孟買血（人類罕見血型）

孟買血（人類罕見血型）

孟買血 （人類罕見血型） 次瀏覽 | 2022.09.23 13:00:38 更新 來源 ：互聯(lián)網(wǎng) 精選百科 本文由作者推薦 孟買血人類罕見血型

孟買血型屬人類罕見血型，因1952年在印度孟買市首次發(fā)現(xiàn)而得名。該血紅細(xì)胞上無A、B、H抗原，血清中除有抗A和抗B抗體外，還有抗H抗體。

中文名

孟買型血型

外文名

Hh/Bombay?antigen?system

學(xué)名

Hh血型

概率

十幾萬分之一

發(fā)現(xiàn)時(shí)間

1952年

血型系統(tǒng)

Hh血型系統(tǒng)或Hh抗原系統(tǒng)，又稱孟買血型系統(tǒng)（英語：Hh/Bombay?antigen?system），是根據(jù)紅細(xì)胞表面是否存在H抗原而對(duì)血液分型的人類血型系統(tǒng)。Hh血型系統(tǒng)是人類最重要的血型系統(tǒng)——ABO血型系統(tǒng)的基礎(chǔ)。

H抗原

H抗原是一種糖脂，基本分子結(jié)構(gòu)是以糖苷鍵與多肽鏈骨架結(jié)合的四糖鏈，即β-D-半乳糖、β-D-N-乙醯葡萄糖胺、β-D-半乳糖以及在β-D-半乳糖2-位連接的抗原決定簇α-L-巖藻糖。決定H抗原的FUT1基因在19號(hào)染色體上，長(zhǎng)度超過5000個(gè)堿基對(duì)，包括3個(gè)外顯子。FUT1基因有兩個(gè)等位基因H和h，H等位基因編碼巖藻糖轉(zhuǎn)移酶，使巖藻糖與糖鏈末端的半乳糖相連，形成H抗原。而h等位基因無法編碼具有活性的巖藻糖轉(zhuǎn)移酶。hh純合子個(gè)體在人類中非常罕見，形成所謂「孟買血型」。

而ABO血型分型的根據(jù)——A、B抗原（A型血含有A抗原，B型血含有B抗原，AB型血含有A、B兩種抗原）在體內(nèi)的合成都以H抗原為前體，O型血無A、B兩種抗原，其抗原為H抗原。

血型分析

基因型為hh的個(gè)體具有一種非常罕見的血型，最早由Y.?M.?Bhende于1952年在印度孟買發(fā)現(xiàn)，故亦稱孟買血型。孟買血型的人體內(nèi)沒有H抗原，無論其是否擁有A、B血型的等位基因，A抗原或B抗原都無法合成。他們不能接受任何ABO血型的血液，因?yàn)檫@些血液中至少含有A、B、H抗原中的一種，對(duì)他們來說均為外源抗原，從而引起免疫反應(yīng)。

因此，他們只能接受其他孟買血型個(gè)體的輸血。由于孟買血型非常罕見，一般血庫都沒有這種血液儲(chǔ)備。預(yù)計(jì)進(jìn)行輸血（如手術(shù)）的孟買血型病人往往預(yù)先儲(chǔ)存自身血液，即自身儲(chǔ)血。

一般的ABO血型檢測(cè)并不能測(cè)出孟買血型，而被誤認(rèn)為是O型。若未經(jīng)進(jìn)一步詳查，冒然輸入O型血，則會(huì)引起輸血事故。

遺傳性

FUT1基因的H等位基因?qū)是完全顯性，只有兩條染色體都帶有h的個(gè)體才可能表現(xiàn)孟買血型。孟買血型的個(gè)體無論ABO基因型如何，均無A、B抗原，從而類似「O型」。但其ABO基因型可以遺傳到下一代，如果下一代的FUT1基因型不是hh，ABO基因型就可以正常表現(xiàn)。

第一代，一孟買血型男性（FUT1基因型hh，表現(xiàn)為O型）與B血型女性（FUT1基因型Hh）婚配，其子（由於FUT1基因型為hh，表現(xiàn)為O型，但攜帶B等位基因）與一名A型女性婚配，一名兒子表現(xiàn)為AB血型。

參考資料