胎兒染色體檢查可分為篩查和診斷。
包括篩查孕婦的血清學檢查，俗稱唐氏篩查，或者胎兒DNA的無創(chuàng)產前篩查。
這兩個發(fā)現(xiàn)可能表明胎兒染色體。
異常風險情況。
如果根據(jù)孕婦病史或上述檢查，胎兒染色體異常的風險較高，可在孕11-13周或孕16-22周進行羊膜腔穿刺術。
如果錯過了以上機會，可以進行臍靜脈穿刺，可以對獲得的絨毛或羊水或臍帶血進行檢測，獲得胎兒染色體結果，從而確認胎兒是否存在染色體異常。
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