通絡止痛酒的制備方法與流程
1.本發明涉及藥酒制備技術領域，具體為通絡止痛酒的制備方法。
背景技術：
2.酒，素有“百藥之長"之稱，將強身健體的中藥與酒"溶"于一體的藥酒，不僅配制方便、藥性穩定、安全有效，而且因為酒精是一種良好的半極性有機溶劑，中藥的各種有效成分都易溶于其中，藥借酒力、酒助藥勢而充分發揮其效力，提高療效。中國人對酒的研究與運用，可謂爐火燉青。
3.從釀酒、飲酒到賞酒、論酒，酒已滲透到人類的各個方面，并逐步形成了自身獨特的文化——酒文化。酒與醫素有不解緣，繁體“醫”字從“酉”，酉者酒也。這大概是因為先祖們無意中食用了發酵后的瓜果汁，發現了它可以一些虛寒腹痛之類的疾病，從而讓酒與原始醫療活動結下了緣。《黃帝內經》有“湯液醪醴論篇”，專門討論用藥之道。所謂“湯液”即今之湯煎劑，而“醪醴”者即藥酒也。顯然在戰國時代對藥酒的醫療作用已有了較為深刻的認識。
4.現代藥酒多選用50—60度(%)的白酒。其依據是：因為酒精濃度太低不利于中藥材中有效成分的溶出，而酒精濃度過高，有時反而使藥材中的少量水分被吸收，使得藥材質地堅硬，有效成分難以溶出。對于不善于飲酒的人來說或因病情需要，也可以采用低度白酒、黃酒、米酒或果酒等基質酒，但浸出時間要適當延長，或復出次數適當增加，以保證藥物中有效成分的滔出。制作藥酒時，通常是將中藥材浸泡在酒中，經過一段時間后．中藥材中的有效成分溶解在酒中，此時即可過濾去渣后即可飲用。將作為飲料的酒與治病強身的藥“溶”為一體的藥酒，不僅具有配制、服用簡便，藥性穩定，安全有效的優點，更因為藥借酒力、酒助藥勢而充分發揮效力，提高療效。
5.現有技術存在以下缺陷或問題：1、現有的藥酒制備工藝，制備流程繁瑣，周期長；2、現有的藥酒制備工藝，不具備后續鑒別操作，其藥酒本體品質無法得到控制；3、現有的藥酒制劑配方，不具備舒筋活血、通經活絡功能，不利于痹癥。
技術實現要素：
6.本發明的目的在于針對現有技術的不足之處，提供通絡止痛酒的制備方法，以解決背景技術中所提出的問題。
7.為實現上述目的，本發明提供如下技術方案：通絡止痛酒，包括以下重量份數配比的原料：老鸛草25g、桂枝15g、紅花10g、當歸10g、牛膝15g、赤芍10g、白酒1000ml以及蔗糖500g。
8.本發明要解決的另一技術問題是提供通絡止痛酒的制備方法，包括如下步驟：步驟一：按照上述重量份數配比，取六種原料；步驟二：對六種原料進行切碎處理，隨后裝入布袋；
步驟三：將1000ml白酒放入密閉容器內部，隨后將布袋置入其中，密閉浸泡，上述過程中每日需攪拌一次；步驟四：浸泡完畢后，取出布袋，壓榨其內部藥渣，榨出液靜置澄清；步驟五：榨出液澄清后與浸泡液合并后，加入蔗糖500g，充分攪拌使其溶液溶解后，完成靜置；步驟六：調特定含醇量，濾過，并調至1000ml，灌封后制得藥酒；步驟七：對上述藥酒進行鑒別操作。
9.作為本發明的優選技術方案，所述取料過程中需對六種原料進行洗凈除菌處理。
10.作為本發明的優選技術方案，所述切碎處理過程中切片厚度需控制在15-30mm。
11.作為本發明的優選技術方案，所述密閉浸泡時間控制在35-40天，且室溫需控制為25-30攝氏度。
12.作為本發明的優選技術方案，所述靜置時間控制在10-15天。
13.作為本發明的優選技術方案，所述含醇量需控制在27-37%。
14.作為本發明的優選技術方案，所述鑒別操作包括如下步驟：取本品50ml，用于乙醚振搖提取三次，每次控制在20ml，合并為乙醚液，揮發至2ml，置具塞試管中，加入乙醚1ml振搖提取，依次提取乙醚液作為供試品溶液，另取桂皮醛對照品，加入乙醇制成每1ml含1ul的溶液，作為對照品溶液，照薄層譜法實驗，吸取供試品溶液5ul、對照品溶液2ul，分別點于同一硅膠g薄層板上，以石油醚、乙酸乙酯為展開劑，展開后取出進行晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品譜中，在與對照品譜相關的位置上，顯示相同的橙紅斑點；濾液濃縮至1ml，作為對照藥材溶液。照薄層譜法實驗，吸收上述供試品溶液與上述對照藥材溶液各5ul，分別點于同一硅膠g薄層板上，以石油醚檢視，供試品譜中與對照藥材譜相應的位置上，顯示相同的熒光斑點。
15.與現有技術相比，本發明提供了通絡止痛酒的制備方法，具備以下有益效果：1、該通絡止痛酒，由老鸛草、桂枝、紅花、當歸、牛膝、赤芍、白酒以及蔗糖制得，具備舒筋活血、通經活絡功能，能夠有效緩解腰膝疼痛、肢體麻木等病癥，同時乙醇含量控制在27-37%且添加蔗糖，適口性更強；2、該通絡止痛酒的制備方法，采用更加方便進行的制備工藝，使得其制備效率得以穩定提升的同時，亦能夠確保其制得藥酒的品質，制備周期更短；3、該通絡止痛酒的制備方法，后續增設品控處理流程，提升藥酒酒體品質。
具體實施方式
16.下面將對本發明實施例中的技術方案進行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實施例僅僅是本發明一部分實施例，而不是全部的實施例。基于本發明中的實施例，本領域普通技術人員在沒有做出創造性勞動前提下所獲得的所有其他實施例，都屬于本發明保護的范圍。
17.實施例一中，通絡止痛酒，包括如下重量份數配比的原料：老鸛草25g、桂枝15g、紅花10g、當歸10g、牛膝15g、赤芍10g、白酒1000ml以及蔗糖500g。
18.基于上述的通絡止痛酒，對此提出通絡止痛酒的制備方法：按照上述重量份數配比，取六種原料；對六種原料進行切碎處理，隨后裝入布袋；將1000ml白酒放入密閉容器內
部，隨后將布袋置入其中，密閉浸泡，上述過程中每日需攪拌一次；浸泡完畢后，取出布袋，壓榨其內部藥渣，榨出液靜置澄清；榨出液澄清后與浸泡液合并后，加入蔗糖500g，充分攪拌使其溶液溶解后，完成靜置；調特定含醇量，濾過，并調至1000ml，灌封后制得藥酒；對上述藥酒進行鑒別操作。
19.需要注意的是：取料過程中需對六種原料進行洗凈除菌處理；切碎處理過程中切片厚度需控制在15mm；密閉浸泡時間控制在35天，且室溫需控制為25攝氏度；靜置時間控制在10天；含醇量需控制在27%；別操作包括如下步驟：取本品50ml，用于乙醚振搖提取三次，每次控制在20ml，合并為乙醚液，揮發至2ml，置具塞試管中，加入乙醚1ml振搖提取，依次提取乙醚液作為供試品溶液，另取桂皮醛對照品，加入乙醇制成每1ml含1ul的溶液，作為對照品溶液，照薄層譜法實驗，吸取供試品溶液5ul、對照品溶液2ul，分別點于同一硅膠g薄層板上，以石油醚、乙酸乙酯為展開劑，展開后取出進行晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品譜中，在與對照品譜相關的位置上，顯示相同的橙紅斑點；取當歸對照藥材1g，加入乙醚25ml，加熱回流1h后進行過濾處理，濾液濃縮至1ml，作為對照藥材溶液。照薄層譜法實驗，吸收上述供試品溶液與上述對照藥材溶液各5ul，分別點于同一硅膠g薄層板上，以石油醚檢視，供試品譜中與對照藥材譜相應的位置上，顯示相同的熒光斑點。
20.實施例二中，通絡止痛酒，包括如下重量份數配比的原料：老鸛草25g、桂枝15g、紅花10g、當歸10g、牛膝15g、赤芍10g、白酒1000ml以及蔗糖500g。
21.基于上述的通絡止痛酒，對此提出通絡止痛酒的制備方法：按照上述重量份數配比，取六種原料；對六種原料進行切碎處理，隨后裝入布袋；將1000ml白酒放入密閉容器內部，隨后將布袋置入其中，密閉浸泡，上述過程中每日需攪拌一次；浸泡完畢后，取出布袋，壓榨其內部藥渣，榨出液靜置澄清；榨出液澄清后與浸泡液合并后，加入蔗糖500g，充分攪拌使其溶液溶解后，完成靜置；調特定含醇量，濾過，并調至1000ml，灌封后制得藥酒；對上述藥酒進行鑒別操作。
22.需要注意的是：取料過程中需對六種原料進行洗凈除菌處理；切碎處理過程中切片厚度需控制在30mm；密閉浸泡時間控制在40天，且室溫需控制為30攝氏度；靜置時間控制在15天；含醇量需控制在37%；別操作包括如下步驟：取本品50ml，用于乙醚振搖提取三次，每次控制在20ml，合并為乙醚液，揮發至2ml，置具塞試管中，加入乙醚1ml振搖提取，依次提取乙醚液作為供試品溶液，另取桂皮醛對照品，加入乙醇制成每1ml含1ul的溶液，作為對照品溶液，照薄層譜法實驗，吸取供試品溶液5ul、對照品溶液2ul，分別點于同一硅膠g薄層板上，以石油醚、乙酸乙酯為展開劑，展開后取出進行晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液。供試品譜中，在與對照品譜相關的位置上，顯示相同的橙紅斑點；取當歸對照藥材1g，加入乙醚25ml，加熱回流1h后進行過濾處理，濾液濃縮至1ml，作為對照藥材溶液。照薄層譜法實驗，吸收上述供試品溶液與上述對照藥材溶液各5ul，分別點于同一硅膠g薄層板上，以石油醚檢視，供試品譜中與對照藥材譜相應的位置上，顯示相同的熒光斑點。
23.最后應說明的是：以上所述僅為本發明的優選實施例而已，并不用于限制本發明，盡管參照前述實施例對本發明進行了詳細的說明，對于本領域的技術人員來說，其依然可以對前述各實施例所記載的技術方案進行修改，或者對其中部分技術特征進行等同替換。凡在本發明的精神和原則之內，所作的任何修改、等同替換、改進等，均應包含在本發明的保護范圍之內。
技術特征：
1.通絡止痛酒，其特征在于：包括以下重量份數配比的原料：老鸛草25g、桂枝15g、紅花10g、當歸10g、牛膝15g、赤芍10g、白酒1000ml以及蔗糖500g。2.通絡止痛酒的制備方法，其特征在于：包括如下步驟：步驟一：按照上述重量份數配比，取六種原料；步驟二：對六種原料進行切碎處理，隨后裝入布袋；步驟三：將1000ml白酒放入密閉容器內部，隨后將布袋置入其中，密閉浸泡，上述過程中每日需攪拌一次；步驟四：浸泡完畢后，取出布袋，壓榨其內部藥渣，榨出液靜置澄清；步驟五：榨出液澄清后與浸泡液合并后，加入蔗糖500g，充分攪拌使其溶液溶解后，完成靜置；步驟六：調特定含醇量，濾過，并調至1000ml，灌封后制得藥酒；步驟七：對上述藥酒進行鑒別操作。3.根據權利要求2所述的通絡止痛酒的制備方法，其特征在于：步驟一中，所述取料過程中需對六種原料進行洗凈除菌處理。4.根據權利要求2所述的通絡止痛酒的制備方法，其特征在于：步驟二中，所述切碎處理過程中切片厚度需控制在15-30mm。5.根據權利要求2所述的通絡止痛酒的制備方法，其特征在于：步驟三中，所述密閉浸泡時間控制在35-40天，且室溫需控制為25-30攝氏度。6.根據權利要求2所述的通絡止痛酒的制備方法，其特征在于：步驟五中，所述靜置時間控制在10-15天。7.根據權利要求2所述的通絡止痛酒的制備方法，其特征在于：步驟六中，所述含醇量需控制在27-37%。8.根據權利要求2所述的通絡止痛酒的制備方法，其特征在于：步驟七中，所述鑒別操作包括如下步驟：1）取本品50ml，用于乙醚振搖提取三次，每次控制在20ml，合并為乙醚液，揮發至2ml，置具塞試管中，加入乙醚1ml振搖提取，依次提取乙醚液作為供試品溶液，另取桂皮醛對照品，加入乙醇制成每1ml含1ul的溶液，作為對照品溶液，照薄層譜法實驗，吸取供試品溶液5ul、對照品溶液2ul，分別點于同一硅膠g薄層板上，以石油醚、乙酸乙酯為展開劑，展開后取出進行晾干，噴以二硝基苯肼乙醇試液；供試品譜中，在與對照品譜相關的位置上，顯示相同的橙紅斑點；2）取當歸對照藥材1g，加入乙醚25ml，加熱回流1h后進行過濾處理，濾液濃縮至1ml，作為對照藥材溶液；照薄層譜法實驗，吸收上述供試品溶液與上述對照藥材溶液各5ul，分別點于同一硅膠g薄層板上，以石油醚檢視，供試品譜中與對照藥材譜相應的位置上，顯示相同的熒光斑點。
技術總結
本發明公開了通絡止痛酒的制備方法，包括如下步驟：對六種原料進行切碎處理，隨后裝入布袋；將1000ml白酒放入密閉容器內部，隨后將布袋置入其中，密閉浸泡，上述過程中每日需攪拌一次；浸泡完畢后，取出布袋，壓榨其內部藥渣，榨出液靜置澄清；榨出液澄清后與浸泡液合并后，加入蔗糖500g，充分攪拌使其溶液溶解后，完成靜置；調特定含醇量，濾過，并調至1000ml，灌封后制得藥酒；對上述藥酒進行鑒別操作；該通絡止痛酒具備舒筋活血、通經活絡功能，能夠有效緩解腰膝疼痛、肢體麻木等病癥，同時乙醇含量控制在27-37%且添加蔗糖，適口性更強；該通絡止痛酒的制備方法，采用更加方便進行的制備工藝，使得其制備效率得以穩定提升的同時。使得其制備效率得以穩定提升的同時。
