湖北省鄂東南省級示范高中2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期期中聯(lián)考生物試卷

2023年12月31日發(fā)(作者：匯賓廣場)

2023年春季鄂東南省級示范高中期中聯(lián)考

高一生物試卷

考試時間：2023年4月13日下午14：30-17：05 試卷滿分：100分

一、選擇題（本題共20小題，每小題2分，共40分。在每小題給出的四個選項中，只有一項是符合題目要求的。）

1．支原體肺炎是一種常見的傳染病，其病原體——肺炎支原體是目前已知的最小最簡單的單細胞生物。下列有關(guān)說法正確的是（ ）

A．支原體與植物細胞共有的無膜細胞器是核糖體、中心體

B．支原體與動物細胞的區(qū)別是有細胞壁而沒有成形的細胞核

C．支原體屬于生命系統(tǒng)的細胞層次和個體層次

D．人工培養(yǎng)的支原體可以進行無絲分裂

2．在生物學(xué)實驗中，特定顏色的出現(xiàn)成為鑒定某種物質(zhì)的重要依據(jù)。下列相關(guān)的實驗分析正確的是（ ）

A．將糖尿病患者的尿液與斐林試劑混合，靜置一段時間后，就會出現(xiàn)磚紅色沉淀

B．利用顯微鏡觀察被蘇丹Ⅲ染液染色的花生子葉臨時裝片可在細胞內(nèi)看到紅色脂肪顆粒

C．在氨基酸溶液中加入雙縮脲試劑后，可看到紫色現(xiàn)象

D．酸性條件下的重鉻酸鉀溶液遇酒精會變成灰綠色

3．核孔復(fù)合物（NPC）是細胞核的重要結(jié)構(gòu)，是真核生物細胞連接細胞質(zhì)和細胞核的唯一雙向通道。下列敘述錯誤的是（ ）

．．A．附著NPC的核膜為雙層膜結(jié)構(gòu)，且與內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜相聯(lián)系

B．NPC具有選擇性，允許蛋白質(zhì)、DNA等大分子進出細胞核

C．NPC實現(xiàn)了核質(zhì)之間頻繁的物質(zhì)交換和信息交流

D．新陳代謝旺盛的細胞通常NPC的數(shù)量比較多

4．如圖為小腸上皮細胞吸收并轉(zhuǎn)運葡萄糖的示意圖。下列相關(guān)敘述錯誤的是（ ）

．．

A．若用藥物減小該細胞內(nèi)外Na+的濃度差，則會抑制該細胞吸收葡萄糖

B．載體M和載體S都能轉(zhuǎn)運Na+，說明二者空間結(jié)構(gòu)相同

C．載體M既能轉(zhuǎn)運Na+和K+，又具備ATP水解酶活性

D．該細胞吸收葡萄糖的方式與紅細胞吸收葡萄糖的方式不同

5．下列日常生活中的做法，不符合細胞呼吸原理的是（ ）

．．．A．疏松土壤有利于植物根部細胞的有氧呼吸，進而促進礦質(zhì)元素的吸收

B．利用適當(dāng)?shù)蜏亍⒌脱醐h(huán)境可以降低呼吸速率，有利于果蔬保鮮

C．使用透氣的“創(chuàng)可貼”包扎傷口，是為了保證人體皮膚細胞的有氧呼吸

D．進行慢跑等有氧運動鍛煉時，可防止肌肉酸痛乏力

6．細胞周期在調(diào)控因子的嚴格調(diào)控下沿著G1期（DNA合成前期）S期（DNA合成期）、G2期DNA合成后期）和M期（細胞分裂期）四個階段有條不紊地運行。為了探究細胞周期運行的調(diào)控機制，研究人員取不同時期的細胞進行了融合實驗，獲得如下表所示結(jié)果。下列推論錯誤的是（ ）

．．細胞融合的組合方式

S期細胞和G1期細胞

融合細胞中的現(xiàn)象

原G1期細胞核中DNA進行復(fù)制

M期細胞和G1期細胞 原G1期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮

S期細胞和G2期細胞 原G2期細胞核中DNA沒有啟動復(fù)制

M期細胞和G2期細胞 原G2期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮

A．S期細胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)DNA復(fù)制的調(diào)控因子

B．M期細胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子

C．若將M期細胞和S期細胞融合，則原S期細胞中染色質(zhì)會出現(xiàn)凝縮

D．若將M期細胞和S期細胞融合，則原M期細胞染色體DNA會復(fù)制

7．如圖為人體細胞的分裂、分化、衰老和凋亡過程的示意圖，圖中①~⑥為各個時期的細胞，a、b、c表示細胞所進行的生理過程。據(jù)圖分析，下列敘述正確的是（ ）

A．⑤與⑥的核的遺傳信息相同，蛋白質(zhì)的種類也相同

B．細胞的衰老與凋亡就會引起人體的衰老與死亡

C．與②相比，①的表面積與體積的比值更大，與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的能力增強

D．圖中能表示一個完整細胞周期的是abc階段

8．孟德爾利用“假說-演繹法”發(fā)現(xiàn)了兩大遺傳定律。下列孟德爾實驗的相關(guān)敘述正確的是（ ）

A．孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律可以解釋所有生物的遺傳現(xiàn)象

B．孟德爾假說的內(nèi)容之一是“生物體能產(chǎn)生數(shù)量相等的雌雄配子”

C．孟德爾做出的“演繹推理”是F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代產(chǎn)生1：1的性狀分離比

D．孟德爾認為，分離定律的實質(zhì)是雌雄配子的隨機結(jié)合

9．孟德爾雜交試驗成功的重要因素之一是選擇了嚴格自花受粉的豌豆作為材料。自然條件下豌豆大多數(shù)是純合子，主要原因是（ ）

A．雜合子豌豆的繁殖能力低

B．豌豆具有多對易于區(qū)分的相對性狀

D．豌豆連續(xù)自交，雜合子比例逐漸減小 C．豌豆的性狀大多數(shù)是隱性性狀

10．淺淺的小酒窩，笑起來像花兒一樣美。酒窩是由人類常染色體的單基因所決定，屬于顯性遺傳。甲、乙分別代表有、無酒窩的男性，丙、丁分別代表有、無酒窩的女性。下列敘述正確的是（ ）

A．若甲與丙結(jié)婚，生出的孩子一定都有酒窩

B．若乙與丁結(jié)婚，生出的所有孩子都無酒窩

C．若乙與丙結(jié)婚，生出的孩子有酒窩的概率為50%

D．若甲與丁結(jié)婚，生出一個無酒窩的男孩，則甲的基因型可能是純合的

11．某種自花傳粉植物的等位基因A/a和B/b位于非同源染色體上。A/a控制花粉育性，含A的花粉可育；含a的花粉50%可育、50%不育。B/b控制花色，紅花對白花為顯性。若基因型為AaBb的親本進行自交，則下列敘述錯誤的是（ ）

A．子一代中紅花植株數(shù)是白花植株數(shù)的3倍

B．子一代中基因型為aabb的個體所占比例是1/12

C．親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子數(shù)的3倍

D．親本產(chǎn)生的含B的可育雄配子數(shù)與含b的可育雄配子數(shù)相等

12．某種二倍體植物的n個不同性狀出n對獨立遺傳的基因控制（雜合子表現(xiàn)顯性性狀）。已知植株A的n對基因均雜合。理論上，下列說法錯誤的是（ ）

A．植株A的測交子代會出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個體

B．n越大，植株A測交子代中不同表現(xiàn)型個體數(shù)目彼此之間的差異越大

C．植株A測交子代中n對基因均雜合的個體數(shù)和純合子的個體數(shù)相等

D．n≥2時，植株A的測交子代中雜合子的個體數(shù)多于純合子的個體數(shù)

13．基因與染色體的關(guān)系，下列相關(guān)表述，錯誤的是（ ）

A．染色體是基因的主要載體

B．復(fù)制的兩個基因隨染色單體分開而分開

C．基因在染色體上呈線性排列

D．非同源染色體自由組合，使得所有非等位基因自由組合

14．人類的ABO血型是由常染色體上的基因IA、IB和i決定的，三者之間互為等位基因。IA基因產(chǎn)物使得紅細胞表面帶有A抗原，IB基因產(chǎn)物使得紅細胞表面帶有B抗原。IAIB基因型個體紅細胞表面有A抗原和B抗原，ii基型個體紅細胞表面無A抗原和B抗原。現(xiàn)有一個家系的系譜圖（如圖），對家系中各成員的血型進行檢測，結(jié)果如表，其中“+”表示陽性反應(yīng)，“-”表示陰性反應(yīng)。（抗原-抗體能特異性結(jié)合，抗體陽性反應(yīng)，表示有相應(yīng)抗原存在）下列敘述正確的是（ ）

個體 1 2 3 4 5 6 7

A抗原抗體 + + -

B抗原抗體 + -

+ + - -

+ + - + -

A．若個體5與個體6生第二個孩子，該孩子的基因型一定是ii

B．個體1基因型為IAIB，個體2基因型為IAIA或IAi

C．個體3基因型為IBIB或IBi，個體4基因型為IAIB

D．個體5基因型為IAi，個體6基因型為IBi

15．假如如圖是某生物體（2n=4）正常的細胞分裂示意圖，下列有關(guān)敘述錯誤的是（ ）

A．該細胞處于減數(shù)第二次分裂后期

B．若染色體①有基因A，則④有基因A或a

C．若圖中的②表示X染色體，則③表示Y染色體

D．該細胞產(chǎn)生的子細胞中有2對同源染色體

16．某基因型為AaXDY的二倍體雄性動物（2n=8），1個初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換。該初級精母細胞進行減數(shù)分裂過程中，某兩個時期的染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)如圖所示。

下列敘述正確的是（ ）

A．甲時期細胞中可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象

B．乙時期細胞中含有1條X染色體和1條Y染色體

C．該初級精母細胞完成減數(shù)分裂產(chǎn)生的4個精細胞的基因型均不相同

D．甲、乙兩時期細胞中的染色單體數(shù)均為8個

17．人卵細胞形成過程如圖所示。在輔助生殖時對極體進行遺傳篩查，可降低后代患遺傳病的概率。一對夫妻因妻子高齡且是血友病a基因攜帶者（XAXa），需進行遺傳篩查。不考慮基因突變，下列推斷正確的是（ ）

A．若第二極體的染色體數(shù)目為22，則卵細胞染色體數(shù)目一定是24

B．若第一極體的染色體數(shù)目為23，則卵細胞染色體數(shù)目一定是23

C．若減數(shù)分裂正常，且第二極體X染色體有1個a基因，則所生男孩一定患病

D．若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個A基因，則所生男孩一定患病

18．下列有關(guān)伴性遺傳和性別決定的敘述，正確的是（ ）

A．同型性染色體決定雌性個體，異型性染色體決定雄性個體

B．XY型性別決定的生物，Y染色體比X染色體要小些

C．決定性狀的基因若位于性染色體的同源區(qū)段上，在遺傳上也會和性別相關(guān)聯(lián)，也屬于伴性遺傳

D．各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體

19．果蠅的眼色由一對等位基因（A、a）控制。在純種暗紅眼♀×純種朱紅眼♂的正交實驗中，F(xiàn)1只有暗紅眼：在純種朱紅眼♀×純種暗紅眼♂的反交實驗中，F(xiàn)1雌性為暗紅眼，雄性為朱紅眼。則下列說法不正確的是（ ）

A．正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型

B．反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上

C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa

D．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例都是1：1：1：1

20．家蠶性別決定方式為ZW型。Z染色體上的等位基因D、d分別控制正常蠶、油蠶性狀，常染色體上的等位基因E、e分別控制黃繭、白繭性狀。現(xiàn)有EeZDW×EeZdZd的雜交組合，其F1中白繭、油蠶雌性個體所占比例為（ ）

A．1/2 B．1/4 C．1/8 D．1/16

二、非選擇題（共4題，60分）

21．（16分）通過研究遮陰對花生光合作用的影響，為花生的合理間種提供依據(jù)。研究人員從開花至果實成熟，每天定時對花生植株進行遮陰處理。實驗結(jié)果如表所示。

處理 指標

光飽和光補償?shù)陀?klx光合曲線的斜率葉綠素含量單株光合單株葉光單株果實點（klx） 點（lx） （mgCO2·dm-2·Hr-1·Klx-1） （mg·dm-2） 產(chǎn)量（g干重）

不遮陰

遮陰2小時

遮陰4小時

30 500 1.46 3.03 16.64

35 515 1.23 2.66 18.84

40 550 1.22 2.09 18.92

合產(chǎn)量（g光合產(chǎn)量干重）

3.25

（g干重）

8.25

3.05 8.21

3.05 6.13

注：光補償點指當(dāng)光合速率等于呼吸速率時的光強度。光合曲線指光強度與光合速率關(guān)系的曲線。

回答下列問題：

（1）從實驗結(jié)果可知，花生可適應(yīng)弱光環(huán)境，原因是在遮陰條件下，植株通過增加_________，提高吸收光的能力；結(jié)合光飽和點的變化趨勢，說明植株在較低光強度下也能達到最大的_________；結(jié)合光補償點的變化趨勢，說明植株通過降低__________，使其在較低的光強度下就開始了有機物的積累。根據(jù)表中__________的指標可以判斷，實驗范圍內(nèi)，遮陰時間越長，植株利用弱光的效率越高。

（2）植物的光合產(chǎn)物主要以_________形式提供給各器官。根據(jù)相關(guān)指標的分析，表明較長遮陰處理下，植株優(yōu)先將光合產(chǎn)物分配至___________中。

（3）與不遮陰相比，兩種遮陰處理的光合產(chǎn)量均_________。根據(jù)實驗結(jié)果推測，在花生與其他高秤作物進行間種時，高秤作物一天內(nèi)對花生的遮陰時間為__________（A．<2小時B．2小時C．4小時D．>4小時），才能獲得較高的花生產(chǎn)量。

22．（10分）玉米是我國重要的糧食作物。玉米通常是雌雄同株異花植物（頂端長雄花序，葉腋長雌花序），但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受兩對獨立遺傳的等位基因控制，雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型bbtt個體為雌株。現(xiàn)有甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株）4種純合體玉米植株。回答下列問題。

（1）若以甲為母本、丁為父本進行雜交育種，需進行人工傳粉，具體做法是_________。

（2）乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株；F1自交，F(xiàn)2中雌株所占比例為___________，

F2中雄株的基因型是_________﹔在F2的雌株中，與丙基因型相同的植株所占比例是_________。

（3）已知玉米籽粒的糯和非糯是由1對等位基因控制的相對性狀。為了確定這對相對性狀的顯隱性，某研究人員將糯玉米純合體與非糯玉米純合體（兩種玉米均為雌雄同株）間行種植進行實驗，果穗成熟后依據(jù)果穗上籽粒的性狀，可判斷糯與非糯的顯隱性。若糯是顯性，則實驗結(jié)果是_________。

23．（16分）人類遺傳病調(diào)查中發(fā)現(xiàn)兩個家系中都有甲遺傳病（基因為H、h）和乙遺傳病（基因為T、t）患者，系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh出現(xiàn)的頻率為10-4。請回答下列問題（所有概率用分數(shù)表示）：

（1）甲病的遺傳方式為__________，乙病最可能的遺傳方式為_________。

（2）若I-3無乙病致病基因，請繼續(xù)分析。

①I-2的基因型為_________；Ⅱ-5的基因型為_________。

②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為_________。

③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒，則女兒患甲病的概率為_________。

④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結(jié)婚并生育一個表現(xiàn)型正常的兒子，則兒子攜帶h基因的概率為_________。

（3）克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病。現(xiàn)有一對表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，該男孩的染色體組成為44+XXY。請回答：

①基因組信息對于人類疾病的診治有重要意義。人類基因組計劃至少應(yīng)測_________條染色體的堿基序列。

②在答題卡上畫出該家庭的系譜圖并注明每個成員的基因型（色盲等位基因以B和b表示）③導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是：他的__________（填“父親”或“母親”）的生殖細胞在進行__________分裂形成配子時發(fā)生了染色體不分離。

24．（18分）家蠶是二倍體生物（2n=56），雌、雄個體性染色體組成分別是ZW、ZZ。某研究所在野生家蠶資源調(diào)查中發(fā)現(xiàn)了一些隱性純合突變體。這些突變體的表型、基因及基因所在染色體見表。回答下列問題。

突變體表型 基因 基因所在染色體

12號

12號

第二隱性灰卵 a

第二多星紋 b

抗?jié)夂瞬?d 15號

Z 幼蠶巧克力色 e

（1）幼蠶巧克力色的控制基因位于性染色體上，該性狀的遺傳總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象稱為_________。

（2）表中所列的基因，不能與b基因進行自由組合的是_________。

（3）正常情況下，雌家蠶的1個染色體組含有__________條染色體，雌家蠶處于減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞含有_________條W染色體。

（4）幼蠶不抗?jié)夂瞬。―）對抗?jié)夂瞬。╠）為顯性，黑色（E）對巧克力色（e）為顯性。為鑒定一只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q的基因型，某同學(xué)將其飼養(yǎng)至成蟲后，與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，且不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€體的比例為1：1，則該雄性幼蠶的基因型是_________。

（5）家蠶的成蟲稱為家蠶蛾，已知家蠶蛾有鱗毛和無鱗毛這對相對性狀受一對等位基因控制。現(xiàn)有

純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體若干只，設(shè)計實驗探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區(qū)段），并判斷有鱗毛和無鱗毛的顯隱性。要求簡要寫出實驗思路、預(yù)期結(jié)果及結(jié)論。（現(xiàn)提供純合有鱗毛和無鱗毛雌雄家蛾作為實驗材料）_________。

2023年春季鄂東南省級示范高中期中聯(lián)考

高一生物參考答案 答案解析

一、選擇題（共40分）

題號 1

答案 C

2

D

3

B

4

B

5

A

6

D

7

C

8

C

9

D

10

B

題號 11 12 13 14 15 16 17 18 19 20

答案 B B D D A C D C D C

1．正確答案C。支原體在必修一教材P12有圖示，是一類無細胞壁、形態(tài)多樣的原核單細胞細胞生物，直徑較小，是目前發(fā)現(xiàn)的最小生物。該題考察支原體在結(jié)構(gòu)上與植物細胞及動物細胞的區(qū)別，單細胞生物在生命系統(tǒng)的層次及細胞分裂方式。

2．正確答案D。考察學(xué)生教材基本顯色實驗：A，還原糖遇斐林試劑，需要水浴加熱顯磚紅色，所以A錯；B，蘇丹Ⅲ遇脂肪呈現(xiàn)橘黃色，所以B錯；C，能與雙縮脲試劑反應(yīng)的是蛋白質(zhì)中的肽鍵而不是氨基酸，所以C錯；D正確。

3．正確答案B。考察核孔結(jié)構(gòu)及功能，B，C，D選項說法符合教材，正確；A在教材P53圖3-9表明內(nèi)質(zhì)網(wǎng)膜內(nèi)連核膜外膜，外連細胞膜，A正確；B中NPC具選擇性是對的，允許蛋白質(zhì)進入，DNA不能出來。所以B錯誤。

4．正確選項B。由圖示可知，葡萄糖分子進入小腸上皮細胞是借助載體S，低濃度到高濃度，主動運輸。Na+也借助載體S進入小腸上皮細胞，高到低，所以是協(xié)助擴散，Na+細胞內(nèi)外濃度差越大，載體S運輸葡萄糖越順暢，A正確。

葡萄糖分子出小腸上皮細胞是借助載體G，濃度高到低，協(xié)助擴散；Na+借助載體M，消耗ATP出小腸上皮細胞，高到低，所以是主動運輸；K+進入小腸上皮細胞是借助載體M，低濃度到高濃度，消耗ATP，主動運輸。M、S空間結(jié)構(gòu)不同，所以B錯誤。C正確，紅細胞吸收葡萄糖是協(xié)助擴散，不是主動運輸，D正確。

5．正確答案C。A，疏松土壤有利于植物根部細胞的有氧呼吸，供能更好，礦質(zhì)元素的吸收多為主動運輸，所以A正確；B，利用適當(dāng)?shù)蜏亍⒌脱醐h(huán)境可以降低呼吸速率，有利于果蔬保鮮，B正確；C，使用透氣的“創(chuàng)可貼”包扎傷口，是為了防止有害厭氧菌的繁殖，不是為了保證人體皮膚細胞的有氧呼吸，人體皮膚細胞的有氧呼吸的氧氣來自內(nèi)環(huán)境而不是空氣，所以C錯誤，本題要選錯誤的，所以選C；D慢跑等是有氧運動鍛煉，可防止肌肉因無氧呼吸導(dǎo)致的酸痛乏力。

6．正確答案D。分析表格數(shù)據(jù)可知：M期細胞和G1期細胞融合，原G1期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮；M期細胞和G2期細胞融合，原G1期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮；說明M期細胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，S期細胞和G1期細胞融合，原G1期細胞核中DNA進行復(fù)制，說明S期細胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)DNA復(fù)制的調(diào)控因子。

A、S期細胞和G1期細胞融合，原G1期細胞核中DNA進行復(fù)制，說明S期細胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)DNA復(fù)制的調(diào)控因子，A正確；

B、M期細胞和G1期細胞融合，原G1期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮；M期細胞和G2期細胞融合，原G2期細胞中染色質(zhì)出現(xiàn)凝縮；說明M期細胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，B正確；

C、根據(jù)選項B分析可知，M期細胞中存在能誘導(dǎo)染色質(zhì)凝縮成染色體的調(diào)控因子，將M期細胞和S期細胞融合，原S期細胞中染色質(zhì)會凝縮，C正確；

D、M期細胞是分裂期的細胞，此時的細胞已經(jīng)經(jīng)歷過間期DNA分子的復(fù)制，故將M期細胞和S期細胞融合，原M期細胞染色體DNA不會復(fù)制，D錯誤。

7．正確答案C。A．⑤與⑥的核的遺傳信息相同，但由于細胞分化，基因選擇性表達，所以蛋白質(zhì)的種類也不同，A錯誤；B．細胞的衰老與凋亡是正常現(xiàn)象，不一定會引起人體的衰老與死亡，B錯誤；C．與②相比，①的表面積與體積的比值更大，與外界環(huán)境進行物質(zhì)交換的能力增強，正確；

D．一個完整細胞周期是對連續(xù)分裂的細胞而言，圖示為細胞分化了，所以D錯誤。

8．正確答案C。A．孟德爾發(fā)現(xiàn)的遺傳規(guī)律不能解釋細胞質(zhì)遺傳，原核生物的遺傳等，A錯誤；

B．生物體能產(chǎn)生的雌雄配子通常不相等，雄配子遠多于雌配子，B錯誤；

C．孟德爾做出的“演繹推理”是F1與隱性純合子雜交，預(yù)測后代產(chǎn)生1：1的性狀分離比，正確。

D．孟德爾認為，分離定律的實質(zhì)發(fā)生在減數(shù)分裂產(chǎn)生雌雄配子的階段，不是雌雄配子結(jié)合時，D錯誤。

9．正確答案D。本題考查基因分離定律的實質(zhì)，要求考生識記基因分離定律的實質(zhì)及應(yīng)用，掌握雜合子連續(xù)自交后代的情況，再結(jié)合所學(xué)的知識準確答題。連續(xù)自交可以提高純合子的純合度。孟德爾雜交試驗選擇了嚴格自花授粉的豌豆作為材料，而連續(xù)自交可以提高純合子的純合度，因此，自然條件下豌豆經(jīng)過連續(xù)數(shù)代嚴格自花授粉后，大多數(shù)都是純合子。B這句話正確，但不是豌豆自然條件下大多純合子的原因。

10．正確答案B。結(jié)合題意分析可知，酒窩屬于常染色體顯性遺傳，設(shè)相關(guān)基因為A、a，則有酒窩為AA和Aa，無酒窩為aa，據(jù)此分析作答。A、結(jié)合題意可知，甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa，若兩者均為Aa，則生出的孩子基因型可能為aa，表現(xiàn)為無酒窩，A錯誤；

B、乙為無酒窩男性，基因型為aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，兩者結(jié)婚，生出的孩子基因型均為aa，表現(xiàn)為無酒窩，B正確；

C、乙為無酒窩男性，基因型為aa，丙為有酒窩女性，基因型為AA或Aa。兩者婚配，若女性基因型為AA，則生出的孩子均為有酒窩；若女性基因型為Aa，則生出的孩子有酒窩的概率為1/2，C錯誤；

D、甲為有酒窩男性，基因型為AA或Aa，丁為無酒窩女性，基因型為aa，生出一個無酒窩的男孩aa，則甲的基因型只能為Aa，是雜合子，D錯誤。

11．正確答案B。分析題意可知：A、a和B、b基因位于非同源染色體上，獨立遺傳，遵循自由組合定律。

A、分析題意可知，兩對等位基因獨立遺傳，故含a的花粉育性不影響B(tài)和b基因的遺傳，所以Bb自交，子一代中紅花植株B_：白花植株bb=3：1，A正確；

B、基因型為AaBb的親本產(chǎn)生的雌配子種類和比例為AB：Ab：aB：ab=1：1：1：1，由于含a的花粉50%可育，故雄配子種類及比例為AB：Ab：aB：ab=2：2：1：1，所以子一代中基因型為aabb的個體所占比例為1/4×1/6=1/24，B錯誤；

C、由于含a的花粉50%可育，50%不可育，故親本產(chǎn)生的可育雄配子是A+1/2a，不育雄配子為1/2a，由于Aa個體產(chǎn)生的A：a=1：1，故親本產(chǎn)生的可育雄配子數(shù)是不育雄配子的三倍，C正確；

D、兩對等位基因獨立遺傳，所以Bb自交，親本產(chǎn)生的含B的雄配子數(shù)和含b的雄配子數(shù)相等，D正確。

12．正確答案B。基因的自由組合定律的實質(zhì)是：位于非同源染色體上的非等位基因的分離或組合是互不干擾的；在減數(shù)分裂的過程中，同源染色體上的等位基因彼此分離的同時，非同源染色體上的非等位基因自由組合。

分析題意可知：n對等位基因獨立遺傳，即n對等位基因遵循自由組合定律。

A、每對等位基因測交后會出現(xiàn)2種表現(xiàn)型，故n對等位基因雜合的植株A的測交子代會出現(xiàn)2n種不同表現(xiàn)型的個體，A正確；

B、不管n有多大，植株A測交子代比為（1：1）n=1：1：1：1……（共2n個1），即不同表現(xiàn)型個體數(shù)目均相等，B錯誤；

C、植株A測交子代中n對基因均雜合的個體數(shù)為1/2n，純合子的個體數(shù)也是1/2n，兩者相等，C正確；

D、n≥2時，植株A的測交子代中純合子的個體數(shù)是1/2n，雜合子的個體數(shù)為1-（1/2n），故雜合子的個體數(shù)多于純合子的個體數(shù)，D正確。

13．正確答案D。考察基因、染色體基本關(guān)系。A．染色體是基因的主要載體，正確；B．復(fù)制的兩個基因隨DNA的半保留而復(fù)制，隨染色單體分開而分開。C．基因在染色體上呈線性排列，正確；D．非同源染色體自由組合，使得非同源染色體上的非等位基因自由組合，不是所有的非等位基因都能自由組合。

14．正確答案D。由題表可知，呈陽性反應(yīng)的個體紅細胞表面有相應(yīng)抗原，如個體1的A抗原抗體呈陽性，B抗原抗體也呈陽性，說明其紅細胞表面既有A抗原，又有B抗原，則個體1的基因型為IAIB。

A、個體5只含A抗原，個體6只含B抗原，而個體7既不含A抗原也不含B抗原，故個體5的基因型只能是IAi，個體6的基因型只能是IBi，A正確；

B、個體1既含A抗原又含B抗原，說明其基因型為IAIB。個體2只含A抗原，但個體5的基因型為IAi，所以個體2的基因型只能是IAi，B錯誤；

C、由表格分析可知，個體3只含B抗原，個體4既含A抗原又含B抗原，個體6的基因型只能是IBi，故個體3的基因型只能是IBi，個體4的基因型是IAIB，C錯誤；

D、個體5的基因型為IAi，個體6的基因型為IBi，故二者生的孩子基因型可能是IAi、IBi、IAIB、ii，D錯誤。

15．正確答案A。A．因為2n=4，如圖著絲粒分裂，該細胞處于有絲分裂后期，所以A錯；B．染色體①與染色體④為同源染色體，所以基因可以相同或者是等位基因，A或a，正確；C．若圖中的②表示X染色體，則③是其同源染色體，形態(tài)又不同，所以是表示Y染色體，正確；D．該細胞產(chǎn)生的子細胞中有2對同源染色體，正確。

16．正確答案C。分析題圖：圖甲中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：2，但染色體數(shù)為4，所以圖甲表示次級精母細胞的前期和中期細胞；圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：1，可表示間期或次級精母細胞的后期。

同源染色體，著絲點分裂，染色體移向細胞兩極，處于減數(shù)第二次分裂后期，為次級精母細胞。

A、表示次級精母細胞的前期和中期細胞，則甲時期細胞中不可能出現(xiàn)同源染色體兩兩配對的現(xiàn)象，A錯誤；

B、若圖表示減數(shù)分裂Ⅱ后期，則乙時期細胞中含有2條X染色體或2條Y染色體，B錯誤；

C、因為初級精母細胞的染色體發(fā)生片段交換，引起1個A和1個a發(fā)生互換，產(chǎn)生了AXD、aXD、AY、aY4種基因型的精細胞，C正確。

D、圖乙中染色體數(shù)目與核DNA分子數(shù)比為1：1，無染色單體數(shù)，D錯誤；

17．正確答案D。減數(shù)分裂過程：①細胞分裂前的間期：細胞進行DNA復(fù)制；②MI前期：同源染色體聯(lián)會，形成四分體，形成染色體、紡錘體，核仁核膜消失，同源染色體非姐妹染色單體可能會發(fā)生交叉互換；③MI中期：同源染色體著絲粒對稱排列在赤道板兩側(cè)；④MI后期：同源染色體分離，非同源染色體自由組合，移向細胞兩極；⑤MI末期：細胞一分為二，形成次級精母細胞或形成次級卵母細胞和第一極體；⑥MII前期：次級精母細胞形成紡錘體，染色體散亂排布；⑦MII中期：染色體著絲粒排在赤道板上；⑧MII后期：染色體著絲粒分離，姐妹染色單體移向兩極；⑨MII末期：細胞一分為二，次級精母細胞形成精細胞，次級卵母細胞形成卵細胞和第二極體。

A、若在初級卵母細胞進行減數(shù)第一次分裂后期時，某對同源染色體沒有分離，第一極體有24條染色體，次級卵母細胞有22條染色體，則會出現(xiàn)第二極體和卵細胞的染色體數(shù)目都為22，A錯誤；

B、人類的染色體2N=46，若第一極體的染色體數(shù)目為23，則次級卵母細胞染色體數(shù)目一定是23，如果次級卵母細胞在減數(shù)第二次分裂出現(xiàn)姐妹染色單體不分離、移向細胞同一極，則卵細胞染色體數(shù)目可能為22或24，B錯誤；

C、若減數(shù)分裂正常，由于之前的交叉互換有可能使同一條染色體上的姐妹染色單體攜帶等位基因，故第二極體X染色體有1個a基因，卵細胞中也可能是XA基因，則所生男孩可能不患病，C錯誤；

D、若減數(shù)分裂正常，且第一極體X染色體有2個A基因，不考慮基因突變，則次級卵母細胞中有兩個a基因，卵細胞中也會攜帶a基因，則所生男孩一定患病，D正確。

18．正確答案C。性別決定中有XY型及ZW型等，A同型性染色體決定雌性個體，異型性染色體決定雄性個體是說的XY型性別決定生物，ZW型則相反，所以A錯誤B．XY型性別決定的生物，Y染色體比X染色體小或大都由可能，B錯誤；C．決定性狀的基因位于性

染色體上，在遺傳上總和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象就叫做伴性遺傳，是教材上伴性遺傳的概念，決定性狀的基因若位于性染色體的同源區(qū)段上，在遺傳上也會和性別相關(guān)聯(lián)，也屬于伴性遺傳，正確；D．不是各種生物細胞中的染色體都可分為性染色體和常染色體，很多植物沒有性染色體，D錯誤。

19．A．正、反交實驗常被用于判斷有關(guān)基因所在的染色體類型，正確；B．反交的實驗結(jié)果說明這對控制眼色的基因不在常染色體上，正確；C．正、反交的子代中，雌性果蠅的基因型都是XAXa，正確；D．若正、反交的F1中雌、雄果蠅自由交配，其后代表現(xiàn)型的比例2：2：3：1

20．正確答案C。由題意可知，兩對等位基因位于非同源染色體上，遵循基因的自由組合定律。EeZDW×EeZdZd雜交，F(xiàn)1中白繭、油繭雌性（eeZdW）所占的比例為1/4×1×1/2=1/8，ABD錯誤，C正確。

二、非選擇題二、非選擇題（共60分）

21．（16分，每空2分）

（1）葉綠素含量 光合速率

呼吸速率 低于5klx光合曲線的斜率

（2）有機物（蔗糖） 葉

（3）下降 A

本題以遮陰條件下對花生植株的光合速率、光飽和點、補償點及葉綠素含量等的影響實驗為情境，考查了光合作用、呼吸作用、植物體內(nèi)的物質(zhì)變化和運輸，旨在考查學(xué)生的閱讀審題能力、實驗談及能力，以及科學(xué)思維科學(xué)探究的核心素養(yǎng)。實驗條件下，植物處于弱光條件，據(jù)表分析，植物的葉綠素含量上升、低于5klx光合曲線的斜率增大、光補償點和飽和點都下降，植物的光合產(chǎn)量都下降。

（1）從表中數(shù)據(jù)可以看出，遮陰一段時間后，花生植株的葉綠素含量在升高，提高了對光的吸收能力。光飽和點在下降，說明植株為適應(yīng)低光照強度條件，可在弱光條件下達到飽和點。光補償點也在降低，說明植物的光合作用下降的同時呼吸速率也在下降，以保證植物在較低的光強下就能達到凈光合大于0的積累效果。

低于5klx光合曲線的斜率體現(xiàn)弱光條件下與光合速率的提高幅度變化，在實驗范圍內(nèi)隨遮陰時間增長，光合速率提高幅度加快，故說明植物對弱光的利用效率變高。

（2）植物的光合產(chǎn)物主要是以有機物（蔗糖）形式儲存并提供給各個器官。結(jié)合表中數(shù)據(jù)看出，較長（4小時）遮陰處理下，整株植物的光合產(chǎn)量下降，但葉片的光合產(chǎn)量沒有明顯下降，從比例上看反而有所上升，說明植株優(yōu)先將光合產(chǎn)物分配給了葉。

（3）與對照組相比，遮陰處理的兩組光合產(chǎn)量有不同程度的下降。若將花生與其他高稈作物間種，則應(yīng)盡量減少其他作物對花生的遮陰時間，才能獲得較高花生產(chǎn)量。

22．（10分，每空2分）

（1）對母本甲的雌花花序進行套袋，待雌蕊成熟時，采集丁的成熟花粉，撒在甲的雌蕊柱頭上，再套上紙袋。

（2）1/4 bbTT、bbTt 1/4

（3）糯性植株上全為糯性籽粒，非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒

雌花花序由顯性基因B控制，雄花花序由顯性基因T控制，基因型bbtt個體為雌株、甲（雌雄同株）、乙（雌株）、丙（雌株）、丁（雄株），可推斷出甲的基因型為BBTT，乙、丙基因型可能為BBtt或bbtt，丁的基因型為bbTT。

（1）雜交育種的原理是基因重組，若甲為母本，丁為父本雜交，因為甲為雌雄同株異花植物，所以在花粉未成熟時需對甲植株雌花花序套袋隔離，等丁的花粉成熟后再通過人工授粉把丁的花粉傳到甲的雌蕊柱頭后，再套袋隔離。

（2）根據(jù)分析及題干信息“乙和丁雜交，F(xiàn)1全部表現(xiàn)為雌雄同株”，可知乙基因型為BBtt，丁的基因型為bbTT，F(xiàn)1基因型為BbTt，F(xiàn)1自交F2基因型及比例為9B＿T＿（雌雄同株）：3B＿tt（雌株）：3bbT＿（雄株）：1bbtt（雌株），故F2中雌株所占比例為1/4，雄株的基因型為bbTT、bbTt，雌株中與丙基因型相同的比例為1/4。

（3）假設(shè)糯和非糯這對相對性狀受A/a基因控制，因為兩種玉米均為雌雄同株植物，間行種植時，既有自交又有雜交。若糯性為顯性，基因型為AA，非糯基因型為aa，則糯性植株無論自交還是雜交，糯性植株上全為糯性籽粒，非糯植株雜交子代為糯性籽粒，自交子代為非糯籽粒，所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理，非糯為顯性時，非糯性植株上只有非糯籽粒，糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。

23．（16分，除特殊標注外，每空2分）

（1）常染色體隱性遺傳（1分） 伴X染色體隱性遺傳（1分）

（2）HhXTXt（1分） HHXTY或HhXTY（1分） 1/36 1/60000 3/5

（3）①24（1分）

③母親（1分） 減數(shù)第二次（減Ⅱ、MⅡ）

根據(jù)題意和遺傳系譜圖分析可知：Ⅰ-1和Ⅰ-2均無甲病，但他們有一個患甲病的女兒，即“無中生有為隱性，隱性看女病，女病男正非伴性”，說明甲為常染色體隱性遺傳病；Ⅰ-1和Ⅰ-2均無乙病，說明乙病為常染色體隱性遺傳病，又已知Ⅰ-3無乙病致病基因，說明乙病為伴X染色體隱性遺傳病。

（1）Ⅰ-1和Ⅰ-2都不患甲病，但他們有一個患甲病的女兒（Ⅱ-2），說明甲病是常染色體隱性遺傳病。由系譜圖可知患乙病的都是男性，所以乙病最可能的遺傳方式是伴X染色體隱性遺傳。

（2）①若Ⅰ-3無乙病致病基因，則乙病是伴X染色體隱性遺傳。所以Ⅰ-2的基因型為HhXTXt，Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HHXTY或2/3HhXTY。

②Ⅱ-6的基因型中為Hh的幾率是2/3，為XTXt的幾率是1/2，所以Ⅱ-5與Ⅱ-6結(jié)婚，則所生男孩患甲病的概率2/3×2/3×1/4=1/9，患乙病的概率1/2×1/2=1/4；因此同時患兩種遺傳病

的概率為1/9×1/4=1/36。

③Ⅱ-7為Hh的幾率是2/3，Ⅱ-8為Hh的幾率是10-4，則他們再生一個女兒患甲病的概率為2/3×10-4×1/4=1/60000。

④由于Ⅱ-5的基因型及概率為1/3HH或2/3Hh，與h基因攜帶者結(jié)婚，后代為hh的概率為2/3×1/4=1/6。Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6。所以表現(xiàn)型正常的兒子攜帶h基因的概率為3/6：（1-1/6）=3/5。

本題考查人類遺傳病類型的判斷，根據(jù)遺傳系譜圖推斷相關(guān)個體的基因型，對人類遺傳病后代的發(fā)病概率進行預(yù)測，本題的難點是：用分解組合法能簡化問題解決①②，③結(jié)合題干信息“在正常人群中Hh基因型頻率為10-4”進行計算，④注意審題是攜帶者占正常的比例。

（3）人類基因組計劃測定的是22+XY共24條染色體的堿基序列。

色盲是伴X染色體隱性遺傳病，表現(xiàn)型正常的夫婦生了一個患克氏綜合征并伴有色盲的男孩，則可判斷父親基因型XBY，母親基因型為XBXb，而患病兒子的基因型應(yīng)為XbXbY；

兒子的Y染色體來自父親，則兩個Xb來自母方，應(yīng)該是母親在減數(shù)第二次分裂時異常所致；

24．（18分，除特殊標注外每空2分）

（1）伴性遺傳

（2）a

（3）28 0或2

（4）DdZEZE

（5）實驗思路：讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體進行正反交實驗，得到F1，觀察并統(tǒng)計F1個體的表現(xiàn)型及比例。（4分）

預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若正反結(jié)果只出現(xiàn)一種性狀，則表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀，且控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上；

若正反交結(jié)果不同，則控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于Z染色體上，且F1中雄性個體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。（4分）

位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。性別決定是指雌雄異體的生物決定性別的方式。性別決定的方式常見的有XY型和ZW型兩種。

（1）位于性染色體上的基因控制的性狀在遺傳上總是和性別相關(guān)聯(lián)，這種現(xiàn)象叫作伴性遺傳。

（2）a與b基因都位于12號染色體上，位于同一對染色體上的基因不能發(fā)生自由組合。

（3）家蠶是二倍體生物（2n=56），正常情況下，雌家蠶的1個染色體組含有28條染色體，減數(shù)分裂Ⅱ后期的細胞中染色體著絲粒分裂，含有W染色體的條數(shù)為0或2。

（4）該只不抗?jié)夂瞬『谏坌杂仔Q與若干只基因型為ddZeW的雌蠶成蟲交配，產(chǎn)生的F1幼蠶全部為黑色，說明該雄性關(guān)于該性狀的基因型為ZEZE。且F1中不抗?jié)夂瞬∨c抗?jié)夂瞬€體的比例為1：1，說明該雄性關(guān)于該性狀的基因型為Dd，綜上分析雄性幼蠶的基因型是DdZEZE。

（5）需要通過實驗來探究控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上還是Z染色體上（不考慮Z、W同源區(qū)段），但由于不知道顯隱關(guān)系，可以利用正反交實驗來探究。

實驗思路：讓純合的有鱗毛和無鱗毛的家蠶蛾雌、雄個體進行正反交實驗，得到F1，觀察并統(tǒng)計F1個體的表現(xiàn)型及比例（假設(shè)相關(guān)基因為A和a）。

預(yù)期結(jié)果及結(jié)論：若控制有鱗毛和無鱗毛的基因是位于常染色體上，正反交分別為AA×aa、aa×AA，其子一代基因型都為Aa，只出現(xiàn)一種性狀，且子一代表現(xiàn)出來的性狀為顯性性狀；若有鱗毛和無鱗毛的基因是位于Z染色體上，正反交分別為ZAZA×ZaW（后代雌雄全為顯性性狀）、ZaZa×ZAW（后代雄全為顯性性狀，雌性全為隱性性狀），則正反交結(jié)果不同，且F1中雄性個體表現(xiàn)出的性狀為顯性性狀。