含有聚有機硅氧烷聚合物、增稠劑和至少一種揮發性醇的組合物

含有聚有機硅氧烷聚合物、增稠劑和至少一種揮發性醇的組合物

技術領域

本發明涉及一種組合物，例如抗轉移性美容組合物，其在施用于角蛋白基 質時也可以柔順和/或舒適地保留(wear)，含有至少一種含聚有機硅氧烷的聚合 物，所述聚合物含有包含至少一種聚有機硅氧烷基團的部分，所述聚有機硅氧 烷基團在此部分的鏈上包含有機硅氧烷單元或為接枝形式，以及至少兩個能建 立氫相互作用的基團、至少一種揮發性醇和至少一種增稠劑。

背景技術

許多化妝品組合物，包括有顏料的化妝品例如粉底化妝品、掩飾用化妝品、 唇膏和睫毛油以及其它化妝品和防曬組合物，已經對其更長時間保留和抗轉移 的性質進行了研發。這一般是通過使用在施用后形成膜的組合物來實現的。這 類組合物通常含有揮發性溶劑，其在與皮膚或其它角蛋白組織接觸后揮發，之 后留下含有蠟和/或樹脂、顏料、填料和活性物的一層。然而，這些組合物由于 保留在皮膚或其它角蛋白組織上成易碎的或不柔軟的膜而給使用者帶來不舒 適。這類組合物不可能是柔順的或柔軟的，其使用也是不舒適的。由于與皮膚 或其它角蛋白組織之間的弱粘附性，這類組合物也傾向于剝落。此外，這樣的 組合物傾向于發粘，導致較差的使用性、可涂布性和保留特性。

美國專利5,874,069、美國專利5,919,441、美國專利6,051,216、美國專利 6,353,076、WO-A-02/17870和WO-A-02/17871公開了含有包含聚有機硅氧烷的 聚合物的非液體(半固體、軟固體、固體)除臭劑凝膠或棒。然而，這樣的除 臭劑棒和凝膠不是化妝品應用中所接受的，特別是對于在期望抗顏轉移中的 化妝品應用中。

因而，需要提供一種長時間保留的化妝品組合物，其是較少轉移或根本不 轉移的，也就是“無轉移”或抗轉移的組合物，其還具有良好的化妝品性質如 柔順性和舒適性。例如，抗轉移組合物可以在角蛋白物質上沉積成膜，并且當 角蛋白物質與例如皮膚、衣物、茶杯、紙張、香煙或手絹接觸時不發生轉移。

因而，本發明的一方面用于角蛋白物質如皮膚、頭發、睫毛、指甲和/或嘴 唇的護理和/或化妝和/或處理組合物，其能夠解決或克服現有技術組合物中上述 問題的至少一個。

發明內容

本發明涉及一種組合物，優選是化妝品組合物，含有至少一種含聚有機硅 氧烷的選自均聚物和共聚物地聚合物、至少一種揮發性醇和至少一種增稠劑。 優選地，組合物進一步含有至少一種揮發性油。

本發明還涉及著的化妝品組合物，含有至少一種含聚有機硅氧烷的聚合 物，優選是硅氧烷-聚酰胺共聚物，至少一種著劑、至少一種揮發性醇和至少 一種增稠劑。優選地，組合物進一步含有至少一種揮發性油。這類著化妝品 組合物可以是無水唇用組合物(例如唇膏或液體唇彩)或粉底化妝品。

本發明進一步涉及著的化妝品組合物，含有至少一種含聚有機硅氧烷的 聚合物，優選是硅氧烷-聚酰胺共聚物，至少一種著劑、至少一種揮發性醇、 至少一種增稠劑和水。優選地，組合物進一步含有至少一種揮發性油。這類含 水著化妝品組合物優選是唇用組合物(例如唇膏或液體唇彩)、粉底化妝品或 睫毛油，以及是乳液或分散液。

本發明還涉及處理、護理和/或化妝角蛋白物質(例如皮膚或嘴唇)的方法， 通過向角蛋白物質上施用足以處理、護理和/或化妝角蛋白物質的量的本發明組 合物。

本發明還涉及覆蓋或遮蔽與角蛋白物質(例如皮膚或嘴唇)有關的皮膚缺 陷，通過向角蛋白物質上施用足以覆蓋或遮蔽這類皮膚缺陷的量的本發明組合 物。

本發明還涉及改善角蛋白物質(例如皮膚或嘴唇)外觀的方法，通過向角 蛋白物質上施用足以改善角蛋白物質的外觀量的本發明組合物。

本發明進一步涉及具有改善化妝品性質例如提高長時間保留、抗轉移性和/ 防水性質的組合物。此組合物還可在施用后具有改善的感覺(例如更舒適的沉 積)、柔性、可保留性、干燥時間和/或保持力，以及減少的發粘性和/或隨時間 的遷移。

本發明也涉及試劑盒，含有(a)組合物，含有至少一種含聚有機硅氧烷的 聚合物，優選是硅氧烷-聚酰胺共聚物，至少一種著劑、至少一種揮發性醇和 至少一種增稠劑；和(b)底涂層(basecoat)和/或頂涂層(topcoat)組合物。優選地， 組合物(a)進一步含有至少一種揮發性油。

本發明還涉及制備非液體組合物優選是固體組合物的方法，包括將至少一 種含聚有機硅氧烷的聚合物，優選是硅氧烷-聚酰胺共聚物，與至少一種揮發性 醇和至少一種增稠劑混合在一起以形成非液體組合物。

可以理解的是，上面的一般性說明以及下面的詳細說明是示例性的，僅僅 是解釋，其并不是對本發明進行限制。

                         發明詳述

如在本文所用的“至少一種”的意思是一種或多種并由此包括各個組分以 及混合物/組合。

這里所用的“成膜劑”或“膜形成劑”的意思是當聚合物或樹脂施用后， 其在基質上留下膜，例如，伴隨成膜劑的溶劑揮發，吸收進入和/或耗散在基質 上后。

這里所用的“抗轉移”是指例如當在吃或喝的時候，組合物在和其它物質 如玻璃、衣物產品或皮膚接觸時表現出的不易除去的性質。抗轉移可以通過本 領域已知的評估抗轉移性的方法來評估。例如，組合物的抗轉移性可以通過“輕 觸(kiss)”試驗來評估。“輕觸”試驗可能包括組合物施用于人角蛋白物質如頭發、 皮膚或嘴唇，在施用之后一定量時間如施用后2分鐘，用例如紙張擦頭發、皮 膚或嘴唇。相似地，組合物的抗轉移可以通過從使用者轉移到任何其它基質的 產品的量來評估，例如當施用組合物至頭發、皮膚或嘴唇一定量時間之后，穿 衣服時，從個體的頭發、皮膚或嘴唇轉移到領帶的量。組合物轉移到基質(例 如領帶或紙張)上的量，然后可以評估和比較。例如，如果大量的產品留在使 用者的頭發、皮膚或嘴唇上，那么組合物可能是抗轉移的。進一步，轉移的量 可以通過其它組合物例如商業上可用的組合物的轉移的量來進行比較。在本發 明的一個優選實施方案中，很少或沒有組合物從頭發、皮膚或嘴唇轉移到基質 上。

這里所用的“長時間保留”組合物是指這樣的組合物，在延長的時間后， 肉眼觀察到的顏如同使用時一樣保持相同或基本上相同。長期保留的性質可 以通過本領域已知的評估該性質的方法來進行評估。例如，長時間保留可以通 過包括把組合物施用于人頭發、皮膚或嘴唇并評估在延長的時間周期后的組合 物顏的試驗來進行評估。例如，組合物的顏在施用于頭發、皮膚或嘴唇后 立即進行評估，而且這些特征可以在一定量時間之后再評估和比較。進一步， 對于其他組合物例如商業上可得到的組合物評估這些特征。

這里所用的“發粘”是指兩種物質之間的粘附。例如，兩種物質之間越發 粘就是兩種物質之間更加粘附。為了定量“發粘”，測量“粘附的功”是有用的， 如IUPAC關于兩種物質的定義。一般地講，粘附的功是測量分開兩種物質所需 的功的量。因此，兩種物質間粘附功越大，兩種物質之間越粘附，意思是兩種 物質間更發粘。

粘附功及由此的發粘可以使用可接受的通常用于測量粘附的技術和方法來 定量，且通常是表達為力時間的單位(例如克秒(“gs”))。例如，來自Stable Micro Systems，Ltd.的TA-XT2可以用于根據在TA-XT2 Application Study(ref：MATI/PO.25)，2000年1月修訂中提出的程序來測量粘附，其全部內容 在此引入作為參考。根據這一方法，基本不發粘物質的粘附功的期望值包括小 于約0.5gs，小于約0.4gs，小于約0.3gs和小于約0.2gs。如本領域已知的，其 他相似方法能用于其他相似的分析裝置來測定粘附。

這里所用的“防水”是指斥水的能力和對于水的耐久性。防水性可以通過 本領域評估該性質的任何已知方法來評估。例如，睫毛油組合物可以施用于假 睫毛上，其然后可以置于水中一定量的時間，例如20分鐘。在預先確定量的時 間期滿后，假睫毛可以從水中移開并經過材料例如紙張上。然后可以評估留在 材料上的殘余物的程度，并與其他組合物例如商業上可得到的組合物比較。相 似地，例如，組合物可以施用于皮膚，并且皮膚可以浸沒在水中確定量的時間。 經過預先確定量的時間之后，殘留在皮膚上的組合物量然后可以評估并比較。 例如，如果產品的多數留在使用者上，例如睫毛、皮膚等，那么組合物可以是 防水的。在本發明的一個優選實施方案中，基本沒有或沒有組合物從使用者轉 移。

本發明的化妝品組合物和方法可以包含本發明在此所述的主要元素和限 制，或基本上由本發明在此所述的主要元素和限制組成，以及這里所述的任何 附加或任選成分、組分或限制或其他可用于預期局部施用于頭發的個人護理組 合物。

本發明的組合物可以是任何形式的，液體或非液體(半固體、軟固體、固 體等)。例如，其可以是糊狀、固體、凝膠或膏霜。其可以是乳液，例如水包油 或油包水乳液，多相乳液如油包水包油乳液或水包油包水乳液，或固體、剛性 的或柔軟的凝膠，包括無水凝膠。組合物還可以選自半透明無水凝膠和透明無 水凝膠的形式。例如，本發明的組合物可以包含外部的或連續的脂肪相。組合 物可以是無水的。組合物還可以是模制組合物或鑄型成棒或盤。在一個實施方 案中，組合物是固體如模制棒或澆注棒。

根據期望的應用，如棒，組合物的硬度也是要考慮的。例如，組合物的硬 度可以用克力(gf)來表示。本發明的組合物可以是例如20gf-2000gf的硬度， 例如20gf-900gf，以及進一步例如是20gf-600gf。

此硬度可以用兩種方法之一來測量。第一種硬度測試是根據探針刺入組合 物的方法，特別是使用裝備有一個高25mm和直徑為8mm的硬橡膠圓筒的質地 分析儀(例如來自Rheo的TA-XT2i)。硬度測量在20℃下，5個組合物樣品的 中心進行。以2毫米/秒的預速度，然后以0.5毫米/秒的速度，最后以2毫米/ 秒的后速度，把圓筒引入到組合物的每個樣品中，總位移為1毫米。記錄的硬 度值是觀測到的最大峰的值。測量誤差為±50gf。。

第二種是通過“筒子紗線(cheese wire)”法測量硬度，它包括使用來自 Indelco-Chatillon公司的DFGHS 2拉伸試驗機以100毫米/分鐘的速度，切割直 徑8.1mm優選是12.7mm的棒狀組合物并在20℃測量硬度。此方法的硬度值 表示為在以上條件下切割棒狀物所需的剪切力(用克表示)。根據該方法，本發明 可以為棒狀的組合物的硬度可為例如30-300g，比如從30g到250g(對于直徑 8.1mm棒狀物樣品)，且進一步例如30-200g，進一步例如30-120g(對于12.7 mm直徑棒狀物樣品)。

本發明組合物的硬度可以使得該組合物是自支撐的，并能容易分解，以便 在角蛋白物質上形成令人滿意的沉積。此外，這一硬度可以給本發明的組合物 帶來良好的沖擊強度，其可以是模制或澆注，例如形成棒狀或盤狀。

技術人員可以使用基于展望的應用和期望的硬度的以上列出的至少一種硬 度試驗來選擇以評估組合物。如果根據期望的應用，從這些硬度試驗中之一獲 得可接受的硬度值，則組合物落入本發明的優選實施方案中。

很明顯，本發明優選實施方案的組合物的硬度可以是例如使組合物有利地 自支撐而且可以容易地分解以在角蛋白物質上形成令人滿意的沉積。另外，此 硬度使本發明的組合物具有良好的沖擊強度。

根據本發明的優選實施方案，棒狀形式的組合物可以具有可變形的、可彎 曲的彈性固體性能，并在應用時獲得顯著的彈性柔軟性。

作為在這里的說明，穩定性是通過在25℃將組合物放置在一個可控制環境 室中8周來測試的。在這一測試中，當樣品被放置在室中時觀察其物理狀態。 然后在24小時、3天、1周、2周、4周和8周時再次觀察樣品。在每次觀察時， 檢查樣品組合物中的異常，例如相分離(如果組合物是乳液形式)，彎曲或傾斜 (如果組合物為棒狀形式)，熔化或脫水收縮(或出汗)。穩定性也可以通過在 25℃、37℃、45℃下和冰凍融化狀態下重復8周試驗來進一步測試。如果在這 些試驗之一中，觀察到阻止組合物功能的異常，那么認為組合物缺乏穩定性。 基于想要的用途，熟練的技術工人將容易地識別阻止組合物功能的異常。

包含聚有機硅氧烷的聚合物

根據本發明，提供了這樣的組合物，其含有至少一種包含聚有機硅氧烷的 選自均聚物和共聚物的聚合物，優選地，聚合物具有的重均分子量范圍為約 500g/mol-約2.5×10⁶g/mol或更高，含有至少一個這樣的部分，其包含：至少一 個聚有機硅氧烷基團，所述聚有機硅氧烷在此部分的鏈上優選含有1-約10,000 個有機硅氧烷單元或者為接枝的形式，以及至少兩個能夠建立氫相互作用的基 團。優選地，包含聚有機硅氧烷的共聚物為硅氧烷-聚酰胺共聚物：其為含有硅 氧烷和酰胺部分的共聚物。

根據本發明優選的實施方案，用于本發明組合物的包含聚有機硅氧烷的聚 合物可以屬于以下兩類：

a)含有至少兩個能夠建立氫相互作用的基團的聚有機硅氧烷，這兩個基團位 于聚合物鏈上；和/或

b)含有至少兩個能夠建立氫相互作用的基團的聚有機硅氧烷，這兩個基團位 于接枝或分枝上。

本發明的含聚有機硅氧烷的聚合物在室溫下可以為液體或固體。優選地， 聚合物為固體。當聚合物為固體時，其優選在使用前或使用時可溶解于具有能 夠破壞聚合物的氫相互作用的溶劑中，例如C₂-C₈低級醇，尤其是乙醇、正丙醇 或異丙醇。也可能將這些氫相互作用-“破壞”溶劑用作本發明的組合物的助溶 劑。這些溶劑可以貯存在組合物中或者通過選擇性蒸發除去，這些是本領域技 術人員所熟知的。

包含兩個能在聚合物鏈上建立氫相互作用的基團的聚合物可以是包含至少 一個對應于下列通式的部分的聚合物：

其中：

1)R¹、R²、R³和R⁴，其可相同或不同，代表選自下列的基團：

-直鏈、支鏈或環狀，飽和或不飽和的C₁-C₄₀烴基的基團，可能在其鏈中含 有一個或多個氧、硫和/或氮原子，以及可部分或完全用氟原子取代， -C₆-C₁₀芳基，任選地用一個或多個C₁-C₄烷基取代，

-聚有機硅氧烷鏈，可能含有一個或多個氧、硫和/或氮原子；

2)基團X，可能相同或不同，代表直鏈或支鏈C₁-C₃₀亞烷二基基團，可能 在其鏈中含有一個或多個氧、硫和/或氮原子；

3)Y是飽和或不飽和的C₁-C₅₀直鏈或支鏈二價亞烷基、亞芳基、亞環烷基、 烷基亞芳基或芳基亞烷基基團，可能含有一個或多個氧、硫和/或氮原子，和/ 或具有作為取代基的下列原子或原子團之一：氟、羥基、C₃-C₈環烷基、C₁-C₄₀ 烷基、C₅-C₁₀芳基，苯基(用1-3個C₁-C₃烷基、C₁-C₃羥基烷基和C₁-C₆氨基烷 基任選取代)，或者

4)Y代表對應于下式的基團：

其中：

-T代表直鏈或支鏈、飽和或不飽和的C₃-C₂₄三價或四價烴基，用聚有機硅 氧烷鏈任選取代，并可能含有一個或多個選自O、S和的原子，或T代表選 自、P和Al的三價原子，且

-R⁵代表直鏈或支鏈C₁-C₅₀烷基或聚有機硅氧烷鏈，可能含有一個或多個酯、 酰安、氨基甲酸乙酯、硫代氨基甲酸乙酯、脲、硫脲和/或磺酰胺基團，其可連 接于聚合物的另一個鏈；

5)基團G，其可相同或不同，代表二價基團，選自：

和

其中R⁶代表氫原子或直鏈或支鏈的C₁-C₂₀烷基，條件是，該聚合物至少50 ％的基團R⁶代表氫原子并且該聚合物的至少兩個基團G是除以下基團以外的 基團：

和

6)n是至少1的整數，例如范圍是2-500，優選是2-200，且m是至少1的 整數，范圍是1-35,000，例如1-10,000和1-2,500、1-700和6-200，包括之間的 所有數值和子域。

根據本發明，該聚合物的80％的基團R¹、R²、R³和R⁴優選是選自甲基、 乙基、苯基和3，3，3-三氟丙基。

根據本發明，Y可代表多種二價基團，此外任選地含有一個或兩個與該聚 合物或共聚物的其它部分建立鍵的游離化合價。

優選地，Y代表選自下列的基團：

a)直鏈C₁-C₂₀，優選C₁-C₁₀亞烷基，

b)C₃₀-C₅₆支鏈亞烷基，可能包含環和非共軛不飽和部分，

c)C₅-C₆亞環烷基，

d)亞苯基，用一個或多個C₁-C₄₀烷基任選取代，

e)C₁-C₂₀亞烷基，包含1至5個酰胺基團，

f)C₁-C₂₀亞烷基，包含一個或多個選自羥基、C₃-C₈環烷烴、C₁-C₃羥烷基 和C₁-C₆烷基胺基團的取代基，

g)聚有機硅氧烷鏈，具有通式：

其中R¹、R²、R³、R⁴、T和m如上定義的，并且

h)聚有機硅氧烷鏈，具有通式：

第二類聚有機硅氧烷可以是包含至少一個對應于通式(II)部分的聚合物：

其中

-R¹和R³，可以相同或不同，按照上面通式(I)的定義，

-R⁷代表上面R¹和R³所定義的基團，或代表通式-X-G-R⁹的基團，其中X 和G如上面通式(I)的定義，并且R⁹代表氫原子或直鏈、支鏈或環狀，飽和 或不飽和的C₁-C₅₀烴基，在其鏈上任選含有一個或多個選自O、S和的原子， 任選地用一個或多個氟原子和/或一個或多個羥基基團取代，或用一個或多個 C₁-C₄烷基任選取代的苯基基團，

-R⁸代表通式-X-G-R⁹的基團，其中X、G和R⁹如上所定義，

-m₁是至少1的整數，范圍在1-35,000之間，例如1-10,000和1-2,500，1-700， 和6-200，包括之間的所有數值和子域；以及

-m₂是至少1的整數，范圍在1-35,000之間，例如1-10,000和1-2,500，1-700， 和6-200，包括之間的所有數值和子域。

根據本發明，包含聚有機硅氧烷的聚合物可以是均聚物，就是說聚合物包 含數個相同部分，特別是式(I)或式(II)的部分。

根據本發明，也可使用由包含數個不同式(I)部分的共聚物組成的聚合物， 就是說在一個部分中的基團R¹、R²、R³、R⁴、X、G、Y、m和n中至少之一不 同的聚合物。共聚物也可由數個式(II)的部分組成，其中在至少一個部分中的 基團R¹、R³、R⁷、R⁸、m₁和m₂至少之一是不同的。

也可使用包含至少一個式(I)部分和至少一個式(II)部分的共聚物，其 中式(I)部分和式(II)部分可以是彼此相同或不同的。

根據優選實施方案，也可使用含有至少一個烴基部分的共聚物，該部分包 含兩個能建立氫相互作用的基團，選自酯、酰胺、磺酰胺、氨基甲酸乙酯、硫 代氨基甲酸乙酯、脲和硫脲基團及其組合。

這些共聚物可以是嵌段共聚物或接枝共聚物。

根據本發明的第一實施方案，能建立氫相互作用的基團是式-C(O)H-和 -H-C(O)-的酰胺基團。

在這種情況下，聚合物可以是包含式(III)或式(IV)的至少一部分：

或

其中，R¹、R²、R³、R⁴、X、G、Y、m和n如上所定義。

此種部分可這樣獲得：

-通過含α，ω-羧酸末端的硅氧烷與一種或多種二胺之間按照下面的反應路 線的縮合反應：

-或者，通過兩分子α-不飽和羧酸與一分子二胺按照如下反應路線起反應：

CH₂＝CH-X¹-COOH+H₂-Y-H₂→

CH₂＝CH-X¹-CO-H-Y-H-CO-X¹-CH＝CH₂

隨后，在烯屬不飽和鍵上加成硅氧烷，按照如下路線：

CH₂＝CH-X¹-CO-H-Y-H-CO-X¹-CH＝CH₂

其中，X¹-(CH₂)₂-對應于上面定義的X，且Y、R¹、R²、R³、R⁴和m如上 面所定義；

-或者，通過含有α，ω-H₂末端的硅氧烷與式HOOC-Y-COOH的二羧酸， 根據如下反應路線反應：

在式(III)或(IV)的這些聚酰胺中，m是如上定義的至少1的整數，優選范圍 為1-700，例如15-500和15-45，包括之間的所有數值和子域；且n尤其是在1-500 的范圍，例如1-100和4-25，包括之間的所有數值和子域；X優選含有1-30個 碳原子尤其是3-10個碳原子的直鏈或支鏈亞烷基鏈，并且Y優選是亞烷基鏈， 其是直鏈或支鏈，或可能包含環和/或不飽和部分，含有1-40個碳原子，包括1-20 個碳原子和2-6個碳原子，包括之間的所有數值和子域，例如6個碳原子。

在式(III)和(IV)中，代表X或Y的亞烷基可在其亞烷基部分任選含有 至少一種下列要素：

1)1-5個酰胺、脲或氨基甲酸乙酯基團，

2)C₅或C₆環烷基，及

3)亞苯基，用1-3個相同或不同的C₁-C₃烷基任選取代。

在式(III)和(IV)中，亞烷基也可用至少一個選自下列的要素取代：

-羥基，

-C₃-C₈環烷基，

-1至3個C₁-C₄₀烷基，

-用1至3個C₁-C₃烷基任選取代的苯基，

-C₁-C₃羥基烷基，和

-C₁-C₆氨基烷基。

在這些式(III)和(IV)中，Y也可代表：

其中R⁵代表聚有機硅氧烷鏈且T代表下式的基團：

或

其中a、b和c獨立是1-10的整數，并且R¹⁰是氫原子或例如上面R¹、R²、 R³和R⁴定義的那些基團。

在式(III)和(IV)中，R¹、R²、R³和R⁴優選獨立代表直鏈或支鏈的C₁-C₄₀ 烷基，優選是CH₃、C₂H₅、n-C₃H₇或異丙基，聚有機硅氧烷鏈或用1-3個甲基 或乙基任選取代的苯基。

正如在上面看到的，聚合物可以包含式(III)或(IV)的相同或不同部分。

于是，聚合物可以是含有多種不同長度的式(III)或(IV)部分的聚酰胺， 即對應于以下式的聚酰胺：

其中X、Y、n、和R¹至R⁴具有上面給出的含義，m₁和m₂是不同的，具 有上面的定義，優選是1-1000的范圍，和p至少是1，例如2-500及優選是2-200。

在此通式中，諸部分可結構化成嵌段共聚物或無規共聚物或交替共聚物。 在此種共聚物中，諸部分可不僅具有不同的長度而且具有不同的化學結構，例 如，含有不同的基團Y。在此情況下，共聚物可對應于以下式：

其中，R¹至R⁴、X、Y、m₁、m₂、n和p具有上面給出的定義，且Y¹不同 于Y但選自Y定義的基團。如先前討論的，各種部分可結構化成嵌段共聚物或 無規共聚物或者交替共聚物。

在本發明的實施方案中，含聚有機硅氧烷的聚合物可以包含接枝共聚物。 因此，含有硅氧烷單元的聚酰胺可以用含酰胺基團的硅氧烷鏈接枝并任選交聯。 這樣的聚合物可用三官能胺來合成。

這種情況下，共聚物可包含至少一種下列通式部分：

其中，X¹和X²可以相同或不同，具有在式(I)中X所給出的含義，n按 照式(I)的定義，Y和T按照式(I)的定義，R¹¹至R¹⁸是選自與R¹至R⁴相同 基團，m₁和m₂是范圍1-1000的數，并且p為至少1的整數，例如p可以是范 圍2-500。

在式(VII)中，優選的是：

-p是1-25，包括1-7，包括之間的所有數值和子域，

-R¹¹至R¹⁸為甲基，

-T對應于下式之一：

其中R¹⁹為氫原子或選自上述R¹至R⁴定義的基團，R²⁰、R²¹和R²²獨立地 為直鏈或支鏈亞烷基，更優選對應于下式：

特別的，其中R²⁰、R²¹和R²²代表-CH₂-CH₂-，

-m₁和m₂范圍是15-500，包括15-45，并包括之間的所有數值和子域，

-X¹和X²代表-(CH₂)₁₀-，以及

-Y代表-CH₂-。

含式(VII)接枝硅氧烷部分的這些聚酰胺可與式(II)的聚酰胺-硅氧烷共聚合 形成嵌段共聚物、交替共聚物或無規共聚物。該共聚物中的接枝硅氧烷部分(VII) 的重量百分率在0.5wt％至30wt％之間。

根據本發明，如從先前所看到的，該硅氧烷單元可位于聚合物的主鏈或骨 架中，但它們也可存在于接枝的或側鏈中。在主鏈中，硅氧烷單元可以如上所 述的鏈段形式存在。在側鏈或接枝鏈中，硅氧烷單元可呈單個或者鏈段的形式。

根據本發明，優選的基于硅氧烷的聚酰胺為：

-式(III)的聚酰胺，其中m是15-300，例如15-100，包括之間的所有數 值和子域；

-兩種或更多種聚酰胺的混合物，其中至少一種聚酰胺的m值在15-50的范 圍內，包括之間的所有數值和子域，并且至少一種聚酰胺的m值在30-300的范 圍內，包括之間的所有數值和子域；

-式(V)的聚合物，其中m₁選自15-50的范圍，且m₂選自30-500的范圍， 對應于m₁部分表示聚酰胺總重量的1％-99％重量，且對應于m₂部分表示聚酰胺 總重量的1％-99％重量；

-式(III)聚酰胺的混合物，其包括

1)80％-99％重量的聚酰胺，其中n等于2-10，且特別是3-6，和

2)1％-20％的聚酰胺，其中n在5-500范圍，且特別是6-100。

-對應于式(VI)的聚酰胺，其中基團Y和Y’至少一個含有至少一個羥基 取代基；

-式(III)的聚酰胺，用至少一部分活化的二酸(二酰氯、二酸酐或二酯) 替代二酸合成；

-式(III)的聚酰胺，其中X代表-CH₂)₃或-(CH₂)₁₀；和

-式(III)的聚酰胺，其中該聚酰胺是以選自下列的單官能鏈為鏈端：單官 能胺、單官能酸、單官能醇，包括脂肪酸、脂肪醇和脂肪胺，例如，辛基胺、 辛醇、硬脂酸和十八烷醇。

根據本發明，聚合物鏈的端基可以下列部分結尾：

-C₁-C₅₀烷基酯基團，通過在合成時引入C₁-C₅₀一元醇而生成，

-C₁-C₅₀烷酰胺基團，作為中止基團，如果硅氧烷是α，ω-二胺化的，采用 一元酸，或如果硅氧烷是α，ω-二羧酸，采用一元胺。

根據本發明的一個實施方案，有可能使用硅氧烷聚酰胺和烴基聚酰胺的共 聚物，即含有式(III)或(IV)部分和烴基聚酰胺部分的共聚物。在這種情況 下，聚酰胺-硅氧烷部分可安排在烴基聚酰胺的末端。

含有硅氧烷的聚酰胺基的聚合物可以通過基于脂肪酸二聚體的聚酰胺的甲 硅烷基酰胺化來制備。此種方法涉及作為端基位點存在于聚酰胺上的游離酸位 點與有機硅氧烷-一元胺和/或有機硅氧烷-二胺之間的反應(酰胺化反應)，或者 備選地與低聚硅氧烷醇或低聚硅氧烷二醇反應(酯化反應)。酯化反應需要存在 酸催化劑，正如本領域所公知的。期望的是，用于酰胺化或酯化反應的含游離 酸位點的聚酰胺具有相對高數量的酸末端基團(例如，聚酰胺具有高酸值，如 15-20)。

為了烴基聚酰胺的游離酸部位的酰胺化，具有1-300，更優選2-50，且例 如2、6、9.5、12、13.5、23或31個硅氧烷基團的硅氧烷二胺可以用于與基于 脂肪酸二聚體的烴基聚酰胺起反應。含13.5個硅氧烷基團的硅氧烷二胺是優選 的，使用含有13.5個硅氧烷基團的硅氧烷二胺與含高數目羧酸端基的聚酰胺獲 得最好結果。

該反應可在二甲苯中進行，以便借助恒沸蒸餾萃取溶液中生成的水，或者 在較高溫度(約180至200℃)下進行而不用溶劑。典型地，當硅氧烷二胺比較 長時，也就是說硅氧烷基團數目較高時，酰胺化的效率和反應速率降低。游離 胺部位可在二氨基硅氧烷的初始酰胺化反應后通過令其與硅氧烷酸，或者與有 機酸例如苯甲酸起反應而加以封堵。

為將聚酰胺上的游離酸部位酯化，其可在相對于試劑總重量的約1％的對 甲苯磺酸作為催化劑的沸騰二甲苯中來完成。

在聚酰胺的羧酸端基上進行的這些反應導致硅氧烷部分僅結合在聚合物鏈 端。

也可采用含游離胺基團的聚酰胺通過與含酸基團的硅氧烷的酰胺化反應來 制備聚酰胺-硅氧烷共聚物。

也可這樣制備基于以烴為基礎的聚酰胺與硅氧烷聚酰胺之間的共聚物的膠 凝劑，即，使具有例如乙二胺組分的聚酰胺與低聚硅氧烷-α，ω-二胺在高溫(如 200至300℃)進行轉酰胺基反應，作為轉酰胺基反應的結果，原聚酰胺的乙二 胺組分被低聚硅氧烷二胺替代。

基于烴的聚酰胺與聚酰胺-硅氧烷的共聚物也可以是含有低聚硅氧烷側鏈 基團的烴為基礎的聚酰胺主鏈的接枝共聚物。

其可這樣獲得，例如：

-基于脂肪酸二聚體的聚酰胺中不飽和鍵的氫化硅烷化；

-聚酰胺的酰胺基團硅烷化；或者

-利用氧化措施使不飽和聚酰胺硅烷化，就是說將不飽和基團氧化成醇或二 醇，生成與硅氧烷羧酸或硅氧烷醇反應的羥基。該不飽和聚酰胺的烯部位還可 以環氧化，隨后該環氧基團可與硅氧烷胺或硅氧烷醇反應。

用于本發明組合物的包含聚有機硅氧烷的聚合物最優選是聚有機硅氧烷類 型的聚合物，例如描述在文獻US5,874,069、US5,919,441、US6,051,216和 US5,981,680以及美國專利申請2004/0170586中的那些，其全部公開內容在此引 入作為參考。

根據本發明另一種實施方案，含聚有機硅氧烷的聚合物是含有氨基甲酸乙 酯或脲基團的均聚物或共聚物。

如上所討論的，聚合物可以包含含有兩個或多個氨基甲酸乙酯和/或脲基團 的聚有機硅氧烷部分，其可在聚合物的主鏈上，也可在側鏈上作為側基。

在主鏈上含有至少兩個氨基甲酸乙酯和/或脲基團的聚合物可以是含有至 少一種對應于下式部分的聚合物：

其中R¹、R²、R³、R⁴、X、Y、m和n具有上面式(I)給出的含義，且U 代表-O-或-H-，使得：

對應于氨基甲酸乙酯或脲基團。

在該式(VIII)中，Y可以是直鏈或支鏈C₁-C₄₀亞烷基基團，任選用C₁-C₁₅ 烷基或C₅-C₁₀芳基取代。優選使用-(CH₂)₆-基團。

Y也可代表C₅-C₁₂環脂族或芳族基團，其可用C₁-C₁₅烷基或C₅-C₁₀芳基取 代，例如選自下面的基團：亞甲基-4，4-雙環己基基團、衍生自異佛爾酮二異氰 酸酯的基團、2，4-和2，6-亞甲苯基、1，5-亞萘基、對亞苯基和4，4’-二苯甲烷。一 般而言，優選Y代表直鏈或支鏈C₁-C₄₀亞烷基或C₄-C₁₂亞環烷基。

Y還可代表聚氨基甲酸乙酯或聚脲嵌段，其對應于幾個二異氰酸酯分子與 一個或多個二醇或二胺型偶聯劑分子的縮合產物。在這種情況下，Y包含亞烷 基鏈中的幾個氨基甲酸乙酯或脲基團。

其可對應于通式：

其中B¹為選自上述Y給出的基團的基團，U為-O-或-H-以及B²選自：

直鏈或支鏈C₁-C₄₀亞烷基，其可任選地帶有可離解基團如羧酸或磺酸基團， 或者可中和或可季銨化的叔胺基團，

C₅-C₁₂亞環烷基，任選帶有烷基取代基，例如1至3個甲基或乙基，或亞 烷基例如二醇基團：環己烷二甲醇，可任選帶有C₁-C₃烷基取代基的亞苯基，以 及下式的基團：

其中，T為基于烴的三價基團，可能含有一個或多個雜原子如氧、硫和氮， 且R⁵為聚有機硅氧烷鏈或直鏈或支鏈的C₁-C₅₀烷基鏈。

T可代表，例如：

或

其中w是1至10范圍內的整數，且R⁵為聚有機硅氧烷鏈。

當Y為直鏈或支鏈C₁-C₄₀亞烷基時，優選-(CH₂)₂-和-(CH₂)₆-基團。

在以上對于Y給出的式中，d可以是0至5范圍內的整數，優選0至3且 更優選等于1或2。

優選的，B²為直鏈或支鏈C₁-C₄₀亞烷基，尤其是-(CH₂)₂-或-(CH₂)₆-或基團：

其中R⁵為聚有機硅氧烷鏈。

如上面所討論的，包含聚有機硅氧烷的聚合物可由不同長度和/或組成的硅 氧烷氨基甲酸乙酯和/或硅氧烷脲部分構成，且可呈嵌段或無規共聚物的形式。

根據本發明，硅氧烷還可以包含不再位于主鏈中而是作為側鏈的氨基甲酸 乙酯和/或脲基團。

在這種情況下，聚合物可含有至少一個下式的部分：

其中R¹、R²、R³、m₁和m₂具有上式(I)給出的定義，

-U代表O或H，

-R²³代表C₁-C₄₀亞烷基，任選含有一個或多個選自O和的雜原子，或者 亞苯基，和

-R²⁴選自直鏈、支鏈或環狀，飽和或不飽和的C₁-C₅₀烷基，以及用1-3個 C₁-C₃烷基任選取代的苯基。

含有至少一個式(X)部分的聚合物含有硅氧烷單元和脲或氨基甲酸乙酯 基團，例如，其可以用作本發明組合物中的膠凝劑。

硅氧烷聚合物可通過支化具有一個單獨的脲或氨基甲酸乙酯基團或可具有 包含兩個脲或氨基甲酸乙酯基團的分枝，或者選擇性地，其可包含含有一個脲 或氨基甲酸乙酯基團的分枝與含有兩個脲或氨基甲酸乙酯基團的分枝的混合 物。

它們可由支化聚有機硅氧烷制取，包含通過支化，通過令這些聚有機硅氧 烷與單異氰酸酯起反應而支化的一個或兩個氨基基團。

作為含氨基和二氨基分枝的此類型原料聚合物的例子，可舉出對應于下式 的聚合物：

在這些式中，符號“/”標明，該鏈段可具有不同長度且處于無規狀態，并 且R代表優選含1至6個碳原子，包括1至3個碳原子的直鏈脂族基團。

含支鏈的此類聚合物可通過每個聚合物分子含至少3個氨基的硅氧烷聚合 物，與僅含有1個單官能團的化合物(例如酸、異氰酸酯和異硫氰酸酯)起反 應，以便使這一單官能團與氨基之一起反應并生成能建立氫相互作用的基團。 氨基可位于從硅氧烷聚合物主鏈上伸出的側鏈上，因此能建立氫相互作用的基 團將在這些側鏈上生成，或者選擇性地，氨基可位于主鏈的末端，于是能氫相 互作用的基團將是聚合物的端基。

關于生成含硅氧烷單元和能建立氫相互作用基團的聚合物的工序，可舉出 硅氧烷二胺與二異氰酸酯在硅氧烷溶劑中起反應，從而直接提供一種凝膠。該 反應可在硅氧烷流體中進行，生成的產物溶解在高溫硅氧烷流體中，隨后降低 該體系的溫度，結果形成凝膠。

優選結合到本發明組合物中的聚合物是一種硅氧烷-脲共聚物，其是直鏈的 并且具有脲基團作為在聚合物主鏈中能建立氫相互作用的基團。

作為具有四個脲基團為端基的聚硅氧烷的例子，可列舉出下式的聚合物：

其中Ph為苯基，且n是大于0的數，包括至少是1，2至500，2至200， 從1至300，特別是1至100，并且包括之間的所有數值和子域，例如50。

該聚合物通過含氨基的以下聚硅氧烷與異氰酸苯基酯起反應制得：

在硅氧烷聚合物鏈中含有脲或氨基甲酸乙酯基團的式(VIII)的聚合物可 通過含-α，ω-H₂或-OH端基的硅氧烷，具有通式：

其中m、R¹、R²、R³、R⁴和X按照式(I)的規定，和二異氰酸酯OC-Y-CO 反應，其中Y具有式(I)中給出的含義；并任選地以式H₂-B²-H₂或HO-B²-OH 的二醇或二胺作為偶聯劑來制得，其中B²按照式(IX)的規定。

根據在兩種試劑二異氰酸酯與偶聯劑之間的化學式量比例，Y可具有的式 (IX)中的d等于0或d等于1至5。

正如在式(II)或(III)的聚酰胺硅氧烷的情況那樣，在本發明中可使用含 不同長度和結構的部分的聚氨基甲酸乙酯或聚脲硅氧烷，特別是其長度不同于 硅氧烷單元數目的部分。在這種情況下，共聚物可對應于例如下式：

其中R¹、R²、R³、R⁴、X、Y和U如式(VIII)所定義，且m₁、m₂、n和 p如式(V)所定義。

支鏈的聚氨基甲酸乙酯或聚脲硅氧烷也可這樣獲得，即，用一種下式的三 異氰酸酯替代二異氰酸酯OC-Y-CO：

由此得到一種包含含有有機硅氧烷鏈的支鏈的聚氨基甲酸乙酯或聚脲硅氧 烷，該有機硅氧烷鏈具有能建立氫相互作用的基團。此種聚合物包含，例如對 應于下式的部分：

其中X¹和X²，可相同或不同，具有式(I)中對X給出的含義，n如式(I) 所定義，Y和T如式(I)所定義，R¹¹至R¹⁸選自與R¹至R⁴相同基團的基團。 m₁和m₂如上所定義。

如同在聚酰胺中的情況那樣，該共聚物也可包含不帶支鏈的聚氨基甲酸乙 酯硅氧烷部分。

在本發明的另一種實施方案中，優選的硅氧烷-基聚脲和聚氨基甲酸乙酯 為：

-式(VIII)的聚合物，其中m為15至300，例如15至100，且包括之間 的所有值和子域；

-兩種或多種聚合物的混合物，其中至少一種聚合物具有的m值在15至50 范圍內，以及至少一種聚合物具有的m值在30至300范圍內，包括之間的所有 值和子域；

-式(XII)的聚合物，其m₁選自15至50范圍內，且m₂選自30至500范 圍內，對應于m₁的部分占聚合物總重量的1％至99％重量，以及對應于m₂的部 分占聚合物總重量的1％至99％重量；

-式(VIII)聚合物的混合物，組合了

1)80％-99％重量的聚合物，其中n等于2-10，且特別是3-6，和

2)1％-20％的聚合物，其中n在5至500范圍內，且特別是6至100，

-包含兩個式(VIII)部分的共聚物，其中至少一個基團Y含有至少一個羥 基取代基；

-式(VIII)的聚合物，以至少一部分活化的二酸(二酰氯、二酸酐或二酯) 替代二酸合成的；

-式(VIII)的聚合物，其中X代表-(CH₂)₃或-(CH₂)₁₀；和

-式(VIII)的聚合物，其中該聚合物以選自下列的多官能鏈為鏈端：單官 能胺、單官能酸、單官能醇，包括脂肪酸、脂肪醇和脂肪胺如辛基胺、辛醇、 硬脂酸和十八烷醇。

正如聚酰胺的情況那樣，聚氨基甲酸乙酯或聚脲硅氧烷與基于烴的聚氨基 甲酸乙酯或聚脲的共聚物可通過在一種非-硅氧烷本質的α，ω-二官能嵌段例如 聚酯、聚醚或聚烯烴的存在下實施合成該聚合物的反應來用于本發明。

正如前面所看到的，本發明的均聚物或共聚物可含有在聚合物主鏈中的硅 氧烷部分，和在聚合物主鏈或其末端或者在主鏈的側鏈或枝上能建立氫相互作 用的基團。其可對應于下列五種排列：

其中實線是硅氧烷聚合物的主鏈，且方塊代表能建立氫相互作用的基團。

在情況(1)中，能建立氫相互作用的基團排列在主鏈末端。

在情況(2)中，兩個能建立氫相互作用的基團各自排列在主鏈兩端的每一 端。

在情況(3)中，能建立氫相互作用的基團排列在主鏈內的重復部分中。

在情況(4)和(5)中，這些是其中能建立氫相互作用的基團排列在主鏈 的枝上，主鏈由第一系列部分與不含能建立氫相互作用基團的部分共聚而成。 優選的，數值n、x和y使聚合物具有想要的性質(就膠凝脂肪相，優選基于硅 氧烷油的脂肪相，的試劑而言)。

作為可使用的聚合物的例子，可舉出根據US-A-5981680公開的獲得的硅 氧烷聚酰胺，全部公開內容在此引入作為參考。

包含聚有機硅氧烷的聚合物進一步的例子在美國專利6,503,632和 6,569,955中所提出，其全部在此引入作為參考。

如上所指出，本發明的聚合物在室溫下可以為固體或液體。當為固體時， 聚合物優選具有軟化點為50-130℃。更優選的，其具有軟化點范圍為65-150℃， 包括70-130℃。該軟化點低于其他結構聚合物的軟化點，這有利于作為本發明 主題的該聚合物的使用，并限制了液態脂肪相的變質。

如上所述，本發明的包含聚有機硅氧烷的聚合物包含硅氧烷單元和至少兩 個能建立氫相互作用例如酰胺鍵的基團。硅氧烷單元可提供與硅氧烷流體的相 容性，如果存在，(例如環狀聚二甲基硅氧烷)，而能建立氫相互作用的基團和 酰胺鍵的間距和位置的選擇則可促進美容產品的膠凝和成形。

在一個實施方案中，本發明的含聚有機硅氧烷的聚合物的存在量足以提供 抗轉移性，并且可以提供至少一種以下的性質：柔順性、柔軟和保留舒適性。 另外，本發明的組合物在其施用于角蛋白物質上時優選表現出柔性和/或良好的 粘附性。在另一個優選實施方案中，本發明的組合物在施用于角蛋白物質上時 基本上是不發粘的。

在本發明的組合物中，含聚有機硅氧烷的聚合物的優選存在量相對于組合 物總重量為約1-約50％重量，更優選為3-35％重量，以及最優選為5-20％重量。

揮發性醇

根據本發明，提供包含至少一種揮發性醇的組合物。揮發性醇可以是直鏈 或支鏈的。“直鏈揮發性醇”，其意思為包含至少一個羥基的直鏈化合物，其具 有優選大于0℃的閃點，優選在0℃至約40℃之間，更優選在約10℃至約40℃。 “支鏈揮發性醇”，其意思為包含至少一個羥基的非直鏈化合物，其具有優選大 于0℃的閃點，優選在0℃至約40℃之間，更優選在約20℃至約40℃之間。

優選的，揮發性醇具有小于10個碳原子，更優選2至5個碳原子，最優選 2至4個碳原子。合適的例子包括但不限于，乙醇、丙醇、丁醇、異丙醇、異丁 醇、2-甲基-1-丙醇和3-甲基-1-丁醇及其混合物。在優選實施方案中，至少兩種 具有不同揮發性的揮發性的醇存在于組合物中。因此，例如，相對揮發和相對 不揮發的醇能存在于相同組合物中。

優選的，(多種)揮發性醇的存在量占組合物總重量的約0.1％-約30％，更 優選占組合物總重量的約0.5％-約15％，以及更優選為約1％-約10％，包括之間 的所有范圍及子域。

還優選的是，含聚有機硅氧烷的聚合物與揮發性醇的比的范圍為約1∶3 至約70∶1。在優選實施方案中，組合物包含多于揮發性醇的含聚有機硅氧烷的 聚合物，含聚有機硅氧烷的聚合物與揮發性醇的比為約2∶1-約35∶1是特別優 選的。

增稠劑

根據本發明，提供包含至少一種增稠劑的組合物。增稠劑是增加本發明組 合物的粘度的試劑。這類增稠劑可以是例如，選自蠟、流變學試劑和凝膠劑。

可接受的凝膠劑非限制性的例子包括但不限于，聚合形式的凝膠劑和無機 形式的凝膠劑，例如彈性體聚有機硅氧烷，如Shin-Etsu以商品名KSG6銷售或 制造的那些，來自Dow-Corning的Trefil E-505C或Trefil E506C，來自Grant Industries的Gransil(SR-CYC、SR DMF 10、SR-DC556)或來自Shin-Etsu以預 組成(preconstituted)凝膠形式銷售的那些(KSG15、KSG17、KSG16、KSG18、 KSG21)，來自General Electric的Gransil SR 5CYC凝膠，Gransil SR DMF 10凝 膠，Gransil SR DC556凝膠、SF1204和JK 113或乳化彈性體例如由Shin-Etsu 以商品名KSG-210、KSG-30、KSG-31、KSG-32、KSG-33、KSG-40、KSG-41、 KSG-42、KSG-43和KSG-44銷售的那些，硅氧烷膠、結晶硅氧烷化合物、非 硅氧烷-聚酰胺，其末端帶酯或三酰胺官能團，例如在專利或專利申請US 5 783 657、US 6 268 466、WO01/95871、WO 00/40216、US2002/0035237和EP 1 068 856中描述的那些化合物，其公開的全部內容在此引入作為參考，聚氨基甲酸乙 酯，由乙烯單體經聚合反應或共聚反應得到的聚合物或共聚物，特別是由乙烯、 丙烯酸或甲基丙烯酸制備的共聚物，其可以是嵌段共聚物，例如二嵌段或三嵌 段，或甚至是多嵌段或星狀或放射狀共聚物。這樣的乙烯凝膠劑可以包括，例 如，苯乙烯嵌段(S)、烷基苯乙烯嵌段(AS)、乙烯/丁烯嵌段(EB)、乙烯/丙 烯嵌段(EP)、丁二烯嵌段(B)、異丙烯嵌段(I)、丙烯酸酯嵌段(A)、甲基 丙烯酸酯嵌段(MA)或這些嵌段的組合。

在本發明的一個實施方案中，作為凝膠劑或乙烯流變性的試劑使用的共聚 物包含至少一個苯乙烯嵌段。可使用三嵌段共聚物和特別是那些聚苯乙烯/聚異 丙烯或聚苯乙烯/聚丁二烯類型，例如BASF以商品名“Luvitol HSB”銷售或制 造的那些以及聚苯乙烯/共聚(乙烯-丙烯)類型的那些或可選擇的聚苯乙烯/共 聚(乙烯/丁烯)類型，例如Shell Chemical Co.以商品名“Kraton”銷售或制造 的那些，或Penreco的Gelled Permethyl 99A。還可使用苯乙烯-甲基丙烯酸酯共 聚物。

作為在本發明組合物中可使用的乙烯膠凝劑，可以提及的例如，Kraton G1650(SEBS)、Kraton G1651(SEBS)、Kraton G1652(SEBS)、Kraton G1657X (SEBS)、Kraton G1701X(SEP)、Kraton G1702X(SEP)、Kraton G1726X(SEB)、 Kraton G1750X(EP)多臂、Kraton G1765X(EP)多臂、Kraton D-1101(SBS)、 Kraton D-1102(SBS)、Kraton D-1107(SIS)、Gelled Permethyl 99A-750、Gelled Permethyl 99A-753-58(星狀嵌段共聚物和三嵌段共聚物的混合物)、Gelled Permethyl 99A-753-59(星狀嵌段共聚物和三嵌段共聚物的混合物)、來自Penreco 的Versagel 5970和Versagel 5960(星狀聚合物和三嵌段聚合物在異十二烷中的 混合物)、和來自Lubrizol的OS 129880、OS129881和OS84383(苯乙烯-甲基 丙烯酸酯共聚物)。

二或三嵌段，例如聚苯乙烯-共聚(乙烯/丙烯)或聚苯乙烯-共聚(乙烯/丁 烯)，例如描述在專利申請WO 98/38981和US 2002/0055562中的那些，其公開 內容在此引入作為參考，也包括在本發明中。

作為可使用的改性粘土，可提及的是C₁₀-C₂₂脂肪酸的氯化銨改性的水輝 石，例如二硬脂基二甲基氯化銨改性的水輝石，還已知的是quatermium-18膨潤 土，例如Rheox公司以商品名Bentone 34銷售或制造的產品，Southern Clay公 司銷售或制造的Claytone XL、Claytone 34和Claytone 40，已知名稱為二氫化牛 油基二甲基氯化銨芐烷銨(quatermium-18 benzalkonium)膨潤土且Southern Clay 公司以商品名Claytone HT、Claytone GR和Claytone PS銷售或制造的改性粘土， 十八烷基二甲基苯甲酰基氯化銨改性的粘土，已知作為硬脂基二甲基芐基氯化 銨與膨潤土的反應產物，例如Southern Clay公司以商品名Claytone APA和 Claytone AF銷售或制造的產品，以及由Rheox公司銷售或制造的Baragel 24。

作為其他可用的無機膠凝劑，可提及的是二氧化硅，例如煅制二氧化硅。 煅制二氧化硅可以具有可以是納米至毫米的顆粒尺寸，例如約5nm至200nm的 范圍。

通過揮發性硅氧烷化合物在氫氧火焰中高溫水解獲得煅制二氧化硅，生產 出細碎的二氧化硅。這一過程使獲得親水性二氧化硅成為可能，在其表面具有 大量的硅烷醇基團。這類親水性二氧化硅是例如Degussa公司以商品名 和銷售 和制造的那些，和Cabot公司以商品名 和 銷售和制造的那些。

通過化學反應有可能在親水性二氧化硅表面進行改性，減少硅烷醇基團的 數量。硅烷醇基團可以例如用疏水基團替換：然后得到疏水性二氧化硅。疏水 性基團可以是(a)三甲基硅烷氧基(trimethylsiloxyl)，其特別是通過在六甲 基二硅氮烷存在下處理煅制二氧化硅得到。這樣處理的二氧化硅根據CTFA(第 6版，1995)已知的是“甲硅烷基化二氧化硅”。其是由Degussa公司以參考名 和Cabot公司的銷售和制造的；(b) 二甲基甲硅烷氧基或聚二甲基硅氧烷基團，其特別是在聚二甲基硅氧烷或二甲 基二氯硅烷存在下通過處理煅制二氧化硅來獲得。這樣處理的二氧化硅根據 CTFA(第6版，1995)已知的是“二甲基甲硅烷基化二氧化硅”。其是由Degussa 公司以參考名和以及Cabot公司的 和銷售和制造的；(c)衍生 自二氧化硅與硅烷醇鹽或硅氧烷反應的基團。這些處理的二氧化硅例如是， Degussa公司以參考名銷售和制造的產品。

根據本發明，疏水性二氧化硅例如煅制二氧化硅，可用作親脂凝膠劑。煅 制二氧化硅的使用使獲得半透明或甚至透明的組合物成為可能，特別是棒狀形 式(在不存在乳濁顆粒如蠟、填料和顏料(包括珍珠母)的情況下)，其不滲出。

這樣的增稠劑也可包括至少一種蠟。根據本發明的目的，蠟是親脂性脂肪 化合物，在室溫(25℃)和大氣壓(760mmHg，即101KPa)下為固體，可進 行可逆的固體/液體狀態變化，具有大于40℃的熔點及進一步如大于55℃并且 最高可達200℃。當使蠟達到其熔點時，可使其與油互溶并形成顯微鏡下為均勻 的混合物，但是當該混合物的溫度降到室溫后，得到在該混合物油中蠟的重結 晶。就是這種在混合物中的重結晶減少了混合物的光澤度。

根據本發明的目的，蠟為一般用于化妝品和皮膚病學中的那些；例如，它 們可為天然來源，例如蜂蠟、地蠟、巴西棕櫚蠟、小燭樹蠟、小冠巴西棕蠟、 日本蠟、軟木纖維蠟、甘蔗蠟、石蠟、褐煤蠟(lignite wax)、微晶蠟、羊毛脂 蠟、褐煤蠟(montan wax)、地蠟和如氫化西蒙得木油的氫化油以及合成來源的 蠟，例如衍生自乙烯聚合的聚乙烯蠟、通過Fisher-Tropsch合成獲得的蠟、在40 ℃如55℃以上為固體的脂肪酸酯和甘油酯，脂肪醇蠟，例如Baker Petrolite以商 品名Performacol(Performacol 350、425和550)銷售的那些，包括C30-C50醇， 硅氧烷蠟，例如烷基-和烷氧基-聚(二)甲基硅氧烷和/或聚(二)甲基-硅氧烷 酯，其在40℃例如55℃以上為固體。

根據本發明，熔點值對應于通過“差式掃描量熱”方法，溫度升高為5℃/ 分或10℃/分所測量的熔化峰值。

本發明的組合物還可進一步含有脂溶的或可分散的流變學聚合物，例如聚 烯，特別是聚丁烯、聚(甲基)丙烯酸酯、具有直鏈或支鏈，飽和或不飽和C₁-C₈ 烷基的纖維素，例如乙基纖維素和丙基纖維素，與脂肪相兼容的硅氧烷聚合物， 還有乙烯基吡咯烷酮(VP)共聚物及其混合物。

可使用乙烯基吡咯烷酮共聚物，C₂-C₃₀如C₃-C₂₂烯烴的共聚物及它們的組 合。作為可在本發明中使用的VP共聚物的例子，可提及的是VP/乙酸乙烯酯、 VP/甲基丙烯酸乙酯、丁基化聚乙烯吡咯烷酮(PVP)、VP/甲基丙烯酸乙酯/甲基 丙烯酸、VP/二十碳烯、VP/十六碳烯、VP/三十碳烯、VP/苯乙烯或VP/丙烯酸/ 甲基丙烯酸十二烷基酯共聚物。

不但可用于膜的持久力特性而且用于膜的觸感和稠度特性，可使用平均分 子量為7,000至7,500的PVP/十六碳烯共聚物或選擇性地平均分子量為8,000至 9,000的PVP/二十碳烯共聚物。

優選的，(多個)增稠劑的存在量占組合物總重量的約1％-約50％，更優選 占組合物總重量的約5％-約40％，以及最優選為約7％-約30％，包括之間的所 有值和子域。

揮發性油

根據本發明的一個特別優選的實施方案，提供進一步含有至少一種揮發性 油的組合物。優選的，至少一種揮發性油為硅氧烷揮發性油、烴揮發性油或其 混合物。

依照一個優選實施方案，組合物可以包含一種或多種揮發性硅氧烷油。這 樣的揮發性硅氧烷油的例子包括在室溫下的粘度小于或等于6cSt并含有2到7 個硅原子的直鏈或環狀硅氧烷油，這些硅氧烷可以用1-10個碳原子的烷基或烷 氧基任選地取代。適合在本發明中使用的具體油包括八甲基環四硅氧烷、十甲 基環五硅氧烷、十二甲基環六硅氧烷、七甲基辛基三硅氧烷、六甲基二硅氧烷、 十甲基四硅氧烷、十二甲基環五硅氧烷及其混合物。其他可以使用的揮發性油 包括粘度為6cSt的KF 96A，來自Shin Etsu的商業化產品，其閃點為94℃。優 選的揮發性油具有的閃點至少為40℃。

非限定性的揮發性硅氧烷油的例子列在下面的表1中。

表1

  來自Shin Etsu的KF-96A  94   6   來自Dow Corning的PDMS(聚二甲基硅氧   烷)DC200(1.5cSt)  56   1.5   來自Dow Corning的PDMS DC200(2cSt)  87   2   來自Dow Corning的PDMS DC200(5cSt)  134   5   來自Dow Corning的PDMS DC200(3cSt)  102   3

更進一步，本發明的組合物可以使用揮發性直鏈硅氧烷油。合適的揮發性 直鏈硅氧烷油包括在專利US6,338,839和WO03/042221中描述的那些，其全文 在此被引入作為參考。在一個實施方案中，揮發性直鏈硅氧烷油為十甲基四硅 氧烷。在另一個實施方案中，十甲基四硅氧烷與其它揮發性超過十甲基四硅氧 烷的溶劑混合。

依照其他優選的實施方案，組合物可以包含一種或多種非硅氧烷揮發性油 以及可以選自揮發性烴油、揮發性酯或揮發性醚。這類揮發性非硅氧烷油的例 子包括但不限于，具有8-16個碳原子的揮發性烴油及其混合物，并且特別是 C₈-C₁₆支鏈烷烴，例如C₈-C₁₆異烷烴(也可認為是異構烷烴)、異十二烷、異癸 烷、異十六烷，以及例如以商品名Isopar或Permethyl出售的油，C₈-C₁₆支鏈酯 例如異己基或異癸基新戊酸酯及其混合物。優選的，揮發性非硅氧烷油具有的 閃點至少為40℃。

非限定性的揮發性非硅氧烷油的例子列在下面的的表2中。

表2

  化合物   閃點(℃)   異十二烷   43   異十六烷   102   異癸基新戊酸酯   118   丙二醇正丁醚   60   3-乙氧基丙酸乙基酯   58   丙二醇甲基醚乙酸酯   46   Isopar L(C ₁₁-C ₁₃異構烷烴)   62

 Isopar H(C ₁₁-C ₁₂異構烷烴)   56

溶劑/油的揮發性可以通過在專利US6,338,839中描述(set forth)的蒸發速 度來測定。

優選的，揮發性油(多種)，如果存在，其存在量占組合物總重量的約5％ 到約90％，更優選占組合物總重量的約10％到約80％，以及最優選為約20％ 到約75％，包括之間的所有值和子域。

還優選地，揮發性油(多種)，當存在時，其存在量大于揮發性醇的存在量， 優選的比為至少2∶1(揮發性油∶揮發性醇)，更優選的比為至少3∶1，還更 優選的比為至少4∶1，特別優選的比為至少5∶1，以及最優選的比為至少6∶ 1.

著劑

根據本發明的一個特別優選的實施方案，提供進一步含有至少一種著劑 的組合物。優選地，這類著組合物為化妝品組合物，例如唇用組合物(如唇 膏或液體唇彩)、睫毛油、指甲油或粉底化妝品。

根據這一實施方案，至少一種著劑優選選自顏料、染料，例如脂溶性染 料、珠光顏料和珠光劑。

可用于本發明的代表性的脂溶性染料包括蘇丹紅、DC17號紅、DC6號綠、 β-胡蘿卜素、大豆油、蘇丹棕、DC 11號黃、DC2號紫、DC5號橙、胭脂樹橙 和喹啉黃。在脂溶性染料存在時，通常的濃度范圍最高為組合物總重量的20％ 重量，例如從0.0001％到6％。

可用于本發明的珠光顏料可選自白珠光顏料例如涂鈦或涂氯氧化鉍的云 母，有珠光顏料例如涂有鐵的氧化物的鈦云母、涂有鐵藍或氧化鉻的鈦云母、 涂有選自上面所提及的有機顏料的鈦云母，和基于氯氧化鉍的珠光顏料。珠光 顏料如果存在的話，其存在量的濃度范圍最高為組合物總重量的50％重量，例 如從0.1％到20％，優選從0.1％到15％，包括之間的所有范圍和子域。

可用于本發明的顏料可以選自白、有，無機、有機，聚合物、非聚合 物，涂覆的或未涂覆的顏料。無機顏料有代表性的例子包括任選表面處理過的 二氧化鈦、氧化鋯、氧化鋅、氧化鈰、氧化鐵、氧化鉻、錳紫、青、氫氧化 鉻和鐵藍。有機顏料有代表性的例子包括碳黑、D&C型顏料、以及基于胭脂蟲 紅胭脂紅、鋇、鍶、鈣或鋁的淀。

如果存在，顏料的存在量的濃度范圍最高可為組合物總重量的50％重量， 例如從0.5％到40％，以及更進一步例如從2％到30％，包括之間的所有范圍和 子域。至于某些產品，包括珠光顏料的顏料可以例如最高為組合物重量的50％ 重量。

成膜劑

根據本發明的一個特別優選的實施方案，提供進一步包含至少一種成膜劑 (膜形成劑)的組合物。可接受的成膜劑是本領域已知的并且包括，但不限于， 公開在美國專利申請2004/0170586中的那些，其全部內容在此引入作為參考。 這類成膜劑非限定的有代表性的例子包括：硅氧烷樹脂，例如MQ樹脂(如三 甲基甲硅烷氧基硅酸酯)和MK樹脂(例如聚甲基硅倍半噁烷 (polymethylsilsesquioxane))，硅氧烷酯，例如公開在美國專利6,045,782、5,334,737 和4,725,658中的那些，其全部內容在此引入作為參考，聚合物包含選自乙烯基 聚合物、甲基丙烯酸聚合物和丙烯酸聚合物的主鏈，以及至少一個鏈選自側鏈 硅氧烷基團和側鏈含氟化合物基團，例如公開在美國專利5,209,924、4,693,935、 4,981,903、4,981,902和4,972,037以及WO01/32737中的那些，其全部內容在此 引入作為參考，聚合物，例如公開在美國專利5,468,477中的那些，其全部內容 在此引入作為參考(這類聚合物非限定性的例子為聚(二甲基硅氧烷)-g-聚(甲 基丙烯酸異丁酯)，其是以商品名VS 70 IBM)從3M公司購得。

根據優選實施方案，成膜劑，當存在時，其在組合物中的存在量范圍相對 于組合物總重量為0.1％至30％重量。優選成膜劑的存在量范圍相對于組合物總 重量為0.5％至25％重量，以及更優選2％至20％，包括之間的全部范圍和子域。 本領域技術人員將知道，本發明的成膜劑可以是商業得到的，并且可以稀溶液 的形式提供。因此這里所公開的成膜劑的數量指的是活性材料的重量百分率。

根據一個特別優選的實施方案，當成膜劑存在，含聚有機硅氧烷的(多個) 聚合物與成膜劑的混合量為全部組合物重量的20-60％重量。在一個特別優選的 實施方案中，含聚有機硅氧烷的聚合物為硅氧烷-聚酰胺共聚物以及成膜劑為硅 氧烷樹脂，特別是三甲基甲硅烷氧基硅酸酯。

根據本發明的優選實施方案，本發明的組合物是無水的。“無水”的意思是 組合物基本上不含水(也就是，水小于組合物的約0.5％重量)。

根據另一優選實施方案，本發明的組合物進一步含有水。在這一實施方案 中，水的存在量相對于組合物總重量的范圍優選為約0.6％至約70％，更優選為 約3.0至60％以及最優選為約5至約50％。優選的，這樣的含水化妝品組合物 為唇用組合物(例如唇膏或液體唇彩)、粉底化妝品或睫毛油，且為乳液或分散 體。

其他添加劑

本發明的組合物還可以包括在該所述領域中常用的任意添加劑。例如，如 聚(12-羥基硬脂酸)的分散劑、抗氧化劑、精油、防曬劑、防腐劑、香料、填 料、中和劑、化妝品和皮膚病學活性劑例如軟化劑、保濕劑、維生素、精制脂 肪酸、表面活性劑、糊狀化合物，及其混合物也是可添加的。這類成分未完全 列出，可以參見美國專利申請公開2004/0170586，其全部內容在此被引入作為 參考。進一步來說，適于添加的成分的例子可以在其他參考書中到，它們也 在此被引入申請。更進一步的這類添加成分的例子可以在國際化妝品字典和手 冊(第9版，2002年)中到。

本領域技術人員將謹慎選擇這些任選的附加的添加劑和/或其用量，使得所 考慮的添加劑不會或基本不會對本發明組合物的優點產生不利影響。

為了制備具有所需特性例如稠度(consistency)或紋理的組合物，本領域技術 人員可多方面選擇使用這些物質。

這些添加劑在組合物中的存在量相對于組合物的總重量為0％到99％(例 如0.01％到90％)，以及進一步例如0.1％到50％(如果存在的話)，包括之間 的全部范圍和子域。

根據本發明的一個特別優選的實施方案，本發明的組合物含有相對于組合 物總重量計小于25％重量的微粒物質(也就是說，微粒物質例如不溶于和/或溶 解在本發明的組合物的顏料和填料)，更優選小于20％，以及最優選小于15％。

無須說明，本發明的組合物是化妝品和皮膚病學上可接受的，也就是其可 含有非毒性生理學上可接受的的介質，并且可施用于人類的睫毛上。

這類添加劑組分非限定性的例子包括非揮發性油例如硅氧烷油(如聚二甲 基硅氧烷、苯基聚三甲基硅氧烷、三甲基五苯基三硅氧烷等)或烴油(例如酯)。 在本發明的一個優選實施方案中，本發明的組合物基本上不含硅氧烷油(即含 有小于約0.1％的硅氧烷油)。在另一個實施方案中，組合物基本上不含非硅氧 烷油(即含有小于約0.1％的非硅氧烷油)。在另一個實施方案中，組合物基本 上不含非揮發性油(即含有小于約0.1％的非揮發性油)。

根據這里所公開的組合物還可包含至少一種脂肪化合物，其在室溫下為糊 狀。作為這里使用的表達“糊狀脂肪物質”的意思理解為具有熔點范圍為20℃ 至55℃的脂肪物質，例如25℃至45℃，和/或在40℃時的粘度范圍為0.1Pa.s 至40Pa.s(1至400泊)，例如0.5Pa.s至25Pa.s，使用Contraves TV或Rheomat 80粘度計(裝備有在60Hz旋轉的錠子)測量。本領域技術人員基于常識可以 從錠子MS-r3和MS-r4中選擇測量粘度的錠子，以能夠進行糊狀化合物的測量 實驗。

這些脂肪物質可以是。例如任選聚合物類型的烴基化合物；它們還可選自 硅氧烷化合物；它們還可為烴基化合物和/或硅氧烷化合物的混合物形式。在不 同糊狀脂肪物質的混合物情況下，烴基糊狀化合物(主要包含氫和碳原子以及 任選的酯基團)可以是，例如以主要比例使用。

在根據在這里公開的可在組合物中使用的糊狀化合物中，非限制性的例子 可以為羊毛脂和羊毛脂衍生物，例如乙酰化羊毛脂或氧丙基化羊毛脂或羊毛脂 酸異丙酯及其混合物。還可使用脂肪酸或脂肪醇的酯，例如含有20-65個碳原子 的那些，例如三異硬脂基或鯨蠟基檸檬酸酯；丙酸二十烷酯；月桂酸聚乙烯酯； BIS-DIGLYCERYL POLYACYLADIPATE-2；膽甾醇酯如植物來源的三甘油酯， 如氫化植物油，粘性聚酯如聚(12-羥基硬脂酸)及其混合物。糊狀硅氧烷脂肪 物質的進一步的非限制性的例子例如聚二甲基硅氧烷(PDMS)，其含有包括8-24 個碳原子的烷基或烷氧基側鏈，且例如硬脂基二甲基硅氧烷，例如Dow Corning 以商品名DC2503和DC25514銷售的那些，及其混合物。

根據本發明的優選實施方案，提供通過向角蛋白物質上施用足夠處理、護 理和/或化妝角蛋白物質的量的本發明的組合物，來處理、護理和/或化妝角蛋白 材料，例如皮膚、嘴唇、頭發、黏膜的方法。優選，“化妝”角蛋白物質包括向 角蛋白物質上施用至少一種著劑，其量足以給角蛋白物質提供顏。

根據其它優選實施方案，提供覆蓋或遮蔽與角蛋白物質有關的皮膚缺陷如 不完整性或變的方法，通過向角蛋白物質上施用足夠量的本發明組合物以覆 蓋或遮蔽這類皮膚缺陷。

根據另一些其它優選實施方案，提供提高角蛋白物質外觀的方法，通過向 角蛋白物質上施用足夠量的本發明組合物以改進角蛋白物質的外觀。

依照三個前述的優選實施方案，含有至少一種含聚有機硅氧烷的聚合物， 優選聚硅氧烷-聚酰胺共聚物、至少一種揮發性醇和至少一種增稠劑的本發明組 合物，是以足夠量局部施用于皮膚想要的區域，來、護理和/或化妝角蛋白 物質，以覆蓋或遮蔽與角蛋白物質有關的皮膚缺陷，皮膚不完整性或變，或 增強角蛋白物質的外觀。如果需要，組合物可施用于想要的區域，優選每日一 次或兩次，更優選每日一次并且更優選允許在與如衣服或其他物品(例如玻璃 杯或頂涂層)接觸前干燥。優選地，組合物允許干燥約5分鐘或更少，更優選 約2分鐘或更少。組合物優選所施用的所需區域是干燥的或在應用前已經干燥 的區域，或在之前已經施用了底涂層的區域。最優選地，組合物進一步含有至 少一種著劑，至少一種成膜劑和/或至少一種揮發性油。

根據本發明的優選實施方案，提供了具有改善的化妝品特性的組合物，例 如，應用后改善的感覺(例如沉積)、長時間保留、抗轉移性或防水特性。改善 的特性還可選自改善的柔性、可保留性、干燥時間或保持力，以及減少了發粘 性或隨時間的遷移。

本發明還關注試劑盒和/或適宜消費者使用的預包裝材料，包含一種或多種 根據這里所描述的組合物。適于本發明任何目的的包裝和使用裝置可以由本領 域技術人員在他們的一般知識基礎上進行選擇和生產，并且根據適合組合物的 性質來包裝。的確，可以使用的裝置類型特別是與組合物的稠度相關，特別是 它的粘度；其還可取決于組合物中存在的組分的性質，例如存在的揮發性化合 物。

根據特別優選的實施方案，本發明的試劑盒包含(a)包含至少一種含聚有 機硅氧烷的聚合物、至少一種增稠劑和至少一種揮發性醇的組合物；和(b)底 涂層和/或頂涂層組合物。

依照這一實施方案，組合物(a)對應于上面所描述的本發明的組合物，而 組合物(b)為本發明組合物之前和/或之后施用的(多個)組合物，其通常是本 領域作為底涂層(之前施用)和頂涂層(之后施用)已知的。底涂層和頂涂層 并沒有特別要求，其可以和本發明的組合物聯合使用，因此，這樣的底涂層和 頂涂層可以含有例如上面討論的成分。然而，優選地，這樣的底涂層和頂涂層 不應該對于本發明組合物的性質具有過度有害的影響(例如，底涂層或頂涂層 不應該不可接受地影響本發明組合物的抗轉移性)。

例如，依照本發明特別優選的實施方案，提供一種試劑盒，包含(a)底涂 層組合物，其包含至少一種含聚有機硅氧烷的聚合物、至少一種增稠劑和至少 一種揮發性醇；和(b)頂涂層組合物，其包含非揮發性溶劑。根據特別優選的 實施方案，這樣的底涂層組合物進一步包含至少一種揮發性油，優選揮發性烴 油，和這樣的頂涂層組合物包含至少一種非揮發性硅氧烷油。根據特別優選的 實施方案，這樣的試劑盒用于化妝皮膚或嘴唇，特別是嘴唇。

在一個優選實施方案中，本發明的試劑盒包含兩種或多種固體組合物。例 如試劑盒可以包含(a)固體組合物，其包含至少一種含聚有機硅氧烷的聚合物、 至少一種增稠劑和至少一種揮發性醇；和(b)固體底涂層和/或頂涂層組合物。

在一個特別優選的實施方案中，本發明的試劑盒包含(a)固體組合物，其包 含至少一種硅氧烷-聚酰胺共聚物、至少一種著劑、至少一種增稠劑、和至少一種 揮發性醇；和(b)固體頂涂層組合物，其包含至少一種油和/或至少一種蠟。

根據本發明其它實施方案，提供一種制備非液體組合物，優選固體組合物 的方法，包括將至少一種包含聚有機硅氧烷的聚合物，優選硅氧烷-聚酰胺共聚 物、至少一種增稠劑、至少一種揮發性醇和至少一種增稠劑混合在一起形成非 液體組合物。根據這一優選實施方案，在制備非液體組合物時，至少一種揮發 性醇能快速溶解包含聚有機硅氧烷的聚合物。根據特別優選的實施方案，這樣 的更快速溶解在制備非液體組合物時能使用較低溫度/少量時間。

除非另有說明，所有表達成分的量、反應條件的數，以及前面說明書和權 利要求中所使用的數，理解為在所有情況下是用術語“約”修飾的。因此，除 非相反的說明，隨后的說明書及附加的權利要求中提出的數值參數是近似值， 其可以根據本發明尋獲得的期望性質而變化。

盡管闡述本發明寬范圍的數值范圍和參數是近似值，在特定的實施例中給 出的數值是盡可能地報道精確。然而，任何數值本質上包括在其各自測量中發 現的標準偏差必然產生的某些誤差。下面的實施例是用于解釋本發明，因此不 限制其范圍。所給的百分數是基于重量的。

實施例1-固體底涂層(唇膏或粉底化妝品)

  ICI名稱   濃度   月桂酰基賴氨酸   0.90   氧化鐵   1.7830

  氧化鐵   0.0310   二氧化鈦   1.6650   Disteardimonium水輝石(和)碳酸異丙烯酯   8.68   香料   0.20   云母   4.0210   聚乙烯蠟   8.91   三甲基甲硅烷氧基硅酸酯   21.55   尼龍-611/二甲基硅氧烷共聚物   13.90   異丙醇   5   異十二烷   28.24   C30-50醇   5.12

實施例2-固體頂涂層

  USA ICI名稱   濃度   三甲基五苯基三硅氧烷(DOW CORIG   PH-1555 HRI COSMETIC FLUID)   90.0   地蠟   5.5   蜂蠟   4.5   總量   100.0

實施例3-固體頂涂層

  ICI名稱   濃度   三甲基五苯基三硅氧烷(DOW CORIG   PH-1555 HRI COSMETIC FLUID)   92.50   地蠟   3.25   蜂蠟   4.25   總量   100.00

實施例4-固體頂涂層

  USA ICI名稱   濃度

  三甲基五苯基三硅氧烷(DOW CORIG   PH-1555 HRI COSMETIC FLUID)   95.0   地蠟   2.0   蜂蠟   3.0   總量   100.0