化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室環(huán)境管理制度

第一篇：化驗(yàn)室環(huán)境管祝愿母校 勵(lì)志電視劇排行榜前十名 理制度

班組環(huán)境管理制度

1、“三廢”處理

1.1廢氣

（1）產(chǎn)生少量有毒氣體的實(shí)驗(yàn)應(yīng)在通風(fēng)櫥內(nèi)進(jìn)行，通過(guò)排風(fēng)設(shè)備

將少量毒氣排到室外；

（2）產(chǎn)生大量有毒氣體的實(shí)驗(yàn)必須具備吸收或處理裝置。

1.2廢液

（1）對(duì)于廢酸液，可先用耐酸塑料網(wǎng)紗或玻璃纖維過(guò)濾，然后加

堿中和，調(diào)PH值至6-8后可排出，少量廢渣埋于地下。

（2）對(duì)于劇毒廢液，必須采取相應(yīng)的措施，消除毒害作用后再進(jìn)

行處理。

（3）實(shí)驗(yàn)室內(nèi)大量使用冷凝用水，無(wú)污染可直接排放。

（4）洗刷用，污染不大，可排入下水道。

（5）酸、堿、鹽水溶液用后均倒入酸、堿鹽污水桶、經(jīng)中和后排

入下水道。

（6）有機(jī)溶劑回收于有機(jī)污桶內(nèi)，采用蒸餾、精餾等分離辦法回

收。

（7）重金屬離子沉淀法等集中處理。

1.3廢渣

（1）少量有毒的廢渣應(yīng)埋于地下固定地點(diǎn)。

（2）每班的煤漿廢液，由本班班組集中放置到制漿工段廢渣處理

地

點(diǎn)。

2、分析室的地面。操作臺(tái)應(yīng)經(jīng)常打掃擦拭保持無(wú)灰塵，實(shí)驗(yàn)臺(tái)抽

屜內(nèi)試劑架通風(fēng)櫥要擺放整齊有序。

3、所有的藥品要標(biāo)簽清楚，存放整齊，各種玻璃儀器使用后清洗

干凈放回原處擺放整齊。

4、有蓋垃圾桶應(yīng)常清除消毒以保環(huán)境清潔。

5、凡有毒性或易燃之垃圾廢物，均應(yīng)特別處理，以防火災(zāi)或有害

人體健康。

6、窗面及照明器具透光部份均須保持清潔。

7、保持所有走廊、樓梯通減肥勵(lì)志的話 行無(wú)阻。

8、養(yǎng)成人員隨時(shí)拾撿地上雜物的良好習(xí)慣，以確保工作場(chǎng)所清潔。

9、垃圾或廢物不得堆積中考備考 于操作地區(qū)或辦公室內(nèi)。

第二篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度】

1目的確保化驗(yàn)室環(huán)境符合檢測(cè)要求，檢驗(yàn)工作順利進(jìn)行，檢驗(yàn)結(jié)

果真實(shí)可靠。

2適用范圍

適用于公司化驗(yàn)室檢驗(yàn)工作。

3化驗(yàn)室工作職責(zé)3、1執(zhí)行質(zhì)檢科規(guī)定，對(duì)原料、出廠產(chǎn)品樣品

進(jìn)行檢驗(yàn)，出具檢驗(yàn)數(shù)據(jù)，對(duì)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

3、2檢驗(yàn)過(guò)程中，認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫各項(xiàng)記錄，嚴(yán)格按照檢驗(yàn)規(guī)程檢

驗(yàn)，不得有漏檢、錯(cuò)檢等現(xiàn)象。

3、3定期維護(hù)保養(yǎng)試驗(yàn)設(shè)備儀器，保持設(shè)備儀器的靈敏性和準(zhǔn)確

性。

4化驗(yàn)室環(huán)境要求4、1化驗(yàn)室內(nèi)外要保持清潔衛(wèi)生，儀器、設(shè)備

擺放整齊、保持清潔。

4、2化驗(yàn)室工作人員上班前要打掃室內(nèi)衛(wèi)生，做到無(wú)積灰、無(wú)垃

圾。

4、3化驗(yàn)室工作人人體模特圖片 員進(jìn)入化驗(yàn)室要換工作服，不得在化驗(yàn)室擺放

私人雜物。

4、4化驗(yàn)室工作臺(tái)人員每日早上九點(diǎn)記錄化驗(yàn)室環(huán)境條件，填寫

《化驗(yàn)室環(huán)境條件記錄》，確保環(huán)境條件符合試驗(yàn)設(shè)備、儀器的環(huán)境

要求。

5試驗(yàn)設(shè)備、儀器的管理5、1試驗(yàn)設(shè)備、儀器必須是經(jīng)培訓(xùn)合格

并取得操作證的人員方可使用。

5、2試驗(yàn)設(shè)備、儀器的使用必須嚴(yán)格按照操作規(guī)程進(jìn)行，使用完

畢要對(duì)設(shè)備儀器進(jìn)行清潔、整理。

5、3試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期送檢或校準(zhǔn)，執(zhí)行公司《檢測(cè)計(jì)量設(shè)

備管理制度》，經(jīng)典日語(yǔ)歌 嚴(yán)禁使用檢定不合格或超過(guò)檢定周期的試驗(yàn)設(shè)備、儀

器。

5、4試驗(yàn)設(shè)備、儀器應(yīng)定期維護(hù)保養(yǎng)，保持設(shè)備儀器的靈敏性和

準(zhǔn)確性。

6檢驗(yàn)工作程序6、1需要進(jìn)行檢驗(yàn)的產(chǎn)品，由質(zhì)檢科或質(zhì)檢科指

定的檢驗(yàn)員負(fù)責(zé)抽樣，樣品數(shù)量、外觀及代表性要符合標(biāo)準(zhǔn)中相應(yīng)要

求，化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)對(duì)樣品進(jìn)行編號(hào)登記。

6、2化驗(yàn)室工作人員根據(jù)要求檢驗(yàn)項(xiàng)目及相關(guān)檢驗(yàn)規(guī)程，對(duì)所送

樣品進(jìn)行檢驗(yàn)。

6、3檢驗(yàn)員嚴(yán)格按檢驗(yàn)規(guī)程操作，確保檢驗(yàn)過(guò)程符合要求，檢驗(yàn)

結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

6、4化驗(yàn)室工作人員應(yīng)認(rèn)真據(jù)實(shí)填寫檢驗(yàn)原始記錄。

6、5檢驗(yàn)工作完成后，工作人員應(yīng)及時(shí)整理檢測(cè)數(shù)據(jù)，編制檢驗(yàn)

報(bào)告。

6、6檢驗(yàn)報(bào)告由化驗(yàn)室工作人員出具并由授權(quán)人員批準(zhǔn)。

6、7檢驗(yàn)樣品由化驗(yàn)室負(fù)責(zé)標(biāo)識(shí)保存，保存期限不少于三個(gè)月。

6、8檢驗(yàn)形成的各種記錄由化驗(yàn)室工作人員負(fù)責(zé)保存，定期歸檔。

第三篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

一、化驗(yàn)室的工作范圍：

1、負(fù)責(zé)進(jìn)廠原材料的質(zhì)量分析。

2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品銷售前的質(zhì)量檢測(cè)分析。

3、負(fù)責(zé)生產(chǎn)過(guò)程的相關(guān)操作指標(biāo)的監(jiān)督分析。

4、負(fù)責(zé)生產(chǎn)中間產(chǎn)品的質(zhì)量檢測(cè)分析

5、完成上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)臨時(shí)交代的化驗(yàn)分析任務(wù)。

二、化驗(yàn)室工作人員工作質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)：

1、上班勞保用品穿戴整齊、整潔，操作場(chǎng)所用具擺放整齊規(guī)范。

2、各種分析數(shù)據(jù)記錄整潔、齊全。原始數(shù)據(jù)保留完整。

3、各種分析數(shù)據(jù)誤差均在相關(guān)行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi)。

4、按時(shí)、按量對(duì)生產(chǎn)過(guò)程指標(biāo)進(jìn)行取樣分析，及時(shí)向操作崗位反

饋所測(cè)試的數(shù)據(jù)，便于生產(chǎn)崗位操作參考。

5、及時(shí)對(duì)所取得的樣品進(jìn)行分析，記錄在檔。

6、分析報(bào)告單填寫規(guī)范、數(shù)據(jù)清楚。

7、嚴(yán)格按操作流程和技術(shù)規(guī)范（標(biāo)準(zhǔn)）進(jìn)行分析。

8、對(duì)自己分析數(shù)據(jù)的真實(shí)性、準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

9、在工作中嚴(yán)格遵守本崗位的勞動(dòng)和工藝紀(jì)律。

10、經(jīng)常總結(jié)工作實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)和進(jìn)行技術(shù)提高學(xué)習(xí)。

11、工作中做到誠(chéng)懇、禮貌待人。有問(wèn)題及時(shí)向上級(jí)反映。

12、分析數(shù)據(jù)準(zhǔn)確率≥99.5%。

13、設(shè)備完好率≥99.9

14、藥品保管率≥99.9%。

15、安全事故率0。

三、化驗(yàn)室主任職責(zé)

1、負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)員的數(shù)據(jù)進(jìn)行審核工作。

2、負(fù)責(zé)對(duì)化驗(yàn)室上報(bào)公司各部門報(bào)表的審核工作。

3、負(fù)責(zé)化驗(yàn)員的技術(shù)培訓(xùn)工作。

4、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的日常管理工作。

5、負(fù)責(zé)化驗(yàn)室的安全管理工作，是化驗(yàn)室的第一安全負(fù)責(zé)人。

6、負(fù)責(zé)編寫本單位的技術(shù)操作標(biāo)準(zhǔn)。

7、遵守公司的各項(xiàng)規(guī)定。

8、做好本單位的各項(xiàng)節(jié)能降耗管理工作。

9、經(jīng)常校正各種儀器的準(zhǔn)確性。

10、不得

四、化驗(yàn)員職責(zé)

1、負(fù)責(zé)對(duì)原料、產(chǎn)品質(zhì)量進(jìn)行檢測(cè)。

2、負(fù)責(zé)對(duì)生產(chǎn)過(guò)程中的指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)，及時(shí)把檢測(cè)的數(shù)據(jù)反饋到

操作崗位。出現(xiàn)指標(biāo)異常現(xiàn)象及時(shí)告知相關(guān)崗位人員和當(dāng)班班長(zhǎng)。

3、負(fù)責(zé)完成上級(jí)臨時(shí)交代的化驗(yàn)分析任務(wù)。

4、嚴(yán)格按操作規(guī)程和相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行項(xiàng)目分析工作。

5、認(rèn)真如實(shí)的記錄分析數(shù)據(jù)，保持記錄的整潔和完好。

6、對(duì)用后的分析用具及時(shí)清洗和干燥備用。

7、保持工作環(huán)境和儀器、器具的整潔和完好。

8、經(jīng)常進(jìn)行工作經(jīng)驗(yàn)總結(jié)和參加操作技能提高的培訓(xùn)學(xué)習(xí)。

9、遵守公司的各項(xiàng)規(guī)定。

10、做好各項(xiàng)節(jié)能降耗工作。

11、做好本崗位的各項(xiàng)安全工作

12、做好與取取樣員之間的樣品交接簽字程序工作。

五、化驗(yàn)室績(jī)效考核

1、檢驗(yàn)要求規(guī)范（從試樣制備、縮分到化驗(yàn)到結(jié)果報(bào)出整套過(guò)

程）。硫酸產(chǎn)品：出廠檢驗(yàn)報(bào)告中結(jié)果與客戶反饋結(jié)果超差，仲裁結(jié)

果又與客戶一致時(shí)，罰責(zé)任人50－100分；

2、出廠產(chǎn)品的檢驗(yàn)報(bào)告漏報(bào)、錯(cuò)報(bào)，一次罰責(zé)任人50分；

3、工藝檢驗(yàn)中的異常數(shù)據(jù)要及時(shí)復(fù)查匯報(bào)，不報(bào)一次罰責(zé)任人

50分；

4、車間中控所用藥劑供應(yīng)要及時(shí)、準(zhǔn)確，失誤一次罰責(zé)任人50

分，造成損失罰責(zé)任人50－100分；

5、車間化驗(yàn)員取樣數(shù)據(jù)報(bào)告單，綜合質(zhì)檢部、不報(bào)、不記一次罰

責(zé)任人20分。

6、購(gòu)進(jìn)礦、外賣渣數(shù)據(jù)報(bào)綜合質(zhì)檢部質(zhì)檢員處。

7、對(duì)每個(gè)化驗(yàn)數(shù)據(jù)不得有誤，如發(fā)現(xiàn)一次罰50分。我們這個(gè)班作文

8、對(duì)化驗(yàn)藥劑做到定期校對(duì)，如有失效不準(zhǔn)、影響生產(chǎn)的一次罰

責(zé)任人50分。

9、化驗(yàn)室要及時(shí)傳達(dá)化驗(yàn)檢測(cè)出的指標(biāo)，傳達(dá)不及時(shí)每次罰責(zé)任

人5分。

10、脫崗、缺崗一次罰責(zé)任人50分。

11、在崗期間按時(shí)、按頻率對(duì)所檢測(cè)的項(xiàng)目進(jìn)行檢測(cè)；不得提前

（或延后）檢測(cè)時(shí)間和減少分析頻率。違反此規(guī)定發(fā)現(xiàn)一次罰責(zé)任人

50-100分。

12、不得擅自對(duì)外進(jìn)行項(xiàng)目分析工作，違反一次罰責(zé)任人20分。

13、中間產(chǎn)品（或監(jiān)測(cè)參數(shù)）取樣必須親自取樣(若特殊部位不能

親自取樣，但必須在現(xiàn)場(chǎng))。違反此條，罰責(zé)任人一次20分。

14、嚴(yán)格按照公司規(guī)定填寫分析報(bào)告單和送分析報(bào)告單。

15、嚴(yán)格按照取樣要求進(jìn)行取樣，在相關(guān)崗位取樣時(shí)，要在相關(guān)

崗位記錄表上簽到（取樣時(shí)間）。

16、保管好原始分析記錄，不得丟失。丟失一次扣20分。

六、化驗(yàn)室取樣規(guī)定：

1、入爐礦取樣，應(yīng)保持在爐前運(yùn)輸機(jī)運(yùn)行時(shí)，取樣時(shí)間不少于2

分鐘，且是間斷取樣。

2、燒出渣取樣，應(yīng)保持在排渣皮帶運(yùn)輸機(jī)運(yùn)行時(shí)，取樣時(shí)間不少

于2分鐘，且是間斷取樣。渣為紅色時(shí)暫不取樣，待渣色正常后再取

樣。

3、燒出渣取綜合樣時(shí)，應(yīng)在渣堆四周取不少于4個(gè)點(diǎn)的樣。

4、原料車間預(yù)混料取樣，應(yīng)在渣堆四周取不少于6個(gè)點(diǎn)的樣。

5、取氣樣、水樣時(shí)，如果不是連續(xù)流動(dòng)的樣，取樣前必須先排放

15-20秒再取樣。

七、化驗(yàn)室報(bào)告單填寫（送報(bào)告單）規(guī)定：

1、按取樣員送樣的編號(hào)填寫分析報(bào)告單，填好后送至綜合質(zhì)檢部

質(zhì)檢員處。

2、凡取樣員送樣的化驗(yàn)分析報(bào)告單，只送綜合質(zhì)檢部，不需送其

他部門。

3、凡由化驗(yàn)員取樣的分析報(bào)告單，送綜合質(zhì)檢部。

八、化驗(yàn)室工作流程：

1、車間取樣（化驗(yàn)員）→樣品檢測(cè)（化驗(yàn)員）→填寫化驗(yàn)報(bào)告單

（化驗(yàn)員）→電話告知生產(chǎn)崗位。

2、已編號(hào)的樣品（抽樣員）→化驗(yàn)員（簽字接樣）→總的來(lái)說(shuō) 樣品分析

（化驗(yàn)員）→化驗(yàn)分析報(bào)告單（按送樣編號(hào)由化驗(yàn)員填寫）→綜合質(zhì)

檢部質(zhì)檢員。

3、所有化驗(yàn)分析報(bào)告單（化驗(yàn)室）→綜合質(zhì)檢部質(zhì)檢員。

綜合質(zhì)檢部

2013年4月26日

第四篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

一、守則

1、嚴(yán)格遵守勞動(dòng)紀(jì)律和本廠、室的規(guī)章制度，堅(jiān)持文明工作態(tài)度，

搞好每項(xiàng)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)工作。

2、無(wú)特殊情況必須服從領(lǐng)導(dǎo)的工作安排，搞好室內(nèi)外協(xié)作。

3、經(jīng)常保持化驗(yàn)室的安靜、整潔，創(chuàng)造良好的工作環(huán)境。

4、熟練掌握各種實(shí)驗(yàn)方法，正確使用試驗(yàn)儀器、設(shè)備。細(xì)致觀察

試驗(yàn)現(xiàn)象，做好清楚詳細(xì)的試驗(yàn)記錄。及時(shí)分析、整理試驗(yàn)數(shù)據(jù)，保

證試驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確及時(shí)。

5、試驗(yàn)記錄要真實(shí)、齊全、清楚、整潔、規(guī)格化。

6、做好儀器設(shè)備的維護(hù)，保養(yǎng)工作，室內(nèi)一切施設(shè)小心使用，不

得隨意拆卸或損壞，保持化驗(yàn)室內(nèi)的清潔衛(wèi)生。

二、化驗(yàn)室安全操作規(guī)程

1、西游記精彩語(yǔ)句 化驗(yàn)人員在工作中必須正確穿戴使用安全勞保用品和用具，每

天下班前，要由專人檢查室內(nèi)門窗、電爐、藥品、試劑等都妥當(dāng)時(shí)。

必須將門鎖好才能下班。

2、使用電熱儀器時(shí)不得超過(guò)8小時(shí)，在無(wú)人照顧看管的情況下，

不準(zhǔn)將電熱儀器合閘使用，室內(nèi)所有電器、設(shè)備都必須有完好接地或

安全接零。

3、使用腐蝕性化學(xué)用品時(shí)，必須戴橡膠手套，戴防護(hù)眼鏡，手套

應(yīng)先吹氣檢查看是否有孔或破裂，有損壞則不能用。

4、使用洗瓶要認(rèn)定自己專用，手上沾過(guò)藥品時(shí)要用冷水沖洗，不

能用含揮發(fā)的、有機(jī)物多的洗。

5、化學(xué)藥品如流在地上、桌上或儀器上時(shí)，應(yīng)立即清洗干凈，有

些藥品必須先中和或沖淡才能清洗。

6、如實(shí)驗(yàn)人員手上有破損皮膚時(shí)，嚴(yán)禁做有毒物質(zhì)的實(shí)驗(yàn)，使用

玻璃儀器時(shí)，必須仔細(xì)檢查儀器有無(wú)破損，玻璃管器鋒利邊口，必須

用火平光才可使用。

7、使用移液管時(shí)，對(duì)揮發(fā)性、刺激性液體不可用口吸，只能用帶

膠頭的吸液管或滴定管吸取，滴定管用完后，必須將管內(nèi)液體全部倒

盡，里面裝上餾水，上端套一小試管。

8、堿溶液應(yīng)放在玻璃塞的磨口瓶中，更不能存放在酸滴定管中，

堿溶液玻璃儀器不能在火焰上或電驢上直接加熱。

9、不得用吸液管、量瓶取溫度高的液體，熱的藥液體也不可直接

倒入藥瓶中。

10、配制溶液時(shí)應(yīng)在燒杯內(nèi)進(jìn)行，同時(shí)不斷均勻攪拌，切勿把被

溶解物放入瓶?jī)?nèi)直接加水溶解，防止在溶解時(shí)產(chǎn)生冷熱不均造成器皿

碎裂。

11、化學(xué)藥品因由專人保管，應(yīng)有專門的房間和柜子，取后應(yīng)隨

時(shí)加鎖，一切酸、氨、氧化劑和還原劑和其他容易起化學(xué)反應(yīng)的化學(xué)

藥品。不得靠近儲(chǔ)藏在一起。

12、對(duì)各種裝有化學(xué)藥品的甁、罐、桶，各種容器都必須有明顯

的標(biāo)簽，標(biāo)明里面的物質(zhì)。

13、各種有毒或可燃的化學(xué)藥品。不能放在化驗(yàn)架上，應(yīng)放入專

用柜。裝有腐蝕性化學(xué)藥品的甁、液器不得放在高架上，在打開(kāi)瓶子

時(shí)，必須小心，要戴防護(hù)眼鏡和手套。

14、各種實(shí)驗(yàn)用藥品，必須附有標(biāo)簽，標(biāo)明各個(gè)藥品的名稱、濃

度、配制日期及配置人姓名，各標(biāo)準(zhǔn)溶液，按日期進(jìn)行標(biāo)定，并應(yīng)有

專人負(fù)責(zé)管理，粉末狀物品不可直接倒取，應(yīng)用匙取出使用。

15、配制酸液時(shí)，必須穿戴好勞動(dòng)防護(hù)用品，用耐酸膠皮圍裙，

膠皮手套，防護(hù)眼鏡，褲腳應(yīng)放在防酸靴內(nèi)，配置時(shí)必須是酸加于水，

切不可水加于酸。

16、有些活性金屬細(xì)粉，在與氧化劑和其他物質(zhì)混合時(shí)，也會(huì)造

成燃燒和爆炸，因此在混合前必須慎重考慮是否安全。

17、在使用天枰時(shí)，不可將物品直接放在天枰秤上，所稱藥物和

砝碼都不能直接與手接觸，揮發(fā)物質(zhì)及水都要放在密閉器內(nèi)稱量。

18、烤箱阻礙使用前要檢查電氣、接地是否完好，把濕釋調(diào)節(jié)旋

調(diào)到需要的位置，不可超過(guò)安全溫度，烤箱內(nèi)不可烤各種食物或生產(chǎn)

化驗(yàn)用的東西。

19、實(shí)驗(yàn)室應(yīng)具備一定的消防器材。實(shí)驗(yàn)室人員要具備一定的消

防知識(shí)。

20、在使用壓力機(jī)，拉伸機(jī)時(shí)，必須戴防護(hù)眼鏡。

21、非化驗(yàn)室人員嚴(yán)禁動(dòng)用各種藥品設(shè)備，兒童不得帶到化驗(yàn)室。

三、生產(chǎn)檢驗(yàn)和產(chǎn)品檢驗(yàn)

1、在組織生產(chǎn)之前，必須對(duì)原材料和產(chǎn)品進(jìn)行全面的性能試驗(yàn)，

確實(shí)符合本規(guī)程的規(guī)定。方可進(jìn)行大量生產(chǎn)。

2、生產(chǎn)所用原材料檢驗(yàn)：

①石灰：必須每個(gè)班進(jìn)行2—3次測(cè)定其消濕、銷速、含鈣量。每

進(jìn)一車石灰作一個(gè)批次，檢測(cè)其溫度、速度、含鈣量。

②粉煤灰：每天所進(jìn)的粉煤灰作一個(gè)批次，每個(gè)批次必須測(cè)試放

射性、含硅量燒失量、含水率、鈣、鐵、三氧化二鋁、三氧化二鐵、

氧化鎂。

③黃沙：每進(jìn)一次黃沙作為一個(gè)批次，每個(gè)批次必須測(cè)試含硅量，

含泥量，比重達(dá)不到要求不入庫(kù)。

④石膏：每車作為一個(gè)批次，檢測(cè)含硫量，五氧化二磷、結(jié)晶水。

以上原料經(jīng)檢測(cè)合格后出具檢測(cè)報(bào)告單交工藝主管進(jìn)行生產(chǎn)配料，

組織生產(chǎn)，如原材料品種、配合比或生產(chǎn)工藝與本規(guī)程不一致，生產(chǎn)

部門必須會(huì)同工藝部門、化驗(yàn)部門進(jìn)行砌塊的物理力學(xué)性能和耐久試

驗(yàn)研究，證實(shí)其性能確屬良好，經(jīng)上級(jí)領(lǐng)導(dǎo)同意后方可投入生產(chǎn)。

3、對(duì)工藝過(guò)程的各階段，應(yīng)作以下方面的檢查和記錄

①每天抽檢2---3次料漿、含水率、細(xì)度、比重，如發(fā)現(xiàn)不合格，

杜絕抽漿使用。

②精確每天粉煤灰、黃沙的含水率和使用量。

4、材料配合比和生產(chǎn)工藝相同時(shí)，每班次最少做一組試塊進(jìn)行抗

壓強(qiáng)度、干容重、含水率試驗(yàn)。

5、砌塊應(yīng)按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)逐塊檢查外觀及幾何尺寸，將各班成品率如

實(shí)記錄與計(jì)算。報(bào)有關(guān)部門。如發(fā)現(xiàn)不合格品杜絕入庫(kù)。

第五篇：化驗(yàn)室管理制度

化驗(yàn)室管理制度

一、日常工作管理規(guī)定

1、嚴(yán)格執(zhí)行公司管理制度。

2、上班時(shí)間不脫崗、串崗、離崗、睡崗，上班時(shí)間不大聲喧嘩、

打鬧、聊天、吃零食，不做與工作無(wú)關(guān)的事。

3、有事者提前上報(bào)，不得集中休班，化驗(yàn)員應(yīng)服從安排，自覺(jué)協(xié)

調(diào)，不得曠工。

4、按說(shuō)明書進(jìn)行儀器操作，小心謹(jǐn)慎，避免損傷儀器；儀器使用

過(guò)程或操作完畢，要及時(shí)清洗干凈，擺放合理，恢復(fù)其使用前的初始

狀態(tài)，并檢查是否完好，不得影響下次實(shí)驗(yàn)使用。

5、對(duì)常用藥品和玻璃器皿，存放整齊，標(biāo)簽要清晰，儀器發(fā)生故

障或損壞等事故立即報(bào)告。

6、熟悉化驗(yàn)操作規(guī)程，嚴(yán)格按要求操作，確保化驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確、真

實(shí)、無(wú)遺漏。

7、工作安排合理，實(shí)驗(yàn)過(guò)程準(zhǔn)確迅速，不丟三落四，工作效率高。

8、工作現(xiàn)場(chǎng)的衛(wèi)生良好，所用物品及時(shí)擺放整齊，按要求處理廢

物廢液。

9、規(guī)范操作，嚴(yán)格遵守化驗(yàn)室安全管理規(guī)程。

10、愛(ài)護(hù)儀器設(shè)備，節(jié)約水、電、化學(xué)藥品、實(shí)驗(yàn)用品，杜絕浪

費(fèi)。

11、發(fā)現(xiàn)結(jié)果異常或不合格應(yīng)及時(shí)復(fù)核并復(fù)測(cè)，不耽誤化驗(yàn)數(shù)據(jù)

的傳遞。

12、當(dāng)值人員對(duì)不能確定數(shù)據(jù)復(fù)核清楚方可交接班，不能將不可

靠的數(shù)據(jù)報(bào)出或填寫在檢驗(yàn)報(bào)告上。

13、當(dāng)值交班前，要把衛(wèi)生徹底打掃干凈（門窗、地面、玻璃儀

器、實(shí)驗(yàn)用具、實(shí)驗(yàn)臺(tái)、儀器等）、物品擺放整齊，由接班人員檢查

合格后方可離開(kāi)。

14.按時(shí)交接班，下班無(wú)人接班時(shí)，上班者不準(zhǔn)下班。

15.交接班時(shí)，交班人員要主動(dòng)介紹本班工作的情況，同時(shí)詳細(xì)說(shuō)

明本班的工作有無(wú)異常想象，并在交接班記錄上加以注明。接班人員

要認(rèn)真仔細(xì)檢查設(shè)備、儀器的使用情況，確認(rèn)無(wú)問(wèn)題，簽字接班。

16.夜班特別要注意防火安全，去車間采樣時(shí)要鎖好門，熄滅明火，

嚴(yán)禁外人進(jìn)入化驗(yàn)室。

二、分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄是化驗(yàn)室重要的需要保存的資料，一般過(guò)程控制分析原

始記錄保留一年，原材料及成品分析原始記錄保留三年。對(duì)原始記錄

要求如下：

1.要用圓珠筆或中型筆在實(shí)驗(yàn)的同時(shí)記錄在化學(xué)檢驗(yàn)原始記錄本

上，不應(yīng)事后抄在本上。

2.要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件儀器、試劑、數(shù)據(jù)及操作

人員。3.采用法定計(jì)量單位。數(shù)據(jù)應(yīng)按測(cè)量?jī)x器的有效讀數(shù)位記錄，

發(fā)現(xiàn)觀測(cè)失誤應(yīng)注明。

4.更改記錯(cuò)數(shù)據(jù)的方法為在原數(shù)據(jù)上劃一條橫線表示消去，在旁

邊另寫更正數(shù)據(jù)。

5.數(shù)據(jù)整理：要用清晰的格式把大量數(shù)據(jù)表達(dá)出來(lái)，必須保持原

始數(shù)據(jù)應(yīng)有的信息。

三、化驗(yàn)室采樣、留樣管理制度

為了保證分析數(shù)據(jù)、樣品的準(zhǔn)確性和具有可追溯性，便于抽查、

復(fù)查，滿足監(jiān)督管理要求、分清質(zhì)量責(zé)任，特制定本管理制度。采樣

管理要求：

1、采樣人員要嚴(yán)格按規(guī)定實(shí)施取樣操作，保證所取的樣品具有代

表性和真實(shí)性。

2、取樣前，根據(jù)物料性質(zhì)準(zhǔn)備取樣工具和相應(yīng)的盛器

3、取樣完畢后，做好現(xiàn)場(chǎng)取樣記錄，貼好樣品標(biāo)簽，標(biāo)簽內(nèi)容包

括：樣品名稱、來(lái)源、采樣日期和時(shí)間、采樣者等。

4)采得樣品應(yīng)立即進(jìn)行分析或封存，以防變質(zhì)和污染。

3、留樣管理要求：

1）實(shí)驗(yàn)室產(chǎn)品試樣進(jìn)行保留。

四、化驗(yàn)室檢驗(yàn)和試驗(yàn)管理制度

為了規(guī)范檢驗(yàn)、試驗(yàn)秩序和行為，實(shí)現(xiàn)試驗(yàn)活動(dòng)的有效性和時(shí)效

性，準(zhǔn)確提供質(zhì)量數(shù)據(jù)，達(dá)到質(zhì)量體系符合性要求，特制定本管理制

度。本管理制度適用于化驗(yàn)室一切檢驗(yàn)和試驗(yàn)活動(dòng)全過(guò)程及與之相關(guān)

的活動(dòng)過(guò)程。管理要求：

1、采樣作業(yè)，按規(guī)定要求采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。

2、采樣后，按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和試驗(yàn)方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)。

3、檢驗(yàn)過(guò)程中要嚴(yán)格遵守《試驗(yàn)操作規(guī)程》，對(duì)那些影響檢驗(yàn)結(jié)

果準(zhǔn)確度的因素諸如塵埃、溫濕度、時(shí)間等要密切注意，并嚴(yán)加控制。

杜絕主觀隨意性，注意樣品處理的安全性和操作安全性以及儀器的靈

敏性和穩(wěn)定性。操作時(shí)，不得擅自離開(kāi)工作崗位。

4、檢測(cè)過(guò)程中，要按方法規(guī)定至少進(jìn)行三平行或多平行測(cè)定，其

結(jié)果應(yīng)符合方法精密度要求。數(shù)據(jù)處理與結(jié)果計(jì)算要遵循數(shù)字修約規(guī)

則，有效數(shù)字不得隨意舍棄。

5、若發(fā)現(xiàn)檢測(cè)結(jié)果異常或?qū)嶒?yàn)偏差與方法規(guī)定有偏離時(shí)，檢驗(yàn)人

員不要輕易下結(jié)論，應(yīng)認(rèn)真查記錄、查計(jì)算、查操作、查試劑、查方

法、查樣品，找出原因后有針對(duì)性地進(jìn)行復(fù)驗(yàn)。

6、要認(rèn)真及時(shí)填寫好質(zhì)量記錄。所有原始記錄必須嚴(yán)格記錄于原

始記錄本，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整。不準(zhǔn)用鉛筆記錄，

不得隨意涂改、亂寫、亂畫和折疊。當(dāng)發(fā)生筆誤時(shí)，用“——”注銷，

并在“——”上方由本人更正。對(duì)未發(fā)生的少量空白項(xiàng)畫斜杠，整項(xiàng)

未發(fā)生時(shí)，應(yīng)在此項(xiàng)欄內(nèi)情況寫上“作廢”字樣。

7、試驗(yàn)完畢需計(jì)算的分析結(jié)果應(yīng)在確認(rèn)無(wú)誤后填寫報(bào)告單。分析

者應(yīng)對(duì)原始記錄的真實(shí)性、檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性、計(jì)算公式及計(jì)算結(jié)果

的準(zhǔn)確性負(fù)責(zé)。

8、報(bào)告單填寫完畢，經(jīng)審核確認(rèn)無(wú)誤后，產(chǎn)品檢驗(yàn)單呈送給總工

程師，倉(cāng)庫(kù)和銷售部門，原料檢驗(yàn)單呈送給倉(cāng)庫(kù)和采購(gòu)部。化驗(yàn)人員

要對(duì)數(shù)據(jù)報(bào)告的及時(shí)性、準(zhǔn)確性和完整性負(fù)責(zé)，對(duì)報(bào)告單的質(zhì)量負(fù)責(zé)。

9、質(zhì)量記錄要按時(shí)間先后編目成冊(cè)，做好標(biāo)識(shí)，歸檔保管。

10、嚴(yán)格執(zhí)行國(guó)家關(guān)于質(zhì)量記錄和文件管理有關(guān)規(guī)定，妥善保管

質(zhì)量記錄，原料和產(chǎn)品分析原始記錄、分析檢驗(yàn)報(bào)告單保存3年。

11、質(zhì)量記錄在保存過(guò)程中，應(yīng)防止潮濕、霉變九的英語(yǔ) 、蟲(chóng)蛀；丟失和

盜用，注意防火與通風(fēng)。質(zhì)量記錄的使用與管理要遵守質(zhì)量體系程序

文件的規(guī)定。

12、非公司生產(chǎn)分析樣品，未接到質(zhì)檢部部長(zhǎng)指令，一律不能受

理。

五、化學(xué)藥品管理

1、化驗(yàn)室試劑存放要求

（1）腐蝕性試劑放在塑料或搪瓷的盤或桶中，以防因瓶子破裂造

成事故。（2）注意化學(xué)藥品的存放期限。

（3）藥品和試劑溶液均應(yīng)避免陽(yáng)光直曬及靠近暖氣等熱源，要求

避光的試劑應(yīng)裝于棕色瓶中或用黑紙或黑布包好存于柜中。

（4）發(fā)現(xiàn)試劑瓶上的標(biāo)簽掉落或?qū)⒁：龝r(shí)應(yīng)立即貼好標(biāo)簽，無(wú)

標(biāo)簽或標(biāo)簽無(wú)法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品重新鑒別后小心處理，

不可隨便亂扔，以免引起嚴(yán)重后果。

2、實(shí)驗(yàn)室需要排放的廢水、廢氣、廢渣稱為實(shí)驗(yàn)室“三廢”，產(chǎn)

生的三廢中所含化學(xué)物質(zhì)的毒性不同，數(shù)量也有很大的差別。為了保

證化驗(yàn)人員的健康及防止環(huán)境污染，化驗(yàn)室三廢的排放遵守我國(guó)環(huán)境

保護(hù)的有關(guān)規(guī)定。