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            • 非遺文創載體設計理念
              2024年3月29日發(作者:雷鋒做過的好事)非遺文創載體設計理念 非遺文創載體設計理念 非遺文化是指傳承并有重要歷史價值的民間文化,它是我們民族獨有的寶貴財富。非遺文化的傳承與保護對于我們來說至關重要,而文創產業則是傳承與保護非遺文化的一種有效方式。在非遺文創載體設計中,通過創造性的設計理念,使非遺文化得以傳承和發展。 首先,非遺文創載體設計應注重傳統與創新的結合。傳統是非遺文化的根基,而創
              時間:2024-03-29  熱度:7℃
            • 厭氧生物濾池原理
              2023年12月31日發(作者:關于春節的作文600字)厭氧生物濾池原理 厭氧生物濾池是一種充分利用微生物進行廢水處理的技術。它的原理是通過厭氧微生物的作用,將有機物質轉化為無機物質,從而達到凈化水體的目的。 厭氧生物濾池的運轉過程,主要分為三個階段:基質吸附階段、厭氧反應階段以及產氣階段。 在基質吸附階段,廢水中的有機物質首先被生物生長載體吸附在表面。這些載體一般是高分子聚合物、涂料或多孔材料等
              時間:2023-12-31  熱度:5℃
            • 重組dna導入宿主細胞方法
              2023年12月14日發(作者:新郎父親婚禮致辭)-重組dna導入宿主細胞方法 一、質粒轉染法 質粒轉染法是將重組DNA通過細胞質粒轉染的方式導入宿主細胞。首先,將重組DNA與轉染試劑(如聚乙烯醇)混合,形成復合物。然后,將復合物加入到細胞培養基中,使其與宿主細胞發生內化作用,最終將重組DNA轉入宿主細胞的細胞質中。這種方法簡單易行,適用于許多細胞類型,但轉染效率較低。 二、電穿孔法 電穿孔法
              時間:2023-12-14  熱度:37℃
            • 伯樂PDS-1000 臺式基因槍培訓文件
              2023年12月14日發(作者:楊絳的名言名句)-PDS-1000臺式基因槍培訓 一.基本用途:PDS-1000臺式基因槍采用高壓氦氣作為動力的粒子轟擊技術將包埋DNA、大小約為0.6-1.6μm的微載體(微載體與亞細胞器的大小相當,一般是鎢粉或金粉)加速到所需要的速度,從而將將外源分子導入細胞內,以達到轉染的效果。該種方法可以對廣泛的生物樣品進行轉染,如細菌、真菌、昆蟲、植物以及各種動植物細
              時間:2023-12-14  熱度:6℃
            • 質粒圖譜大全
              2023年12月4日發(作者:流行唱法)-. (轉載) 一.九種表達載體 Pllp-OmpA, pllp-STII, pMBP-P, pMBP-C, pET-GST, pET-Trx, pET-His, pET-CKS, pET-DsbA 二.克隆載體 pTZ19RDNA pUC57DNA PMD18T PQE30 pUC18 pUC19 pTrcHisA pTrxFus pRSET-A
              時間:2023-12-04  熱度:8℃
            • 常見載體引物表
              2023年12月4日發(作者:沐浴春風)-常見載體引物表 Vector PBAD pACT pACT2 pAS2-1 pB42AD pBACPAK8 pBK-CMV PBS(SK/KS)/M13- pBV220 pCAMBIA 1301(1300) pCAMBIA 2300 PCANTB5E pCAT3-enhancer pcDNA4 pcDNA6 pcDNAII pCEP4 pCF-T
              時間:2023-12-04  熱度:13℃
            • 所有質粒載體匯總
              2023年12月4日發(作者:幼兒園讀書心得)-釀酒酵母表達載體 pYES2,pYES2/NT,pYES2/CT,pYES3,pYES6, pYCplac22-GFP, 酵母載體pAUR123,pRS303TEF,pRS304, pRS305,pRS306,pY13TEF,pY14TEF,pY15TEF,pY16TEF, 酵母基因重組表達載體pUG6, pSH47, 酵母單雜載體pHISi,pL
              時間:2023-12-04  熱度:10℃
            • 常見載體匯總
              2023年12月4日發(作者:橋的成語)-常見載體匯總 一、九種表達載體 Pllp-OmpA, pllp-STII, pMBP-P, pMBP-C, pET-GST, pET-Trx, pET-His, pET-CKS, pET-DsbA 二、克隆載體 pTZ19R DNA pUC57 DNA PMD18T PQE30 pUC18 pUC19 pTrcHisA pTrxFu
              時間:2023-12-04  熱度:67℃
            • 畢赤酵母的培養基1
              2023年12月4日發(作者:校園秋色作文)-畢赤酵母的培養 巴斯德畢赤酵母是甲醇營養型酵母中的一類能夠利用甲醇作為唯一碳源和能源的酵母菌。與其它酵母一樣,在無性生長期主要以單倍體形式存在,當環境營養限制時,常誘導2個生理類型不同的接合型單倍體細胞交配,融合成雙倍體。 比赤酵母表達常用的培養基: 1 LB培養基 胰蛋白胨 1% 酵母粉 0.5% 氯化鈉 1% PH 7.0---
              時間:2023-12-04  熱度:12℃
            • 所有質粒載體匯總
              2023年12月4日發(作者:最美的月亮)- . .. 釀酒酵母表達載體 pYES2,pYES2/NT,pYES2/CT,pYES3,pYES6, pYCplac22-GFP, 酵母
              時間:2023-12-04  熱度:5℃
            • 載體與引物表(完全)
              2023年12月4日發(作者:什么是小數)-TSINGKE武漢擎科新業生物技術有限公司載體和引物對應表Primer of VectorVectorpAAV-MCSPrimer(F)-CMV -FT7T3Primer(R)pFlag-CMV-R載體抗性-CMV --GAL4-2.1.R無反向引物42ADRBAC2PBAD30RP20M13F/T3pACT2pAD-GAL4-2.1Pao-aampAS
              時間:2023-12-04  熱度:5℃
            • 常見載體的測序引物
              2023年12月4日發(作者:淘氣近義詞)-常見載體的測序引物 常見載體的測序引物: Primer of Vector: Vector:Primer(F);Primer(R) pACT T7 T3 pACT2 GAL4 AD pACT2-R pAS2-1 GAL4 BD pAS2-1.R pB42AD pB42ADF pB42ADR pBACPAK8 BA
              時間:2023-12-04  熱度:6℃
            • 藍白斑篩選原理
              2023年12月4日發(作者:悲莫悲兮生別離)-藍白斑篩選原理 藍白斑篩選的原理 分類:生物科學藍白斑篩選是重組子篩選的一種方法: 是根據載體的遺傳特征篩選重組子,如α-互補、抗生素基因等。現在使用的許多載體都帶有一個大腸桿菌的DNA的短區段,其中有β-半乳糖苷酶基因(lacZ)的調控序列和前146個氨基酸的編碼信息。在這個編碼區中插入了一個多克隆位點(MCS),它并不破壞讀框,但可使少數幾個
              時間:2023-12-04  熱度:5℃
            • 所有質粒載體匯總情況
              2023年12月4日發(作者:大學生就業服務網)- 實用標準文案 釀酒酵母表達載體 pYES2,pYES2/NT,pYES2/CT,pYES3,pYES6, pYCplac22-GFP, 酵母載體 pAUR123,pRS303TEF,pRS304, pRS305,pRS306,pY13TEF,pY14TEF pY15TEF pY16TEF, 酵母基因重組表達載體pUG6, pSH47, 酵母單雜載
              時間:2023-12-04  熱度:7℃
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