性狀的中間型, 這稱
為不完全顯性。
共顯性:如果雙親的性狀同時在 F1個體上表現岀來,這種顯性表現 稱為
共顯性,或叫并顯性。
顯性轉換:顯性性狀在不同條件下發生轉換的現象。
測 交:是指被測驗的個體與隱性純合個體間的雜交, 所得的后代為 測交
子代。根據測交子代所出現的表現型種類和比例, 可以確定被測 個體的基
因型。
基因互作:幾對基因相互作用決定一個單位性狀發育的遺傳現象。
互補作用:當兩對基因中都有顯性基因存在時個體表現為一種性狀,
當兩對基因中只有一對基因為顯性或兩對基因均為純合隱性時, 個體
表現為另一種性狀的現象。
積加作用:兩對或兩對以上基因互作時,顯性基因對數累積越多,性 狀表
現越明顯的現象。
重疊作用:兩對或兩對以上基因同時控制一個單位性狀, 只要其中一 對基
因中存在顯性基因,個體便表現顯性性狀,兩對基因均為純合隱 性時,個
體表現隱性性狀。
上位作用:兩對基因同時控制一個單位性狀發育, 其中一對基因對另 一對
基因的表現具有遮蓋或修飾作用,這種基因互作類型稱為上位作 用。
上位基因:起遮蓋作用的基因。
顯性上位作用: 起遮蓋作用的是顯性基因。
隱性上位作用:起遮蓋作用的是隱性基因。
抑制作用:是指在兩對獨立基因中, 其中一對顯性基因本身并不控制 性狀
的表現,但對另一對基因的表現有抑制作用,稱為抑制基因。
多因一效:一個性狀發育受許多基因影響的現象。
一因多效:一個基因影響許多性狀發育。
外顯率:在具有特定基因的一群個體中,表現該基因所決定性狀的個 體所
占的比率稱之外顯率。
表現度:在具有特定基因而又表現其所決定性狀的個體中, 對該性狀
所表現的程度稱之表現度。
相引相
:
甲乙兩個顯性性狀連系在一起遺傳,甲乙兩個隱性性狀連系
在一起遺傳的雜交組合
,
稱相引相
(
PL/pl)。
相斥相
:
甲顯性和乙隱性性狀連系在一起遺傳
,
乙顯和甲隱連系在一
起遺傳的雜交組合
,
稱為相斥相
(
Pl/pL)。
重組率:在遺傳學中,重組型的配子百分數稱為重組率。
連 鎖:是2個或更多非等位基因傾向于一起遺傳的現象。 連鎖的基
因位于同一染色體上,不能獨立分配,但可以通過交換而彼此分開。 連鎖
遺傳:是指在同一染色體上的非等位基因連在一起而遺傳的現 象。
完全連鎖:同一染色體上非等位基因不發生分離而被一起傳遞到下一 代的
遺傳現象。
不完全連鎖:是指同一染色體上的兩個非等位基因之間或多或少地發
生非姊妹染色單體之間的交換,測交后代中大部分為親本類型,少部 分為
重組類型的現象。
染色體作圖:確定相互連鎖基因在染色體上的位置及它們之間的遺傳 距離
的過程稱之。
遺傳距離:用交換值表示的基因距離稱為遺傳距離。 遺傳距離的單位
是厘摩爾根(CM),是去掉百分率符號的交換值絕對值。
染色體作圖:確定相互連鎖基因在染色體上的位置及它們之間的遺傳 距離
的過程稱之。遺傳距離用重組率表示。
干 擾:即一個單交換發生后
,
在它鄰近再發生第二個單交換的機會 就會減
少。
連鎖群:存在于同一染色體上的基因,組成一個連鎖群。把一個連鎖 群的
各個基因之間的距離和順序標志岀來, 就能形成(繪制)連鎖遺 傳圖。
性染色體:是指直接與性別決定有關的一個或一對染色體。 常染色體:非
性染色體則統稱為常染色體,通常以 A表示。
性反轉:由雌性變成雄性或由雄性變成雌性的現象。
性連鎖:性染色體上基因所控制性狀的表現總是與性染色體的動態相 連在
一起,稱性連鎖。
伴性遺傳:與性別相伴隨的遺傳方式,稱為伴性遺傳。
從性遺或稱性影響遺傳:所涉及的性狀是由常染色體上的基因控制
的,由于內分泌等因素的影響, 其性狀只一種性別中表現; 或在一性
別為顯性,另一性別為隱性的現象。
限性遺傳:只在某一性別中表現的性狀的遺傳。 這類性狀多數是由常
染色體上的基因決定的。支配這些性狀的基因在兩種性別中都存在。
限性遺傳的性狀多與性激素的存在與否有關。
缺失:指染色體本身丟失了一段。
假顯性:一條染色體上缺失了顯性區段,另一條同源染色體相應區段 上的
隱性基因便會表現岀來。
順接重復:染色體某區段按照自己在染色體的正常直線順序重復。 反接重
復:染色體某區段在重復時顛倒了自己在染色體上的正常直線 順序。如果
重復區段涉及著絲點則成為雙著絲點染色體,難以穩定。
倒 位:染色體某區段的正常直線順序顛倒了
臂內倒位:倒位區段在染色體的某個臂的范圍內。
T
臂間倒位:倒位區段內有著絲點,即倒位區段涉及染色體的兩個臂。
T
易 位:指非同源染色體之間發生節段轉移的現象
相互易位:兩個非同源染色體之間互換節段, 其發生過程是2個非同
源染色體發生斷裂,隨后折斷了的染色體及其斷片交換地重接。
簡單易位:某染色體的一個臂內區段, 嵌入非同源染色體的一個臂內 區段
的現象。
染色體組(基因組
)
:是指二倍體生物配子中所具有的全部染色體,
是維持生物體生命活動所需的最低限度的一套基本染色體。用 X表
示。
整倍體:染色體數在正常2n的基礎上以染色體基數為單位成倍數性 增加或
減少。
非整倍體:染色體數在正常2n的基礎上增加或減少1條至數條。
一倍體:體細胞內含有一個染色體組數目的染色體( 2n=X)。二倍體
的配子內部都只有一個染色體組。 (二、三、四倍體依次類推……)
單倍體:是指具有配子染色體數目(n )的個體。
多倍體:三倍和三倍以上的整倍體統稱之。
同源多倍體:增加的染色體組來自同一物種。 二倍體染色體直接加倍 異源
多倍體:增加的染色體組來自不同物種。 由種、屬間雜交種染色 體加倍而
成。
同源異源多倍體:體細胞中有不同的染色體組,且至少有一類染色 體組的
數目在3個或3個以上的變異類型。
超倍體:比正常合子染色體數(2 n)多岀若干條的非整倍體。
亞倍體:比正常合子染色體數(2 n)少了若干條的非整倍體。
三 體:在原有二倍體的基礎上,多岀其中的某一條染色體,即2 n+1。
(n-1)
n
+
m
單 體:在原有二倍體中,少掉其中的某一條,即 2 n-1。(n-1
)n
+
Io
雙三體:在二倍體的基礎上,某二對染色體都增加一條。2n+1+1o(n-2)
n
+ 2
nio
雙單
兩對都少1條,2 n-1- 1
o (
n-2
)n
+ 2
Io
體:
四
體:
某對染色體多出二條, 2 n+2,( n-1
)n
缺 體:
+
W
某一對染色體都丟失了,
。
2 n-2
,(
n-1
)no
雙 體: 正常的2 n個體(二倍體)
o
基因突變:是指基因的核苷酸序列(包括編碼序列及其調控序列)發 生了
改變。
突變體或突變型: 帶有突變(或改變的)基因的細胞或個體。
復等位基因:位于同一基因座位上的 3個或3個以上的基因稱為復 等位基
因。
中性突變:控制一些次要性狀基因,即使發生突變,也不會影響生物 的正
常生理活動,因而仍能保持其正常的生活力和繁殖力, 為自然選 擇保留下
來,稱為中性突變。
突變的平行性:親緣關系相近的物種因遺傳基礎比較近似, 往往發生
相似的基因突變,稱突變的平行性。
花粉直感:兩個相異的植株雜交,當代所結籽粒即表現父本性狀的現 象
生化突變:由于誘變因素的影響導致生物代謝功能的變異。
營養缺陷型:誘變導致生物喪失了合成某種生活物質的能力, 需在特
定的營養下才能生長。
核遺傳:染色體基因組所控制的遺傳現象和遺傳規律。
細胞質遺傳:由細胞質基因所決定的遺傳遺傳規律, 也稱為非孟德爾
遺傳,核外遺傳。
母性影響:子代某一性狀的表型由母體的核基因型決定, 而不受本身 基
因型的支配,從而導致子代的表型和母本相同的現象。 核不育型:是一種
由核內染色體上基因所決定的雄性不育類型。
細胞質雄性不育型:由細胞質基因和核基因互作控制的不育類型。
保持系:N(rr)個體具有保持母本不育性在世代中穩定的能力, 稱為保
持系。
不育系:S(rr)個體由于能夠被N(rr)個體所保持,其后代全部為穩定不 育的
個體,稱為不育系。
恢復系:N(RR或S(RR)個體具有恢復育性的能力,稱為恢復系。 恢復性雜
合體N(Rr)或 S(Rr) + S(rr具有雜合的恢復能力,稱恢復性雜 合體。
單基因不育性:指1?2對核內主基因與對應的不育胞質基因決定的 不育
性。
多基因不育性:由兩對以上的核基因與對應的胞質基因共同決定的不 育
性。有關基因的表現型效應較弱, 但有累加效應,隨著恢復基因的
增加其育性上升。
近親繁殖:也稱近親交配,是指血統或親緣關系相近的個體間的交配。
自 交:指同一植株上的自花授粉或同株上的異花授粉。 植物的自花
授粉、動物自體受精是近親繁殖中最極端的方式。
雜交:指兩個或更多個品種之間、或同一品種的不同品系之間個體 的交
配;就某一性狀而言,指不同純合子間的異型交配。
近交系數:某一個體(二倍體生物)任何基因座上兩個等位基因來自 父母共
同祖先的同一基因的概率, 即該個體是由近交造成的同源純合 子的概率。
回 交:也是近親繁殖的一種方式, 是指雜種后代與其兩個親本之一
的再次交配。
純 系:指從一個基因型純合個體自交產生的后代, 其后代群體的基
因型也是純一的。
雜種優勢:是指兩個遺傳組成不同的親本雜交產生的雜種第一代, 在
生長勢、生活力、繁殖力、 抗逆性、或生產性能方面優于雙親平均值 的現
象。
衰退現象:由于F2群體內岀現的性狀的分離和重組,所以 F2與F1
相比較,生長勢、生活力、抗逆性和產量等方面都顯著的表現下降, 即所
謂衰退現象。
近交衰退:指近交使生物個體的生活力、 生產性能、群體均值都降低
的現象。
質量性狀:表現不連續變異的性狀稱為質量性狀。 數量性狀:表現連續變
異的性狀稱為數量性狀。
域性狀:遺傳由多基因決定,但表型呈非連續變異,而遺傳物質的數 量呈
潛在的連續變異的性狀,即只有超越某一遺傳域值時才岀現的性 狀。
主效基因:控制質量性狀的基因。其對性狀的作用明顯,易于從雜種 分離
世代鑒別開來。
微效基因:控制數量性狀的多基因。由于每個基因對表型的影響較小, 難
以區別各自的作用。
數量性狀基因座:QTL控制數量性狀的基因是微效多基因,這些基 因往往
相對集中存在于一個染色體或多個染色體的某一區段,稱為
QTL。它是一個染色體片段,而不一定是一個單基因座。
QTL作圖(QTL定位):利用分子標記分析控制性狀的 QTL的數目 位置及
其遺傳學效應的過程。
加性效應(A):許多微效基因(等位或非等位基因)效應的總和,
是上下代遺傳傳遞中可固定的分量
顯性效應(D):等位基因之間的顯隱性造成的效應,由于等位基因 間會發生
重組和分離,故顯性效應不能固定
互作效應(I):非等位基因間的相互作用對基因型值所產生的效應, 也不能
固定遺傳。
純合子效應:a(p- q)。兩等位基因頻率之差異越大,純合子效應越顯 著。
雜合子效應:2 pqd。雜合子頻率越高,對群體均值的貢獻越大。
廣義遺傳力:一個性狀的遺傳方差占表型方差的比率。 Hb2= VG / VP
=VG / (VG+ VE)
狹義遺傳力:一個性狀的加性方差占表型方差的比率。 hn2= VA / VP
=VA/(VA+ VD + VI + VE)
群體遺傳學:研究群體的遺傳結構及其變化規律的遺傳學分支學科。 孟德
爾群體:特定的地區內一群能相互交配繁殖后代的個體所組成的 群體稱為
一個孟德爾群體,簡稱群體。群體可能是一個品系、一個品 種、一個變
種、一個亞種、甚至一個物種所有個體的總和。
基因庫:一個孟德爾群體所包含的基因總數稱為一個基因庫。
隨機交配:是指在一個有性繁殖的生物群中, 一種性別的任何一個個 體與
其相反性別的個體交配的機會均等(或概率相同) ,即任何一對 雌雄個體的
結合是隨機的,不受任何其它因素的影響。
群體遺傳結構:指孟德爾群體中的基因及基因型的種類和頻率。
基因頻率:又叫等位基因頻率,是指一個群體內特定基因座上某一等 位基
因占該座位全部等位基因總數的比率, 即該等位基因在群體內岀 現的概
率。
基因型頻率:指群體中某一性狀的某一基因型占該性狀所有基因型的
比率,或某一性狀的某一基因型在群體中岀現的概率。
突變壓:因基因突變而產生的基因頻率變化趨勢稱為突變壓。
適合度:指某一基因型與其它基因型比較時, 能夠成活和繁殖后代的
相對能力,記為W
o
選擇系數:指在選擇的作用下降低的適合度,記為 S, S=1-Wo
重點
等位基因:同源染色體上相對位置上的決定同種性狀的基因。
性狀:生物的形態、結構,生理功能過程的特征。
分離:
(
在生物的體細胞中,控制同一性狀的遺傳因子成對存在,不 相融
合;在形成配子時,成對的遺傳因子發生分離,分離后的遺傳因 子分別進入
不同的配子中,隨配子遺傳給后代。
)
自由組合:控制兩對性狀的兩對等位基因,位于不同對的同源染色體 上,在
形成配子時,每對同源染色體上的等位基因分離, 而非同源染
色體上的非等位基因自由組合。
外顯率:一定基因型的群體中表現岀預期表型性狀的比率。
表現度:具有相同基因型的個體之間基因表達的變化程度稱為表現 度。
完全顯性:兩個不同的等位基因同時存在時,只有一個的表型效應得
以完全顯現。
不完全顯性:
由一對等位基因決定的相對性狀中,顯性是不完全的。
共顯性:一對等位基因的兩個成員在雜合體中都表達的遺傳現象稱為 并
顯性遺傳。
連鎖:位于同一染色體上的基因伴同遺傳的現象。
交換:由于同源染色體相互間發生互換而使原來在同一染色體上的基 因
不再伴同遺傳的現象。
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