一種香水蓮花中花苷的提取純化方法與流程
1.本發(fā)明涉及植物天然素活性成分提取技術(shù)領(lǐng)域，具體為一種香水蓮花中花苷的提取純化方法。
背景技術(shù)：
2.隨著現(xiàn)代醫(yī)學的發(fā)展，大多數(shù)合成素被證明有不同程度的毒性而對人體有害，甚至有致癌、致畸作用。與合成素相比，天然素多來自動物、植物組織，一般來說對人體的安全性較高，其中不少品種兼有營養(yǎng)和藥理作用。因此，天然素更受人們歡迎且發(fā)展的前景更大。與此同時，天然素能更好地模仿天然物的顏，著時的調(diào)也更自然，
3.天然素按結(jié)構(gòu)可分為異戊二烯類、卟啉類、類黃酮類和含氮雜環(huán)類等，植物素是通過植物體內(nèi)的一系列生物合成產(chǎn)生的，主要有類黃酮類、類胡蘿卜素、卟啉類、含氮雜環(huán)類等,具有不同的化學性質(zhì)。它們分布在植物體的各個部分(萼片、花瓣、花粉等),并在植物體內(nèi)起到了一些重要的作用，比如光合作用、向外界傳遞信號、對天敵的防御以及與外界的熱交換等。
4.花青素是人們?nèi)粘ｏ嬍持袛z入量最高的酚類化合物，通常被糖基化修飾后形成花苷?；ㄜ?anthocyanins)為自然界中水溶性的可食用植物素，廣泛分布于深的蔬菜、漿果和谷物中，人們通過混合膳食每天可以攝入數(shù)十毫克的花苷。食物中含量最為豐富的6類花青素是矢車菊素(cyanidin)、天竺葵素(pelargonidin)、飛燕草素(delphindin)、芍藥素(peonidin)、牽?；ㄋ?petunidin)和錦葵素(malvidin)。花苷具有抗氧化、抗炎、抗癌、緩解脂肪肝、預防糖尿病和神經(jīng)保護作用等多種生理功能。此外，花苷還具有促進視紫紅質(zhì)再生、改善視網(wǎng)膜毛細血管微循環(huán)、提高夜視力等作用?；ㄜ盏慕】倒πг谑称泛歪t(yī)藥領(lǐng)域受到越來越多的關(guān)注，其作為著劑在食品加工中具有極大的應(yīng)用潛力，研究花苷的生物活性及其作用機理對指導合理膳食和開發(fā)健康功能食品具有重要意義。
5.香水蓮花(nymphaea hybrida peck)是睡蓮科水生宿根植物，包括金、黃、紫、藍、赤(中國紅)、茶、綠、紅(洋紅)、白九大系，故俗稱“九品香水蓮花”或“九品蓮花”等。香水蓮花中不僅有碳水化合物、蛋白質(zhì)等常規(guī)營養(yǎng)成分，還富含黃酮、多酚和多糖類化合物，目前已有以成花為原料制成的香水蓮花茶、香水蓮花酒和香水蓮花湯等功能食品還有以提取物為原料制成的香水蓮花精油、純露、面膜等化妝品上市銷售。
6.天然素的提取純化工藝多種多樣，主要包括水提法、有機溶劑浸取法、微波及超聲波提取法、酶處理法、膜處理、超臨界萃取法等。水提法對于水溶性素提取效果較好、無毒性且成本較低，但對于一些脂溶性素及一些多萜烯類素提取效果較差；有機溶劑浸提法可浸提水溶性較差甚至脂溶性素及多萜烯類素，成本較低，但單純使用有機溶劑提取法提取不徹底，酶法制備花苷，有一定的成果，但是酶具有單一性，且單一的酶制劑并不能有效的分解植物組織釋放花苷，不同的植物組織構(gòu)成不同，所需的酶的組成和種類也會有所差異。超臨界萃取法特別適合脂溶性成分，對于水溶性花苷效果不佳，一次性
投入過大，提取花苷的技術(shù)尚不成熟。
7.申請?zhí)枮閏n201310369190.x的專利中公開了一種具有抗氧化活性的短梗五加漿果花苷的制備方法，其步驟包括(1)以短梗五加漿果為原料。(2)凍結(jié)融解酶法提取短梗五加漿果花苷：將冷凍的原料與提取液混合、解凍、破碎、酶解。(3)超聲—微波協(xié)同提取短梗五加漿果花苷：將酶解液進行超聲—微波協(xié)同提取，離心，得到粗提液。(4)花苷粗提液純化：將上述粗提液用大孔樹脂進行吸附，收集洗脫液、減壓濃縮。(5)真空冷凍干燥。(6)將花苷粉碎、包裝。
8.申請?zhí)枮閏n201710451750.4的專利中公開了一種提取植物花苷的方法，將含有花苷的植物粉碎后加入低共熔溶劑；采用靜電場超聲提取法提取花苷提取液；向花苷提取液中加入凹土負載殼聚糖交聯(lián)環(huán)糊精復合物得吸附在凹土負載殼聚糖交聯(lián)環(huán)糊精復合物上的花苷復合物沉淀；將花苷復合物沉淀在有機溶劑中溶解解吸、離心得含有有機溶劑的花苷上清液；將花苷上清液過微孔濾膜得純化的含有機溶劑的花苷溶液；脫去花苷溶液中的有機溶劑并去除多余水分得目標產(chǎn)物花苷。
9.申請?zhí)枮閏n202110502151.7的專利中公開了一種香樟果花苷的提取方法，集的香樟果原料清洗，去核，冷凍干燥，粉碎，過篩處理得香樟果粉；采用乙酸乙酯按一定料液比對香樟果粉進行浸提脫脂處理，得脫脂香樟果粉；將脫脂香樟果粉與低共熔溶劑按照一定料液比進行混合，加水稀釋，經(jīng)磁力充分振蕩提?。粚⑺萌芤褐糜诔邏簵l件下進行超高壓處理；向所得溶液中加入一定比例的反萃取溶液，離心取上清液，得香樟果花苷粗提液；將樟果花苷粗提液經(jīng)大孔樹脂和葡聚糖凝膠洗脫，得香樟果花苷精提液。
10.目前，花苷的提取分離方法常常采用超聲、微波、超高壓處理或大量有機溶劑提取，存在能耗較高、環(huán)境不友好、工藝流程繁瑣和有機試劑殘留等諸多問題。經(jīng)專利檢索和文獻檢索，目前國內(nèi)關(guān)于香水蓮花的花苷的提取，相關(guān)文獻和尤其專利的報道仍較少，探求系統(tǒng)、環(huán)保、低成本且高效的香水蓮花花苷提取工藝對天然素的開發(fā)利用具有重要意義。
技術(shù)實現(xiàn)要素：
11.發(fā)明目的：為了彌補現(xiàn)有技術(shù)的補足，本發(fā)明提供一種香水蓮花中花苷的提取純化方法。該方法工藝操作簡單，能耗低，實現(xiàn)天然花苷的綠環(huán)保高效提取。
12.技術(shù)方案：為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用的技術(shù)方案為：
13.一種香水蓮花中花苷的提取純化方法，包括如下步驟：
14.(1)取香水蓮花，破碎，加入其質(zhì)量8-20倍的水，煮沸提取1-4次，每次提取1-5h，提取后過濾得到提取液；
15.(2)將步驟(1)的提取液經(jīng)大孔樹脂上樣吸附，上樣完成后用水沖洗樹脂柱，再用一定濃度的乙醇水溶液沖洗，得到洗脫液；
16.(3)取步驟(2)的洗脫液，減壓濃縮并干燥，得到粗提物1；
17.(4)取步驟(3)的粗提物1，加入一定量乙醇，加熱溶解，冷卻至室溫后過濾，濾液減壓濃縮并干燥，得到粗提物2；
18.(5)取步驟(4)的粗提物2，用乙醇溶解，經(jīng)c18反相硅膠柱吸附后，用一定濃度的甲醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮，待花苷結(jié)晶析出，過濾，得到花苷固體。
19.優(yōu)選的，步驟(1)中，所述的香水蓮花，選自新鮮或干燥的粉、紅、黃、藍、紫幾種顏整花或花瓣中的一種或幾種組合。
20.優(yōu)選的，步驟(2)中，所述的大孔樹脂，其型號選自ab-8、d101、nka-9、da201、dm130、hpd200、hpd400、lx-12、lx-32、lx-68中的一種或幾種組合，填料量以香水蓮花的質(zhì)量計，為其質(zhì)量1-5倍的體積。
21.優(yōu)選的，步驟(2)中，所述上樣和乙醇水溶液沖洗，其流速為0.5-4bv/h；所述的用水沖洗樹脂柱，用水量為樹脂體積的1-5倍。
22.優(yōu)選的，步驟(2)中，所述一定濃度的乙醇水溶液，選自體積分數(shù)為20-95％中的一種或幾種乙醇水溶液，若為多種乙醇水溶液，則按體積分數(shù)由低到高依次洗脫，總用量為樹脂體積的2-10倍。
23.優(yōu)選的，步驟(4)中，所述一定量乙醇，其用量為粗提物1質(zhì)量2-10倍的體積；所述加熱溶解的溫度為50-70℃，并且同時進行攪拌。
24.優(yōu)選的，步驟(5)中，所述用乙醇溶解，乙醇用量為粗提物2質(zhì)量1-10倍的體積。
25.優(yōu)選的，步驟(5)中，所述的c18反相硅膠柱，其填料量為粗提物2質(zhì)量10-200倍的體積。
26.優(yōu)選的，步驟(5)中，所述的甲醇水溶液，選自體積分數(shù)為10-95％中的一種或幾種甲醇水溶液，若為多種甲醇水溶液，則按體積分數(shù)由高到低依次洗脫，總用量為c18反相硅膠體積的3-20倍。
27.優(yōu)選的，上述方法中，所述減壓濃縮的溫度為50-80℃；步驟(5)中，所述濃縮，濃縮后體積為粗提物2質(zhì)量的1-5倍。
28.有益效果：與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下優(yōu)勢：
29.(1)本發(fā)明工藝操作簡單、能耗低、條件可控，大孔樹脂使用方便迅速，能重復利用，大大降低生產(chǎn)成本。
30.(2)本發(fā)明所提供的香水蓮花花苷，具有較高的抗氧化活性，在食品和化妝品領(lǐng)域具有潛在的運用前景。
具體實施方式
31.為了更加簡潔明了的展示本發(fā)明的技術(shù)方案、目的和優(yōu)點，下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明做進一步的詳細描述。
32.花苷含量檢測方法：
33.采用ph差異法測定花苷含量。將所制得的花苷固體分別用ph1.0和ph4.5的緩沖液稀釋，并在緩沖液中對花苷進行掃描得出可見光部分最大吸收波長，平衡1h后用得到的最大吸收波長測定二者的吸光度。用700nm處的吸光度來作為模糊度的校正。公式如下：
34.總素質(zhì)量分數(shù)(mg/g)＝(a
×
mw
×
df
×
1000)/(ε
×
1)
35.式中，a＝(amax-a700)ph1.0-(amax-a700)ph4.5；以矢車菊素-3-葡萄糖苷為花苷標準，mw＝449.38，df＝稀釋倍數(shù)，ε＝摩爾消光系數(shù)；1＝光程(1cm)。
36.一、花苷制備
37.實施例1
38.(1)取新鮮的藍香水蓮花花瓣稱重破碎，加入其質(zhì)量12倍的水，煮沸提取2次，每次提取2h，提取后過濾得到提取液。
39.(2)將步驟(1)的提取液經(jīng)d101大孔樹脂上樣吸附(大孔樹脂填料量為香水蓮花質(zhì)量2倍的體積)，上樣流速為1bv/h，上樣完成后用樹脂體積2倍量的水沖洗樹脂柱，再依次用樹脂體積2倍量的30％、60％、90％乙醇水溶液以2bv/h的流速沖洗得到洗脫液；
40.(3)取步驟(2)的洗脫液，于50℃-80℃減壓濃縮并干燥，得到粗提物1。
41.(4)取步驟(3)的粗提物1，加入粗提物1質(zhì)量5倍的乙醇，并加熱至60℃攪拌1.5h溶解，冷卻至室溫后過濾，濾液50-80℃減壓濃縮并干燥，得到粗提物2。
42.(5)取步驟(4)的粗提物2，用粗提物2質(zhì)量3倍的乙醇溶解，經(jīng)c18反相硅膠柱吸附后(c18反相硅膠的填料量為粗提物2質(zhì)量50倍的體積)，依次用樹脂體積2倍量的95％、80％、50％甲醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮至粗提物2質(zhì)量3倍的體積，待花苷結(jié)晶析出，過濾得到花苷固體，測得含量為61.2％。
43.實施例2
44.(1)取新鮮的粉香水蓮花花瓣稱重破碎，加入其質(zhì)量8倍的水，煮沸提取1次，每次提取1h，提取后過濾得到提取液。
45.(2)將步驟(1)的提取液經(jīng)ab-8大孔樹脂上樣吸附(大孔樹脂填料量為香水蓮花質(zhì)量1倍的體積)，上樣流速為0.5bv/h，上樣完成后用樹脂體積1倍量的水沖洗樹脂柱，再依次用樹脂體積1倍量的20％、80％乙醇水溶液以0.5bv/h的流速沖洗得到洗脫液；
46.(3)取步驟(2)的洗脫液，于50℃-80℃減壓濃縮并干燥，得到粗提物1。
47.(4)取步驟(3)的粗提物1，加入粗提物1質(zhì)量2倍的乙醇，并加熱至50℃攪拌1h溶解，冷卻至室溫后過濾，濾液50-80℃減壓濃縮并干燥，得到粗提物2。
48.(5)取步驟(4)的粗提物2，用粗提物2質(zhì)量1倍的乙醇溶解，經(jīng)c18反相硅膠柱吸附后(c18反相硅膠的填料量為粗提物2質(zhì)量10倍的體積)，依次用樹脂體積1倍量的90％、60％、10％甲醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮至粗提物2質(zhì)量1倍的體積，待花苷結(jié)晶析出，過濾得到花苷固體，測得含量為54.6％。
49.實施例3
50.(1)取干燥的藍香水蓮花花瓣稱重破碎，加入其質(zhì)量20倍的水，煮沸提取4次，每次提取5h，提取后過濾得到提取液。
51.(2)將步驟(1)的提取液經(jīng)dm103大孔樹脂上樣吸附(大孔樹脂填料量為香水蓮花質(zhì)量5倍的體積)，上樣流速為4bv/h，上樣完成后用樹脂體積5倍量的水沖洗樹脂柱，再依次用樹脂體積3倍量的30％乙醇、3倍量的80％乙醇、4倍量的95％乙醇水溶液以4bv/h的流速沖洗得到洗脫液；
52.(3)取步驟(2)的洗脫液，于50℃-80℃減壓濃縮并干燥，得到粗提物1。
53.(4)取步驟(3)的粗提物1，加入粗提物1質(zhì)量10倍的乙醇，并加熱至70℃攪拌3h溶解，冷卻至室溫后過濾，濾液50-80℃減壓濃縮并干燥，得到粗提物2。
54.(5)取步驟(4)的粗提物2，用粗提物2質(zhì)量10倍的乙醇溶解，經(jīng)c18反相硅膠柱吸附后(c18反相硅膠的填料量為粗提物2質(zhì)量200倍的體積)，依次用樹脂體積6倍量的95％、7倍量的70％、7倍量的50％甲醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮至粗提物2質(zhì)量5倍的體積，待花苷結(jié)晶析出，過濾得到花苷固體，測得含量為51.3％。
55.實施例4
56.(1)取新鮮的紫香水蓮花花瓣稱重破碎，加入其質(zhì)量10倍的水，煮沸提取2次，每次提取1h，提取后過濾得到提取液。
57.(2)將步驟(1)的提取液經(jīng)d101大孔樹脂上樣吸附(大孔樹脂填料量為香水蓮花質(zhì)量2倍的體積)，上樣流速為0.5bv/h，上樣完成后用樹脂體積1倍量的水沖洗樹脂柱，再依次用樹脂體積2倍量的40％、90％乙醇水溶液以1bv/h的流速沖洗得到洗脫液；
58.(3)取步驟(2)的洗脫液，于50℃-80℃減壓濃縮并干燥，得到粗提物1。
59.(4)取步驟(3)的粗提物1，加入粗提物1質(zhì)量4倍的乙醇，并加熱至55℃攪拌1h溶解，冷卻至室溫后過濾，濾液50-80℃減壓濃縮并干燥，得到粗提物2。
60.(5)取步驟(4)的粗提物2，用粗提物2質(zhì)量2倍的乙醇溶解，經(jīng)c18反相硅膠柱吸附后(c18反相硅膠的填料量為粗提物2質(zhì)量20倍的體積)，依次用樹脂體積1倍量的95％、2倍量的60％、2倍量的20％甲醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮至粗提物2質(zhì)量1倍的體積，待花苷結(jié)晶析出，過濾得到花苷固體，測得含量為53.6％。
61.實施例5
62.(1)取新鮮的粉香水蓮花花瓣稱重破碎，加入其質(zhì)量15倍的水，煮沸提取3次，每次提取3h，提取后過濾得到提取液。
63.(2)將步驟(1)的提取液經(jīng)dm103大孔樹脂上樣吸附(大孔樹脂填料量為香水蓮花質(zhì)量4倍的體積)，上樣流速為2bv/h，上樣完成后用樹脂體積3倍量的水沖洗樹脂柱，再依次用樹脂體積2倍量的30％、3倍量的70％、3倍量的90％乙醇水溶液以3bv/h的流速沖洗得到洗脫液；
64.(3)取步驟(2)的洗脫液，于50℃-80℃減壓濃縮并干燥，得到粗提物1。
65.(4)取步驟(3)的粗提物1，加入粗提物1質(zhì)量8倍的乙醇，并加熱至65℃攪拌2h溶解，冷卻至室溫后過濾，濾液50-80℃減壓濃縮并干燥，得到粗提物2。
66.(5)取步驟(4)的粗提物2，用粗提物2質(zhì)量6倍的乙醇溶解，經(jīng)c18反相硅膠柱吸附后(c18反相硅膠的填料量為粗提物2質(zhì)量100倍的體積)，依次用樹脂體積5倍量的95％、70％、40％甲醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮至粗提物2質(zhì)量4倍的體積，待花苷結(jié)晶析出，過濾得到花苷固體，測得含量為58.2％。
67.二、抗氧化活性體外實驗
68.1、樣品液配制
69.精確稱取樣品(實施例1所制得的花苷、抗壞血酸vc)5mg分別用甲醇溶解，并定容到50ml容量瓶中，得到濃度100μg/ml的溶液，而后，分別取0.5、1、2、3、4、5ml溶液定容到10ml容量瓶中，配置成濃度5、10、20、30、40、50ug/ml的樣品液，放入冰箱中避光冷藏，待用。
70.2、abts自由基清除實驗
71.稱取10.15mgabts溶于甲醇中，定容到25ml，配置成7.4mmol/labts儲備液；再稱取k2s2o8 70.28mg蒸餾水定容到100ml，配制成2.6mmol/l的k2s2o8儲備液。分別各取25ml兩儲備液混合，避光反應(yīng)12h。用磷酸緩沖液把abts溶液稀釋成ph7.0的母液。取各濃度梯度樣品溶液10μl和190μlabts母液加入到96微孔板中(a1)，以等量甲醇作為對照組(a0)，vc作陽性對照，每組平行試驗3次，于酶標儀734nm下測定。
72.清除率計算：
73.清除率＝(1-a1/a0)
×
100％
74.3、dpph自由基清除實驗
75.稱取5mgdpph，用甲醇定容到100ml，冰箱內(nèi)避光冷藏。取不同濃度樣品各0.5ml，再取配好的1ml的dpph溶液混合，漩渦震蕩15s，靜置避光30min(b1)。再取每個濃度樣品0.5ml各加入1ml甲醇，同等暗處放置30min(b2)。取0.5ml甲醇與1mldpph溶液混合，暗處靜置，作為對照組(b0)，vc為陽性對照，每組平行3次。反應(yīng)完成后，各取200μl于酶標儀517nm下測吸光度。
76.清除率計算：
77.清除率＝[1-(b1-b2)/b0]
×
100％
[0078]
4、實驗結(jié)果
[0079][0080]
由實驗結(jié)果可看出，本發(fā)明所制得的花苷對abts、dpph自由基都有一定的清除能力，且與其濃度呈明顯的正相關(guān)關(guān)系。在清除abts、dpph自由基的實驗中，花苷都表現(xiàn)出較強的清除能力，濃度為50μg/ml時，清除率達到96.8％，79.1％，且每個濃度下的清除率都明顯高于vc。
[0081]
應(yīng)當指出，以上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實施方式，僅用以說明本發(fā)明的技術(shù)方案，而非對其限制，在不脫離本發(fā)明原理的前提下，還可以做出若干改進和潤飾，這些改進和潤飾也應(yīng)視為本發(fā)明的保護范圍。
技術(shù)特征：
1.一種香水蓮花中花苷的提取純化方法，其特征在于，包括如下步驟：(1)取香水蓮花，破碎，加入其質(zhì)量8-20倍的水，煮沸提取1-4次，每次提取1-5h，提取后過濾得到提取液；(2)將步驟(1)的提取液經(jīng)大孔樹脂上樣吸附，上樣完成后用水沖洗樹脂柱，再用一定濃度的乙醇水溶液沖洗，得到洗脫液；(3)取步驟(2)的洗脫液，減壓濃縮并干燥，得到粗提物1；(4)取步驟(3)的粗提物1，加入一定量乙醇，加熱溶解，冷卻至室溫后過濾，濾液減壓濃縮并干燥，得到粗提物2；(5)取步驟(4)的粗提物2，用乙醇溶解，經(jīng)c18反相硅膠柱吸附后，用一定濃度的甲醇水溶液洗脫，收集洗脫液，濃縮，待花苷結(jié)晶析出，過濾，得到花苷固體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的香水蓮花中花苷的提取純化方法，其特征在于，步驟(1)中，所述的香水蓮花，選自新鮮或干燥的粉、紅、黃、藍、紫幾種顏整花或花瓣中的一種或幾種組合。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的香水蓮花中花苷的提取純化方法，其特征在于，步驟(2)中，所述的大孔樹脂，其型號選自ab-8、d101、nka-9、da201、dm130、hpd200、hpd400、lx-12、lx-32、lx-68中的一種或幾種組合，填料量以香水蓮花的質(zhì)量計，為其質(zhì)量1-5倍的體積。4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的香水蓮花中花苷的提取純化方法，其特征在于，步驟(2)中，所述上樣和乙醇水溶液沖洗，其流速為0.5-4bv/h；所述的用水沖洗樹脂柱，用水量為樹脂體積的1-5倍。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的香水蓮花中花苷的提取純化方法，其特征在于，步驟(2)中，所述一定濃度的乙醇水溶液，選自體積分數(shù)為20-95％中的一種或幾種乙醇水溶液，若為多種乙醇水溶液，則按體積分數(shù)由低到高依次洗脫，總用量為樹脂體積的2-10倍。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的香水蓮花中花苷的提取純化方法，其特征在于，步驟(4)中，所述一定量乙醇，其用量為粗提物1質(zhì)量2-10倍的體積；所述加熱溶解的溫度為50-70℃，并且同時進行攪拌。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的香水蓮花中花苷的提取純化方法，其特征在于，步驟(5)中，所述用乙醇溶解，乙醇用量為粗提物2質(zhì)量1-10倍的體積。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的香水蓮花中花苷的提取純化方法，其特征在于，步驟(5)中，所述的c18反相硅膠柱，其填料量為粗提物2質(zhì)量10-200倍的體積。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的香水蓮花中花苷的提取純化方法，其特征在于，步驟(5)中，所述的甲醇水溶液，選自體積分數(shù)為10-95％中的一種或幾種甲醇水溶液，若為多種甲醇水溶液，則按體積分數(shù)由高到低依次洗脫，總用量為c18反相硅膠體積的3-20倍。
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明公開了一種香水蓮花中花苷的提取純化方法，包括以香水蓮花的整花或花瓣為原料，用水提取過濾后，經(jīng)大孔樹脂吸附飽和，用水洗脫雜質(zhì)，之后使用乙醇溶液洗脫花苷，得到粗提物；粗提物經(jīng)反相譜柱吸附，用甲醇溶液洗脫得到花苷溶液，最后花苷結(jié)晶析出。本發(fā)明工藝操作簡單、能耗低，提高了香水蓮花的綜合利用價值，大孔樹脂使用方便迅速，能重復利用，大大降低成本，本發(fā)明所述的制備方法可以用于香水蓮花的開發(fā)與利用。以用于香水蓮花的開發(fā)與利用。
