2024年2月15日發(fā)(作者:春節(jié)值班總結(jié))

認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)(Ⅰ)
(Cognition Pactice)
課程代碼:16460003
學(xué)分:1
學(xué)時(shí):1周
先修課程:制藥工程專業(yè)導(dǎo)論、化工制圖、化工設(shè)備機(jī)械基礎(chǔ)
適用專業(yè):制藥工程
一、課程性質(zhì)與目標(biāo)
(一)課程性質(zhì)
制藥工程專業(yè)認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)(Ⅰ)是在學(xué)習(xí)制藥工程專業(yè)導(dǎo)論、化工制圖、化工設(shè)備機(jī)械基礎(chǔ)的基礎(chǔ)上,通過(guò)在制藥企業(yè)的參觀、見(jiàn)習(xí),理論聯(lián)系生產(chǎn)實(shí)際,進(jìn)一步了解藥品及藥物中間體生產(chǎn)的過(guò)程,加深學(xué)生對(duì)天然藥物、化學(xué)藥物合成及生產(chǎn)的基本理論和技能的掌握。
(二)課程目標(biāo)
1.知識(shí)目標(biāo)方面
課程目標(biāo)1:鞏固、印證先修《制藥工程專業(yè)導(dǎo)論》、《化工制圖》、《化工設(shè)備機(jī)械基礎(chǔ)》等專業(yè)基礎(chǔ)課程中相關(guān)的基本理論和專業(yè)基礎(chǔ)知識(shí)。
課程目標(biāo)2:加深、擴(kuò)展所學(xué)專業(yè)理論知識(shí)在工程實(shí)際中的應(yīng)用及發(fā)展現(xiàn)狀,了解“三廢”排放及工藝環(huán)節(jié)對(duì)環(huán)境和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的影響,具備環(huán)保與可持續(xù)發(fā)展的意識(shí)。
2. 能力與素質(zhì)方面
課程目標(biāo)3:通過(guò)與工程技術(shù)人員、工人師傅交流和學(xué)習(xí),使學(xué)生了解工程技術(shù)人員的工作特點(diǎn)和職責(zé)、了解本專業(yè)相關(guān)的職業(yè)和行業(yè)的法律、法規(guī),充分認(rèn)識(shí)本專業(yè)技術(shù)對(duì)社會(huì)的影響,增強(qiáng)其社會(huì)責(zé)任感和工程職業(yè)道德。
課程目標(biāo)4:通過(guò)對(duì)生產(chǎn)實(shí)際的調(diào)查研究,培養(yǎng)學(xué)生理論聯(lián)系實(shí)際、發(fā)現(xiàn)問(wèn)題并運(yùn)用所學(xué)的專業(yè)理論知識(shí)分析、解決實(shí)際生產(chǎn)技術(shù)問(wèn)題的能力,合理制訂個(gè)人職業(yè)發(fā)展規(guī)劃。
(三)課程目標(biāo)與專業(yè)畢業(yè)要求指標(biāo)點(diǎn)的對(duì)應(yīng)關(guān)系
本課程支撐專業(yè)培養(yǎng)計(jì)劃中畢業(yè)要求指標(biāo)點(diǎn)6-1,7-1,10-1,12-2。
1.畢業(yè)要求6-1:了解與藥物研發(fā)、生產(chǎn)、流通相關(guān)的社會(huì)、健康、安全、法律及文化方面的 1 / 4
知識(shí)。
2.畢業(yè)要求7-1:了解藥物制備工藝流程中原料選取、“三廢”排放及工藝環(huán)節(jié)對(duì)環(huán)境和社會(huì)可持續(xù)發(fā)展的影響,并具備環(huán)保與可持續(xù)發(fā)展的意識(shí)。
3.畢業(yè)要求10-1:能夠就制藥工程相關(guān)問(wèn)題與業(yè)界同行及社會(huì)公眾有效交流與溝通。
4.畢業(yè)要求12-2:具有制訂個(gè)人職業(yè)發(fā)展規(guī)劃的能力。
課程目標(biāo)
畢業(yè)要求指標(biāo)點(diǎn)
畢業(yè)要求6-1
畢業(yè)要求7-1
畢業(yè)要求10-1
畢業(yè)要求12-2
?
?
?
?
課程目標(biāo)1 課程目標(biāo)2 課程目標(biāo)3 課程目標(biāo)4
注:課程目標(biāo)與畢業(yè)要求指標(biāo)點(diǎn)對(duì)接的單元格中可輸入“?”,也可標(biāo)注“H、M、L”。
二、實(shí)習(xí)內(nèi)容與要求
(一)實(shí)習(xí)內(nèi)容
1. 安全知識(shí)講座
2.參觀藥物生產(chǎn)流程的各個(gè)車間或部門
原輔料前處理
制粒
固體制劑車間 壓片
膠囊填充
鋁塑包裝
中藥前處理
中藥提取車間
中藥提取
濃縮精制
干燥
質(zhì)量部
倉(cāng)庫(kù)
質(zhì)量檢查
原料、輔料、中間體、成品管理守則
2 / 4
(二)實(shí)習(xí)要求(說(shuō)明對(duì)學(xué)生實(shí)習(xí)的要求)
1. 了解藥物生產(chǎn)流程及相關(guān)車間設(shè)計(jì)。
2.了解原料藥及制劑生產(chǎn)工藝,了解設(shè)備選材。
3. 了解廠房建筑、安全防火、藥品質(zhì)量管理、環(huán)境保護(hù)和經(jīng)濟(jì)評(píng)價(jià)等的措施與方法。
三、 實(shí)習(xí)進(jìn)度安排
序號(hào) 時(shí)間 實(shí)習(xí)方式
1
2
1天
1天
講座
參觀
主要實(shí)習(xí)內(nèi)容
企業(yè)介紹與安全培訓(xùn)
了解天然藥物中有效成分提取的工業(yè)化過(guò)程,包括粉碎、提取、濃縮、分離等,觀察記錄各主要設(shè)備及其工作原理,并分析相關(guān)問(wèn)題。
地點(diǎn)
企業(yè)
707天然制藥有限公司
支撐的課程目標(biāo)
2,4
1,2,3,4
2 1天 參觀
了解天然藥物中有效成分提取的工業(yè)化過(guò)程,了解中藥制劑的生產(chǎn)過(guò)程,包括片劑生產(chǎn)中的粉碎、過(guò)篩、制粒、壓片、包裝等流程。
中興藥業(yè)有限公司
1,2,3,4
3 1天 參觀
了解化工產(chǎn)品及藥物的中間體的生產(chǎn)過(guò)程,包括工業(yè)用試劑的處理,化學(xué)反應(yīng)的放大,目的產(chǎn)物的分離方法:結(jié)晶,重結(jié)晶,分餾,精餾。
了解工業(yè)三廢的處理,防火,防氣的設(shè)備及緊急措施。
索普集團(tuán)有限公司
1,2,3,4
注:1.實(shí)習(xí)方式包括實(shí)訓(xùn)、見(jiàn)習(xí)、參觀、講座等;
3 / 4
2.可根據(jù)實(shí)際情況對(duì)表格進(jìn)行安排。
四、考核與成績(jī)?cè)u(píng)定
(一)考核材料要求
學(xué)生在實(shí)習(xí)期間,應(yīng)每天撰寫認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)日記,實(shí)習(xí)結(jié)束后交實(shí)習(xí)日記、實(shí)習(xí)報(bào)告。
(二)成績(jī)?cè)u(píng)定
考核內(nèi)容
平時(shí)表現(xiàn)
實(shí)習(xí)日記
考核要求
服從管理、遵守紀(jì)律、按時(shí)出勤
問(wèn)題提出、分析、解答記錄全面
理論聯(lián)系實(shí)際、條理清楚、論據(jù)充分、結(jié)論顯明
考核權(quán)重
10%
30%
考核人
指導(dǎo)教師
指導(dǎo)教師
實(shí)習(xí)報(bào)告 60% 指導(dǎo)教師
注:1.考核內(nèi)容包括平時(shí)表現(xiàn)、實(shí)習(xí)報(bào)告、實(shí)習(xí)日記、實(shí)習(xí)單位意見(jiàn)、筆試、面試、答辯等;
2.考核人包括指導(dǎo)教師、企業(yè)導(dǎo)師等;
3.可根據(jù)實(shí)際情況對(duì)表格進(jìn)行安排。
五、大綱的說(shuō)明
認(rèn)識(shí)實(shí)習(xí)(Ⅰ)安排在第3學(xué)期,一般安排在鎮(zhèn)江市內(nèi)的企業(yè)進(jìn)行。
根據(jù)實(shí)際情況,實(shí)習(xí)單位和實(shí)習(xí)時(shí)間可作適當(dāng)安排。
2017年9月20日
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