安絡(luò)化纖組合物在制備抗纖維化藥物中的應(yīng)用的制作方法
1.本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，具體的，涉及安絡(luò)化纖組合物在制備抗纖維化藥物中的應(yīng)用。
背景技術(shù)：
2.肝纖維化是由多種原因引起的慢性肝損害所致的病理改變，表現(xiàn)為肝內(nèi)細(xì)胞外間質(zhì)成分過(guò)度沉積，并影響肝臟的功能，是慢性肝病發(fā)展到肝硬化必經(jīng)的一個(gè)階段。肝纖維化是一個(gè)慢性過(guò)程，如早期進(jìn)行有效的，可使肝纖維化逆轉(zhuǎn)至正常，但是，如得不到有效的，則會(huì)導(dǎo)致肝纖維化持續(xù)發(fā)展，進(jìn)而發(fā)展成肝硬化甚至肝癌。因此，當(dāng)發(fā)現(xiàn)肝纖維化時(shí)應(yīng)該及時(shí)。
3.肝纖維化中醫(yī)診療為脅下癥瘕積聚癥或氣滯血瘀癥，活血化瘀、專(zhuān)治脅下癥塊的《傷寒雜病論》名方名藥“鱉甲煎丸”奠定了現(xiàn)代抗肝纖維化的基本思路。但是，市面上的抗肝纖維化中藥雖然能從一定程度抑制肝纖維化，但是對(duì)肝纖維化的抑制效果仍需提高。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
4.本發(fā)明提出安絡(luò)化纖組合物在制備抗纖維化藥物中的應(yīng)用，解決了現(xiàn)有技術(shù)中的抗肝纖維化中藥對(duì)肝纖維化的抑制效果略差的問(wèn)題。
5.本發(fā)明的技術(shù)方案如下：
6.一種安絡(luò)化纖組合物，其特征在于，包括以下重量份的組分：
7.地龍8-15份，郁金5-10份，赤芍5-10份，白芍5-8份，茵陳2-4份，熟地黃2-5份。
8.本發(fā)明還提出了所述安絡(luò)化纖組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：
9.s1、將地龍、郁金、赤芍加水煎煮，將煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮成第一浸膏；
10.s2、從茵陳中提取揮發(fā)油，用乙醇稀釋后，得到茵陳揮發(fā)油醇溶液；
11.s3、向提取揮發(fā)油后的茵陳中加入白芍，加水煎煮，將煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮成第二浸膏；
12.s4、將熟地黃粉碎成粉，得到熟地黃粉；
13.s5、將第一浸膏、茵陳揮發(fā)油醇溶液、第二浸膏、熟地黃粉混合均勻，干燥，得到安絡(luò)化纖藥物組合物。
14.作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述s2具體為：將茵陳粉碎過(guò)二號(hào)至三號(hào)篩，浸泡，蒸餾提取揮發(fā)油，將茵陳揮發(fā)油加乙醇稀釋?zhuān)玫揭痍悡]發(fā)油醇溶液。
15.作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述s2中浸泡時(shí)蒸餾水的用量為茵陳質(zhì)量的10倍，浸泡時(shí)間為8小時(shí)，蒸餾時(shí)間為5小時(shí)。
16.作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述s2中茵陳揮發(fā)油與乙醇的體積比為1：3。
17.作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述s3中加水煎煮2次，合并兩次煎煮液過(guò)濾。
18.本發(fā)明還提出了一種安絡(luò)化纖中藥制劑，其特征在于，包括所述安絡(luò)化纖組合物或所述制備方法得到的安絡(luò)化纖藥物組合物。
19.作為進(jìn)一步的技術(shù)方案，所述安絡(luò)化纖中藥制劑為丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、粉劑、膏劑、口服液或液體注射劑。
20.本發(fā)明還提出了所述安絡(luò)化纖組合物或所述安絡(luò)化纖中藥制劑在制備抗纖維化藥物中的應(yīng)用。
21.本發(fā)明的工作原理及有益效果為：
22.1、本發(fā)明中，根據(jù)傳統(tǒng)中醫(yī)學(xué)君臣佐使的配伍理論，以軟堅(jiān)散結(jié)、活血化瘀、保肝健脾為治則，選用地龍、郁金、赤芍、白芍、茵陳、熟地黃為原料，以地龍為君藥，以郁金、赤芍為臣藥，以白芍、茵陳、熟地黃為佐使藥的創(chuàng)新性組方，并利用藥效學(xué)試驗(yàn)對(duì)上述組方的安全性和有效性進(jìn)行驗(yàn)證，結(jié)果表明，本發(fā)明的安絡(luò)化纖組合物具有很好的抑制肝內(nèi)膠原纖維增生、促進(jìn)其重吸收的作用，從而達(dá)到很好的抗肝纖維化效果。
23.2、本發(fā)明中，以地龍為君藥，軟堅(jiān)散結(jié)，以郁金和赤芍為臣藥，活血散淤、清瀉干火，以白芍、茵陳、熟地黃為佐使藥，滋養(yǎng)肝陰、保肝健脾。本發(fā)明的安絡(luò)化纖組合物以地龍、郁金、赤芍、白芍、茵陳、熟地黃六味藥配伍，共奏安絡(luò)化纖之功效，達(dá)到抗肝纖維化的目的。
24.3、本發(fā)明中，創(chuàng)造性的增加佐使藥白芍的用量，白芍養(yǎng)血斂陰，赤芍活血散淤，佐使藥中白芍與臣藥中赤芍一瀉一補(bǔ)，使佐使藥與臣藥相成，從而提高安絡(luò)化纖組合物的抗肝纖維化作用。
具體實(shí)施方式
25.下面將結(jié)合本發(fā)明實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明實(shí)施例中的技術(shù)方案進(jìn)行清楚、完整地描述，顯然，所描述的實(shí)施例僅僅是本發(fā)明一部分實(shí)施例，而不是全部的實(shí)施例。基于本發(fā)明中的實(shí)施例，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒(méi)有作出創(chuàng)造性勞動(dòng)前提下所獲得的所有其他實(shí)施例，都涉及本發(fā)明保護(hù)的范圍。
26.實(shí)施例1
27.安絡(luò)化纖組合物，由以下方法制備：
28.(1)取15kg地龍、5kg郁金、10kg赤芍加水煎煮，水的用量為地龍、郁金、赤芍總質(zhì)量的5倍，將煎煮液過(guò)濾，然后將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15，得到第一浸膏；
29.(2)取4kg茵陳，粉碎過(guò)二號(hào)至三號(hào)篩，用10倍質(zhì)量的蒸餾水浸泡8小時(shí)，然后蒸餾提取5小時(shí)，得到茵陳揮發(fā)油，將茵陳揮發(fā)油加入3倍體積的乙醇稀釋?zhuān)玫揭痍悡]發(fā)油醇溶液；
30.(3)向提取揮發(fā)油后的茵陳中加入8kg白芍，加水煎煮2次，每次水的用量均為白芍質(zhì)量的10倍，合并兩次煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到第二浸膏；
31.(4)將2kg熟地黃粉碎成粉，得到熟地黃粉；
32.(5)將第一浸膏、茵陳揮發(fā)油醇溶液、第二浸膏、熟地黃粉混合均勻，干燥，得到安絡(luò)化纖藥物組合物。
33.實(shí)施例2
34.安絡(luò)化纖組合物，由以下方法制備：
35.(1)取10kg地龍、7kg郁金、5kg赤芍加水煎煮，水的用量為地龍、郁金、赤芍總質(zhì)量的5倍，將煎煮液過(guò)濾，然后將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15，得到第一浸膏；
36.(2)取2kg茵陳，粉碎過(guò)二號(hào)至三號(hào)篩，用10倍質(zhì)量的蒸餾水浸泡8小時(shí)，然后蒸餾
提取5小時(shí)，得到茵陳揮發(fā)油，將茵陳揮發(fā)油加入3倍體積的乙醇稀釋?zhuān)玫揭痍悡]發(fā)油醇溶液；
37.(3)向提取揮發(fā)油后的茵陳中加入7kg白芍，加水煎煮2次，每次水的用量均為白芍質(zhì)量的10倍，合并兩次煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到第二浸膏；
38.(4)將3kg熟地黃粉碎成粉，得到熟地黃粉；
39.(5)將第一浸膏、茵陳揮發(fā)油醇溶液、第二浸膏、熟地黃粉混合均勻，干燥，得到安絡(luò)化纖藥物組合物。
40.實(shí)施例3
41.安絡(luò)化纖組合物，由以下方法制備：
42.(1)取8kg地龍、5kg郁金、5kg赤芍加水煎煮，水的用量為地龍、郁金、赤芍總質(zhì)量的5倍，將煎煮液過(guò)濾，然后將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15，得到第一浸膏；
43.(2)取3kg茵陳，粉碎過(guò)二號(hào)至三號(hào)篩，用10倍質(zhì)量的蒸餾水浸泡8小時(shí)，然后蒸餾提取5小時(shí)，得到茵陳揮發(fā)油，將茵陳揮發(fā)油加入3倍體積的乙醇稀釋?zhuān)玫揭痍悡]發(fā)油醇溶液；
44.(3)向提取揮發(fā)油后的茵陳中加入5kg白芍，加水煎煮2次，每次水的用量均為白芍質(zhì)量的10倍，合并兩次煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到第二浸膏；
45.(4)將5kg熟地黃粉碎成粉，得到熟地黃粉；
46.(5)將第一浸膏、茵陳揮發(fā)油醇溶液、第二浸膏、熟地黃粉混合均勻，干燥，得到安絡(luò)化纖藥物組合物。
47.實(shí)施例4
48.安絡(luò)化纖組合物，由以下方法制備：
49.(1)取12kg地龍、10kg郁金、5kg赤芍加水煎煮，水的用量為地龍、郁金、赤芍總質(zhì)量的5倍，將煎煮液過(guò)濾，然后將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15，得到第一浸膏；
50.(2)取2kg茵陳，粉碎過(guò)二號(hào)至三號(hào)篩，用10倍質(zhì)量的蒸餾水浸泡8小時(shí)，然后蒸餾提取5小時(shí)，得到茵陳揮發(fā)油，將茵陳揮發(fā)油加入3倍體積的乙醇稀釋?zhuān)玫揭痍悡]發(fā)油醇溶液；
51.(3)向提取揮發(fā)油后的茵陳中加入5kg白芍，加水煎煮2次，每次水的用量均為白芍質(zhì)量的10倍，合并兩次煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到第二浸膏；
52.(4)將2kg熟地黃粉碎成粉，得到熟地黃粉；
53.(5)將第一浸膏、茵陳揮發(fā)油醇溶液、第二浸膏、熟地黃粉混合均勻，干燥，得到安絡(luò)化纖藥物組合物。
54.實(shí)施例5
55.安絡(luò)化纖膠囊，由以下方法制備：
56.取實(shí)施例1制備的安絡(luò)化纖藥物組合物4.5kg，用85％乙醇制軟材，用16目篩制粒，60℃下干燥，14目篩整粒，按0.4g/粒裝入0號(hào)膠囊，拋光，檢驗(yàn)，包裝，得到安絡(luò)化纖膠囊11075粒。
57.實(shí)施例6
58.安絡(luò)化纖丸，由以下方法制備：
59.取實(shí)施例1制備的安絡(luò)化纖藥物組合物4.5kg，粉碎過(guò)100目篩，加入煉蜜，制成丸
劑，每丸重量為0.5g，得到安絡(luò)化纖丸。
60.對(duì)比例1
61.安絡(luò)化纖組合物，由以下方法制備：
62.(1)取15kg地龍、5kg郁金、10kg赤芍加水煎煮，水的用量為地龍、郁金、赤芍總質(zhì)量的5倍，將煎煮液過(guò)濾，然后將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15，得到第一浸膏；
63.(2)取4kg茵陳，粉碎過(guò)二號(hào)至三號(hào)篩，用10倍質(zhì)量的蒸餾水浸泡8小時(shí)，然后蒸餾提取5小時(shí)，得到茵陳揮發(fā)油，將茵陳揮發(fā)油加入3倍體積的乙醇稀釋?zhuān)玫揭痍悡]發(fā)油醇溶液；
64.(3)向提取揮發(fā)油后的茵陳中加入3kg白芍，加水煎煮2次，每次水的用量均為白芍質(zhì)量的10倍，合并兩次煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到第二浸膏；
65.(4)將2kg熟地黃粉碎成粉，得到熟地黃粉；
66.(5)將第一浸膏、茵陳揮發(fā)油醇溶液、第二浸膏、熟地黃粉混合均勻，干燥，得到安絡(luò)化纖藥物組合物。
67.對(duì)比例2
68.安絡(luò)化纖組合物，由以下方法制備：
69.(1)取15kg地龍、5kg郁金、10kg赤芍加水煎煮，水的用量為地龍、郁金、赤芍總質(zhì)量的5倍，將煎煮液過(guò)濾，然后將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15，得到第一浸膏；
70.(2)取4kg茵陳、5kg白芍加水煎煮2次，每次水的用量均為茵陳、白芍總質(zhì)量的10倍，合并兩次煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到第二浸膏；
71.(3)將2kg熟地黃粉碎成粉，得到熟地黃粉；
72.(4)將第一浸膏、第二浸膏、熟地黃粉混合均勻，干燥，得到安絡(luò)化纖藥物組合物。
73.對(duì)比例3
74.安絡(luò)化纖組合物，由以下方法制備
75.(1)取15kg地龍、5kg郁金、10kg赤芍加水煎煮，水的用量為地龍、郁金、赤芍總質(zhì)量的5倍，將煎煮液過(guò)濾，然后將濾液濃縮至相對(duì)密度為1.15，得到第一浸膏；
76.(2)取4kg茵陳，粉碎過(guò)二號(hào)至三號(hào)篩，用10倍質(zhì)量的蒸餾水浸泡8小時(shí)，然后蒸餾提取5小時(shí)，得到茵陳揮發(fā)油，將茵陳揮發(fā)油加入3倍體積的乙醇稀釋?zhuān)玫揭痍悡]發(fā)油醇溶液；
77.(3)向提取揮發(fā)油后的茵陳中加入10kg白芍，加水煎煮2次，每次水的用量均為白芍質(zhì)量的10倍，合并兩次煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮至相對(duì)密度為1.2，得到第二浸膏；
78.(4)將2kg熟地黃粉碎成粉，得到熟地黃粉；
79.(5)將第一浸膏、茵陳揮發(fā)油醇溶液、第二浸膏、熟地黃粉混合均勻，干燥，得到安絡(luò)化纖藥物組合物。
80.藥效學(xué)實(shí)驗(yàn)：
81.實(shí)驗(yàn)一、大鼠肝纖維化模型
82.1、實(shí)驗(yàn)材料：
83.(1)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物：wistar大鼠100只，雌性，體重180-230g，由河北醫(yī)科大學(xué)實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心提供。按清潔級(jí)標(biāo)準(zhǔn)飼養(yǎng)，實(shí)驗(yàn)正式開(kāi)啟前先適應(yīng)性飼養(yǎng)大鼠一周。
84.(2)實(shí)驗(yàn)藥物：實(shí)施例1及對(duì)比例1-3的安絡(luò)化纖組合物，其中實(shí)施例1的安絡(luò)化纖
組合物分為低劑量、中劑量、高劑量組，對(duì)比例1-3的安絡(luò)化纖組合物只有高劑量組，實(shí)驗(yàn)前，先將各組的安絡(luò)化纖組合物加蒸餾水配成受試液，低劑量受試液濃度為0.06g/ml，中劑量受試液濃度為0.12g/ml，高劑量受試液濃度為0.24g/ml。
85.(3)實(shí)驗(yàn)試劑：四氯化碳(ccl4)，分析純；花生油：金龍魚(yú)牌食用花生油；按照ccl4與花生油按體積比2:3配成ccl4懸溶液備用。
86.2、實(shí)驗(yàn)方法
87.(1)實(shí)驗(yàn)建模
88.將100只雌性wistar大鼠適應(yīng)性飼養(yǎng)一周后，隨機(jī)分為空白組和模型組，空白組10只大鼠，模型組90只雌性wistar大鼠，首次劑量為0.5ml/100g體重，向大鼠腹腔注射ccl4懸溶液，以后劑量為0.3ml/100g體重，每隔3天腹腔注射一次；空白組10雌性wistar大鼠，與模型組在同一時(shí)間腹腔注射等劑量的花生油，實(shí)驗(yàn)期間，所有大鼠均用普通飼料喂養(yǎng)并自由飲水，實(shí)驗(yàn)6周；實(shí)驗(yàn)過(guò)程中，模型組共死亡3只雌性wistar大鼠；從第4周末開(kāi)始，每周隨機(jī)從模型組處死1只雌性wistar大鼠，于光學(xué)顯微鏡下觀(guān)察肝臟的病理學(xué)變化，第6周末觀(guān)察結(jié)果證實(shí)大鼠肝纖維化模型造模成功。
89.(2)實(shí)驗(yàn)分組
90.模型組剩余的84只雌性wistar大鼠，隨機(jī)分為7組，每組12只；分別為低劑量實(shí)驗(yàn)組、中劑量實(shí)驗(yàn)組、高劑量實(shí)驗(yàn)組、高劑量對(duì)照1組、高劑量對(duì)照2組、高劑量對(duì)照3組和模型對(duì)照組；其中，低劑量實(shí)驗(yàn)組、中劑量實(shí)驗(yàn)組、高劑量實(shí)驗(yàn)組的大鼠分別灌服實(shí)施例1的低劑量受試液、中劑量受試液、高劑量受試液，高劑量對(duì)照1組、高劑量對(duì)照2組、高劑量對(duì)照3組的大鼠分別灌服對(duì)比例1-3的高劑量受試液，空白組和模型對(duì)照組灌服蒸餾水；用藥劑量為0.2ml/100g體重，從第7周開(kāi)始灌胃給藥，每天1次，至12周末結(jié)束；且第7周到12周，模型組仍每周腹腔注射一次ccl4懸溶液，劑量為0.3ml/100g體重。
91.(3)標(biāo)本提取
92.在第12周末末次給藥后禁食過(guò)夜，次日稱(chēng)重后對(duì)各組的大鼠腹腔注射10％水合氯醛進(jìn)行麻醉，劑量為0.4ml/100g體重，然后由腹正中線(xiàn)切皮進(jìn)入腹腔，分離腹主動(dòng)脈，經(jīng)腹主動(dòng)脈采血，靜置半小時(shí)后以3000r/min離心10min，收集血清，置于冰箱中在-80℃下儲(chǔ)存待測(cè)。
93.(4)實(shí)驗(yàn)檢測(cè)
94.采用全自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)大鼠血清中谷草轉(zhuǎn)氨酶(ast)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(alt)、白蛋白(alb)；采用免疫法檢測(cè)大鼠血清透明質(zhì)酸(ha)、型前膠原(pc-iii)、型膠原(iv-c)和層粘連蛋白(ln)；檢測(cè)方法按照試劑盒說(shuō)明書(shū)中的方法進(jìn)行；實(shí)驗(yàn)結(jié)果采用spss進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析。
95.3、實(shí)驗(yàn)結(jié)果
96.(1)安絡(luò)化纖組合物對(duì)肝纖維化大鼠血清ast、alt、alb的影響
97.結(jié)果如表1所示：
98.表1安絡(luò)化纖組合物對(duì)肝纖維化大鼠血清ast、alt、alb的影響
99.組別ast(u/l)alt(u/l)alb(g/l)空白組61.58
±
11.0749.71
±
12.3629.27
±
8.65模型對(duì)照組193.26
±
39.45**113.44
±
31.69**19.76
±
6.47**
低劑量實(shí)驗(yàn)組85.51
±
15.66*68.76
±
16.53*22.33
±
4.39**中劑量實(shí)驗(yàn)組67.74
±
11.23*53.42
±
13.3828.05
±
5.86高劑量實(shí)驗(yàn)組60.36
±
10.7250.61
±
11.5529.43
±
8.92高劑量對(duì)照1組86.74
±
19.22**71.46
±
17.72*24.66
±
7.73*高劑量對(duì)照2組109.28
±
20.16**83.65
±
19.28**21.35
±
6.49**高劑量對(duì)照3組79.45
±
15.53**73.22
±
16.64*22.47
±
7.15**
100.注：不帶
*
表示該組數(shù)據(jù)與空白組相比差異性不顯著(p＞0.05)，
*
表示該組數(shù)據(jù)與空白組相比差異性顯著(0.01＜p＜0.05)，
**
表示該組數(shù)據(jù)與空白組相比差異性極顯著(p＜0.01)。
101.從上表中數(shù)據(jù)看出，中劑量實(shí)驗(yàn)組的小鼠血清alt、alb與空白組相比差異不顯著，高劑量實(shí)驗(yàn)組的小鼠血清ast、alt、alb與空白組相比差異不顯著，說(shuō)明采用本發(fā)明實(shí)施例1的安絡(luò)化纖組合物高劑量時(shí)能對(duì)肝纖維化小鼠有很好的作用，可以使后的小鼠的血清ast、alt、alb恢復(fù)至正常。
102.(2)安絡(luò)化纖組合物對(duì)肝纖維化大鼠血清ha、pc-iii、iv-c、ln的影響
103.結(jié)果如表2所示：
104.表2安絡(luò)化纖組合物對(duì)肝纖維化大鼠血清ha、pc-iii、iv-c、ln的影響
[0105][0106][0107]
注：不帶
*
表示該組數(shù)據(jù)與空白組相比差異性不顯著(p＞0.05)，
*
表示該組數(shù)據(jù)與空白組相比差異性顯著(0.01＜p＜0.05)，
**
表示該組數(shù)據(jù)與空白組相比差異性極顯著(p＜0.01)。
[0108]
從上表中數(shù)據(jù)看出，中劑量實(shí)驗(yàn)組的小鼠血清ha、pc-iii、ln與空白組相比差異不顯著，高劑量實(shí)驗(yàn)組的小鼠血清ha、pc-iii、iv-c、ln與空白組相比差異不顯著，說(shuō)明采用本發(fā)明實(shí)施例1的安絡(luò)化纖組合物高劑量時(shí)能對(duì)肝纖維化小鼠血清ha、pc-iii、iv-c、ln有很好的作用，可以使后的小鼠的血清ha、pc-iii、iv-c、ln恢復(fù)至正常。
[0109]
以上僅為本發(fā)明的較佳實(shí)施例而已，并不用以限制本發(fā)明，凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
技術(shù)特征：
1.一種安絡(luò)化纖組合物，其特征在于，包括以下重量份的組分：地龍8-15份，郁金5-10份，赤芍5-10份，白芍5-8份，茵陳2-4份，熟地黃2-5份。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述安絡(luò)化纖組合物的制備方法，其特征在于，包括如下步驟：s1、將地龍、郁金、赤芍加水煎煮，將煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮成第一浸膏；s2、從茵陳中提取揮發(fā)油，用乙醇稀釋后，得到茵陳揮發(fā)油醇溶液；s3、向提取揮發(fā)油后的茵陳中加入白芍，加水煎煮，將煎煮液過(guò)濾，濾液濃縮成第二浸膏；s4、將熟地黃粉碎成粉，得到熟地黃粉；s5、將第一浸膏、茵陳揮發(fā)油醇溶液、第二浸膏、熟地黃粉混合均勻，干燥，得到安絡(luò)化纖藥物組合物。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述安絡(luò)化纖組合物的制備方法，其特征在于，所述s2具體為：將茵陳粉碎過(guò)二號(hào)至三號(hào)篩，浸泡，蒸餾提取揮發(fā)油，將茵陳揮發(fā)油加乙醇稀釋?zhuān)玫揭痍悡]發(fā)油醇溶液。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述安絡(luò)化纖組合物的制備方法，其特征在于，所述s2中浸泡時(shí)蒸餾水的用量為茵陳質(zhì)量的10倍，浸泡時(shí)間為8小時(shí)，蒸餾時(shí)間為5小時(shí)。5.根據(jù)權(quán)利要求3所述安絡(luò)化纖組合物的制備方法，其特征在于，所述s2中茵陳揮發(fā)油與乙醇的體積比為1：3。6.根據(jù)權(quán)利要求2所述安絡(luò)化纖組合物的制備方法，其特征在于，所述s3中加水煎煮2次，合并兩次煎煮液過(guò)濾。7.一種安絡(luò)化纖中藥制劑，其特征在于，包括權(quán)利要求1所述安絡(luò)化纖組合物或權(quán)利要求2-6任意一項(xiàng)所述制備方法得到的安絡(luò)化纖藥物組合物。8.根據(jù)權(quán)利要求7所述一種安絡(luò)化纖中藥制劑，其特征在于，所述安絡(luò)化纖中藥制劑為丸劑、片劑、膠囊劑、顆粒劑、粉劑、膏劑、口服液或液體注射劑。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述安絡(luò)化纖組合物或權(quán)利要求7-8任意一項(xiàng)所述安絡(luò)化纖中藥制劑在制備抗纖維化藥物中的應(yīng)用。
技術(shù)總結(jié)
本發(fā)明涉及中藥技術(shù)領(lǐng)域，提出了安絡(luò)化纖組合物在制備抗纖維化藥物中的應(yīng)用，所述安絡(luò)化纖組合物包括以下重量份的組分：地龍8-15份，郁金5-10份，赤芍5-10份，白芍5-8份，茵陳2-4份，熟地黃2-5份。通過(guò)上述技術(shù)方案，解決了現(xiàn)有技術(shù)中的抗肝纖維化中藥對(duì)肝纖維化的抑制效果略差的問(wèn)題。效果略差的問(wèn)題。
