本文作者:kaifamei

具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材及其制備方法與應(yīng)用與流程

更新時(shí)間:2025-12-28 09:45:25 0條評(píng)論

具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材及其制備方法與應(yīng)用與流程



1.本發(fā)明涉及淀粉基發(fā)泡板材料,特別是涉及一種具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材料及其制備方法與應(yīng)用,屬于活性高分子材料技術(shù)領(lǐng)域。


背景技術(shù):



2.隨著物流運(yùn)輸行業(yè)的迅猛發(fā)展,泡沫類和氣柱袋類緩沖包裝制品的消耗量正在急劇增加。這極大地加速了全球石油基不可再生資源的消耗,同時(shí)也給環(huán)境帶來(lái)了沉重的負(fù)擔(dān)。隨著人們環(huán)保意識(shí)的逐步提高,兼具緩沖性能和適宜功能性的可降解緩沖包裝材料迎來(lái)研究熱潮。與其他可生物降解高分子聚合物相比,淀粉作為一類以葡萄糖分子為基本單元的天然高分子聚合物,具有成本低、含量豐富、可再生、全降解和易加工等優(yōu)勢(shì),以淀粉為主要原料構(gòu)建的淀粉基發(fā)泡材料具有良好的機(jī)械性能和一定的吸濕性,可以作為功能性化合物的載體,因此在食品包裝領(lǐng)域備受關(guān)注。
3.氣調(diào)技術(shù)是果蔬貯藏中常用的一種保鮮技術(shù),自發(fā)氣調(diào)包裝具有成本低、易于市場(chǎng)推廣的優(yōu)勢(shì),受到了研究者們的關(guān)注。當(dāng)前的自發(fā)氣調(diào)包裝主要是利用包裝的微米級(jí)孔徑的一定的透氣性或材料組分對(duì)氣體的選擇通過(guò)性,對(duì)包裝內(nèi)氣氛進(jìn)行調(diào)控。目前,已開(kāi)發(fā)了多種具有氣調(diào)功能的包裝膜,如激光穿孔定向聚丙烯膜、低阻隔定向聚酯膜、高阻隔聚乙烯醇膜、聚丙烯/低密度聚乙烯復(fù)合膜等。使用這些保鮮膜包裝果蔬時(shí),可有效延長(zhǎng)果蔬的貨架期。但是,這些高分子聚合物材料加工成本較高,且通常不易被生物降解,過(guò)多的使用必將給環(huán)境帶來(lái)沉重的負(fù)擔(dān),非常不符合節(jié)約、綠、環(huán)保的理念。因此,對(duì)低成本且綠環(huán)保的氣調(diào)保鮮技術(shù)的開(kāi)發(fā)研究很有必要。
4.中國(guó)發(fā)明專利申請(qǐng)202110089484.1公開(kāi)了一種淀粉基多層發(fā)泡緩沖支撐板材及其制備方法,該制備方法包括:1)物料混合;2)母粒制備;3)水分調(diào)控;4)多層發(fā)泡緩沖支撐板材的制備。物料混合是將淀粉、增塑劑、成核劑、發(fā)泡劑、固態(tài)堿、長(zhǎng)鏈烯基琥珀酸酐、粘結(jié)劑充分?jǐn)嚢杌旌稀T摷夹g(shù)制備出具有良好抗沖擊性能和支撐性能的淀粉基發(fā)泡板材,淀粉基多層發(fā)泡緩沖支撐板材的發(fā)泡倍率達(dá)到6-8倍,機(jī)械壓縮強(qiáng)度達(dá)到2-4mpa,回彈率為52-68%,但是該技術(shù)并不具有控氧功能。
5.過(guò)氧化鈣是一種無(wú)毒無(wú)臭的綠化工產(chǎn)品,當(dāng)遇到濕空氣時(shí)會(huì)逐漸分解,并釋放氧氣(有效氧含量為22.2%)。若能將過(guò)氧化鈣有效荷載于淀粉基發(fā)泡材料中,可利用淀粉基發(fā)泡材料的吸濕性能實(shí)現(xiàn)對(duì)過(guò)氧化鈣的氧氣釋放行為的有效調(diào)控,從而為開(kāi)發(fā)出低成本全降解的新型氣調(diào)緩沖包裝材料提供思路。但是,無(wú)機(jī)過(guò)氧化鈣與有機(jī)高分子聚合物淀粉之間的相容性極差,無(wú)法實(shí)現(xiàn)均勻負(fù)載;而且淀粉基發(fā)泡材料的制備通常涉及高溫高濕工藝過(guò)程,簡(jiǎn)單共混的加工工藝勢(shì)必會(huì)造成過(guò)氧化鈣有效含量的顯著下降及其釋氧功能的部分或完全喪失。


技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素:



6.本發(fā)明首要的目的是克服現(xiàn)有的不足,提供一種兼具氣調(diào)功能和良好機(jī)械緩沖性能的淀粉基發(fā)泡板材料,所用原料均價(jià)格低廉、綠安全環(huán)保、可工業(yè)化生產(chǎn)。
7.本發(fā)明另一目的是提供所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材在果蔬氣調(diào)保鮮物流運(yùn)輸中的應(yīng)用。
8.本發(fā)明的目的通過(guò)下述技術(shù)方案來(lái)實(shí)現(xiàn):
9.一種具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材,由涂層涂覆在內(nèi)層組成;涂層為釋氧復(fù)合物,內(nèi)層為淀粉基發(fā)泡板材料;所述釋氧復(fù)合物由親水性聚合物溶液分散過(guò)氧化鈣制備而成,所述的親水性聚合物為果膠、淀粉、聚乙二醇和聚乙烯醇中的一種或兩種以上混合物;所述的淀粉基發(fā)泡板材料由淀粉、纖維素、聚乙烯醇、成核劑、發(fā)泡劑和增塑劑制備而成。
10.為進(jìn)一步實(shí)現(xiàn)本發(fā)明目的,優(yōu)選地,所述的釋氧復(fù)合物與淀粉基發(fā)泡板材料的質(zhì)量比為1:2~4,所對(duì)應(yīng)厚度比為1:10~20。
11.優(yōu)選地,所述的過(guò)氧化鈣與親水性聚合物基質(zhì)的質(zhì)量比為1:1~4;所述的過(guò)氧化鈣的有效含量為55%~80%,其中氫氧化鈣含量為10%~35%,碳酸鈣含量為1~10%;
12.所述的親水性聚合物溶液中的親水聚合物與水的質(zhì)量比為0.5~1:9。
13.優(yōu)選地,所述的果膠的半乳糖醛酸甲基酯化度為35~55%,分子量為10000~200000da,為淡黃粉末狀固體;所述的親水性聚合物中的淀粉選自玉米淀粉、大麥淀粉、小麥淀粉、馬鈴薯淀粉、以及木薯淀粉中的一種或兩種以上混合物;所述的聚乙二醇的分子量為1500~3500da;所述聚乙烯醇的分子量為150000~220000da,為白絮狀或粉末狀固體
14.優(yōu)選地,所述的淀粉基發(fā)泡板材料的原料組成為:
[0015][0016][0017]
優(yōu)選地,所述淀粉選自玉米淀粉、大麥淀粉、小麥淀粉、馬鈴薯淀粉、豌豆淀粉以及木薯淀粉中的一種或兩種以上混合物;
[0018]
所述改性淀粉選自通過(guò)醚化、酯化或交聯(lián)改性的玉米淀粉、大麥淀粉、小麥淀粉、馬鈴薯淀粉、豌豆淀粉以及木薯淀粉中的一種或兩種以上混合物。
[0019]
所述聚乙烯醇分子量為150000~220000da,為白絮狀或粉末狀固體。
[0020]
所述發(fā)泡劑選自水和碳酸氫鈉中的一種或兩種;
[0021]
所述成核劑選自碳酸鈣、微晶纖維素、微晶淀粉中的一種或多種;
[0022]
所述增塑劑選自水、甘油、山梨醇、木糖醇、油酸、聚乙二醇其中的一種或多種。
[0023]
優(yōu)選地,所述的淀粉基發(fā)泡板材料的制備方法包括以下步驟:
[0024]
s1.成核劑預(yù)處理:將成核劑進(jìn)行干燥、粉碎,控制成核劑中水分含量在7%以下;
[0025]
s2.原料共混:將淀粉或改性淀粉、纖維素、聚乙烯醇、發(fā)泡劑、成核劑和增塑劑加入混料機(jī)中,混合均勻,得共混料;
[0026]
s3.粒狀物料制備:將所述粉狀預(yù)混料通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒,得粒狀物料;
[0027]
s4.發(fā)泡:將所述粒狀物料進(jìn)行水分調(diào)節(jié),并通過(guò)單螺桿擠出機(jī)發(fā)泡,得淀粉基發(fā)泡板材料。
[0028]
優(yōu)選地,步驟s1所述成核劑干燥工藝參數(shù)為:150-200℃干燥1.5-4h,粉碎至50-70um;
[0029]
步驟s2中原料共混是以100-200rpm/min共混5-20min;
[0030]
步驟s3中,雙螺桿擠出機(jī)長(zhǎng)徑比25-44:1,螺桿轉(zhuǎn)速50-250rpm/min,模頭孔徑為2-4mm,各分區(qū)的溫度范圍為30-120℃,共混料的進(jìn)樣流量為10-40l/h,水的進(jìn)樣流量為20-50ml/min。
[0031]
步驟s4中,所述的粒狀物料進(jìn)行水分調(diào)節(jié)是控制粒狀物料的水分含量為13-18%;單螺桿擠出機(jī)發(fā)泡的單螺桿擠出機(jī)長(zhǎng)徑比15-30:1,螺桿轉(zhuǎn)速為70-180r/min,片材模頭參數(shù)為厚度為2-10mm,長(zhǎng)度為200-1000mm,各區(qū)間的溫度范圍設(shè)定為120-200℃,設(shè)置單螺桿擠出機(jī)轉(zhuǎn)速120~170r/min;機(jī)頭擠出壓力為20-35mpa。
[0032]
所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材的制備方法,其特征在于,將親水性聚合物溶液和過(guò)氧化鈣充分混合制備釋氧復(fù)合物;將所述釋氧復(fù)合物均勻地涂層于淀粉基發(fā)泡材料表面、烘干,得具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材。
[0033]
所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材在果蔬氣調(diào)保鮮物流運(yùn)輸中的應(yīng)用。
[0034]
與現(xiàn)有技術(shù)相比,本發(fā)明具有以下有益效果:
[0035]
1、本發(fā)明提出一種具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材料及其制備方法,該活性淀粉基發(fā)泡板材料采用共混、擠出、發(fā)泡、涂層工藝制備得到,首次將過(guò)氧化鈣負(fù)載于發(fā)泡緩沖材料上,可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效緩釋氧氣性能。
[0036]
2、本發(fā)明所述具緩釋氧氣功能的活性淀粉基發(fā)泡板材料,將過(guò)氧化鈣負(fù)載于淀粉基發(fā)泡板材中,可通過(guò)調(diào)控不同親水性聚合物和過(guò)氧化鈣的共混比例、釋氧復(fù)合物和淀粉基發(fā)泡材料比例,可調(diào)控活性淀粉基發(fā)泡材料的釋氧速率,而實(shí)現(xiàn)不同的氣調(diào)作用。
[0037]
3、本發(fā)明所述具緩釋氧氣功能的活性淀粉基發(fā)泡板材料,同時(shí)具有抑菌消毒、吸濕防止結(jié)露作用,在水果保鮮等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用前景。
[0038]
4、本發(fā)明采用的涂層技術(shù)簡(jiǎn)單易于操作,擠出工藝具有連續(xù)化程度高、生產(chǎn)周期短、生產(chǎn)成本低等優(yōu)點(diǎn),能實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。
[0039]
5、本發(fā)明所述具緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材料,所用原料來(lái)源及加工工藝均綠環(huán)保,產(chǎn)品可在自然環(huán)境中自然全降解,生態(tài)安全;同時(shí),主要基料為可食性的淀粉,該活性發(fā)泡制品可安全應(yīng)用到果蔬保鮮等對(duì)安全性要求較高的領(lǐng)域。
[0040]
6、本發(fā)明所述具緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材料及其制備方案,為氣調(diào)保鮮技術(shù)的創(chuàng)新研究和應(yīng)用提供了一種新穎且實(shí)用的方法。
附圖說(shuō)明
[0041]
圖1為實(shí)施例1-3淀粉基發(fā)泡板材釋氧行為圖。
[0042]
圖2為實(shí)施例8中番石榴果實(shí)外觀特征變化圖。
具體實(shí)施方式
[0043]
為更好地理解本發(fā)明,以下結(jié)合附圖和實(shí)施例進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明,但實(shí)施例不對(duì)本發(fā)明的保護(hù)范圍構(gòu)成任何形式的限定。除非特別說(shuō)明,本發(fā)明采用的設(shè)備、試劑為本技術(shù)領(lǐng)域常規(guī)市購(gòu)設(shè)備、試劑。
[0044]
根據(jù)過(guò)氧化鈣釋氧功能,以及淀粉基發(fā)泡材料可以作為果蔬保存材料,可以想到將過(guò)氧化鈣有效荷載于淀粉基發(fā)泡材料中,利用淀粉基發(fā)泡材料的吸濕性能實(shí)現(xiàn)對(duì)過(guò)氧化鈣的氧氣釋放行為的有效調(diào)控,從而為開(kāi)發(fā)出低成本全降解的新型氣調(diào)緩沖包裝材料提供思路,但是,無(wú)機(jī)過(guò)氧化鈣與有機(jī)高分子聚合物淀粉之間的相容性極差,無(wú)法實(shí)現(xiàn)均勻負(fù)載;淀粉基發(fā)泡材料的制備通常涉及高溫高濕工藝過(guò)程,簡(jiǎn)單共混的加工工藝勢(shì)必會(huì)造成過(guò)氧化鈣有效含量的顯著下降及其釋氧功能的部分或完全喪失,本發(fā)明發(fā)現(xiàn)通過(guò)涂層的方式將過(guò)氧化鈣負(fù)載于發(fā)泡緩沖材料上,可實(shí)現(xiàn)長(zhǎng)效緩釋氧氣性能,有效克服上述技術(shù)問(wèn)題。
[0045]
本發(fā)明可緩釋氧氣的活性淀粉基發(fā)泡板材料,其內(nèi)層淀粉基發(fā)泡板材料的主要成分是淀粉、聚乙烯醇和纖維素等高分子聚合物,共混物經(jīng)擠出發(fā)泡技術(shù)可以進(jìn)行廣泛的相互作用,最終形成具有彈性及延伸性的空間網(wǎng)絡(luò)狀結(jié)構(gòu)整體;其涂層釋氧復(fù)合物主要成分是過(guò)氧化鈣與果膠等親水性聚合物的共混物。其中,過(guò)氧化鈣微小顆粒均勻分散于由親水性聚合物分子鏈形成的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)中。在高濕環(huán)境中,協(xié)同利用親水性聚合物的緩慢吸水作用、三維網(wǎng)絡(luò)微觀結(jié)構(gòu)對(duì)過(guò)氧化鈣的包埋作用、以及淀粉基發(fā)泡材料的競(jìng)爭(zhēng)性吸水作用,實(shí)現(xiàn)對(duì)過(guò)氧化鈣與水分子的化學(xué)反應(yīng)速率的梯度控制,達(dá)到可控緩釋氧氣的目的。
[0046]
上述具有緩釋氧氣功能的活性淀粉基發(fā)泡板材料,采用了兩步擠出工藝并結(jié)合涂層技術(shù)制備得到。首先,采用了雙螺桿擠出技術(shù)制備出熱塑性淀粉粒料;接著,對(duì)粒料進(jìn)行了水分含量調(diào)節(jié),并通過(guò)高溫高壓的單螺桿擠出環(huán)境實(shí)現(xiàn)粒料熔融;隨后,由于成核劑的存在,流體內(nèi)部形成自由能差,在擠出瞬間較大的壓力從體系中釋放出,并在體系中形成大量氣室;進(jìn)一步地,在機(jī)頭處,體系中的水可瞬間氣化,并在材料體系中留下大量泡孔,形成淀粉基發(fā)泡板材料。最后,制備釋氧復(fù)合物涂料,并將其快速均勻地涂層于淀粉基發(fā)泡材料表面,再經(jīng)干燥得到具緩釋氧氣型淀粉基發(fā)泡板材料。
[0047]
對(duì)比例1淀粉基發(fā)泡板材料ⅰ[0048]
1).成核劑預(yù)處理:將碳酸鈣烘干處理至水分為6wt%,并粉碎至70um;
[0049]
2).原料共混:以質(zhì)量百分比計(jì),將木薯淀粉(90wt%)、纖維素(1.5wt%)、聚乙烯醇(1wt%)、水(1wt%)、成核劑(碳酸鈣,0.5wt%)加入混料機(jī)中,以100rpm/min預(yù)混5min;再加入水(5wt%)和增塑劑甘油(1wt%),以100rpm/min共混20min。
[0050]
3).棒(條)狀材料制備:設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)為9個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度30℃、螺桿第二段溫度30℃、螺桿第三段溫度30℃、螺桿第四段溫度105℃、螺桿第五段溫度105℃、螺桿第六段溫度75℃、螺桿第七段溫度75℃、螺桿第八段溫度70℃、螺桿第九段溫度70℃;設(shè)置螺桿轉(zhuǎn)速為70rpm/min;水的進(jìn)樣流量為50ml/min,待雙螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將步驟2所述共混料以40l/h的進(jìn)樣流量通過(guò)加料裝置加入到雙螺桿
擠出機(jī)中,擠出制得連續(xù)均勻的棒(條)狀材料;
[0051]
4)切粒:將棒(條)狀材料通過(guò)帶有風(fēng)冷裝置的傳送帶向后傳輸并冷卻,使用切粒機(jī)以30rpm/min的轉(zhuǎn)速將棒(條)狀材料切成長(zhǎng)度為5mm的粒料。
[0052]
5).發(fā)泡:平衡所制粒狀物料的水分為18%,設(shè)置單螺桿擠出機(jī)螺桿轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至150rpm/min;設(shè)置3個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度135℃、螺桿第二段溫度185℃、螺桿第三段溫度200℃,機(jī)頭溫度200℃;設(shè)置單螺桿擠出機(jī)轉(zhuǎn)速160r/min;設(shè)置機(jī)頭擠出壓力為35mpa。待單螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將粒狀料從加料口加至單螺桿擠出機(jī)中,通過(guò)預(yù)設(shè)參數(shù)擠出發(fā)泡,即得淀粉基發(fā)泡板材料ⅰ,作為1個(gè)對(duì)比例。
[0053]
實(shí)施例1淀粉基發(fā)泡板材料ⅱ[0054]
1).成核劑預(yù)處理:將碳酸鈣烘干處理至水分為6wt%,并粉碎至70um;
[0055]
2).原料共混:以質(zhì)量百分比計(jì),將玉米淀粉(88wt%)、纖維素(3.5wt%)、聚乙烯醇(1wt%)、水(1wt%)、成核劑(碳酸鈣,0.5wt%)加入混料機(jī)中,以150rpm/min預(yù)混5min;再加入水(4wt%)和增塑劑甘油(2wt%),以160rpm/min共混20min。
[0056]
3).棒(條)狀材料制備:設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)為9個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度30℃、螺桿第二段溫度40℃、螺桿第三段溫度40℃、螺桿第四段溫度100℃、螺桿第五段溫度100℃、螺桿第六段溫度65℃、螺桿第七段溫度65℃、螺桿第八段溫度60℃、螺桿第九段溫度60℃;設(shè)置螺桿轉(zhuǎn)速為60rpm/min;水的進(jìn)樣流量為20ml/min,待雙螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將步驟2所述共混料以40l/h的進(jìn)樣流量通過(guò)加料裝置加入到雙螺桿擠出機(jī)中,擠出制得連續(xù)均勻的棒(條)狀材料;
[0057]
4)切粒:將棒(條)狀材料通過(guò)帶有風(fēng)冷裝置的傳送帶向后傳輸并冷卻,使用切粒機(jī)以30rpm/min的轉(zhuǎn)速將棒(條)狀材料切成長(zhǎng)度為5mm的粒料。
[0058]
5).發(fā)泡:平衡所制粒狀物料的水分為14%,將單螺桿擠出機(jī)螺桿轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至150rpm/min;設(shè)置3個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度130℃、螺桿第二段溫度195℃、螺桿第三段溫度200℃,機(jī)頭溫度200℃;設(shè)置單螺桿擠出機(jī)轉(zhuǎn)速120r/min;設(shè)置機(jī)頭擠出壓力為25mpa。待單螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將粒狀料從加料口加至單螺桿擠出機(jī)中,通過(guò)預(yù)設(shè)參數(shù)擠出發(fā)泡,即得所述淀粉基發(fā)泡板材料。
[0059]
6).涂層:將聚乙烯醇與水按0.1:9.9的質(zhì)量比在80℃水浴中加熱30min制備聚乙烯醇水溶液;待溶液溫度冷卻至室溫,將過(guò)氧化鈣與聚乙烯醇溶液按1:2的質(zhì)量比例充分地混合,制備釋氧復(fù)合物基質(zhì);將所述釋氧復(fù)合物基質(zhì)快速均勻地涂布于淀粉基發(fā)泡板材料表面,按照單位面積算,控制釋氧復(fù)合物基質(zhì)與淀粉基發(fā)泡板材料的質(zhì)量比為1:2,制備活性涂層;將具活性涂層的淀粉基發(fā)泡板材料在40℃熱風(fēng)循環(huán)烘箱中干燥30min,最終得到活性淀粉基發(fā)泡板材料ⅱ。
[0060]
實(shí)施例2淀粉基發(fā)泡板材料ⅲ[0061]
1).成核劑預(yù)處理:將碳酸鈣烘干處理至水分為6%,并粉碎至70um;
[0062]
2).原料共混:以質(zhì)量百分比計(jì),將玉米淀粉(88wt%)、纖維素(3.5wt%)、聚乙烯醇(1wt%)、水(1wt%)、成核劑(碳酸鈣,0.5wt%)加入混料機(jī)中,以150rpm/min預(yù)混5min;再加入水(4wt%)和增塑劑甘油(2wt%),以160rpm/min共混20min。
[0063]
3).棒(條)狀材料制備:設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)為9個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度30℃、螺桿第二段溫度40℃、螺桿第三段溫度40℃、螺桿第四段溫度100℃、
螺桿第五段溫度100℃、螺桿第六段溫度65℃、螺桿第七段溫度65℃、螺桿第八段溫度60℃、螺桿第九段溫度60℃;設(shè)置螺桿轉(zhuǎn)速為60rpm/min;水的進(jìn)樣流量為20ml/min,待雙螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將步驟2所述共混料以40l/h的進(jìn)樣流量通過(guò)加料裝置加入到雙螺桿擠出機(jī)中,擠出制得連續(xù)均勻的棒(條)狀材料;
[0064]
4)切粒:將棒(條)狀材料通過(guò)帶有風(fēng)冷裝置的傳送帶向后傳輸并冷卻,使用切粒機(jī)以30rpm/min的轉(zhuǎn)速將棒(條)狀材料切成長(zhǎng)度為5mm的粒料。
[0065]
5).發(fā)泡:平衡所制粒狀物料的水分為14%,將單螺桿擠出機(jī)螺桿轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至150rpm/min;設(shè)置3個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度130℃、螺桿第二段溫度195℃、螺桿第三段溫度200℃,機(jī)頭溫度200℃;設(shè)置單螺桿擠出機(jī)轉(zhuǎn)速120r/min;設(shè)置機(jī)頭擠出壓力為25mpa。待單螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將粒狀料從加料口加至單螺桿擠出機(jī)中,通過(guò)預(yù)設(shè)參數(shù)擠出發(fā)泡,即得所述淀粉基發(fā)泡板材料。
[0066]
6).涂層:將聚乙烯醇與水按0.3:9.7的質(zhì)量比在80℃水浴中加熱30min制備聚乙烯醇水溶液;待溶液溫度冷卻至室溫,將過(guò)氧化鈣與聚乙烯醇溶液按1:2的質(zhì)量比例充分地混合,制備釋氧復(fù)合物基質(zhì);將所述釋氧復(fù)合物基質(zhì)快速均勻地涂布于淀粉基發(fā)泡板材料表面,按照單位面積算,控制釋氧復(fù)合物基質(zhì)與淀粉基發(fā)泡板材料的質(zhì)量比為1:2,制備活性涂層;將具活性涂層的淀粉基發(fā)泡板材料在40℃熱風(fēng)循環(huán)烘箱中干燥30min,最終得到活性淀粉基發(fā)泡板材料ⅲ。
[0067]
實(shí)施例3淀粉基發(fā)泡板材料ⅳ[0068]
1).成核劑預(yù)處理:將碳酸鈣烘干處理至水分為6%,并粉碎至70um;
[0069]
2).原料共混:以質(zhì)量百分比計(jì),將玉米淀粉(88wt%)、纖維素(3.5wt%)、聚乙烯醇(1wt%)、水(1wt%)、成核劑(碳酸鈣,0.5wt%)加入混料機(jī)中,以150rpm/min預(yù)混5min;再加入水(4wt%)和增塑劑甘油(2wt%),以160rpm/min共混20min。
[0070]
3).棒(條)狀材料制備:設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)為9個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度30℃、螺桿第二段溫度40℃、螺桿第三段溫度40℃、螺桿第四段溫度100℃、螺桿第五段溫度100℃、螺桿第六段溫度65℃、螺桿第七段溫度65℃、螺桿第八段溫度60℃、螺桿第九段溫度60℃;設(shè)置螺桿轉(zhuǎn)速為60rpm/min;水的進(jìn)樣流量為20ml/min,待雙螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將步驟2所述共混料以40l/h的進(jìn)樣流量通過(guò)加料裝置加入到雙螺桿擠出機(jī)中,擠出制得連續(xù)均勻的棒(條)狀材料;
[0071]
4)切粒:將棒(條)狀材料通過(guò)帶有風(fēng)冷裝置的傳送帶向后傳輸并冷卻,使用切粒機(jī)以30rpm/min的轉(zhuǎn)速將棒(條)狀材料切成長(zhǎng)度為5mm的粒料。
[0072]
5).發(fā)泡:平衡所制粒狀物料的水分為14%,將單螺桿擠出機(jī)螺桿轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至150rpm/min;設(shè)置3個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度130℃、螺桿第二段溫度195℃、螺桿第三段溫度200℃,機(jī)頭溫度200℃;設(shè)置單螺桿擠出機(jī)轉(zhuǎn)速120r/min;設(shè)置機(jī)頭擠出壓力為25mpa。待單螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將粒狀料從加料口加至單螺桿擠出機(jī)中,通過(guò)預(yù)設(shè)參數(shù)擠出發(fā)泡,即得所述淀粉基發(fā)泡板材料。
[0073]
6).涂層:將聚乙烯醇與水按0.5:9.5的質(zhì)量比在80℃水浴中加熱30min制備聚乙烯醇水溶液;待溶液溫度冷卻至室溫,將過(guò)氧化鈣與聚乙烯醇溶液按1:2的質(zhì)量比例充分地混合,制備釋氧復(fù)合物基質(zhì);將所述釋氧復(fù)合物基質(zhì)快速均勻地涂布于淀粉基發(fā)泡板材料表面,按照單位面積算,控制釋氧復(fù)合物基質(zhì)與淀粉基發(fā)泡板材料的質(zhì)量比為1:2,制備活
性涂層;將具活性涂層的淀粉基發(fā)泡板材料在40℃熱風(fēng)循環(huán)烘箱中干燥30min,最終得到活性淀粉基發(fā)泡板材料ⅳ。
[0074]
實(shí)施例4淀粉基發(fā)泡板材料

[0075]
1).成核劑預(yù)處理:將碳酸鈣烘干處理至水分為6%,并粉碎至70um;
[0076]
2).原料共混:以質(zhì)量百分比計(jì),將玉米淀粉(88wt%)、纖維素(3.5wt%)、聚乙烯醇(1wt%)、水(1wt%)、成核劑(碳酸鈣,0.5wt%)加入混料機(jī)中,以150rpm/min預(yù)混5min;再加入水(4wt%)和增塑劑甘油(2wt%),以160rpm/min共混20min。
[0077]
3).棒(條)狀材料制備:設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)為9個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度30℃、螺桿第二段溫度40℃、螺桿第三段溫度40℃、螺桿第四段溫度100℃、螺桿第五段溫度100℃、螺桿第六段溫度65℃、螺桿第七段溫度65℃、螺桿第八段溫度60℃、螺桿第九段溫度60℃;設(shè)置螺桿轉(zhuǎn)速為60rpm/min;水的進(jìn)樣流量為20ml/min,待雙螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將步驟2所述共混料以40l/h的進(jìn)樣流量通過(guò)加料裝置加入到雙螺桿擠出機(jī)中,擠出制得連續(xù)均勻的棒(條)狀材料;
[0078]
4)切粒:將棒(條)狀材料通過(guò)帶有風(fēng)冷裝置的傳送帶向后傳輸并冷卻,使用切粒機(jī)以30rpm/min的轉(zhuǎn)速將棒(條)狀材料切成長(zhǎng)度為5mm的粒料。
[0079]
5).發(fā)泡:平衡所制粒狀物料的水分為14%,將單螺桿擠出機(jī)螺桿轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至150rpm/min;設(shè)置3個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度130℃、螺桿第二段溫度195℃、螺桿第三段溫度200℃,機(jī)頭溫度200℃;設(shè)置單螺桿擠出機(jī)轉(zhuǎn)速120r/min;設(shè)置機(jī)頭擠出壓力為25mpa。待單螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將粒狀料從加料口加至單螺桿擠出機(jī)中,通過(guò)預(yù)設(shè)參數(shù)擠出發(fā)泡,即得所述淀粉基發(fā)泡板材料。
[0080]
6).涂層:將果膠與水按0.5:9.5的質(zhì)量比在80℃水浴中加熱30min制備聚乙烯醇水溶液;待溶液溫度冷卻至室溫,將過(guò)氧化鈣與聚乙烯醇溶液按1:2的質(zhì)量比例充分地混合,制備釋氧復(fù)合物基質(zhì);將所述釋氧復(fù)合物基質(zhì)快速均勻地涂布于淀粉基發(fā)泡板材料表面,按照單位面積算,控制釋氧復(fù)合物基質(zhì)與淀粉基發(fā)泡板材料的質(zhì)量比為1:2,制備活性涂層;將具活性涂層的淀粉基發(fā)泡板材料在40℃熱風(fēng)循環(huán)烘箱中干燥30min,最終得到活性淀粉基發(fā)泡板材料


[0081]
實(shí)施例5淀粉基發(fā)泡板材料ⅵ[0082]
1).成核劑預(yù)處理:將碳酸鈣烘干處理至水分為6%,并粉碎至70um;
[0083]
2).原料共混:以質(zhì)量百分比計(jì),將玉米淀粉(88wt%)、纖維素(3.5wt%)、聚乙烯醇(1wt%)、水(1wt%)、成核劑(碳酸鈣,0.5wt%)加入混料機(jī)中,以150rpm/min預(yù)混5min;再加入水(4wt%)和增塑劑甘油(2wt%),以160rpm/min共混20min。
[0084]
3).棒(條)狀材料制備:設(shè)置雙螺桿擠出機(jī)為9個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度30℃、螺桿第二段溫度40℃、螺桿第三段溫度40℃、螺桿第四段溫度100℃、螺桿第五段溫度100℃、螺桿第六段溫度65℃、螺桿第七段溫度65℃、螺桿第八段溫度60℃、螺桿第九段溫度60℃;設(shè)置螺桿轉(zhuǎn)速為60rpm/min;水的進(jìn)樣流量為20ml/min,待雙螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將步驟2所述共混料以40l/h的進(jìn)樣流量通過(guò)加料裝置加入到雙螺桿擠出機(jī)中,擠出制得連續(xù)均勻的棒(條)狀材料;
[0085]
4)切粒:將棒(條)狀材料通過(guò)帶有風(fēng)冷裝置的傳送帶向后傳輸并冷卻,使用切粒機(jī)以30rpm/min的轉(zhuǎn)速將棒(條)狀材料切成長(zhǎng)度為5mm的粒料。
[0086]
5).發(fā)泡:平衡所制粒狀物料的水分為14%,將單螺桿擠出機(jī)螺桿轉(zhuǎn)速調(diào)節(jié)至150rpm/min;設(shè)置3個(gè)溫度分區(qū),分別為:從加料口開(kāi)始螺桿第一段溫度130℃、螺桿第二段溫度195℃、螺桿第三段溫度200℃,機(jī)頭溫度200℃;設(shè)置單螺桿擠出機(jī)轉(zhuǎn)速120r/min;設(shè)置機(jī)頭擠出壓力為25mpa。待單螺桿擠出機(jī)各區(qū)溫度穩(wěn)定后,將粒狀料從加料口加至單螺桿擠出機(jī)中,通過(guò)預(yù)設(shè)參數(shù)擠出發(fā)泡,即得所述淀粉基發(fā)泡板材料。
[0087]
6).涂層:將聚乙烯醇與水按0.5:9.5的質(zhì)量比在80℃水浴中加熱30min制備聚乙烯醇水溶液;待溶液溫度冷卻至室溫,將過(guò)氧化鈣與聚乙烯醇溶液按1:2的質(zhì)量比例充分地混合,制備釋氧復(fù)合物基質(zhì);將所述釋氧復(fù)合物基質(zhì)快速均勻地涂布于淀粉基發(fā)泡板材料表面,按照單位面積算,控制釋氧復(fù)合物基質(zhì)與淀粉基發(fā)泡板材料的質(zhì)量比為1:2,制備活性涂層;將具活性涂層的淀粉基發(fā)泡板材料在40℃熱風(fēng)循環(huán)烘箱中干燥30min,最終得到活性淀粉基發(fā)泡板材料ⅵ。
[0088]
實(shí)施例6
[0089]
測(cè)試實(shí)施例1-3中所得活性淀粉基發(fā)泡材料ⅱ、ⅲ、ⅳ在95%相對(duì)濕度環(huán)境中的釋氧行為。通過(guò)oxybaby頂空氣體分析儀使用帶孔(直徑0.7mm)的密封容器(體積為5.5升)測(cè)試緩控釋氧型淀粉基發(fā)泡材料的氧氣釋放動(dòng)力學(xué)。測(cè)前,將8.0淀粉基發(fā)泡材料放入95%相對(duì)濕度的密封容器中,以純氮?dú)鉃楸尘皻怏w完全去除氧氣。實(shí)驗(yàn)組設(shè)置和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如圖1所示,圖1結(jié)果顯示,在95%相對(duì)濕度環(huán)境中,由不同濃度聚乙烯醇溶液制備的釋氧復(fù)合物物涂層,活性淀粉基發(fā)泡材料具有不同的釋氧速率和合適的有效釋氧量。當(dāng)聚乙烯醇水溶液濃度為3%時(shí),所得活性淀粉基發(fā)泡材料的釋氧速率最大,并且在30天內(nèi)的累計(jì)有效釋氧量為5.58vol%。本發(fā)明實(shí)施例的釋氧速率都較好的滿足果蔬保鮮的要求。
[0090]
實(shí)施例7
[0091]
為了考察親水性聚合物(以聚乙二醇、果膠、聚乙烯醇為例)對(duì)所制備的活性淀粉基發(fā)泡材料的機(jī)械性能的影響,測(cè)試實(shí)施例所得活性淀粉基發(fā)泡材料ⅰ、ⅳ、

、ⅵ的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、壓縮強(qiáng)度、恢復(fù)率。用萬(wàn)能力學(xué)測(cè)試儀測(cè)試材料拉伸性能及壓縮性能。拉伸性能的測(cè)定方法參考gb/t 1040.3-2006《塑料拉伸性能的測(cè)定》;壓縮性能測(cè)試時(shí),以5mm/min的速率向發(fā)泡材料施以軸向壓力,壓縮至發(fā)泡材料試樣厚度的50%,再收回探頭至原工作高度,記錄發(fā)泡材料的壓縮強(qiáng)度和恢復(fù)率。每個(gè)實(shí)驗(yàn)進(jìn)行7個(gè)獨(dú)立測(cè)試。實(shí)驗(yàn)組設(shè)置和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表1所示:
[0092]
表1活性淀粉基發(fā)泡材料的機(jī)械性能變化
[0093]
[0094]
表1結(jié)果顯示,活性淀粉基發(fā)泡材料ⅰ的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、壓縮強(qiáng)度和恢復(fù)率分別為1.82mpa、19.34%、4.55mpa和94.00%;活性淀粉基發(fā)泡材料ⅶ的拉伸強(qiáng)度、斷裂伸長(zhǎng)率、壓縮強(qiáng)度和恢復(fù)率分別為1.02mpa、8.46%、2.07mpa和85.97%,低于其他實(shí)驗(yàn)組。雖然釋氧復(fù)合物涂層對(duì)活性淀粉基發(fā)泡材料的機(jī)械性能有一定的負(fù)面影響,可能是受釋氧復(fù)合物基質(zhì)中的水分影響,而釋氧復(fù)合物基質(zhì)中的親水性聚合物分子鏈對(duì)活性淀粉基發(fā)泡板材料的機(jī)械性能劣變起到了一定的抑制作用,但從測(cè)試結(jié)果可見(jiàn),本發(fā)明實(shí)施例的最差情況的活性淀粉基發(fā)泡材料ⅶ也具有相對(duì)較好的機(jī)械性能,當(dāng)釋氧復(fù)合物基質(zhì)中的親水性聚合物為聚乙烯醇時(shí),所得活性淀粉基發(fā)泡材料ⅳ的拉伸強(qiáng)度和壓縮強(qiáng)度分別為1.87mpa和4.55mpa,具有一定的比較優(yōu)勢(shì)。
[0095]
實(shí)施例8
[0096]
考察了在番石榴的模擬運(yùn)輸(3hz
×
1天)和貯藏(14天)期間(25℃,95%rh),緩控釋氧型活性淀粉基發(fā)泡板對(duì)番石榴貯存環(huán)境中的氣氛變化(o2和co2)及番石榴品質(zhì)變化(呼吸速率,呼吸熵,和外觀特征)的影響。每5.5l的密閉實(shí)驗(yàn)環(huán)境中放置1kg的番石榴和總計(jì)60cm
×
30cm
×
12mm體積的淀粉基發(fā)泡板。實(shí)驗(yàn)設(shè)置和實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表2,表3,和圖2所示。
[0097]
表2密閉番石榴保鮮包裝中氣氛變化
[0098][0099][0100]
表3番石榴的呼吸速率和呼吸熵變化
[0101][0102]
表2結(jié)果顯示,對(duì)于包裝內(nèi)o2濃度,活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ組始終維持在2vol%左右,而空白組和淀粉基發(fā)泡板ⅰ(對(duì)比例)組在1天后即趨近于0;對(duì)于co2濃度,活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ組始終低于0.5vol%,且遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于另外兩組。說(shuō)明活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ可以平衡番石榴包裝內(nèi)的氣氛,為番石榴果實(shí)的保鮮貯藏維持良好的氣氛環(huán)境。
[0103]
表3結(jié)果表明,空白組和淀粉基發(fā)泡板ⅰ組番石榴的呼吸熵隨著儲(chǔ)藏時(shí)間的延長(zhǎng)逐漸增大(>1),表明了番石榴果實(shí)的無(wú)氧呼吸的進(jìn)行。而活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ組中的番石榴始終具有接近于1的呼吸熵和較小的呼吸速率,表明通過(guò)維持適宜的氣氛環(huán)境,活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ能夠有效地調(diào)控番石榴果實(shí)的呼吸代謝方式。其他實(shí)施例的測(cè)試結(jié)果與活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ基本相同,不一一提供。
[0104]
模擬運(yùn)輸1-15天,觀察盛放在對(duì)比例1制備的淀粉基發(fā)泡板ⅰ和實(shí)施例2制備的活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ中的番石榴果實(shí)外觀特征變化,并以放在普通紙箱中的番石榴果實(shí)作為空白組,得到番石榴果實(shí)外觀特征變化圖2,圖2結(jié)果表明,經(jīng)模擬運(yùn)輸(1天)后相對(duì)于空白組,淀粉基發(fā)泡板ⅰ和活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ能夠有效降低番石榴果實(shí)的表皮機(jī)械損傷,發(fā)泡材料起到了明顯的緩沖保護(hù)效果;尤其是,15天后相比于淀粉基發(fā)泡板ⅰ,活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ能極大的抑制番石榴表皮顏的變化、果實(shí)的褐變和腐爛。可見(jiàn)活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ具有良好的緩沖保護(hù)性能或氣調(diào)功能,可有效延長(zhǎng)番石榴果實(shí)的貨架期。其他實(shí)施例的測(cè)試結(jié)果與活性淀粉基發(fā)泡板ⅲ基本相同,不一一提供。
[0105]
以上詳細(xì)說(shuō)明了本發(fā)明的實(shí)施方法,但這只是為了便于理解而舉的實(shí)例,不應(yīng)被視為是對(duì)本發(fā)明范圍的限制。同樣,任何所屬技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員均可根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其較佳實(shí)施例的描述,做出各種可能的等同改變或替換,但所有這些改變或替換都應(yīng)屬于本發(fā)明的權(quán)利要求的保護(hù)范圍。

技術(shù)特征:


1.一種具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材,其特征在于,由涂層涂覆在內(nèi)層組成;涂層為釋氧復(fù)合物,內(nèi)層為淀粉基發(fā)泡板材料;所述釋氧復(fù)合物由親水性聚合物溶液分散過(guò)氧化鈣制備而成,所述的親水性聚合物為果膠、淀粉、聚乙二醇和聚乙烯醇中的一種或兩種以上混合物;所述的淀粉基發(fā)泡板材料由淀粉、纖維素、聚乙烯醇、成核劑、發(fā)泡劑和增塑劑制備而成。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材,其特征在于,所述的釋氧復(fù)合物與淀粉基發(fā)泡板材料的質(zhì)量比為1:2~4,所對(duì)應(yīng)厚度比為1:10~20。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材,其特征在于,所述的過(guò)氧化鈣與親水性聚合物基質(zhì)的質(zhì)量比為1:1~4;所述的過(guò)氧化鈣的有效含量為55%~80%,其中氫氧化鈣含量為10%~35%,碳酸鈣含量為1~10%;所述的親水性聚合物溶液中的親水聚合物與水的質(zhì)量比為0.5~1:9。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材,其特征在于,所述的果膠的半乳糖醛酸甲基酯化度為35~55%,分子量為10000~200000da,為淡黃粉末狀固體;所述的親水性聚合物中的淀粉選自玉米淀粉、大麥淀粉、小麥淀粉、馬鈴薯淀粉、以及木薯淀粉中的一種或兩種以上混合物;所述的聚乙二醇的分子量為1500~3500da;所述聚乙烯醇的分子量為150000~220000da,為白絮狀或粉末狀固體。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材,其特征在于,所述的淀粉基發(fā)泡板材料的原料組成為:6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材,其特征在于,所述淀粉選自玉米淀粉、大麥淀粉、小麥淀粉、馬鈴薯淀粉、豌豆淀粉以及木薯淀粉中的一種或兩種以上混合物;所述改性淀粉選自通過(guò)醚化、酯化或交聯(lián)改性的玉米淀粉、大麥淀粉、小麥淀粉、馬鈴薯淀粉、豌豆淀粉以及木薯淀粉中的一種或兩種以上混合物。所述聚乙烯醇分子量為150000~220000da,為白絮狀或粉末狀固體。所述發(fā)泡劑選自水和碳酸氫鈉中的一種或兩種;所述成核劑選自碳酸鈣、微晶纖維素、微晶淀粉中的一種或多種;所述增塑劑選自水、甘油、山梨醇、木糖醇、油酸、聚乙二醇其中的一種或多種。7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材,其特征在于,所述
的淀粉基發(fā)泡板材料的制備方法包括以下步驟:s1.成核劑預(yù)處理:將成核劑進(jìn)行干燥、粉碎,控制成核劑中水分含量在7%以下;s2.原料共混:將淀粉或改性淀粉、纖維素、聚乙烯醇、發(fā)泡劑、成核劑和增塑劑加入混料機(jī)中,混合均勻,得共混料;s3.粒狀物料制備:將所述粉狀預(yù)混料通過(guò)雙螺桿擠出機(jī)擠出造粒,得粒狀物料;s4.發(fā)泡:將所述粒狀物料進(jìn)行水分調(diào)節(jié),并通過(guò)單螺桿擠出機(jī)發(fā)泡,得淀粉基發(fā)泡板材料。8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材,其特征在于,步驟s1所述成核劑干燥工藝參數(shù)為:150-200℃干燥1.5-4h,粉碎至50-70um;步驟s2中原料共混是以100-200rpm/min共混5-20min;步驟s3中,雙螺桿擠出機(jī)長(zhǎng)徑比25-44:1,螺桿轉(zhuǎn)速50-250rpm/min,模頭孔徑為2-4mm,各分區(qū)的溫度范圍為30-120℃,共混料的進(jìn)樣流量為10-40l/h,水的進(jìn)樣流量為20-50ml/min。步驟s4中,所述的粒狀物料進(jìn)行水分調(diào)節(jié)是控制粒狀物料的水分含量為13-18%;單螺桿擠出機(jī)發(fā)泡的單螺桿擠出機(jī)長(zhǎng)徑比15-30:1,螺桿轉(zhuǎn)速為70-180r/min,片材模頭參數(shù)為厚度為2-10mm,長(zhǎng)度為200-1000mm,各區(qū)間的溫度范圍設(shè)定為120-200℃,設(shè)置單螺桿擠出機(jī)轉(zhuǎn)速120~170r/min;機(jī)頭擠出壓力為20-35mpa。9.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材的制備方法,其特征在于,將親水性聚合物溶液和過(guò)氧化鈣充分混合制備釋氧復(fù)合物;將所述釋氧復(fù)合物均勻地涂層于淀粉基發(fā)泡材料表面、烘干,得具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材。10.權(quán)利要求1-8任一項(xiàng)所述的具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材在果蔬氣調(diào)保鮮物流運(yùn)輸中的應(yīng)用。

技術(shù)總結(jié)


本發(fā)明公開(kāi)了具有緩控釋氧功能的活性淀粉基發(fā)泡板材及其制備方法與應(yīng)用。活性淀粉基發(fā)泡板材由涂層涂覆在內(nèi)層組成;涂層為釋氧復(fù)合物,內(nèi)層為淀粉基發(fā)泡板材料;所述釋氧復(fù)合物由親水性聚合物溶液分散過(guò)氧化鈣制備而成,所述的親水性聚合物為果膠、淀粉、聚乙二醇和聚乙烯醇中的一種或兩種以上混合物;所述的淀粉基發(fā)泡板材料由淀粉、纖維素、聚乙烯醇、成核劑、發(fā)泡劑和增塑劑制備而成;本發(fā)明該發(fā)泡工藝連續(xù)化程度高、生產(chǎn)周期短,能實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)。本發(fā)明緩控釋氧功能性淀粉基發(fā)泡材料具有釋氧時(shí)間長(zhǎng)、釋氧速率可控、機(jī)械緩沖性能良好、制備工藝相對(duì)簡(jiǎn)單、易于工業(yè)化推廣等優(yōu)勢(shì),在果蔬低溫冷鏈氣調(diào)運(yùn)輸應(yīng)用中具有良好的應(yīng)用價(jià)值。的應(yīng)用價(jià)值。的應(yīng)用價(jià)值。


技術(shù)研發(fā)人員:

張?jiān)?劉宏生 余龍 周穎琳 朱芷儀 李超

受保護(hù)的技術(shù)使用者:

中新國(guó)際聯(lián)合研究院

技術(shù)研發(fā)日:

2022.06.20

技術(shù)公布日:

2023/1/13


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