傳雜志，２０１６，２４（９）：１２５－１２７．
［７］ 覃運榮，陳曉，鄧國生，等．絨毛染色體檢測在稽留流產(chǎn)原因探討
中的應用［Ｊ］．中國婦幼保健，２０１６，３１（１９）：４０２５－４０２６．［８］ 廖亞平，王春景，梁猛，等．平衡復雜染色體重排攜帶者的遺傳與
生育情況分析［
Ｊ］．遺傳，２０１７，３９（５）：３９６－４１２．［９］ 付昱，黃明莉，袁晶，等．早孕期胚胎停育主要病因及治療的研究
進展［Ｊ］．中華婦幼臨床醫(yī)學雜志（電子版），２０１５，１１（２）：１１０－１１３．
［１０］董楓．妊娠早期不明原因自然流產(chǎn)患者絨毛及蛻膜組織血管增殖
及細胞凋亡的研究［Ｄ］．唐山：河北聯(lián)合大學，２０１１．
［１１］康淑霞，劉俠，張鑫，等．Ｓｕｒｖｉｖｉｎ－ｓｈＲＮＡ對腫瘤抑制作用的研究
進展［Ｊ］．醫(yī)學綜述，２０１７，２３（１４）：２７５１－２７５４，２７５９．
［１２］任榮鑫，趙紅藝，鮑世威，等．兄弟同患多發(fā)性皮膚平滑肌瘤及其
延胡索酸水合酶基因突變的分析［Ｊ］．中國皮膚性病學雜志，２０１７，２６（２）：１３２－１３５．
［１３］金玲，丁麗娜，于爍，等．凋亡蛋白抑制因子Ｓｕｒｖｉｖｉｎ的研究進展
［Ｊ］．中國實驗診斷學，２０１８，２２（６）：１１００－１１０２．
［１４］黨存曙，張帆，楊明，等．不同分期原發(fā)性肝癌患者腫瘤組織ＭＶＤ
與Ｓｕｒｖｉｖｉｎ表達的相關性研究［Ｊ］．臨床和實驗醫(yī)學雜志，２０１７，１６（１６）：１５８４－１５８８．
［１５］ＹａｎｇＱ，ＭａｓＡ，ＤｉａｍｏｎｄＭＰ，ｅｔａｌ．ＴｈｅＭｅｃｈａｎｉｓｍａｎｄＦｕｎｃｔｉｏｎｏｆ
ＥｐｉｇｅｎｅｔｉｃｓｉｎＵｔｅｒｉｎｅＬｅｉｏｍｙｏｍａＤｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ［Ｊ］．ＲｅｐｒｏｄＳｃｉ，２０１６，２３（２）：１６３－１７５．
［１６］ＦｅｓｔＳ，ＢｒａｃｈｗｉｔｚＮ，ＳｃｈｕｍａｃｈｅｒＡ．Ｓｕｐｐｏｒｔｉｎｇｔｈｅｈｙｐｏｔｈｅｓｉｓｏｆｐｒｅｇ
ｎａｎｃｙａｓａｔｕｍｏｒ：ｓｕｒｖｉｖｉｎｉｓｕｐｒｅｇｕｌａｔｅｄｉｎｎｏｒｍａｌｐｒｅｇｎａｎｔｍｉｃｅａｎｄｐａｒｔｉｃｉｐａｔｅｓｉｎｈｕｍａｎｔｒｏｐｈｏｂｌａｓｔｐｒｏｌｉｆｅｒａｔｉｏｎ［Ｊ］．ＡｍＪＲｅｐｒｏｄＩｍｍｕ ｎｏｌ，２００８，５９（１）：７５－８３．
［１７］ＲｏｏｓＷＰ，ＴｈｏｍａｓＡＤ，ＫａｉｎａＢ．ＤＮＡｄａｍａｇｅａｎｄｔｈｅｂａｌａｎｃｅｂｅ
ｔｗｅｅｎｓｕｒｖｉｖａｌａｎｄｄｅａｔｈｉｎｃａｎｃｅｒｂｉｏｌｏｇｙ［Ｊ］．ＮａｔＲｅｖＣａｎｃｅｒ，２０１５，１６（１）：２０－３３．
［１８］ＩｃｈｉｍＧ，ＴａｉｔＳＷ．Ａｆａｔｅｗｏｒｓｅｔｈａｎｄｅａｔｈ：ａｐｏｐｔｏｓｉｓａｓａｎｏｎｃｏｇｅｎｉｃ
ｐｒｏｃｅｓｓ［Ｊ］．ＮａｔＲｅｖＣａｎｃｅｒ，２０１６，１６（８）：５３９－５４８．
［１９］張雨晴，張麗慧，魏爾清，等．Ｂｅｃｌｉｎ１在凋亡和自噬中的調(diào)節(jié)作用
［Ｊ］．中國生物化學與分子生物學報，２０１５，３１（４）：３３１－３３８．［２０］ＭｕｋｈｏｐａｄｈｙａｙＳ，ＰａｎｄａＰＫ，ＳｉｎｈａＮ，ｅｔａｌ．Ａｕｔｏｐｈａｇｙａｎｄａｐｏｐｔｏ
ｓｉｓ：ｗｈｅｒｅｄｏｔｈｅｙｍｅｅｔ［Ｊ］？Ａｐｏｐｔｏｓｉｓ，２０１４，１９（４）：５５５－５６６．［２１］ＧｒｏｓｓＡ，ＫａｔｚＳＧ．Ｎｏｎ－ａｐｏｐｔｏｔｉｃｆｕｎｃｔｉｏｎｓｏｆＢＣＬ－２ｆａｍｉｌｙｐｒｏｔｅｉｎｓ
［Ｊ］．ＣｅｌｌＤｅａｔｈＤｉｆｆｅｒ，２０１７，２４（８）：１３４８－１３５８．
［２２］徐耀輝．Ｇａｌｅｃｔｉｎ－３和Ｂｃｌ－２與胚胎停育研究進展［Ｊ］．醫(yī)學綜
述，２０１２，１８（２４）：４１４７－４１４９．
［２３］馮健愉，朱玉山，陳?，等．Ｂｃｌ－２家族蛋白的生理功能及結(jié)構(gòu)基
礎［Ｊ］．中國細胞生物學學報，２０１９，４１（８）：１４７７－１４８９．
［２４］ＣｚａｂｏｔａｒＰＥ，ＬｅｓｓｅｎｅＧ，ＳｔｒａｓｓｅｒＡ，ｅｔａｌ．Ｃｏｎｔｒｏｌｏｆａｐｏｐｔｏｓｉｓｂｙｔｈｅ
ＢＣＬ－２ｐｒｏｔｅｉｎｆａｍｉｌｙ：ｉｍｐｌｉｃａｔｉｏｎｓｆｏｒｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙａｎｄｔｈｅｒａｐｙ［Ｊ］．ＮａｔＲｅｖＭｏｌＣｅｌｌＢｉｏｌ，２０１４，１５（１）：４９－６３．
［２５］楊興爽．正常早孕與稽留流產(chǎn)絨毛組織結(jié)構(gòu)中Ｂａｘ和Ｂｃｌ－２蛋白
表達的對比研究［Ｊ］．中國實用醫(yī)藥，２０１４，９（７）：３－４．
（收稿日期：２０１９－１１－０６）
ＤＯＩ：１０．３９６９／ｊ．ｉｓｓｎ．１６７１－４６９５．２０２０．０９．０２８ 文章編號：１６７１－４６９５（２０２０）０９－０９９４－０４
血ＣＴＣｓ和ｃｆＤＮＡ聯(lián)合檢測與傳統(tǒng)腫瘤標志物檢測在輔助診斷乳腺癌中的應用價值比較
程朝暉 徐偉明 陳玉珠?。ò不帐〉诙嗣襻t(yī)院檢驗科 安徽 合肥 ２３００４１）
基金項目：安徽省科技廳公共服務平臺項目（編號：ＰＴ２００８１０１１）
通訊作者：徐偉明，Ｅ－ｍａｉｌ：１６４８５９１２４０＠ｑｑ．ｃｏｍ
【摘要】 目的 比較血循環(huán)腫瘤細胞（ＣＴＣｓ）、循環(huán)游離ＤＮＡ（ｃｆＤＮＡ）聯(lián)合檢測與傳統(tǒng)腫瘤標志物糖蛋白抗原１５３（ＣＡ１５３）檢測在輔助診斷乳腺癌中的應用價值。方法 回顧性選擇２０１７年１月到２０１９年６月在安徽省第二人民醫(yī)院收治的８２例被確診的乳腺癌患者為乳腺癌組，選取同期收治的５０例乳腺良性疾病患者為乳腺良性疾病組，５０例于該院體檢的健康女性為對照組。采用Ｒ
ＯＣＨＥ化學發(fā)光儀檢測血清ＣＡ１５３水平；采用ｑＰＣＲ檢測血漿ｃｆＤＮＡ基因水平（２４１ｂｐｈＴＥＲＴ和１００ｂｐｈＴＥＲＴ）和完整性（２４１ｂｐｈＴＥＲＴ／１００ｂｐｈＴＥＲＴ）；采用Ｃｅ１ｌＳｅａｒｃｈ系統(tǒng)檢測血ＣＴＣｓ；受試者工作曲線（ＲＯＣ）分析血ＣＡ１５３、ｃｆＤＮＡ與ＣＴＣｓ診斷乳腺癌的診斷價值。結(jié)果 乳腺癌組患者的血ＣＴＣｓ陽性表達率為３７．８０％，明顯高于乳腺良性疾病組的１６．００％（Ｐ＜０．０５），明顯高于對照組的１２．００％（Ｐ＜０．０５）；乳腺癌組的血ＣＡ１５３、２４１ｂｐｈＴＥＲＴ、１００ｂｐｈＴＥＲＴ、２４１ｂｐｈＴＥＲＴ／１００ｂｐｈＴＥＲＴ水平均明顯高于乳腺良性疾病組（Ｐ＜０．０５），乳腺良性疾病組的血Ｃ
Ａ１５３、２４１ｂｐｈＴＥＲＴ、１００ｂｐｈＴＥＲＴ、２４１ｂｐｈＴＥＲＴ／１００ｂｐｈＴＥＲＴ水平均明顯高于對照組（Ｐ＜０．０５）；ＲＯＣ分析顯示，血ｃｆＤＮＡ２４１ｂｐｈＴＥＲＴ、１００ｂｐｈＴＥＲＴ、２４１ｂｐｈＴＥＲＴ／１００ｂｐｈＴＥＲＴ以及三者聯(lián)合診斷
乳腺癌的曲線下面積（ＡＵＣ）依次為０．８６５、０．７２５、０．８７０和０．９５０；血ＣＴＣｓ和ＣＡ１５３診斷乳腺癌的ＡＵＣ為０．６０９和０．７３３，明顯低于ｃｆＤＮＡ診斷的０．９５０。結(jié)論 血ｃｆＤＮＡ對乳腺癌具有較高的診斷價值，有望應用于乳腺癌患者的臨床輔助診斷。
【關鍵詞】 乳腺癌 血循環(huán)腫瘤細胞 循環(huán)游離ＤＮＡ 糖蛋白抗原１５３
ＣｏｍｐａｒｉｓｏｎｂｅｔｗｅｅｎｃｏｍｂｉｎｅｄｄｅｔｅｃｔｉｏｎｏｆｐｌａｓｍａＣＴＣｓｗｉｔｈｃｆＤＮＡａｎｄｔｒａｄｉｔｉｏｎａｌｔｕｍｏｒｍａｒｋｅｒｄｅｔｅｃｔｉｏｎｉｎａｄｊｕｖａｎｔｄｉａｇｎｏｓｉｓｏｆｂｒｅａｓｔｃａｎｃｅｒ．ＣＨＥＮＧＺｈａｏ－ｈｕｉ，ＸＵＷｅｉ－ｍｉｎｇ，ＣＨＥＮＹｕ－ｚｈｕ．ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＣｌｉｎｉｃａｌＬａｂｏｒａｔｏｒｙ，ＴｈｅＳｅｃｏｎｄＰｅｏｐｌｅ＇ｓＨｏｓｐｉｔａｌｏｆＡｎｈｕｉ，ＨｅｆｅｉＡｎｈｕｉ２３００４１，Ｃｈｉｎａ．
·
４９９·ＪｏｕｒｎａｌｏｆＣｌｉｎｉｃａｌａｎｄＥｘｐｅｒｉｍｅｎｔａｌＭｅｄｉｃｉｎｅＶｏｌ．１９，Ｎｏ．９?。停幔玻埃玻?/span>
